Neoplasia Maligna en los MELANOCITOS : Epidérmicos 
Dérmicos 
Epitelio de mucosas 
Neoformación Pigmentada Plana o Exofítica 
Establece Metástasis Linfáticas y Hematógenas
 3% de neoplasias malignas cutáneas 
 65% de las muertes por cáncer 
 México 3er lugar entre los cánceres de piel (14.1%) 
 Caucásicos 
 Mayor frecuencia en Mujeres 
 Personas entre 20 y 60 años 
 Predominio entre los 30 y 40 años, 60 y 70 años 
 25 % de los casos ocurre antes de los 40 años 
 Afecta del 0.1-8% boca 
 Varón más frecuente en tronco 
 Mujer en extremidades
 Factores genéticos, ambientales 
 A partir de melanocitos de epidermis, dermis o del 
epitelio de mucosas 
 A partir de nevo displásico, congénito gigante o de 
unión, o de un lentigo maligno 
 Frecuencia de melanoma familiar 8-12%. HLA-A1, 
relacionado al cromosoma 9p y 10q26. 
 Exposición frecuente a luz solar, a luz violeta A y a las 
de las camas de bronceados
APP Ca de 
piel no 
melanoma 
Síndrome de Nevo Displásico 
Familiar 
Xeroderma Pigmentoso 
Nevos melanocíticos 
congénitos 
(>20cm2) se 
asocian con riesgo 
alto (3-7%) 
Fenotipo: piel 
Blanca, ojos azules 
o verdes, pelo rubio 
o rojo.
Lentigo Maligno 
Melanoma Lentigo Maligno 
Melanoma de Extensión Superficial 
Melanoma Nodular 
Melanoma Acral Lentiginoso 
Melanoma Amelánico 
Melanoma de Mucosas y del SNC o Vísceras.
Piel (90%) 
Piernas 
50% 
Mucosas 
(1%) 
Ojos 
(9%) 
Pie 43% 
Tronco 
13% 
Extremidades 
superiores 
12% 
Cuello 2% 
Cabeza 
23%
Clasificación Índice de Breslow 
(mm) 
Úlceración/mitosis 
T 
Tis N/A N/A 
T1 <1.0 a. Sin ulceración ni 
mitosis 
b. Con ulceración o 
mitosis >1/mm2 
T2 1.01 a 2.0 a. Sin ulceración 
b. Con ulceración 
T3 2.01 a 4.0 a. Sin ulceración 
b. Con ulceración 
T4 >4.0 a. Sin ulceración 
b. Con ulceración
Clasificación Número de ganglios 
afectados 
Carga metastásica 
en ganglios 
N 
N0 0 N/A 
N1 1 a. Micrometástasis 
b. Macrometástasis 
N2 2 a 3 a. Micrometástasis 
b. Macrometástasis 
c. Metástasis en 
tránsito/satélites 
sin ganglios 
afectados 
N3 4 o más ganglios/o 
metástasis en 
tránsito/o satélites sin 
ganglios afectados
Clasificación Localización DHL sérica 
N 
N0 0 N/A 
N1 1 a. Micrometástasis 
b. Macrometástasis 
N2 2 a 3 a. Micrometástasis 
b. Macrometástasis 
c. Metástasis en 
tránsito/satélites 
sin ganglios 
afectados 
N3 4 o más ganglios/o 
metástasis en 
tránsito/o satélites sin 
ganglios afectados
Tumoración 
Pigmentada 
Color 
Café Oscuro 
Negro 
Salida del 
pigmento a 
piel 
circunvecina 
Bordes 
irregulares 
Tamaño 
Variable 
1) 
Superficie 
Lisa 
Dolor, 
prurito, 
lesiones 
satélites 
2) 
Ulceración 
con costra 
melicerico 
sanguíneas
 Sinónimos: Melanosis Precancerosa de Dubrehuil 
Peca Melanótica de Hutchinson 
 Constituye 10% de los Melanomas 
 Es el menos agresivo 
 Se extiende en 10 a 20 años 
 Se presenta después del sexto decenio de la vida 
 Localización: Zonas expuestas a luz solar/ Cara (Mejillas) y 
Cuello, mucosas por contigüidad 
 Lesión plana, color café oscuro, crecimiento lento 7 cm 
 Muestra elevaciones oscuras con hiperqueratosis y 
ulceración 
 Lentigo Maligno-Confinado a Epidermis (in situ) 
 Melanoma Lentigo Maligno-Invade Dermis
 Constituye un 40 a 50% de los melanomas 
 Se presenta entre cuarto y quinto decenio de la vida 
