El documento proporciona información sobre el virus de Marburgo, incluyendo su origen en Marburgo, Alemania en 1967. Detalla varios casos conocidos de la fiebre de Marburgo entre 1975 y 2008 en países de África como Sudáfrica, Kenia, República Democrática del Congo y Angola. Explica que se cree que es una zoonosis y que puede ser endémica en muchas áreas de África Central, aunque aún no se ha identificado el depósito del virus. Describe las modalidades de contagio entre humanos a través de fluidos corpor

1. Aurora Marian Vergara Diaz
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2. ÍNDICE
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Vir
us
mar
bur
go
C
as
os
co
no
ci
do
s

3. Origen del nombre
El virus toma su nombre de la ciudad alemana
de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre hemorrágica que
cundió en el personal de laboratorio encargado
de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados hacía
poco, que luego resultaron estar infectados.
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4. 1975
• En 1975, fue
hospitalizado en
Johannesburgo,
Sudáfrica, un varón
australiano de 20
años al regresar de
un largo viaje a
1980
• Enfermó en Kenia,
Charles Monet, un
francés de 56 años
que, a pesar de los
cuidados, falleció
siete días más tarde.
Se cree que Monet
1987
• fue hospitalizado,
asimismo en Kenia,
un muchacho danés
de 15 años con A
pesar de la intensa
terapia de apoyo,
murió al undécimo
Entre 1998 y
2000
• hubo una epidemia
en la República
Democrática del
Congo, con 154
personas enfermas
de las que murieron
128. La mayor parte
Entre 2004 y
2005
• se dio en Angola el
que acabaría siendo
el mayor brote de
fiebre hemorrágica
de Marburgo de la
historia. Se originó
en la provincia de
Entre 2007 y
2008
• Entre junio y agosto
de 2007 se
confirmaron en
Uganda tres casos
entre mineros de
Kamwenge, en el
oeste del país. En
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5. Primeras
observaciones
Se cree que la fiebre de Marburgo
puede ser una zoonosis.
Se cree que el virus de Marburgo
puede ser endémico en muchas
áreas del África Central. Se discute
todavía la cuestión de si los filovirus
pueden ser responsables de
infecciones subclínicas.
Pero por el momento todavía
no ha sido identificado el
depósito del virus, a pesar de
que se han tomado en
consideración muchas especies
animales.
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6. Modalidades de contagio
• La transmisión interhumana es la principal
forma de contagio de la gente. Esto ocurre al
entrar en contacto cercano con el enfermo.
En particular, el contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias.
• La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la
enfermedad. El pico de máxima infectividad
ocurre durante las manifestaciones más
graves de la enfermedad, junto con las
manifestaciones hemorrágicas. El virus
también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites).
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7. Clínica
Período de
incubación
Es de alrededor de 3
a 9 días, pasados los
cuales aparece una
cefalea frontal y
temporal
acompañada de
malestar general y
mialgias. Es
característica la
fiebre alta (39-40 °C).
Tercer día
Aparece diarrea acuosa
con dolor abdominal y
calambres, náusea y
vómito. La diarrea
puede ser también
grave. En este periodo
los enfermos presentan
un rostro inexpresivo
con ojos hundidos, así
como letargo y
alteraciones mentales.
Primera semana
Las manifestaciones
hemorrágicas se producen a
partir del quinto día de
enfermedad. La muerte suele
acaecer por colapso
cardiocirculatorio a causa de
sangrados múltiples. Se
puede encontrar sangre en el
vómito y tener sangrados de
nariz, de encías o de vagina.
Un problema grave puede
Segunda semana
Pasada la primera
semana, la fiebre
empieza a bajar para
luego reaparecer a los
12 o 14 días de
enfermedad. En la
segunda semana
pueden aparecer
también
hepatosplenomegalia,
edema facial o escrotal.
Fallecimiento
/recuperación
Generalmente el
fallecimiento ocurre
sobre todo entre el
octavo o noveno día
y el día 16 a causa de
las hemorragias
continuas. En caso
de que la persona
sobreviva la
convalecencia, sigue
durante 3 a 4
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8. Terapia
• No existe terapia específica. Aunque
en la actualidad no existen vacunas
o terapias contra los virus del Ébola
o Marburgo aprobadas para uso
humano
• Hay que recurrir a una terapia de apoyo
para controlar el volumen hemático, el
balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones
secundarias.
• Sólo en caso de que se note un estado de
coagulación intravasal diseminada, se
puede recurrir a la heparina.
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