4) FISICA ATÓMICA
4.0) INTRODUCCION Aplicación de la mecánica cuántica a átomos multielectrónicos Modelo  : Versión cuántica del átomo del H H  cuántico   X Z  : z e - s H  cuántico   H  B-B   3 aspectos que la teoría de  Bohr- De Broglie no puede responder: Espectros :# de líneas  : intensidades : multipletes B-B :n  r n  , E n     n? # s  cuánticos     spin
4.1) Modelos Atómicos   M. Atomistas {  ~V  aC}  “ultimo estadio” M. Newton { XVII – XVIII}  Partícula M. J.J Thomson {~1897} “Budín de Pasas” M. E. Rutherford { 1911}  “Modelo Planetario” M.  Niels  Bohr {1913}   espectros    cuánticos: L=nh M. LV Broglie { 1923}    e-= e-(onda de materia) M. Cuántico Relativista { 1929}  M. Dirac – A.  Sommerfeld    e - s  relativistas ,      órbitas   elípticas
4.2) Reformulación del átomo de H de  N Bohr n l m l m s n: # cuántico principal e-
FALLAS DEL MODELO DE BOHR No puede explicar las líneas espectrales de los espectros de emisión-absorción en cuanto a: # de líneas Densidad de las líneas Multipletes Interacciones atómicas ¿? Los mismos átomos siendo tan “diferentes” tenían comportamientos tan similares
ii) NÚMEROS CUÁNTICOS j) NUMERO CUÁNTICO PRINCIPAL O ENERGÉTICO , n k)   n   Energía, cuantizar kk) kkk)   n: 1,2,3,… jj) NUMERO CUÁNTICO ORBITAL , l  k)   l   vinculado al L    El L (o l )es un  NO OBSERVABLE kk)     ; l = 0,1,…., (n-1) kkk)  l    cuantización del espacio
jjj) NUMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO ORBITAL ,m l k)     la componente z del L si es  “observable”  , L z L z  ( o  ) representan la cuantización del R 3 kk) Z   z v e θ i kkk)  “Orientación del L” L L z
kv)  La medición de L z  se efectúa mediante el   z , debido a que  todo L tiene asociado un   v)  Magnetón de Bohr
jv) NUMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO SPIN ,m S   k) Origen l)  Experimento de Stern- Gerlach En 1921, en donde se estudió la desviación de radiación de átomos de Ag por campo magnético desuniforme. Z 1 2 3 Colimador B desuniforme Pantalla Resultados  : Teórico Experimental
Ag   B En física Clásica el    es continuo En Física Cuántica  Los L (L z ) no permiten, inclusive cuánticamente, explicar el resultado experimental.     L  ¿?
ll)  S Goudsmit y G  Uhlembeck En 1924, introducen el  spin  para satisfacer o justificar el espectro de emisión del gas de Na. 580 nm 580 nm 580,9 nm Na W. Pauli  manifiesta que esta diferencia de  λ s   se debería atribuir a un efecto de giro,  SPIN  , intrínseco del e-
lll) En 1927, Phipps y  Taylor reproducen el experimento de Stern- Gerlach usando el átomo de H. Resultado Experimental .   B Este experimento permite introducir un spin del e-, asociado a un momento magnético “Angular”, en acuerdo con el momento magnético orbital,
lv)  En 1929, P. Dirac (1919, A Sommerfeld)  resolviendo la ecuación de Schroedinger relativista, determina la necesidad de introducir un cuarto numero cuántico para describir adecuadamente al e - , esto es el  spin ,  s s   relativista s   ½ e- kk) Momento “angular” del Spin ,S  s  sz s= 1/2 S S z
kkk) La componente S z  de S kv) El momento magnético de Spin
iii ) ESTADOS ELECTRÓNICOS E e- = E e  {n,l,m l ,m s  } =  Ψ (n,l,  m l ,m s ) j) Unicidad Cada e- será descrito por un cuarteto de números cuánticos, n,l, m l ,m s  . jj) Capa o Nivel Son electrones que comparten el mismo n     n = 1,2,3,… Capa  : K, L, M, ….