 Es más frecuente en espalda y piernas 
 Mide unos 2.5 cm de diámetro 
 Plana o un poco infiltrada 
 A menudo arciforme 
 Color café rojizo o negro 
 En ocasiones múltiple
 Es la forma más agresiva 
 Representa 10 a 20% de los melanomas 
 Sobreviene entre el quinto y sexto decenio de la vida 
 Predomina en varones 
 Se observa como una placa o tumoración semiesférica 
 Aspecto nodular 
 De color café o azul oscuro 
 Superficie lisa, ulcerada o vegetante 
 Frecuentemente se asienta en piel normal
 Frecuente en personas de raza negra y mestizos 
 Forma más frecuente en México 
 Afecta palmas, plantas, falanges distales 
 Puede ser periungueal o subungueal (panadizo melanótico) 
 Se acompaña de paroniquia y distrofia ungueal 
 Produce manchas irregulares de crecimiento radial 
 Maneras avanzadas genera formas exofíticas
o Puede mostrar un promedio de 5 lesiones 
o Casi siempre son tumorales 
o De color rosado 
o Muy mal pronóstico 
o En 1 a 15% melanoma primario está oculto 
o Solo se observan las metástasis 
o Predomina en paladar y mucosa gingival 
o Aparece sobre una lesión pigmentada
o Biopsia verifica el diagnóstico, de preferencia excisional 
o Incisional en neoplasias graves 
o Se obtiene del lugar más elevado u oscuro 
o Preferible procesamiento por inclusión en parafina 
o Alteraciones en unión dermoepidérmica 
o Melanocitos con mitosis anormales 
o Importante cantidad de melanina y melanófagos 
o Dermis, diversos grados de infiltrado inflamatorio
I Intraepidérmico 
II Hasta dermis papilar 
III Dermis papilar completa 
IV Hasta dermis reticular 
V Hasta tejido celular subcutáneo 
I Menores de 0.76 mm 
II De O.16 a 1.49 mm 
III De 1.5 a 2.49 mm 
IV De 2.50 a 3.99 mm 
V Mayores de 4 mm.
o Anticuerpo monoclonal HMB-45 
o Sensibilidad de 96% y Especificidad de l00% 
o Diagnóstico de lesiones melanocíticas 
o Proteínas 5-100, NKIC3 y FKHI. 
o Detección de ganglio centinela 
o Se inyecta azul patente V o azul de Isosulfán 
o Por vía intradérmica en el sitio de la neoplasia 
o Permite identificar dicho ganglio en 5 a l0 minutos 
o Se obtiene biopsia del mismo 
o Se encuentra ganglio afectado 
o Se realiza disección
 La precisión del diagnóstico temprano, y el tratamiento 
quirúrgico en etapa inicial es curable (80 a 90%) 
 El tratamiento quirúrgico ofrece la única posibilidad de 
curación; el tipo y la extensión dependen de la variedad 
clínica y el espesor (Breslow) 
 Los márgenes quirúrgicos se establecen a partir del 
índice de Breslow
 Sin embargo no se han establecido los márgenes quirúrgicos 
óptimos, porque a veces el melanoma es más extenso que el 
área de pigmentación 
o Intervención quirúrgica 
micrográfica de Mohs, 
permite conservar 
tejidos en áreas de 
importancia estética .
A) En etapas avanzadas (III) no hay tratamiento eficaz 
I) Combinación de intervención quirúrgica e interferón. 
B) El tratamiento del melanoma metastásico a órganos 
distales consta carbazina o interleucina-2 
C) Ipilimumd 
II) Anticuerpo monoclonal contra el antígeno del linfocito T 
citotóxico 
D) Curetaje y electrodesecación  Cuidados paliativos 
E) Criocirugía, exfoliación química.
 Establecer grupos de riesgo y vigilarlos; se recomienda el 
uso de protector contra la luz solar y el uso de filtros.
