MOLA HIDATIDIFORME
Presentado por: Dra. Estefany Alejandra Díaz Galeas
RESIDENTE DE SEGUNDO AÑO GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
ASESOR: Dr. Carlos Otoniel Vásquez Romero
Objetivos:
• OBJETIVO GENERAL:
Al finalizar el tema, el Médico residente
será capaz de:
Aplicar todos los conocimientos teóricos
prácticos en el Diagnóstico y manejo de la
Enfermedad gestacional del trofoblasto.
Objetivos específicos:
• 1.Reconocer la Epidemiología de la EGT
• 2. Identificar el cuadro clínico de EGT
• 3. Explicar la patogenia que se presenta en la EGT
• 4.Recordar la clasificación de la EGT
• 5. Identificar complicación
• 6.Reconocer pautas de manejo médico quirúrgicos en
EGT y coriocarcicoma
MOLA HIDATIDIFORME
ES UNA ANOMALIA DE LAS
VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
CONSISTENTES EN
PROLIFERACION
TROFOBLASTICA Y EDEMA
DEL ESTROMA VELLOSO. Imagen histopatológica de la mola
hidatiforme.
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
HISTORIA
• HIPOCRATES: S IV ac “ HIDROPESIA DEL UTERO” agua
insalubre
• WILLIAM SMELLIE, 1751: Termino “hidatídico y mola”
• VELPEAU Y BOIVIN:siglo XIX “Degeneración quistica del
corion”.
• FELIX MARCHAND: 1985 “CORIOCARCINOMA” Precedido de
Mola, Embarazo normal, Aborto.
Evolución histórica de los conocimientos sobre la mola hidatidiforme , Hospital Son Dureta
EPIDEMIOLOGIA
• Japón 2 cada 1000 embarazos.
• Europa o América del Norte 0.6 – 1.1 cada 1000 embarazos.
• Más frecuente en mujeres de origen hispano e indias estadounidenses.
• Maternidad; 5 en 1000 partos
• 1 de mayo; 3 en 1000 partos
• Adolescentes y mujeres 36 a 40 años tienen un riesgo dos
veces mas alto.
• Mujeres de 40 años tienen un riesgo casi 10 veces mayor.
• Frecuencia de molas recurrentes es de 1.3 %
Jonathan S. Berek, GINECOLOGIA DE NOVAK, 14° edición , Wolters Kluwer Health España
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Normas de atención Obstétrica y Ginecológica, Hospital de Maternidad
Clasificación clínica
Enfermedad
Gestacional del
Trofloblasto
Enfermedad
Benigna
Mola
Completa
Mola
incompleta
Enfermedad
Maligna
No
metastásica
Metastásica
Normas de atención obstétrica y ginecológica, Hospital Nacional de maternidad, 2002
Clasificación histológica
• Mola hidatidiforme completa
• Mola hidatidiforme parcial
• Mola invasora
• Coriocarcinoma
• Tumor del sitio de implantación trofoblastico
Mola completa
Edema
Hiperplasia
trofoblástica
Carece de tejido
embrionario o
fetal
identificable
Vellosidades coriónicas
manifiestas tumefacción
hidatidiforme generalizada.
Jonathan S. Berek, GINECOLOGIA DE NOVAK, 14° edición , Wolters Kluwer Health España
MOLA COMPLETA
Cariotipo 46 XX
10% : cariotipo 46
XY
Todos los
cromosomas de la
mola son de origen
paterno, aunque el
ADN mitocondrial
es de origen
materno.
MOLA HIDATIDIFORME PARCIAL
• CARACTERISTICAS ANATOMOPATOLOGICAS
Vellosidades coriónicas
de distintos tamaños con
focos de edematización
hidatidiforme,
cavitación e hiperplasia
trofoblástica.
Festoneado considerable
de las vellosidades
Inclusiones trofoblásticas
prominentes en el
estroma
Tejidos fetales o
embrionarios
identificables
Mola parcial
Cariotipo triploide (69
cromosomas).