jjj) Subcapa o subnivel Estados electrónicos conformados por e s  de iguales n y l     l = 0 ,1,2, 3… Subcapa  : s, p, d, f… jv) Orbital Estado electrónico donde son iguales n , l y m l      Estos estados se diferencian por el m s
v) Funciones de onda  Ψ (n,l,  m l ,m s ) j)  Ψ 1s
Debido a que la  Ψ  solo depende de r, tendríamos que reescribir la densidad de probabilidad solo en esta variable, Ψ     |  Ψ | 2 : densidad volumétrica de probabilidad P(r) = 4   r 2  |  Ψ (r) | 2  : densidad radial de probabilidad Un casquete esférico de grosor dr determina un volumen 4   r 2  dr, la probabilidad para este volumen será,
Grafico de P r  y  Ψ r r (a o ) y Ψ =  Ψ 1,s z x P r 1 2
jj)  Ψ 2s n=2    l= 0 ,1   s Simétrica radialmente 1 er  estado excitado OBS  : l=0    simetría esférica o radial
Grafico de P r  y  Ψ r Ahora, usando esta   , calculamos el valor esperado de r, z x y 5r 1 r (r 1 =a 0 ) P r 5 I0 0
El valor esperado será el más probable?
jjj)  Ψ 2p n=2    l=0, 1     p, Asimetría Radial   Estado excitado Ψ 2p (r,  ,  ) = Ψ 2p (r)  Ψ 2p (  ,  ) La asimetría es producida por  Ψ 2p  (  ,  ) Donde la funciones  p  son orientacionales.
Grafico de P r  y  Ψ 2py (  ,  ) Observar como la parte angular de   2p  ,   2p (  ,   ), es altamente direccional (asimétrica) z x y P r r (a 0 ) 5 12 0.2
4.3 Descripción Electrónica de los elementos. Configuraciones. i)   Descripción electrónica para el H n cuánticos : n, l , m l , m s Ψ n,l,ml,ms : posibles estados del e- ii)  Descripción electrónica de átomos multielectrónicos H   He, Li, B …… Usando los mismos estados de e - s  :  Ψ n,l,ml,ms k) Descripción electrónica de los elementos
iii)  Principio de exclusión de Pauli    1925    Describe el # máximo de e - s  por orbital : 2,   distinguiéndose por su m s iv)  Estados Electrónicos posibles para un Elemento
n=4 n l m l m s 1 0 0 2 0 0 1 -1 0 1 3 0 0 1 -1 0 1 2 -2 -1 0 1 2 4 0 0 1 -1 0 1 2 -2 -1 0 1 2
v) Regla de Hund   “  La ocupación electrónica de orbitales de igual energía es tal que se efectúa con un número máximo de orbitales desapareados”. Esta forma de ocupación de las orbitales se debe a que el sistema atómico busca estados de menor energía. E 1 E 2 E 1 E 2
H He Li B Be C N 1s 1 1s 2 1s 2  2s 1 =[He]2s 1 1s 2  2s 2 1s 2  2s 2 2p 1 1s 2  2s 2 2p 2 1s 2  2s 2 2p 3
kk) Configuraciones electrónicas l ) Orden de llenado Nivel de energía Regla de Hund Z
ll ) Tabla Períódica  Grupo  I  Alcalinos VIII  Gases nobles IV-V Tierras Raras Lantánidos    “Super conductividad” Actínidos
* Tabla peridodica de nucleidos {Nucleos)? A Z kkk) Energia  Las energías serán básicamente las iniciales  { E= (-13.6 )/n 2  } pero  afectadas de un Z efectivo,Z ef
Estos Z ef  se debe a un apantallamiento electrónico del núcleo, +Ze- n=1 : (Z-1)=z ef n=2 : (Z-2)=z ef n=3 : (Z-10)=z ef :
4.4 Transiciones electrónicas y espectros atómicos i) Transiciones electrónicas Ei Ef j) Absorción estimulada
jj) Emisión espontánea Ei Ef Transcurrido dicho intervalo de tiempo el electrón regresa al nivel i emitiendo un fotón jjj) Emisión estimulada Ei E* f E f * estado metaestable: el intervalo de tiempo en este caso puede ser de 10 -4  – 10 -5 s.