Depende de la clasificación 
clínica e histológica 
Pronostico 
(múltiples variables) 
Sexo 
Edad 
Localización anatómica 
Clasificación Clark y Breslow 
Decisiones terapéuticas
a) Riesgo bajo Melanoma in situ < 1mm de profundidad 
•Curabilidad al 100% 
b) Riesgo intermedio Grosor intermedio (1-4mm) 
•60% de metástasis ganglionares 
•20% metástasis ganglionares a distancia 
c) Riesgo alto Melanoma grueso > 4mm 
•70% metástasis a distancia 
Melanomas 
Delgados 
92.5% 
Melanomas 
Intermedios 
72.6% 
Melanomas 
Gruesos 
Supervivencia a 5 48% 
años
• Mancha o pápula 
pigmentada 
adquirida 
• < 1 cm 
• Bordes definidos 
• Constituida por 
acúmulos 
• Consistencia firme
• Excrecencias de la piel 
• Planas ligeramente 
elevada 
• Color marrón pálido 
• Similares a los 2 
anteriores nevos 
• Cels. nevicas en la región 
basal de epitelio y tej. 
conectivo subyacente. 
• Mas frecuente en la 
mucosa oral.
• Piel expuesta al sol 
• Rápido crecimiento 
• Lesión exofitica 
• Simétrica 
• El tumor no se extiende mas 
allá de la glándulas 
sudoríparas
• Afecta capas básales 
de la epidermis 
• Invasor localmente 
• No produce metástasis
• Lesión vascular de 
desarrollo rápido 
ocasionado por trauma 
• Pápulas erosionadas 
• Nódulos que sangran 
espontáneamente.
• Carcinoma 
espinocelular in situ 
• Cabeza y cuello 
• Mancha rosada 
eritematosa 
• Proceden de células del 
cuerpos de Malpighi. 
• Pápula o placa eritematosa 
• Mas frecuentes en hombres 
• Radiación ultravioleta
• Asociado a VIH 
• Afecta piel y membranas 
mucosas 
• Múltiples maculas o pápulas. 
• Color blancas, rojo-azuladas 
• Predominio en miembros 
inferiores
• Proliferación benigna 
• Pápulas o placas bien 
circunscritas 
• Color café o negro 
• Superficie rugosa 
 Placas rojas-azuladas 
 Aparecen nódulos o 
protuberancias que 
coaelescen 
 Mas frecuente en tronco y 
parte inicial de las 
extremidades
• Macula pigmentada 
• Circunscrita 
• Pigmentación homogénea 
• Color marrón-negro 
• Superficie plana o deprimida
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno
Melanoma Maligno

Melanoma Maligno

  • 2.
    Neoplasia Maligna enlos MELANOCITOS : Epidérmicos Dérmicos Epitelio de mucosas Neoformación Pigmentada Plana o Exofítica Establece Metástasis Linfáticas y Hematógenas
  • 4.
     3% deneoplasias malignas cutáneas  65% de las muertes por cáncer  México 3er lugar entre los cánceres de piel (14.1%)  Caucásicos  Mayor frecuencia en Mujeres  Personas entre 20 y 60 años  Predominio entre los 30 y 40 años, 60 y 70 años  25 % de los casos ocurre antes de los 40 años  Afecta del 0.1-8% boca  Varón más frecuente en tronco  Mujer en extremidades
  • 5.
     Factores genéticos,ambientales  A partir de melanocitos de epidermis, dermis o del epitelio de mucosas  A partir de nevo displásico, congénito gigante o de unión, o de un lentigo maligno  Frecuencia de melanoma familiar 8-12%. HLA-A1, relacionado al cromosoma 9p y 10q26.  Exposición frecuente a luz solar, a luz violeta A y a las de las camas de bronceados
  • 6.
    APP Ca de piel no melanoma Síndrome de Nevo Displásico Familiar Xeroderma Pigmentoso Nevos melanocíticos congénitos (>20cm2) se asocian con riesgo alto (3-7%) Fenotipo: piel Blanca, ojos azules o verdes, pelo rubio o rojo.
  • 7.
    Lentigo Maligno MelanomaLentigo Maligno Melanoma de Extensión Superficial Melanoma Nodular Melanoma Acral Lentiginoso Melanoma Amelánico Melanoma de Mucosas y del SNC o Vísceras.