69XXX, 69 XXY o con
mucho menor
frecuencia 69XYY
El feto no viable
asociado a una mola
parcial triploide casi
siempre tiene múltiple
malformaciones.
Características de molas
hidatidiformes parcial y completa
Características Mola parcial Mola
completa
Cariotipo
Patología
Embrión, feto
Amnios, eritrocitos fetales
Edema velloso
Proliferación trofoblástica
Cuadro Clínico
Diagnóstico
Tamaño uterino
Quistes de la teca luteínica
Complicaciones médicas
Enfermedad trofoblástica
persistente
69,XXX o 69XXY
A menudo presente
A menudo presente
Variable, focal
Variable focal, leve a moderada
Aborto fallido
Pequeño para la fecha
Raros
Raras
1-5%
46XX o 46 XY
Ausente
Ausente
Difuso
Variable, leve a grave
Embarazo molar
50% grande para la fecha
25-30%
Frecuente
15-50%
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
DIAGNOSTICO
CLINICO
LABORATORIO
Y GABINETE
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
• Aparece en el 97% de los
casos.
• 5 %de las pacientes presentan
anemia
Hemorragia vaginal
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
• Signo clásico
• 28% de las pacientes.
Tamaño uterino
excesivo
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
• 27% de las pacientes.
• Se desarrolla casi
exclusivamente en pacientes
con tamaño uterino excesivo y
niveles de hCG elevados.
Preeclampsia
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
• 8% de las pacientes
• Asociado a tamaño uterino
excesivo.
• Concentraciones altas de hCG.
Hiperemesis gravídica
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
• 7% de las pacientes con gestación molar.
• Taquicardia, piel caliente, temblor.
• La anestesia o cirugía puede desencadenar
una tormenta tiroidea.
• Cadena alfa hCG
Hipertiroidismo
• 2% de las pacientes.
• Síntoma principal la disnea.
• Sibilancia difusas y un patrón de
infiltrados pulmonares bilaterales.
Embolismo trofoblastico
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
• La mitad de las pacientes
desarrollan quistes ováricos
tecaluteínicos prominentes (6 cm
de diámetro).
Quistes ováricos
tecaluteínicos
Evolución natural de la mola
completa
• Las molas completas pueden invadir localmente
(invasión uterina local15%) y metástasis (4%).
• Signos de proliferación trofoblástica exagerada:
Concentración
de hCG
>100,000mUI/ml
Aumento
excesivo del
tamaño uterino
Quistes
tecaluteínicos
de 6cm de
diámetro.
 No se diferencia de un aborto diferido o incompleto y
el diagnóstico se hace mediante un estudio histológico
del tejido obtenido del legrado.
 El signo principal debutante es la hemorragia vaginal.
 Hay relación mínima con el aumento de hCG, el
tamaño del útero, preeclampsia e hipertiroidismo.
Mola Hidatiforme Incompleta
Evolución natural de la mola
parcial
Se puede desarrollar un tumor persistente, no
metastásico en 2-4% de pacientes, se debe requerir a
la quimioterapia.
PRUEBAS DE LABORATORIO
 Cuantificación de hormona GC
 Pruebas de funcionamiento hepático, tiroideo y
renal
 Determinación de las cuentas de leucocitos y
plaquetas en sangre periférica de referencia
DIAGNOSTICO POR USG DE MOLA
COMPLETA E INCOMPLETA
• “Imagen en tormenta de nieve”
Ecografía
• Mola completa : muestra
un patrón ecográfico
vesicular característico,
incluso en el primer
trimestre.
• Mola parcial: muestra
espacios quísticos focales
dentro del tejido
placentario y un
incremento del diámetro
transverso de la vesícula
gestacional.
TRATAMIENTO
PRINCIPIOS BÁSICOS PARA EL TRATAMIENTO
DE TODOS LOS EMBARAZOS MOLARES
EVACUACION DE LA MOLA
SEGUIMIENTO REGULAR PARA
DETECTAR ENFERMEDAD
TROFOBLASTICA PERSISTENTE.
