MELANOMA cutaneo
FACULTAD DE MEDICINA, UNAM
HOSPITAL REGIONAL LIC. ADOLFO LÓPEZ MATEOS
ANATOMÍA PATOLOGICA II
- CALDERÓN LÓPEZ FRIDA
- LÓPEZ GONZÁLEZ SAMANTHA
- OLVERA PRADO HÉCTOR
INTRODUCCIÓN
• Tumor derivado de la proliferación de melanocitos
atípicos, con o sin la capacidad de producir
pigmento.
• Caracterizado por su gran capacidad de metástasis.
EPIDEMIOLOGÍA
• La incidencia es muy alta en Estados Unidos y Australia
• En México ocupa el 3°er lugar de los cánceres de la piel, con 14.1 %.
• Según las estadísticas del Instituto Nacional de Cancerología ha
aumentado hasta 500 % en los últimos años.
• Más frecuente en caucásicos
• 20 y 60 años de edad  Mujeres
• En los varones  tronco (localización de peor pronóstico)
• Mujeres  extremidades inferiores.
 Produce una neoformación cutánea
pigmentada, plana o exofítica.
 Curable durante la etapa inicial, sin
tratamiento es de rápido avance, pudiendo
provocar metástasis linfáticas y
hematógenas  alta mortalidad.
FACTORES DE RIESGO
• a) Historia de melanoma (familiar o personal)
10 % en un contexto de historia familiar;
50 % de los melanomas se origina de novo.
• Las lesiones que se pueden considerar precursoras de
melanoma son:
• 1.Nevos melanocíticos congénitos gigantes (> 20 cm)
• 2.Nevos displásicos (adquiridos), en áreas expuestas y
microscópicamente con atipias celulares.
• 3.Nevos melanocíticos adquiridos.
• Exposición solar y radiación UV
• Piel clara (fototipos I y II de Fitzpatrick)
• Presencia de nevos melanocíticos , tanto
comunes como atípicos (displásicos).
• Los individuos con más de 100 nevos
comunes tienen mayor riesgo.
• Exposición a radiación cosmética o laboral.
FORMAS CLÍNICAS
- Palmas y plantas
- Subungueal
- Mucoso
Sospecha ante criterios ABCDE
«Un nevo (lunar) que sufre cambios
de forma, color, o que ha sangrado al
roce de la ropa debe hacernos pensar
en melanoma.» Magaña MG.
Dermatología.
-Biopsia escisional
-Contraindicado hacer biopsias
incisionales en lesiones pigmentadas.
-Buscar lesiones satélites y
adenopatías.
DIAGNÓSTICO
Patogenia
Factores de predisposición
Los melanomas surgen con más frecuencia en superficies expuestas al sol, sobre todo en la
zona alta de la espalda de los hombres y la espalda y las piernas en mujeres
Patogenia
• Las mutaciones que disminuyen la actividad de las
proteínas supresoras tumorales del retinoblastoma
(RB) son frecuentes
• El gen CDKN2A está mutado en el 40% de los
familiares con melanoma familiar autosómico
dominante
CDKN2A
Codifica tres genes
supresores tumorales
P15/INK4b
P16/INK4a
Potencia la actividad de
las proteínas
supresoras tumorales
de la familia RB
P14/ARF
Potencia la actividad
del supresor tumoral
p53
Aumento de la
proliferación de
los melanocitos y
evitación de la
senescencia
celular inducida
por oncogenes
Patogenia
• Aumentos
anormales de
la señalización
RAS y
PI3K/AKT
60-70%
10-15%
Melanomas que surgen en zonas sin exposición solar
20%
El melanoma metastásico es
resistente a la quimioterapia y
radioterapia convencionales
MORFOLOGÍA
DEL MELANOMA
 Fases de crecimiento radial y vertical.
 El crecimiento radial describe la diseminación horizontal del melanoma
dentro de la epidermis y dermis superficial (1)
 Las células tumorales carecen de capacidad de metastatizar.