  • 8.
    Piel (90%) Piernas 50% Mucosas (1%) Ojos (9%) Pie 43% Tronco 13% Extremidades superiores 12% Cuello 2% Cabeza 23%
  • 9.
    Clasificación Índice deBreslow (mm) Úlceración/mitosis T Tis N/A N/A T1 <1.0 a. Sin ulceración ni mitosis b. Con ulceración o mitosis >1/mm2 T2 1.01 a 2.0 a. Sin ulceración b. Con ulceración T3 2.01 a 4.0 a. Sin ulceración b. Con ulceración T4 >4.0 a. Sin ulceración b. Con ulceración
  • 10.
    Clasificación Número deganglios afectados Carga metastásica en ganglios N N0 0 N/A N1 1 a. Micrometástasis b. Macrometástasis N2 2 a 3 a. Micrometástasis b. Macrometástasis c. Metástasis en tránsito/satélites sin ganglios afectados N3 4 o más ganglios/o metástasis en tránsito/o satélites sin ganglios afectados
  • 11.
    Clasificación Localización DHLsérica N N0 0 N/A N1 1 a. Micrometástasis b. Macrometástasis N2 2 a 3 a. Micrometástasis b. Macrometástasis c. Metástasis en tránsito/satélites sin ganglios afectados N3 4 o más ganglios/o metástasis en tránsito/o satélites sin ganglios afectados
  • 15.
    Tumoración Pigmentada Color Café Oscuro Negro Salida del pigmento a piel circunvecina Bordes irregulares Tamaño Variable 1) Superficie Lisa Dolor, prurito, lesiones satélites 2) Ulceración con costra melicerico sanguíneas
  • 17.
     Sinónimos: MelanosisPrecancerosa de Dubrehuil Peca Melanótica de Hutchinson  Constituye 10% de los Melanomas  Es el menos agresivo  Se extiende en 10 a 20 años  Se presenta después del sexto decenio de la vida  Localización: Zonas expuestas a luz solar/ Cara (Mejillas) y Cuello, mucosas por contigüidad  Lesión plana, color café oscuro, crecimiento lento 7 cm  Muestra elevaciones oscuras con hiperqueratosis y ulceración  Lentigo Maligno-Confinado a Epidermis (in situ)  Melanoma Lentigo Maligno-Invade Dermis
  • 19.
     Constituye un40 a 50% de los melanomas  Se presenta entre cuarto y quinto decenio de la vida  Es más frecuente en espalda y piernas  Mide unos 2.5 cm de diámetro  Plana o un poco infiltrada  A menudo arciforme  Color café rojizo o negro  En ocasiones múltiple
  • 21.
     Es laforma más agresiva  Representa 10 a 20% de los melanomas  Sobreviene entre el quinto y sexto decenio de la vida  Predomina en varones  Se observa como una placa o tumoración semiesférica  Aspecto nodular  De color café o azul oscuro  Superficie lisa, ulcerada o vegetante  Frecuentemente se asienta en piel normal
  • 23.
     Frecuente enpersonas de raza negra y mestizos  Forma más frecuente en México  Afecta palmas, plantas, falanges distales  Puede ser periungueal o subungueal (panadizo melanótico)  Se acompaña de paroniquia y distrofia ungueal  Produce manchas irregulares de crecimiento radial  Maneras avanzadas genera formas exofíticas
  • 25.
    o Puede mostrarun promedio de 5 lesiones o Casi siempre son tumorales o De color rosado o Muy mal pronóstico o En 1 a 15% melanoma primario está oculto o Solo se observan las metástasis o Predomina en paladar y mucosa gingival o Aparece sobre una lesión pigmentada
  • 29.
    o Biopsia verificael diagnóstico, de preferencia excisional o Incisional en neoplasias graves o Se obtiene del lugar más elevado u oscuro o Preferible procesamiento por inclusión en parafina o Alteraciones en unión dermoepidérmica o Melanocitos con mitosis anormales o Importante cantidad de melanina y melanófagos o Dermis, diversos grados de infiltrado inflamatorio
  • 30.