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Tratamiento
1. Como primer paso se debe de estabilizar
a la paciente por las complicaciones
asociadas y cuantificación de hCG.
2. Luego se procede a evacuar la mola.
Histerectomía
con mola in
situ
Legrado por
aspiración
Quimioterapia
profiláctica
Histerectomía con Mola in situ
 Preservación de los ovarios
Indicaciones:
 Mujeres entre los 35 – 40 años
 Se realizará si la paciente desea una
anticoncepción quirúrgica definitiva, una
histerectomía con mola in situ.
 Perforación uterina.
 Embarazo molar de alto riesgo.
Legrado por aspiración
 En pacientes que desean conservar su fertilidad. Incluye:
 Debido a que las células del trofoblasto expresan el factor RhD, las
pacientes Rh (-) deben recibir inmunoglobulinas anti-Rh en el momento
de la evacuación.
Infusión de oxitocina
Dilatación cervical
Legrado por aspiración
Legrado cortante
Quimioterapia profiláctica
• Es controvertido.
• 20% de ellas tienen un riesgo elevado de desarrollar
un tumor persistente.
• Previene metástasis, reduce la incidencia y la
morbilidad de la invasión uterina local.
• Es útil en la mola completa de alto riesgo, sobre
todo cuando no se puede medir la hCG o que este
no sea fiable.
QUISTES TECALUTEINICOS
• INDICACIONES DE LAPAROTOMIA:
ABDOMEN AGUDO:
• POSIBLE TORCION
• ROTURA DE QUISTE
SEGUIMIENTO
• 1. USG 48 horas post legrado
• 2. Anticoncepción por 1 año , inicial después
del legrado:
• Depropevera cumpliendo antes del alta.
• 3. Cuantificación de hCG:
• Cada semana por 1 mes
hasta negativizarse
• Cada mes x 6 meses
• Cada 2 meses hasta
completar 1 año.
CURVA NORMAL EN EL DESCENSO DE LOS NIVELES DE
HCG-B
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Gori y Lorusso. Ginecología de Gori. Editorial El Ateneo. 2º edición. 2002
Gori y Lorusso. Ginecología de Gori. Editorial El Ateneo. 2º edición. 2002
• 4. Ecografía
• a las 2 semanas post evacuación
• Luego cada 3 meses hasta el año de vigilancia.
• 5. Exploración ginecológica:
• En 2 semanas post evacuación
• Cada mes x 2 meses
• Cada 2 meses hasta el año de seguimiento
• 6. Rx de tórax
• A las 2 semanas post
evacuación
• A los 6 meses
• Al año de seguimiento
FACTORES DE MAL PRONOSTICO PARA
DESARROLLAR UNA EGT PERSISTENTE O
MALIGNA
• -EDAD > DE 40 AÑOS
• -TITULO B –HCG PREEVACUACION > DE 10000 mUI/ml
• -UTERO > DE 16 SEMANAS
• -QUISTES TECA-LUTEINICOS BILATERALES > DE 6 cm.
• -MOLA COMPLETA CON CROMOSOMA Y
NEOPLASIA TROFOBLÁSTICA
GESTACIONAL
TUMOR TROFOBLÁSTICO
GESTACIONAL
• Caracterizada por un aumento de ß-HCG o persistencia de
contenido uterino pasadas 8 semanas de la evacuación de la
mola.
• Debe descartarse que exista enfermedad extrauterina y se
trate de una enfermedad trofoblástica metastásica.
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Neoplasia Trofoblástica
Gestacional
• Casi siempre aparece con alguna forma de
embarazo o después de él.
• 50% después de Mola hidatiforme
• 25% después de un aborto
• 25% despues de un embarazo aparentemente normal
SOSPECHA  Niveles altos de HGC
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Neoplasia Trofoblástica
Gestacional
• Comprende a:
• Mola Invasora
• Coriocarcinoma
• Tumor trofoblástico de placenta
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Coriocarcinoma
• Carcinoma de epitelio coriónico.
• Extraordinariamente maligna.
• Comportamiento similar a un SARCOMA.
