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Nilton J. Málaga, profile picture
Subido porNilton J. Málaga
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Coproparasitologia funcional

Este documento describe los procedimientos para realizar un examen coprológico funcional. Incluye la recolección y preservación de la muestra, el examen macroscópico e microscópico, y los métodos para la concentración y tinción de parásitos. El objetivo es detectar la presencia de parásitos u otros hallazgos anormales en las heces para diagnosticar infecciones parasitarias.

Salud y medicina◦
COPROPARASITOLOGIACOPROPARASITOLOGIA FUNCIONALFUNCIONAL
EXAMENEXAMEN COPROPARASITOLÓGICOCOPROPARASITOLÓGICO FUNCIONALFUNCIONAL I. Recolección de la muestraI. Recolección de la muestra II. Examen macroscópicoII. Examen macroscópico III. Examen microscópicoIII. Examen microscópico
I.I. RECOLECCIÓN DE LARECOLECCIÓN DE LA MUESTRAMUESTRA a. Expulsión naturala. Expulsión natural b. Cucharilla rectalb. Cucharilla rectal C. Muestra DirectaC. Muestra Directa
RECOLECCIÓN DE LARECOLECCIÓN DE LA MUESTRAMUESTRA • Tipo de recipiente empleado. • Calidad de la muestra. • Cantidad de la muestra. • Número de la muestra que se estudian. • Intervalo de días entre las muestras. • Procesar inmediatamente - preservar
PRESERVACIÓN DE LAPRESERVACIÓN DE LA MUESTRAMUESTRA PreservantPreservant ee VentajasVentajas DesventajaDesventaja ss Formol10%Formol10% -PreservaPreserva quistes, huevos,quistes, huevos, larvas, coccidioslarvas, coccidios -Fácil deFácil de prepararpreparar -No útil paraNo útil para algunasalgunas coloracionescoloraciones -No preservaNo preserva trofozoitostrofozoitos PVAPVA -PreservaPreserva trofozoitos,trofozoitos, quistesquistes -Útil paraÚtil para coloracionescoloraciones permanentespermanentes ( adhesión )( adhesión ) - Preserva laPreserva la -PreservaPreserva inadecuadamentinadecuadament e huevos, larvase huevos, larvas y coccidios.y coccidios.
PRESERVACIÓN DE LAPRESERVACIÓN DE LA MUESTRAMUESTRA PreservantPreservant ee VentajasVentajas DesventajDesventaj asas MIFMIF -Fija y coloreaFija y colorea -Fácil de prepararFácil de preparar -No útil en algunasNo útil en algunas coloracionescoloraciones -No preservaNo preserva trofozoitostrofozoitos -Distorsión deDistorsión de protozoosprotozoos Fijador deFijador de ScahudinnScahudinn ´s´s -PreservaPreserva trofozoitos ytrofozoitos y quistesquistes -Fácil paraFácil para preparación depreparación de coloracionescoloraciones permanentespermanentes -Contiene HgCl2Contiene HgCl2 -No preservaNo preserva quistes, larvas,quistes, larvas, huevoshuevos
PROCEDIMIENTO DIAGNÓSTICOPROCEDIMIENTO DIAGNÓSTICO II. EXAMEN MACROSCÓPICO :II. EXAMEN MACROSCÓPICO : QUISTESQUISTES -- CONSISTENCIACONSISTENCIA - COLOR- COLOR FORMADASFORMADAS - SANGRE- SANGRE - MOCO- MOCO PASTOSASPASTOSAS GUSANOS ADULTOSGUSANOS ADULTOS SUELTASSUELTAS - SUERO FISIOLÓGICO- SUERO FISIOLÓGICO - ALCOHOL 70%- ALCOHOL 70% - FORMOL 10%- FORMOL 10% LÍQUIDASLÍQUIDAS TROFOZOITOSTROFOZOITOS
EXAMEN MICROSCÓPICOEXAMEN MICROSCÓPICO • Coprología funcional: • Corpúsculos grasos • Levaduras • Flora bacteriana • Leucocitos • Glóbulos rojos • Cristales de charcot-leyden • Parásitos.
