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- 2. Parásitos macroscópicos O susformas diagnosticas Como: Proglótides EXAMEN MACROSCOPICO Formas parasitas Microscópicas como: Quistes, huevos y larvas. EXAMEN MICROSCOPICO EXAMEN COPROPARASITOLÓGICO Presencia de Sangre Azucares reductores Y pH. EXAMEN QUIMICO
- 3. EXAMEN MACROSCOPICO MICROSCOPIO. EXAMEN DIRECTO METODOSDE CONCENTRACION EXAMEN MICROSCOPICO EXAMEN COPROPARASITOLÓGICO TIRAS REACTIVAS OTROS METODOS OBSERVACION AL OJO HUMANO Y/O LUPA EXAMEN QUIMICO
- 4. Examen Directo SSF LUGOL Formasmóviles De los parásitos Estructuras sin color artificial Detalles finos de Los de Los parásitos: núcleo Vacuolas, flagelos
- 5. Examen Directo SSF LUGOL •VENTAJAS •Métododiagnóstico por excelencia •Fácil, económico, rápido •DESVENTAJAS •Se evalúa muy poca cantidad de muestra •Sensibilidad y especificidad limitada
- 6. Permiten evaluaruna mayor cantidad de muestra. Su sensibilidad y especificidad es notablemente mayor que el examen directo. Existen métodos específicos para cada grupo de parásitos. Métodos de Concentración
- 7. Cuantitativos: Método Stool-Hausher Método Kato-Katz. Cualitativos: 1.Por flotación: Método de Faust o Flotación en sulfato de zinc Método de Willis o flotación en solución de cloruro de sodio saturada 2. Por sedimentación: Método de Lutz o sedimentación espontánea. Método de Ritchie o formol eter. Método de Carles Barthelemy Métodos de concentración
- 8. 3. Otros Método deKato Método de Baermann Método de microBaermann 4. Métodos de cultivo Cápsula entérica. Cultivo para Strongyloides 5. Tinciones permanentes Hematoxilina férrica Tricrómica de Gomori Kinyoun Métodos de concentración
- 9. Pasos previos ala realización de cualquier método de concentración bien sea por Flotación o Sedimentación. Métodos de concentración Muestra Se debe filtrar de la siguiente manera: FILTRADO HOMOGENIZAMOS CON AGUA PASAMOS A TRAVES DE UNA GASA
- 10. Práctica: Métodos deconcentración Por flotación Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc Se centrifuga de 3 a 5 minutos El filtrado de las heces Se descarta el sobrenadante Y se completa el contenido del tubo Con solución de Sulfato de Zinc Se centrifuga de 3 a 5 minutos Y al sacar se toma la Película flotante Con un asa a b Se coloca Una asada En una gota de Solución Salina y otra En Lugol
- 11. Práctica: Métodos deconcentración Por flotación Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc •Diagnóstico de quistes de protozoarios •Sensibilidad moderada con respecto a otras técnicas •Laboriosa
- 12. Práctica: Métodos deconcentración Por flotación Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada Luego de filtrar las heces Se procede a colocar una Parte en un envase pequeño (vaso para café) y se homogeniza La muestra con Solución salina Saturada hasta casi llenar hasta el borde. Luego se coloca encima del vaso Una lamina portaobjeto y se completa El liquido hasta que se ponga en contacto Con la lamina. Luego de 15 a 20 minutos voltear y colocar Laminilla y observar con 10x
- 13. Práctica: Métodos deconcentración Por flotación Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada •Diagnóstico de huevos livianos de helmintos •Se evalúa una gran porción de la muestra •Sensibilidad alta •Fácil, económica, rápida
- 14. Métodos de concentración PorSedimentación Método del Formol-Eter o de Ritchie Se centrifuga El filtrado de heces Por 2 minutos Y se decanta el sobrenadante Se repite hasta la limpidez del sobrenadante Se adiciona 10 ml de Formol al 10% Y se deja reposar por 5 min formol sedimento Material de desecho Finalmente se agrega 3 ml De Eter y se tapa para agitar por 30 seg. Se deja reposar se destapa y se centrifuga durante 1 a 2 min Eter
- 15. Métodos de concentración PorSedimentación Método del Formol-Eter o de Ritchie •Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios •Sensibilidad alta •Laboriosa •Requiere de un mayor tiempo de trabajo
- 16. Métodos de concentración PorSedimentación Método de Lutz o Sedimentación Espontánea Al filtrado de las heces se le agrega Agua destilada hasta la mitad (en vaso para café) Se deja reposar por 24 horas Luego de las 24 horas se decanta El sobrenadante y se hace un examen Directo del mismo. a b
- 17. Métodos de concentración PorSedimentación Método de Lutz o Sedimentación Espontánea •Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios •Sensibilidad alta •Fácil, económica, sencilla •24 horas para emitir resultado
- 18. Métodos de concentración Otrosmetodos Método de Kato Muestra Papel o sevilleta
- 19. Métodos de concentración Otrosmetodos Método de Kato •Diagnóstico de huevos de helmintos •Sensibilidad superior al 80% para diferentes especies parasitarias •Fácil, económica, rápida
- 20. Práctica: Métodos deconcentración Otros metodos Método de Baerman Agua 35 ºC Valvula Placa donde se recogeran Las larvas Muestra
- 21. Práctica: Métodos deconcentración Otros metodos Método de Baerman •Diagnóstico de larvas de Strongyloides stercoralis •Sensibilidad alta •Económica, sencilla •Tiempo estimado 90 min
- 22. Práctica: Métodos deconcentración Métodos especiales Técnica de Graham
- 23. Coloraciones Identificación deorganismos Confirmación de diagnóstico Investigación y docencia
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- 28. Coloraciones Coloraciones permanentes –Hematoxilina férrica – Gomori-Grocot – O-Toluidina – Otras
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- 30. Coloración Kinyoun Diagnósticode coccidios intestinales Hoy día necesaria para complementar el diagnóstico de cuadros diarreicos tanto agudo como crónicos
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- 32. Métodos diagnósticos Métodosinmunológicos – Inmunofluorescencia – ELISA – Quimioluminiscencia – Aglutinación en látex – Precipitación
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