• Crecimiento rápido invasor de miometrio y
vasos sanguíneos  hemorragia y necrosis.
• MORTAL 10% SI NO ES TRATADA.
(Quimioterapia)
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Coriocarcinoma
• Color Rojizo o violáceo
• Nódulos irregulares y obscuros
• Bordes irregulares
• Friable
• Ausencia de trama vellosa
• Microscopía:
• Trama vascular y muscular en disposición plexiforme y
desorganización completa + sangre coagulada.
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Coriocarcinoma: Metastasis
• Vía hemática  Afinidad celular
33% Quistes Ováricos de la
Teca Luteínica
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Enfermedad metastásica
Pulmón 80 %
Vagina 30%
Pelvis 20%
Hígado 10%
Cerebro 10%
• Se caracteriza por crecimiento trofoblástico
excesivo.
• Invasión extensa del tejido con células
trofoblásticas y vellosidades completas,
• Hay penetración profunda al miometrio
• Puede haber daño del peritoneo, parametrio o
la cúpula vaginal.
• Hay invasión local, pero no como en el
coriocarcinoma.
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Tumor Trofoblástico en sitio de
Placenta
• Aparece en sitio de implantación de la
placenta después de un embarazo normal/
Aborto/EE/Molar
• Niveles de HGC normales o bajos.
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Tumor trofoblástico
del lecho placentario:
• Es una variante poco frecuente del coriocarcinoma.
• Estos tumores producen poca hCG y lactógeno
placentario humano permanecen confinados al útero,
metastatizando tardíamente en su curso natural.
• Son poco sensibles a quimioterapia.
Neoplasia Trofoblástica
Gestacional
• Cuadro Clinico:
• Hemorragia continua o intermitente
• Perforación del útero  Hemorragia intraperitoneal
• Tumoraciones en vulva o vagina
• Sintomatología de Mets a distancia.
I: las pacientes tienen unos niveles
persistentemente elevados de hCG y el tumor está
confinado al cuerpo uterino
II: las pacientes tienen metástasis en la vagina,
pelvis o ambas.
III: las pacientes tienen metástasis pulmonares,
con o sin afectación uterina, vaginal o pélvica.
IV: las pacientes tienen enfermedad avanzada y
afectación del cerebro, hígado, riñones o del
aparato digestivo.
Sistema de puntuación
Pronostica
0 1 2 4
Edad (años) ≤ 39 < 39
Gestación antecedente Mola
hidat.
Aborto A término
Intervalo entre el final y el
inicio de quimioterapia
(meses)
< 4 4-6 7-12 >12
hCG (UI/L) < 103 103-104 104-105 >105
Grupo ABO O o A B o AB
Tamaño del tumor,
incluyendo el uterino
< 3 3-5 >5
Localización de la
metástasis
Bazo, hígado Tubo digestivo,
hígado
Cerebro
Número de metástasis 1-3 4-8 8
Quimioterapia pasiva 1 fármaco ≥ 2 fármacos
Estudio Diagnóstico
Historia clínica y exploración
física completas
Determinación de la
concentración sérica de hCG
Estudios de la función
hepática, tiroidea y renal.
Medición de los leucocitos y
plaquetas periféricos basales.
La búsqueda de las metástasis
debe incluir:
Radiografía de tórax o TC
Ecografía o TC
abdominopélvicas
TC o RM craneales
Tratamiento del TTE
Persistente
Etapa I
• Inicial
Quimioterapia con un solo agente o
histerectomía con quimioterapia adjunta
• Resistente
1.-Quimioterapia combinado
2.-Histerectomía con quimioterapia adjunta
3.-Resección local
TRATAMIENTO DEL TTG
Etapas II y III
• Inicial
Quimioterapia con un solo agente
• Resistente
Quimioterapia combinada
Etapa IV
• Inicial
Quimioterapia combinada
• Resistente
Quimioterapia combinada de segunda línea
Quimioterapia con un solo agente
• actinomicina-D (Act -D) o metotrexato (MTX).