    I Intraepidérmico IIHasta dermis papilar III Dermis papilar completa IV Hasta dermis reticular V Hasta tejido celular subcutáneo I Menores de 0.76 mm II De O.16 a 1.49 mm III De 1.5 a 2.49 mm IV De 2.50 a 3.99 mm V Mayores de 4 mm.
  • 31.
    o Anticuerpo monoclonalHMB-45 o Sensibilidad de 96% y Especificidad de l00% o Diagnóstico de lesiones melanocíticas o Proteínas 5-100, NKIC3 y FKHI. o Detección de ganglio centinela o Se inyecta azul patente V o azul de Isosulfán o Por vía intradérmica en el sitio de la neoplasia o Permite identificar dicho ganglio en 5 a l0 minutos o Se obtiene biopsia del mismo o Se encuentra ganglio afectado o Se realiza disección
  • 33.
     La precisióndel diagnóstico temprano, y el tratamiento quirúrgico en etapa inicial es curable (80 a 90%)  El tratamiento quirúrgico ofrece la única posibilidad de curación; el tipo y la extensión dependen de la variedad clínica y el espesor (Breslow)  Los márgenes quirúrgicos se establecen a partir del índice de Breslow
  • 34.
     Sin embargono se han establecido los márgenes quirúrgicos óptimos, porque a veces el melanoma es más extenso que el área de pigmentación o Intervención quirúrgica micrográfica de Mohs, permite conservar tejidos en áreas de importancia estética .
  • 35.
    A) En etapasavanzadas (III) no hay tratamiento eficaz I) Combinación de intervención quirúrgica e interferón. B) El tratamiento del melanoma metastásico a órganos distales consta carbazina o interleucina-2 C) Ipilimumd II) Anticuerpo monoclonal contra el antígeno del linfocito T citotóxico D) Curetaje y electrodesecación  Cuidados paliativos E) Criocirugía, exfoliación química.
  • 36.
     Establecer gruposde riesgo y vigilarlos; se recomienda el uso de protector contra la luz solar y el uso de filtros.
  • 38.
    Depende de laclasificación clínica e histológica Pronostico (múltiples variables) Sexo Edad Localización anatómica Clasificación Clark y Breslow Decisiones terapéuticas
  • 39.
    a) Riesgo bajoMelanoma in situ < 1mm de profundidad •Curabilidad al 100% b) Riesgo intermedio Grosor intermedio (1-4mm) •60% de metástasis ganglionares •20% metástasis ganglionares a distancia c) Riesgo alto Melanoma grueso > 4mm •70% metástasis a distancia Melanomas Delgados 92.5% Melanomas Intermedios 72.6% Melanomas Gruesos Supervivencia a 5 48% años
  • 41.
    • Mancha opápula pigmentada adquirida • < 1 cm • Bordes definidos • Constituida por acúmulos • Consistencia firme
  • 42.
    • Excrecencias dela piel • Planas ligeramente elevada • Color marrón pálido • Similares a los 2 anteriores nevos • Cels. nevicas en la región basal de epitelio y tej. conectivo subyacente. • Mas frecuente en la mucosa oral.
  • 43.
    • Piel expuestaal sol • Rápido crecimiento • Lesión exofitica • Simétrica • El tumor no se extiende mas allá de la glándulas sudoríparas
  • 44.
    • Afecta capasbásales de la epidermis • Invasor localmente • No produce metástasis
  • 45.
    • Lesión vascularde desarrollo rápido ocasionado por trauma • Pápulas erosionadas • Nódulos que sangran espontáneamente.
  • 46.
    • Carcinoma espinocelularin situ • Cabeza y cuello • Mancha rosada eritematosa • Proceden de células del cuerpos de Malpighi. • Pápula o placa eritematosa • Mas frecuentes en hombres • Radiación ultravioleta
  • 47.
    • Asociado aVIH • Afecta piel y membranas mucosas • Múltiples maculas o pápulas. • Color blancas, rojo-azuladas • Predominio en miembros inferiores
  • 48.
    • Proliferación benigna • Pápulas o placas bien circunscritas • Color café o negro • Superficie rugosa  Placas rojas-azuladas  Aparecen nódulos o protuberancias que coaelescen  Mas frecuente en tronco y parte inicial de las extremidades
  • 49.
    • Macula pigmentada • Circunscrita • Pigmentación homogénea • Color marrón-negro • Superficie plana o deprimida