Este documento describe los procedimientos para realizar un examen coprológico funcional. Incluye la recolección y preservación de la muestra, el examen macroscópico e microscópico, y los métodos para la concentración y tinción de parásitos. El objetivo es detectar la presencia de parásitos u otros hallazgos anormales en las heces para diagnosticar infecciones parasitarias.

1. COPROPARASITOLOGIACOPROPARASITOLOGIA
FUNCIONALFUNCIONAL

2. EXAMENEXAMEN
COPROPARASITOLÓGICOCOPROPARASITOLÓGICO
FUNCIONALFUNCIONAL
I. Recolección de la muestraI. Recolección de la muestra
II. Examen macroscópicoII. Examen macroscópico
III. Examen microscópicoIII. Examen microscópico

3. I.I. RECOLECCIÓN DE LARECOLECCIÓN DE LA
MUESTRAMUESTRA
a. Expulsión naturala. Expulsión natural
b. Cucharilla rectalb. Cucharilla rectal
C. Muestra DirectaC. Muestra Directa

4. RECOLECCIÓN DE LARECOLECCIÓN DE LA
MUESTRAMUESTRA
• Tipo de recipiente empleado.
• Calidad de la muestra.
• Cantidad de la muestra.
• Número de la muestra que se
estudian.
• Intervalo de días entre las muestras.
• Procesar inmediatamente - preservar

5. PRESERVACIÓN DE LAPRESERVACIÓN DE LA
MUESTRAMUESTRA
PreservantPreservant
ee
VentajasVentajas DesventajaDesventaja
ss
Formol10%Formol10%
-PreservaPreserva
quistes, huevos,quistes, huevos,
larvas, coccidioslarvas, coccidios
-Fácil deFácil de
prepararpreparar
-No útil paraNo útil para
algunasalgunas
coloracionescoloraciones
-No preservaNo preserva
trofozoitostrofozoitos
PVAPVA
-PreservaPreserva
trofozoitos,trofozoitos,
quistesquistes
-Útil paraÚtil para
coloracionescoloraciones
permanentespermanentes
( adhesión )( adhesión )
- Preserva laPreserva la
-PreservaPreserva
inadecuadamentinadecuadament
e huevos, larvase huevos, larvas
y coccidios.y coccidios.

6. PRESERVACIÓN DE LAPRESERVACIÓN DE LA
MUESTRAMUESTRA
PreservantPreservant
ee
VentajasVentajas DesventajDesventaj
asas
MIFMIF
-Fija y coloreaFija y colorea
-Fácil de prepararFácil de preparar
-No útil en algunasNo útil en algunas
coloracionescoloraciones
-No preservaNo preserva
trofozoitostrofozoitos
-Distorsión deDistorsión de
protozoosprotozoos
Fijador deFijador de
ScahudinnScahudinn
´s´s
-PreservaPreserva
trofozoitos ytrofozoitos y
quistesquistes
-Fácil paraFácil para
preparación depreparación de
coloracionescoloraciones
permanentespermanentes
-Contiene HgCl2Contiene HgCl2
-No preservaNo preserva
quistes, larvas,quistes, larvas,
huevoshuevos

7. PROCEDIMIENTO DIAGNÓSTICOPROCEDIMIENTO DIAGNÓSTICO
II. EXAMEN MACROSCÓPICO :II. EXAMEN MACROSCÓPICO :
QUISTESQUISTES
-- CONSISTENCIACONSISTENCIA
- COLOR- COLOR FORMADASFORMADAS
- SANGRE- SANGRE
- MOCO- MOCO
PASTOSASPASTOSAS
GUSANOS ADULTOSGUSANOS ADULTOS
SUELTASSUELTAS
- SUERO FISIOLÓGICO- SUERO FISIOLÓGICO
- ALCOHOL 70%- ALCOHOL 70%
- FORMOL 10%- FORMOL 10% LÍQUIDASLÍQUIDAS
TROFOZOITOSTROFOZOITOS

8. EXAMEN MICROSCÓPICOEXAMEN MICROSCÓPICO
• Coprología
funcional:
• Corpúsculos grasos
• Levaduras
• Flora bacteriana
• Leucocitos
• Glóbulos rojos
• Cristales de
charcot-leyden
• Parásitos.

9. PREPARACIONES EN HÚMEDOPREPARACIONES EN HÚMEDO
COLOREACOLOREA OBSERVAOBSERVA
SOLUCIÓN SALINASOLUCIÓN SALINA -Movilidad de losMovilidad de los
parásitos enparásitos en
muestrasmuestras
frescas (trofozoitofrescas (trofozoito
De flagelado yDe flagelado y
ciliado.)ciliado.)
-Quistes , larvas yQuistes , larvas y
huevos no resaltahuevos no resalta
las estructuraslas estructuras
Internas.Internas.LUGOLLUGOL -Resalta lasResalta las
estructurasestructuras
internas delinternas del
parasito.parasito.
-Se observan mejorSe observan mejor

10. 1. MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN1. MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN
1.1.1.1. Método de alta densidad oMétodo de alta densidad o
flotaciónflotación
- Solución química de densidad >Solución química de densidad >
1.2001.200
- Huevos, quistes : densidad 1.050 –Huevos, quistes : densidad 1.050 –
1.1501.150
- Ventaja : Material claroVentaja : Material claro
- Desventaja : - Mata trofozoitosDesventaja : - Mata trofozoitos
- Distorsiona huevos- Distorsiona huevos
(H. nana)(H. nana)
- Huevos operculados- Huevos operculados
- Esquistosoma- Esquistosoma