jv) Regla de selección para las transiciones  La conservación de L conduce a las siguientes reglas l = +-1  y  m l = 0, +-1 ii) Espectros atómicos l=0 l=1 Z=11 Z=12

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    4.0) INTRODUCCION Aplicaciónde la mecánica cuántica a átomos multielectrónicos Modelo : Versión cuántica del átomo del H H cuántico X Z : z e - s H cuántico H B-B 3 aspectos que la teoría de Bohr- De Broglie no puede responder: Espectros :# de líneas : intensidades : multipletes B-B :n r n , E n  n? # s cuánticos  spin
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    4.1) Modelos Atómicos M. Atomistas { ~V aC} “ultimo estadio” M. Newton { XVII – XVIII} Partícula M. J.J Thomson {~1897} “Budín de Pasas” M. E. Rutherford { 1911} “Modelo Planetario” M. Niels Bohr {1913}  espectros  cuánticos: L=nh M. LV Broglie { 1923}  e-= e-(onda de materia) M. Cuántico Relativista { 1929} M. Dirac – A. Sommerfeld  e - s relativistas ,  órbitas elípticas
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    4.2) Reformulación delátomo de H de N Bohr n l m l m s n: # cuántico principal e-
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    FALLAS DEL MODELODE BOHR No puede explicar las líneas espectrales de los espectros de emisión-absorción en cuanto a: # de líneas Densidad de las líneas Multipletes Interacciones atómicas ¿? Los mismos átomos siendo tan “diferentes” tenían comportamientos tan similares
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    ii) NÚMEROS CUÁNTICOSj) NUMERO CUÁNTICO PRINCIPAL O ENERGÉTICO , n k) n  Energía, cuantizar kk) kkk) n: 1,2,3,… jj) NUMERO CUÁNTICO ORBITAL , l k) l  vinculado al L  El L (o l )es un NO OBSERVABLE kk) ; l = 0,1,…., (n-1) kkk) l  cuantización del espacio
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    jjj) NUMERO CUÁNTICOMAGNÉTICO ORBITAL ,m l k)  la componente z del L si es “observable” , L z L z ( o ) representan la cuantización del R 3 kk) Z   z v e θ i kkk) “Orientación del L” L L z
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    kv) Lamedición de L z se efectúa mediante el  z , debido a que todo L tiene asociado un  v) Magnetón de Bohr
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    jv) NUMERO CUÁNTICOMAGNÉTICO SPIN ,m S k) Origen l) Experimento de Stern- Gerlach En 1921, en donde se estudió la desviación de radiación de átomos de Ag por campo magnético desuniforme. Z 1 2 3 Colimador B desuniforme Pantalla Resultados : Teórico Experimental
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    Ag  B En física Clásica el  es continuo En Física Cuántica Los L (L z ) no permiten, inclusive cuánticamente, explicar el resultado experimental.   L ¿?
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    ll) SGoudsmit y G Uhlembeck En 1924, introducen el spin para satisfacer o justificar el espectro de emisión del gas de Na. 580 nm 580 nm 580,9 nm Na W. Pauli manifiesta que esta diferencia de λ s se debería atribuir a un efecto de giro, SPIN , intrínseco del e-
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    lll) En 1927,Phipps y Taylor reproducen el experimento de Stern- Gerlach usando el átomo de H. Resultado Experimental .   B Este experimento permite introducir un spin del e-, asociado a un momento magnético “Angular”, en acuerdo con el momento magnético orbital,
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    lv) En1929, P. Dirac (1919, A Sommerfeld) resolviendo la ecuación de Schroedinger relativista, determina la necesidad de introducir un cuarto numero cuántico para describir adecuadamente al e - , esto es el spin , s s  relativista s  ½ e- kk) Momento “angular” del Spin ,S  s  sz s= 1/2 S S z
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    kkk) La componenteS z de S kv) El momento magnético de Spin
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    iii ) ESTADOSELECTRÓNICOS E e- = E e {n,l,m l ,m s } = Ψ (n,l, m l ,m s ) j) Unicidad Cada e- será descrito por un cuarteto de números cuánticos, n,l, m l ,m s . jj) Capa o Nivel Son electrones que comparten el mismo n  n = 1,2,3,… Capa : K, L, M, ….