Quimioterapia combinada
MTX, Act-D, ciclofosfamida y vincristina
Gestaciones posteriores
EMBARAZO TRAS UNA MOLA HIDATIFORME:
• Las pacientes con molas hidatiformes podrán
conseguir un embarazo normal en el futuro.
• Cuando una paciente tiene una gestación molar, se
expone a un riesgo mayor de tener otra gestación
molar posterior.
• El riesgo de desarrollar mola en embarazos
posteriores es del 0.5 -2%
• Despues de 2 molas riesgo: 28%.
En embarazos posteriores:
Ecografía pélvica durante
el 1 trimestre para
confirmar un desarrollo
normal del embarazo.
Valores de hCG a las 6
semanas de haber
terminado la gestación para
descartar una neoplasia
trofoblástica oculta.
“
”

Mola hidatidiforme

  • 1.
    MOLA HIDATIDIFORME Presentado por:Dra. Estefany Alejandra Díaz Galeas RESIDENTE DE SEGUNDO AÑO GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA ASESOR: Dr. Carlos Otoniel Vásquez Romero
  • 2.
    Objetivos: • OBJETIVO GENERAL: Alfinalizar el tema, el Médico residente será capaz de: Aplicar todos los conocimientos teóricos prácticos en el Diagnóstico y manejo de la Enfermedad gestacional del trofoblasto.
  • 3.
    Objetivos específicos: • 1.Reconocerla Epidemiología de la EGT • 2. Identificar el cuadro clínico de EGT • 3. Explicar la patogenia que se presenta en la EGT • 4.Recordar la clasificación de la EGT • 5. Identificar complicación • 6.Reconocer pautas de manejo médico quirúrgicos en EGT y coriocarcicoma
  • 4.
    MOLA HIDATIDIFORME ES UNAANOMALIA DE LAS VELLOSIDADES CORIÓNICAS CONSISTENTES EN PROLIFERACION TROFOBLASTICA Y EDEMA DEL ESTROMA VELLOSO. Imagen histopatológica de la mola hidatiforme. F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 5.
    HISTORIA • HIPOCRATES: SIV ac “ HIDROPESIA DEL UTERO” agua insalubre • WILLIAM SMELLIE, 1751: Termino “hidatídico y mola” • VELPEAU Y BOIVIN:siglo XIX “Degeneración quistica del corion”. • FELIX MARCHAND: 1985 “CORIOCARCINOMA” Precedido de Mola, Embarazo normal, Aborto. Evolución histórica de los conocimientos sobre la mola hidatidiforme , Hospital Son Dureta
  • 6.
    EPIDEMIOLOGIA • Japón 2cada 1000 embarazos. • Europa o América del Norte 0.6 – 1.1 cada 1000 embarazos. • Más frecuente en mujeres de origen hispano e indias estadounidenses. • Maternidad; 5 en 1000 partos • 1 de mayo; 3 en 1000 partos • Adolescentes y mujeres 36 a 40 años tienen un riesgo dos veces mas alto. • Mujeres de 40 años tienen un riesgo casi 10 veces mayor. • Frecuencia de molas recurrentes es de 1.3 % Jonathan S. Berek, GINECOLOGIA DE NOVAK, 14° edición , Wolters Kluwer Health España F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006 Normas de atención Obstétrica y Ginecológica, Hospital de Maternidad
  • 7.
  • 8.
    Clasificación histológica • Molahidatidiforme completa • Mola hidatidiforme parcial • Mola invasora • Coriocarcinoma • Tumor del sitio de implantación trofoblastico
  • 9.
    Mola completa Edema Hiperplasia trofoblástica Carece detejido embrionario o fetal identificable Vellosidades coriónicas manifiestas tumefacción hidatidiforme generalizada. Jonathan S. Berek, GINECOLOGIA DE NOVAK, 14° edición , Wolters Kluwer Health España
  • 10.
    MOLA COMPLETA Cariotipo 46XX 10% : cariotipo 46 XY Todos los cromosomas de la mola son de origen paterno, aunque el ADN mitocondrial es de origen materno.
  • 12.