PREPARACIONES EN HÚMEDOPREPARACIONES EN HÚMEDO COLOREACOLOREA OBSERVAOBSERVA SOLUCIÓN SALINASOLUCIÓN SALINA -Movilidad de losMovilidad de los parásitos enparásitos en muestrasmuestras frescas (trofozoitofrescas (trofozoito De flagelado yDe flagelado y ciliado.)ciliado.) -Quistes , larvas yQuistes , larvas y huevos no resaltahuevos no resalta las estructuraslas estructuras Internas.Internas.LUGOLLUGOL -Resalta lasResalta las estructurasestructuras internas delinternas del parasito.parasito. -Se observan mejorSe observan mejor
1. MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN1. MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN 1.1.1.1. Método de alta densidad oMétodo de alta densidad o flotaciónflotación - Solución química de densidad >Solución química de densidad > 1.2001.200 - Huevos, quistes : densidad 1.050 –Huevos, quistes : densidad 1.050 – 1.1501.150 - Ventaja : Material claroVentaja : Material claro - Desventaja : - Mata trofozoitosDesventaja : - Mata trofozoitos - Distorsiona huevos- Distorsiona huevos (H. nana)(H. nana) - Huevos operculados- Huevos operculados - Esquistosoma- Esquistosoma
1.1. MÉTODOS DEMÉTODOS DE CONCENTRACIÓNCONCENTRACIÓN a)a) Método deMétodo de FaustFaust - SO4Zn 33%SO4Zn 33% - CentrifugaciónCentrifugación - Utilidad :Utilidad : Quistes,Quistes, huevos.huevos. b)b) Método deMétodo de WillisWillis - ClNa 37.7%ClNa 37.7% - NoNo centrifugacióncentrifugación
1. MÉTODOS DE1. MÉTODOS DE CONCENTRACIÓNCONCENTRACIÓN 1.2. Método de baja densidad o1.2. Método de baja densidad o sedimentaciónsedimentación - Soluciones químicas diluidasSoluciones químicas diluidas - Densidad sustancias químicas <Densidad sustancias químicas < densidad quistes, huevosdensidad quistes, huevos - Ventaja : Menos probabilidad de errorVentaja : Menos probabilidad de error técnico.técnico. - Recomendación :Recomendación : Éter Acetato etílicoÉter Acetato etílico . Giardia. Giardia . Hymenolepis. Hymenolepis
1. MÉTODOS DE1. MÉTODOS DE CONCENTRACIÓNCONCENTRACIÓN a)a) Método de TelemanMétodo de Teleman - Mx en formol - sal- Mx en formol - sal ÉTERÉTER b) b)  Método de RitchieMétodo de Ritchie RESTOSRESTOS Reactivos :Reactivos : FECALESFECALES FormolFormol : Fija parásitos: Fija parásitos ÉterÉter :: PurificaPurifica FORMOLFORMOL SEDIMENTOSEDIMENTO
2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES - Para aquellos parásitos que no sePara aquellos parásitos que no se pueden detectar con lo métodospueden detectar con lo métodos anteriores, de acuerdo a suanteriores, de acuerdo a su comportamiento y/o característicascomportamiento y/o características biológicasbiológicas
2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES a)a) Método deMétodo de GrahamGraham - Cinta adhesiva- Cinta adhesiva - Diagnóstico deDiagnóstico de oxiuros, huevosoxiuros, huevos de teniade tenia Migración deMigración de oxiuros hacia laoxiuros hacia la región perianalregión perianal en dondeen donde depositan susdepositan sus
2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES b)b) Método deMétodo de BaermannBaermann MoraesMoraes PropiedadPropiedad termotrópicatermotrópica S.F. 37 CS.F. 37 C ESTUFAESTUFA 37 C X37 C X
2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES c)c) SedimentacióSedimentació n rápidan rápida modificadamodificada - TambiénTambién huevos dehuevos de Helmintos,Helmintos, inclusoincluso quistes dequistes de
2. MÉTODOS ESPECIALES2. MÉTODOS ESPECIALES d) Estudio deld) Estudio del contenidocontenido duodenalduodenal - Dx :Dx : Giardiasis,Giardiasis, StrongyloidiasStrongyloidias isis - Huevos deHuevos de Uncinaria,Uncinaria, AscarisAscaris
3. TINCIONES PERMANENTES3. TINCIONES PERMANENTES - Identificar CoccidiosIdentificar Coccidios - Identificaciones dificultosasIdentificaciones dificultosas - Mantener registroMantener registro - Docencia, estudios futurosDocencia, estudios futuros
4.4. TINCIONES PERMANENTESTINCIONES PERMANENTES a) Hematoxilina Férrica dea) Hematoxilina Férrica de HeidenhainHeidenhain - TinciónTinción protozoosprotozoos (amebas,(amebas, flagelados)flagelados) - Identificación- Identificación más exacta demás exacta de parásitosparásitos - Resalta laResalta la formaforma nuclearnuclear - Citoplasma:azulCitoplasma:azul - Núcleo, cuerposNúcleo, cuerpos cromatoidales,cromatoidales,
4.4. TINCIONESTINCIONES PERMANENTESPERMANENTES b) Tricrómica de Gomorib) Tricrómica de Gomori - TinciónTinción protozoosprotozoos ( amebas )( amebas ) - Más rápidoMás rápido - BuenosBuenos resultados (Mxresultados (Mx PVA o frescas)PVA o frescas) - Estruct.Estruct. internasinternas - Citoplasma :Citoplasma : Azul verdosoAzul verdoso - Cromatina,Cromatina, cuerposcuerpos cromatoides.cromatoides.
4.4. TINCIONES PERMANENTESTINCIONES PERMANENTES c) Coloración ácidac) Coloración ácida modificadamodificada - IdentificarIdentificar ooquistes deooquistes de coccidioscoccidios - No requiere- No requiere calentarcalentar - Mx : fecal o- Mx : fecal o esputoesputo - Ooquistes : rojo- Ooquistes : rojo brillantebrillante - Fondo : verde o- Fondo : verde o azul.azul.
55. RECOLECCIÓN DE. RECOLECCIÓN DE NEMÁTODOSNEMÁTODOS Parasito vivoParasito vivo Formol 10%Formol 10% Lavar SFLavar SF Sin DiafinizarSin Diafinizar ColorearColorear preparación - Lactofenol - Carmínpreparación - Lactofenol - Carmín BóraxBórax especial - Glicerina - Carmínespecial - Glicerina - Carmín SemichonSemichon -- Hematox. DalefieldHematox. Dalefield
COLORACIÓN DE NEMÁTODOSCOLORACIÓN DE NEMÁTODOS