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    jjj) Subcapa osubnivel Estados electrónicos conformados por e s de iguales n y l  l = 0 ,1,2, 3… Subcapa : s, p, d, f… jv) Orbital Estado electrónico donde son iguales n , l y m l  Estos estados se diferencian por el m s
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    v) Funciones deonda Ψ (n,l, m l ,m s ) j) Ψ 1s
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    Debido a quela Ψ solo depende de r, tendríamos que reescribir la densidad de probabilidad solo en esta variable, Ψ  | Ψ | 2 : densidad volumétrica de probabilidad P(r) = 4  r 2 | Ψ (r) | 2 : densidad radial de probabilidad Un casquete esférico de grosor dr determina un volumen 4  r 2 dr, la probabilidad para este volumen será,
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    Grafico de Pr y Ψ r r (a o ) y Ψ = Ψ 1,s z x P r 1 2
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    jj) Ψ2s n=2  l= 0 ,1  s Simétrica radialmente 1 er estado excitado OBS : l=0  simetría esférica o radial
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    Grafico de Pr y Ψ r Ahora, usando esta  , calculamos el valor esperado de r, z x y 5r 1 r (r 1 =a 0 ) P r 5 I0 0
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    El valor esperadoserá el más probable?
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    jjj) Ψ2p n=2  l=0, 1  p, Asimetría Radial Estado excitado Ψ 2p (r,  ,  ) = Ψ 2p (r) Ψ 2p (  ,  ) La asimetría es producida por Ψ 2p (  ,  ) Donde la funciones p son orientacionales.
  • 24.
    Grafico de Pr y Ψ 2py (  ,  ) Observar como la parte angular de  2p ,  2p (  ,  ), es altamente direccional (asimétrica) z x y P r r (a 0 ) 5 12 0.2
  • 25.
    4.3 Descripción Electrónicade los elementos. Configuraciones. i) Descripción electrónica para el H n cuánticos : n, l , m l , m s Ψ n,l,ml,ms : posibles estados del e- ii) Descripción electrónica de átomos multielectrónicos H  He, Li, B …… Usando los mismos estados de e - s : Ψ n,l,ml,ms k) Descripción electrónica de los elementos
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    iii) Principiode exclusión de Pauli  1925  Describe el # máximo de e - s por orbital : 2, distinguiéndose por su m s iv) Estados Electrónicos posibles para un Elemento
  • 27.
    n=4 n lm l m s 1 0 0 2 0 0 1 -1 0 1 3 0 0 1 -1 0 1 2 -2 -1 0 1 2 4 0 0 1 -1 0 1 2 -2 -1 0 1 2
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    v) Regla deHund “ La ocupación electrónica de orbitales de igual energía es tal que se efectúa con un número máximo de orbitales desapareados”. Esta forma de ocupación de las orbitales se debe a que el sistema atómico busca estados de menor energía. E 1 E 2 E 1 E 2
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    H He LiB Be C N 1s 1 1s 2 1s 2 2s 1 =[He]2s 1 1s 2 2s 2 1s 2 2s 2 2p 1 1s 2 2s 2 2p 2 1s 2 2s 2 2p 3
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    kk) Configuraciones electrónicasl ) Orden de llenado Nivel de energía Regla de Hund Z
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    ll ) TablaPeríódica Grupo I Alcalinos VIII Gases nobles IV-V Tierras Raras Lantánidos  “Super conductividad” Actínidos
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    * Tabla peridodicade nucleidos {Nucleos)? A Z kkk) Energia Las energías serán básicamente las iniciales { E= (-13.6 )/n 2 } pero afectadas de un Z efectivo,Z ef
  • 33.
    Estos Z ef se debe a un apantallamiento electrónico del núcleo, +Ze- n=1 : (Z-1)=z ef n=2 : (Z-2)=z ef n=3 : (Z-10)=z ef :
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    4.4 Transiciones electrónicasy espectros atómicos i) Transiciones electrónicas Ei Ef j) Absorción estimulada
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    jj) Emisión espontáneaEi Ef Transcurrido dicho intervalo de tiempo el electrón regresa al nivel i emitiendo un fotón jjj) Emisión estimulada Ei E* f E f * estado metaestable: el intervalo de tiempo en este caso puede ser de 10 -4 – 10 -5 s.
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    jv) Regla deselección para las transiciones La conservación de L conduce a las siguientes reglas l = +-1 y m l = 0, +-1 ii) Espectros atómicos l=0 l=1 Z=11 Z=12