    MOLA HIDATIDIFORME PARCIAL •CARACTERISTICAS ANATOMOPATOLOGICAS Vellosidades coriónicas de distintos tamaños con focos de edematización hidatidiforme, cavitación e hiperplasia trofoblástica. Festoneado considerable de las vellosidades Inclusiones trofoblásticas prominentes en el estroma Tejidos fetales o embrionarios identificables
  • 13.
    Mola parcial Cariotipo triploide(69 cromosomas). 69XXX, 69 XXY o con mucho menor frecuencia 69XYY El feto no viable asociado a una mola parcial triploide casi siempre tiene múltiple malformaciones.
  • 15.
    Características de molas hidatidiformesparcial y completa Características Mola parcial Mola completa Cariotipo Patología Embrión, feto Amnios, eritrocitos fetales Edema velloso Proliferación trofoblástica Cuadro Clínico Diagnóstico Tamaño uterino Quistes de la teca luteínica Complicaciones médicas Enfermedad trofoblástica persistente 69,XXX o 69XXY A menudo presente A menudo presente Variable, focal Variable focal, leve a moderada Aborto fallido Pequeño para la fecha Raros Raras 1-5% 46XX o 46 XY Ausente Ausente Difuso Variable, leve a grave Embarazo molar 50% grande para la fecha 25-30% Frecuente 15-50% F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 16.
  • 17.
    Hallazgos clínicos Mola hidatidiformecompleta • Aparece en el 97% de los casos. • 5 %de las pacientes presentan anemia Hemorragia vaginal
  • 18.
    Hallazgos clínicos Mola hidatidiformecompleta • Signo clásico • 28% de las pacientes. Tamaño uterino excesivo F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 19.
    Hallazgos clínicos Mola hidatidiformecompleta • 27% de las pacientes. • Se desarrolla casi exclusivamente en pacientes con tamaño uterino excesivo y niveles de hCG elevados. Preeclampsia
  • 20.
    Hallazgos clínicos Mola hidatidiformecompleta • 8% de las pacientes • Asociado a tamaño uterino excesivo. • Concentraciones altas de hCG. Hiperemesis gravídica
  • 21.
    Hallazgos clínicos Mola hidatidiformecompleta • 7% de las pacientes con gestación molar. • Taquicardia, piel caliente, temblor. • La anestesia o cirugía puede desencadenar una tormenta tiroidea. • Cadena alfa hCG Hipertiroidismo
  • 22.
    • 2% delas pacientes. • Síntoma principal la disnea. • Sibilancia difusas y un patrón de infiltrados pulmonares bilaterales. Embolismo trofoblastico Hallazgos clínicos Mola hidatidiforme completa
  • 23.
    Hallazgos clínicos Mola hidatidiformecompleta • La mitad de las pacientes desarrollan quistes ováricos tecaluteínicos prominentes (6 cm de diámetro). Quistes ováricos tecaluteínicos
  • 24.
    Evolución natural dela mola completa • Las molas completas pueden invadir localmente (invasión uterina local15%) y metástasis (4%). • Signos de proliferación trofoblástica exagerada: Concentración de hCG >100,000mUI/ml Aumento excesivo del tamaño uterino Quistes tecaluteínicos de 6cm de diámetro.
  • 25.
     No sediferencia de un aborto diferido o incompleto y el diagnóstico se hace mediante un estudio histológico del tejido obtenido del legrado.  El signo principal debutante es la hemorragia vaginal.  Hay relación mínima con el aumento de hCG, el tamaño del útero, preeclampsia e hipertiroidismo. Mola Hidatiforme Incompleta
  • 26.
    Evolución natural dela mola parcial Se puede desarrollar un tumor persistente, no metastásico en 2-4% de pacientes, se debe requerir a la quimioterapia.
  • 27.
    PRUEBAS DE LABORATORIO Cuantificación de hormona GC  Pruebas de funcionamiento hepático, tiroideo y renal  Determinación de las cuentas de leucocitos y plaquetas en sangre periférica de referencia
  • 28.
