El virus Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia entre personal de laboratorio que trabajó con riñones de simios infectados. Los síntomas incluyen fiebre alta, debilidad, dolor de cabeza, diarrea y alteraciones mentales. No existe tratamiento específico, solo terapia de soporte. Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, saliva y heces.

1. MARBURGO
INFORMACIÓN GENERAL RESPECTO AL VIRUS

2. RESUMEN
ORIGEN PATOGÉNESIS INFORMACIÓN CLÍNICA CONTAGIO
DIAGNÓSTICO TERAPIA REFERENCIAS

3. ORIGEN
• El virus toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de
cultivos celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados
hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.

4. PATOGÉNESIS
• Por el momento no están claros los
fenómenos fisiopatológicos. La
controversia en torno a la presencia de
un estado de coagulación intravasal
sugiere que pueden estar activos
también mediadores específicos.
• Se han observado también
anormalidades plaquetarias y de los
granulocitos. Pueden aparecer también
linfocitos atípicos y neutrófilos con la
anormalidad de Pelger-Huet.

5. INFORMACIÓN CLÍNICA
• El periodo de incubación de la enfermedad
es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los
cuales aparece una cefalea frontal y
temporal acompañada de malestar general
y mialgias. Es característica la fiebre alta
(39-40 °C) que aparece ya desde el primer
día de enfermedad, a la que sigue una
fuerte y rápida debilitación. Cerca de la
mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis.
• Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa
con dolor abdominal y calambres, náusea y
vómito. La diarrea puede ser también grave
y durar hasta una semana. En este periodo
los enfermos presentan un rostro
inexpresivo con ojos hundidos. así como
letargo y alteraciones mentales.

6. CONTAGIO
SANGRE SALIVA VOMITO
HECES ORINA
SECRECIONES
RESPIRATORIAS

7. DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso
clínico y en los datos epidemiológicos. Un
diagnóstico específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la respuesta
inmunitaria y en la presencia de material genómico
viral. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM
y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba
Western blot o de la prueba ELISA. Para distinguir
el genoma o los antígenos virales se utiliza la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba
ELISA.

8. TERAPIA
• No existe terapia específica.
• Hay que recurrir a una terapia de apoyo
para controlar el volumen hemático, el
balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones
secundarias. Sólo en caso de que se note
un estado de coagulación intravasal
diseminada, se puede recurrir a la
heparina.
• Es importante el aislamiento del
paciente y el uso de dispositivos de
protección para el personal médico y
enfermeril.

9. REFERENCIAS A CONSULTAR
• Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico,
Barcelona, 7 de octubre de 2014.
• Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure
protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular
stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment».
Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/ab
stract.
• Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses».
Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.