 Los tumores en fase de crecimiento radial se pueden clasificar en grupos
clínico patológicos, que se conocen como:
 Lentigo maligno:
 Cara de hombres mayores que puede permanecer en fase de crecimiento
radial Extensión superficial
 Tipo más frecuente de melanoma que habitualmente afecta a la piel expuesta
al sol;
 Lentiginoso acral/mucoso no relacionado con la exposición al sol
Progresión del melanoma
Fase de crecimiento radial con crecimiento en nidos o de células
individuales dentro de la epidermis y una respuesta inflamatoria
subyacente en la dermis.
LÉTIGO MALIGNO
MELANOMA DE
EXTENSIÓN
SUPERFICIAL
 El melanoma cambia de la fase radial a la fase de crecimiento
vertical
 células tumorales infiltran en profundidad las capas profundas
de la piel como una masa expansiva
 La fase de crecimiento vertical viene precedida a menudo por la
aparición de un nódulo y se correlaciona con la aparición de un
clon de células con capacidad metastásica
 Número de mitosis y la presencia de ulceración
 Las células del melanoma individuales suelen ser más grandes
 Contienen núcleos grandes con contornos irregulares, cromatina
grumosa de modo característico en la periferia de la membrana
nuclear y nucléolos rojos (eosinófilos) prominentes
FASE VERTICAL DEL MELANOMA
Imagen a gran aumento de las células del melanoma. El detalle
muestra un ganglio linfático centinela con un agregado
minúsculo de células del melanoma (flecha),
Factores pronósticos
Probabilidad de diseminación
metastásica y el pronóstico
Características
histopatológicas
Características
clínicas
• Espesor del tumor (grosor de Breslow)
• Número de mitosis
• Evidencia de remisión del tumor
• Presencia y numero de linfocitos
infiltrantes en el tumor (LIT)
• Sexo
• Localización
El pronóstico
se basa en las
siguientes
variables
Los determinantes de un pronóstico más
favorable son…
• Profundidad del tumor <1.7mm
• Escasas o nulas mitosis
• Una respuesta LIT considerable
• Ausencia de regresión
• Sexo femenino
• Localización en una extremidad
• Espesor del tumor (grosor de Breslow)
• Número de mitosis
• Evidencia de remisión del tumor
• Presencia y numero de linfocitos infiltrantes en el tumor (LIT)
• Sexo
• Localización
El pronóstico se
basa en las
siguientes
variables

Melanoma cutáneo

  • 1.
    MELANOMA cutaneo FACULTAD DEMEDICINA, UNAM HOSPITAL REGIONAL LIC. ADOLFO LÓPEZ MATEOS ANATOMÍA PATOLOGICA II - CALDERÓN LÓPEZ FRIDA - LÓPEZ GONZÁLEZ SAMANTHA - OLVERA PRADO HÉCTOR
  • 2.
    INTRODUCCIÓN • Tumor derivadode la proliferación de melanocitos atípicos, con o sin la capacidad de producir pigmento. • Caracterizado por su gran capacidad de metástasis.
  • 3.
    EPIDEMIOLOGÍA • La incidenciaes muy alta en Estados Unidos y Australia • En México ocupa el 3°er lugar de los cánceres de la piel, con 14.1 %. • Según las estadísticas del Instituto Nacional de Cancerología ha aumentado hasta 500 % en los últimos años. • Más frecuente en caucásicos • 20 y 60 años de edad  Mujeres • En los varones  tronco (localización de peor pronóstico) • Mujeres  extremidades inferiores.
  • 4.
     Produce unaneoformación cutánea pigmentada, plana o exofítica.  Curable durante la etapa inicial, sin tratamiento es de rápido avance, pudiendo provocar metástasis linfáticas y hematógenas  alta mortalidad.
  • 5.
    FACTORES DE RIESGO •a) Historia de melanoma (familiar o personal) 10 % en un contexto de historia familiar; 50 % de los melanomas se origina de novo. • Las lesiones que se pueden considerar precursoras de melanoma son: • 1.Nevos melanocíticos congénitos gigantes (> 20 cm) • 2.Nevos displásicos (adquiridos), en áreas expuestas y microscópicamente con atipias celulares. • 3.Nevos melanocíticos adquiridos.
  • 6.