    DIAGNOSTICO POR USGDE MOLA COMPLETA E INCOMPLETA • “Imagen en tormenta de nieve” Ecografía • Mola completa : muestra un patrón ecográfico vesicular característico, incluso en el primer trimestre. • Mola parcial: muestra espacios quísticos focales dentro del tejido placentario y un incremento del diámetro transverso de la vesícula gestacional.
  • 29.
    TRATAMIENTO PRINCIPIOS BÁSICOS PARAEL TRATAMIENTO DE TODOS LOS EMBARAZOS MOLARES EVACUACION DE LA MOLA SEGUIMIENTO REGULAR PARA DETECTAR ENFERMEDAD TROFOBLASTICA PERSISTENTE. F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 30.
    Tratamiento 1. Como primerpaso se debe de estabilizar a la paciente por las complicaciones asociadas y cuantificación de hCG. 2. Luego se procede a evacuar la mola. Histerectomía con mola in situ Legrado por aspiración Quimioterapia profiláctica
  • 31.
    Histerectomía con Molain situ  Preservación de los ovarios Indicaciones:  Mujeres entre los 35 – 40 años  Se realizará si la paciente desea una anticoncepción quirúrgica definitiva, una histerectomía con mola in situ.  Perforación uterina.  Embarazo molar de alto riesgo.
  • 32.
    Legrado por aspiración En pacientes que desean conservar su fertilidad. Incluye:  Debido a que las células del trofoblasto expresan el factor RhD, las pacientes Rh (-) deben recibir inmunoglobulinas anti-Rh en el momento de la evacuación. Infusión de oxitocina Dilatación cervical Legrado por aspiración Legrado cortante
  • 33.
    Quimioterapia profiláctica • Escontrovertido. • 20% de ellas tienen un riesgo elevado de desarrollar un tumor persistente. • Previene metástasis, reduce la incidencia y la morbilidad de la invasión uterina local. • Es útil en la mola completa de alto riesgo, sobre todo cuando no se puede medir la hCG o que este no sea fiable.
  • 34.
    QUISTES TECALUTEINICOS • INDICACIONESDE LAPAROTOMIA: ABDOMEN AGUDO: • POSIBLE TORCION • ROTURA DE QUISTE
  • 35.
  • 36.
    • 1. USG48 horas post legrado • 2. Anticoncepción por 1 año , inicial después del legrado: • Depropevera cumpliendo antes del alta.
  • 37.
    • 3. Cuantificaciónde hCG: • Cada semana por 1 mes hasta negativizarse • Cada mes x 6 meses • Cada 2 meses hasta completar 1 año.
  • 38.
    CURVA NORMAL ENEL DESCENSO DE LOS NIVELES DE HCG-B F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 39.
    Gori y Lorusso.Ginecología de Gori. Editorial El Ateneo. 2º edición. 2002
  • 40.
    Gori y Lorusso.Ginecología de Gori. Editorial El Ateneo. 2º edición. 2002
  • 42.
    • 4. Ecografía •a las 2 semanas post evacuación • Luego cada 3 meses hasta el año de vigilancia. • 5. Exploración ginecológica: • En 2 semanas post evacuación • Cada mes x 2 meses • Cada 2 meses hasta el año de seguimiento
  • 43.
    • 6. Rxde tórax • A las 2 semanas post evacuación • A los 6 meses • Al año de seguimiento
  • 44.
    FACTORES DE MALPRONOSTICO PARA DESARROLLAR UNA EGT PERSISTENTE O MALIGNA • -EDAD > DE 40 AÑOS • -TITULO B –HCG PREEVACUACION > DE 10000 mUI/ml • -UTERO > DE 16 SEMANAS • -QUISTES TECA-LUTEINICOS BILATERALES > DE 6 cm. • -MOLA COMPLETA CON CROMOSOMA Y
  • 45.
  • 46.
    TUMOR TROFOBLÁSTICO GESTACIONAL • Caracterizadapor un aumento de ß-HCG o persistencia de contenido uterino pasadas 8 semanas de la evacuación de la mola. • Debe descartarse que exista enfermedad extrauterina y se trate de una enfermedad trofoblástica metastásica. F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 47.
