Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
La marihuana proviene de una planta llamada cannabis, la cual al ser procesada se convierte en una droga alucinógena, que puede ser consumido como “porro” y en pipas, trayendo como consecuencias enfermedades respiratorias, disminución del funcionamiento intelectual, produce aumento de la frecuencia cardiaca entre otras
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
La marihuana proviene de una planta llamada cannabis, la cual al ser procesada se convierte en una droga alucinógena, que puede ser consumido como “porro” y en pipas, trayendo como consecuencias enfermedades respiratorias, disminución del funcionamiento intelectual, produce aumento de la frecuencia cardiaca entre otras
Las relaciones simbióticas que ocurren en la rizósfera, como las bacterias del género Rhizobium, y hongos del genero Glomeromycota, que constituyen Micorrizas Arbusculares, permite asociaciones mutualistas en beneficio de los cultivos agrícolas. En esta actividad de laboratorio se aislaron bacterias y hongos de plantas de fríjol (Phaseolus vulgaris L.) y muestras de suelo rizosférico previamente inoculado de plantas de Café (Coffea arabica L.). Para el aislamiento de nódulos se siguió la metodología de Ferrara et al. (1993), para el aislamiento y cuantificación de esporas micorrízicas en la rizósfera se utilizó la metodología indicada por Sánchez (2007) y para la separación de las esporas se utilizó la metodología de centrifugación en sacarosa descrito por Sierverding (1991). Se determinó la presencia de baterías del tipo Gram - relacionadas con el género Rhizobium, así mismo, se logró visualizar esporas de micorrizas arbusculares presentes en muestras de suelo rizosférico.
A little power point about the THC, the main component of the marihuana, and one of the most addictive substances in the world.
Una pequeña presentación acerca del THC, el principal componente de la marihuana, y una de las sustancias mas adictivas del mundo.
Esta compilación me sirvió muchísimo para estudiar fisiología y la elabore para compartirla con compañeros pero en general siéntanse cómodos de tomar lo que quieran, Espero les sirva tanto como a mi!! Esta incompleto, espero terminarlo algún día!
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
7. Los efectos de la ingestión oral comienzan después de media hora; son más fuertes y más duraderos, pudiendo prolongarse hasta cinco horas máximo.
8.
9. Fumar la planta cannabis es una ruta eficiente de administración. Se absorbe entre un 50 a 75 % de La delta-9-THC presente en un cigarrillo de marihuana. Absorción Los efectos se empiezan a desencadenar a los 5 o 15 min después de fumar . La actividad máxima se suscita a las setenta minutos. Este método da un rápido desencadenamiento de la acción de la marihuana, dado que sus principios activos se transfieren ala sangre por vía pulmonar que esta muy bien vascularizada.
10. *Los cambios producidos por la combustión *La porosidad del cigarrillo *El tamaño de las partícula de dicha sustancia *La combinación con otras sustancias *El pH de la planta La absorción dependerá :
11. Cuando el material en el que se extrajo llega al intestino delgado, la bilis del hígado lo digiere y los cannabinoides son absorbidos. Los efectos máximos ocurren aproximadamente en tres horas y pueden durar cinco horas o más. Sin embargo, la absorción por esta vía es lenta e incompleta y por eso una dosis oral no es tan efectiva como la misma dosis inhalada además de que por medio de esta vía las nauseas y el vómito son más probables. Cuando se administran de manera oral Los cannabinoides se absorben en el tracto digestivo de manera lenta ya que es muy difícil su disolución. Ya que son extremadamente liposolubles. La absorción oral puede mejorarse removiendo los cannabinoides del material de la planta y extrayéndolos en aceites o grasas antes de su consumo. Esto puede realizarse preparándolo en galletas o brownies o incluso en mantequilla.
12. La competencia por los lugares de unión de las proteínas entre delta-9-THC y cannabidiol puede incrementar la cantidad de sustancia libre. Esto puede dar a lugar a las diferencias de potencia entre la marihuana sin elaborar y el cigarrillo que contienen la misma cantidad de delta-9-THC pero no los demás principios activos de ella. Distribución El delta-9-THC tiene una rápida distribución en órganos con gran flujo sanguíneo como lo son : el hígado, bazo, pulmón, riñón y cerebro aunque recibe muy pequeñas cantidades de la sustancia. Los cannabinoides también se pueden almacenar en los testículos. Un porcentaje relativamente alto (de un 80% a un 90%) de La delta-9-THC esta unido a lipoproteínas. El 11-OH- Δ9- THC esta también altamente unido a las proteínas plasmáticas. Como consecuencia de esta unión hay muy pocas sustancias libres que queden para actuar sobre los tejidos corporales.
13. Como consecuencia de su gran afinidad por los lípidos, delta-9-THC tiende a acumularse en la grasa. Esto indica que se pueden almacenar los cannabinoides en los tejidos corporales muchos días después del contacto inicial. De ahí, la explicación de que se elimina el 50% de la sustancia en las primeras 24 hrs, pero aun se detecta 8 a 10 días después de su exposición.
14. Algo del metabolismo ocurre en los pulmones si la droga se inhala, y algo en el intestino si se ingiere vía oral, pero la mayor parte del metabolismo ocurre en el hígado. delta-9-THC 11-hidroxidelta-9-THC más activo que el delta-9-THC Atraviesa fácilmente la barrera hemato-encefálica 8,11-hidroxidelta-9-THC (alenta su metabolismo) 11-norcarboxi-delta-9THC (acelera su metabolismo) Mas abundante en plasma y orina Metabolismo
15.
16. Comparativamente poca cantidad del delta-9-THC se elimina por la orina. Una interesante excepción a este hallazgo general de una mayor excreción de la droga en las heces en comparación con la orina es un estudio en que los consumidores habituales de hachís por un periodo de 20 a 30 años habían excretado mayor cantidad por la orina que por las heces. Eliminación La droga se elimina con bastante lentitud La principal vía de eliminación es por medio de la excreción biliar-fecal. Solo un 50% o 60% es eliminado en una semana . Una causa que puede explicar el largo periodo de eliminación de los metabólicos del cuerpo puede ser la recirculación entero hepática de los metabólicos después de haber pasado por la bilis.