    • Exposición solary radiación UV • Piel clara (fototipos I y II de Fitzpatrick) • Presencia de nevos melanocíticos , tanto comunes como atípicos (displásicos). • Los individuos con más de 100 nevos comunes tienen mayor riesgo. • Exposición a radiación cosmética o laboral.
  • 8.
    FORMAS CLÍNICAS - Palmasy plantas - Subungueal - Mucoso
  • 11.
    Sospecha ante criteriosABCDE «Un nevo (lunar) que sufre cambios de forma, color, o que ha sangrado al roce de la ropa debe hacernos pensar en melanoma.» Magaña MG. Dermatología. -Biopsia escisional -Contraindicado hacer biopsias incisionales en lesiones pigmentadas. -Buscar lesiones satélites y adenopatías. DIAGNÓSTICO
  • 15.
  • 16.
    Factores de predisposición Losmelanomas surgen con más frecuencia en superficies expuestas al sol, sobre todo en la zona alta de la espalda de los hombres y la espalda y las piernas en mujeres
  • 17.
    Patogenia • Las mutacionesque disminuyen la actividad de las proteínas supresoras tumorales del retinoblastoma (RB) son frecuentes • El gen CDKN2A está mutado en el 40% de los familiares con melanoma familiar autosómico dominante CDKN2A Codifica tres genes supresores tumorales P15/INK4b P16/INK4a Potencia la actividad de las proteínas supresoras tumorales de la familia RB P14/ARF Potencia la actividad del supresor tumoral p53 Aumento de la proliferación de los melanocitos y evitación de la senescencia celular inducida por oncogenes
  • 18.
    Patogenia • Aumentos anormales de laseñalización RAS y PI3K/AKT 60-70% 10-15% Melanomas que surgen en zonas sin exposición solar 20% El melanoma metastásico es resistente a la quimioterapia y radioterapia convencionales
  • 19.
  • 20.
     Fases decrecimiento radial y vertical.  El crecimiento radial describe la diseminación horizontal del melanoma dentro de la epidermis y dermis superficial (1)  Las células tumorales carecen de capacidad de metastatizar.  Los tumores en fase de crecimiento radial se pueden clasificar en grupos clínico patológicos, que se conocen como:  Lentigo maligno:  Cara de hombres mayores que puede permanecer en fase de crecimiento radial Extensión superficial  Tipo más frecuente de melanoma que habitualmente afecta a la piel expuesta al sol;  Lentiginoso acral/mucoso no relacionado con la exposición al sol Progresión del melanoma
  • 22.
    Fase de crecimientoradial con crecimiento en nidos o de células individuales dentro de la epidermis y una respuesta inflamatoria subyacente en la dermis.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
     El melanomacambia de la fase radial a la fase de crecimiento vertical  células tumorales infiltran en profundidad las capas profundas de la piel como una masa expansiva  La fase de crecimiento vertical viene precedida a menudo por la aparición de un nódulo y se correlaciona con la aparición de un clon de células con capacidad metastásica  Número de mitosis y la presencia de ulceración  Las células del melanoma individuales suelen ser más grandes  Contienen núcleos grandes con contornos irregulares, cromatina grumosa de modo característico en la periferia de la membrana nuclear y nucléolos rojos (eosinófilos) prominentes FASE VERTICAL DEL MELANOMA
  • 26.
    Imagen a granaumento de las células del melanoma. El detalle muestra un ganglio linfático centinela con un agregado minúsculo de células del melanoma (flecha),
  • 27.
  • 28.
    Probabilidad de diseminación metastásicay el pronóstico Características histopatológicas Características clínicas • Espesor del tumor (grosor de Breslow) • Número de mitosis • Evidencia de remisión del tumor • Presencia y numero de linfocitos infiltrantes en el tumor (LIT) • Sexo • Localización El pronóstico se basa en las siguientes variables
  • 29.
    Los determinantes deun pronóstico más favorable son… • Profundidad del tumor <1.7mm • Escasas o nulas mitosis • Una respuesta LIT considerable • Ausencia de regresión • Sexo femenino • Localización en una extremidad • Espesor del tumor (grosor de Breslow) • Número de mitosis • Evidencia de remisión del tumor • Presencia y numero de linfocitos infiltrantes en el tumor (LIT) • Sexo • Localización El pronóstico se basa en las siguientes variables