11. 1.1. MÉTODOS DEMÉTODOS DE
CONCENTRACIÓNCONCENTRACIÓN
a)a) Método deMétodo de
FaustFaust
- SO4Zn 33%SO4Zn 33%
- CentrifugaciónCentrifugación
- Utilidad :Utilidad :
Quistes,Quistes,
huevos.huevos.
b)b) Método deMétodo de
WillisWillis
- ClNa 37.7%ClNa 37.7%
- NoNo
centrifugacióncentrifugación

12. 1. MÉTODOS DE1. MÉTODOS DE
CONCENTRACIÓNCONCENTRACIÓN
1.2. Método de baja densidad o1.2. Método de baja densidad o
sedimentaciónsedimentación
- Soluciones químicas diluidasSoluciones químicas diluidas
- Densidad sustancias químicas <Densidad sustancias químicas <
densidad quistes, huevosdensidad quistes, huevos
- Ventaja : Menos probabilidad de errorVentaja : Menos probabilidad de error
técnico.técnico.
- Recomendación :Recomendación :
Éter Acetato etílicoÉter Acetato etílico
. Giardia. Giardia
. Hymenolepis. Hymenolepis

13. 1. MÉTODOS DE1. MÉTODOS DE
CONCENTRACIÓNCONCENTRACIÓN
a)a) Método de TelemanMétodo de Teleman
- Mx en formol - sal- Mx en formol - sal
ÉTERÉTER
b) b) Método de RitchieMétodo de Ritchie
RESTOSRESTOS
Reactivos :Reactivos :
FECALESFECALES
FormolFormol : Fija parásitos: Fija parásitos
ÉterÉter :: PurificaPurifica
FORMOLFORMOL
SEDIMENTOSEDIMENTO

14. 2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES
- Para aquellos parásitos que no sePara aquellos parásitos que no se
pueden detectar con lo métodospueden detectar con lo métodos
anteriores, de acuerdo a suanteriores, de acuerdo a su
comportamiento y/o característicascomportamiento y/o características
biológicasbiológicas

15. 2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES
a)a) Método deMétodo de
GrahamGraham
- Cinta adhesiva- Cinta adhesiva
- Diagnóstico deDiagnóstico de
oxiuros, huevosoxiuros, huevos
de teniade tenia
Migración deMigración de
oxiuros hacia laoxiuros hacia la
región perianalregión perianal
en dondeen donde
depositan susdepositan sus

16. 2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES
b)b) Método deMétodo de
BaermannBaermann
MoraesMoraes
PropiedadPropiedad
termotrópicatermotrópica
S.F. 37 CS.F. 37 C
ESTUFAESTUFA
37 C X37 C X

17. 2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES
c)c)
SedimentacióSedimentació
n rápidan rápida
modificadamodificada
- TambiénTambién
huevos dehuevos de
Helmintos,Helmintos,
inclusoincluso
quistes dequistes de

18. 2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES
d) Estudio deld) Estudio del
contenidocontenido
duodenalduodenal
- Dx :Dx :
Giardiasis,Giardiasis,
StrongyloidiasStrongyloidias
isis
- Huevos deHuevos de
Uncinaria,Uncinaria,
AscarisAscaris

19. 3. TINCIONES PERMANENTES3. TINCIONES PERMANENTES
- Identificar CoccidiosIdentificar Coccidios
- Identificaciones dificultosasIdentificaciones dificultosas
- Mantener registroMantener registro
- Docencia, estudios futurosDocencia, estudios futuros

20. 4.4. TINCIONES PERMANENTESTINCIONES PERMANENTES
a) Hematoxilina Férrica dea) Hematoxilina Férrica de
HeidenhainHeidenhain
- TinciónTinción
protozoosprotozoos
(amebas,(amebas,
flagelados)flagelados)
- Identificación- Identificación
más exacta demás exacta de
parásitosparásitos
- Resalta laResalta la
formaforma
nuclearnuclear
- Citoplasma:azulCitoplasma:azul
- Núcleo, cuerposNúcleo, cuerpos
cromatoidales,cromatoidales,

21. 4.4. TINCIONESTINCIONES
PERMANENTESPERMANENTES
b) Tricrómica de Gomorib) Tricrómica de Gomori
- TinciónTinción
protozoosprotozoos
( amebas )( amebas )
- Más rápidoMás rápido
- BuenosBuenos
resultados (Mxresultados (Mx
PVA o frescas)PVA o frescas)
- Estruct.Estruct.
internasinternas
- Citoplasma :Citoplasma :
Azul verdosoAzul verdoso
- Cromatina,Cromatina,
cuerposcuerpos
cromatoides.cromatoides.

22. 4.4. TINCIONES PERMANENTESTINCIONES PERMANENTES
c) Coloración ácidac) Coloración ácida
modificadamodificada
- IdentificarIdentificar
ooquistes deooquistes de
coccidioscoccidios
- No requiere- No requiere
calentarcalentar
- Mx : fecal o- Mx : fecal o
esputoesputo
- Ooquistes : rojo- Ooquistes : rojo
brillantebrillante
- Fondo : verde o- Fondo : verde o
azul.azul.

23. 55. RECOLECCIÓN DE. RECOLECCIÓN DE
NEMÁTODOSNEMÁTODOS
Parasito vivoParasito vivo
Formol 10%Formol 10%
Lavar SFLavar SF
Sin DiafinizarSin Diafinizar
ColorearColorear
preparación - Lactofenol - Carmínpreparación - Lactofenol - Carmín
BóraxBórax
especial - Glicerina - Carmínespecial - Glicerina - Carmín
SemichonSemichon
--
Hematox. DalefieldHematox. Dalefield

24. COLORACIÓN DE NEMÁTODOSCOLORACIÓN DE NEMÁTODOS