    Neoplasia Trofoblástica Gestacional • Casisiempre aparece con alguna forma de embarazo o después de él. • 50% después de Mola hidatiforme • 25% después de un aborto • 25% despues de un embarazo aparentemente normal SOSPECHA  Niveles altos de HGC F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 48.
    Neoplasia Trofoblástica Gestacional • Comprendea: • Mola Invasora • Coriocarcinoma • Tumor trofoblástico de placenta F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 49.
    Coriocarcinoma • Carcinoma deepitelio coriónico. • Extraordinariamente maligna. • Comportamiento similar a un SARCOMA. • Crecimiento rápido invasor de miometrio y vasos sanguíneos  hemorragia y necrosis. • MORTAL 10% SI NO ES TRATADA. (Quimioterapia) F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 50.
    Coriocarcinoma • Color Rojizoo violáceo • Nódulos irregulares y obscuros • Bordes irregulares • Friable • Ausencia de trama vellosa • Microscopía: • Trama vascular y muscular en disposición plexiforme y desorganización completa + sangre coagulada. F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 51.
    Coriocarcinoma: Metastasis • Víahemática  Afinidad celular 33% Quistes Ováricos de la Teca Luteínica F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 52.
    Enfermedad metastásica Pulmón 80% Vagina 30% Pelvis 20% Hígado 10% Cerebro 10%
  • 56.
    • Se caracterizapor crecimiento trofoblástico excesivo. • Invasión extensa del tejido con células trofoblásticas y vellosidades completas, • Hay penetración profunda al miometrio • Puede haber daño del peritoneo, parametrio o la cúpula vaginal. • Hay invasión local, pero no como en el coriocarcinoma. F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 57.
    Tumor Trofoblástico ensitio de Placenta • Aparece en sitio de implantación de la placenta después de un embarazo normal/ Aborto/EE/Molar • Niveles de HGC normales o bajos. F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
  • 58.
    Tumor trofoblástico del lechoplacentario: • Es una variante poco frecuente del coriocarcinoma. • Estos tumores producen poca hCG y lactógeno placentario humano permanecen confinados al útero, metastatizando tardíamente en su curso natural. • Son poco sensibles a quimioterapia.
  • 59.
    Neoplasia Trofoblástica Gestacional • CuadroClinico: • Hemorragia continua o intermitente • Perforación del útero  Hemorragia intraperitoneal • Tumoraciones en vulva o vagina • Sintomatología de Mets a distancia.
  • 60.
    I: las pacientestienen unos niveles persistentemente elevados de hCG y el tumor está confinado al cuerpo uterino II: las pacientes tienen metástasis en la vagina, pelvis o ambas. III: las pacientes tienen metástasis pulmonares, con o sin afectación uterina, vaginal o pélvica. IV: las pacientes tienen enfermedad avanzada y afectación del cerebro, hígado, riñones o del aparato digestivo.
  • 61.
    Sistema de puntuación Pronostica 01 2 4 Edad (años) ≤ 39 < 39 Gestación antecedente Mola hidat. Aborto A término Intervalo entre el final y el inicio de quimioterapia (meses) < 4 4-6 7-12 >12 hCG (UI/L) < 103 103-104 104-105 >105 Grupo ABO O o A B o AB Tamaño del tumor, incluyendo el uterino < 3 3-5 >5 Localización de la metástasis Bazo, hígado Tubo digestivo, hígado Cerebro Número de metástasis 1-3 4-8 8 Quimioterapia pasiva 1 fármaco ≥ 2 fármacos
  • 62.
    Estudio Diagnóstico Historia clínicay exploración física completas Determinación de la concentración sérica de hCG Estudios de la función hepática, tiroidea y renal. Medición de los leucocitos y plaquetas periféricos basales.
  • 63.
    La búsqueda delas metástasis debe incluir: Radiografía de tórax o TC Ecografía o TC abdominopélvicas TC o RM craneales
  • 64.
  • 65.
    Etapa I • Inicial Quimioterapiacon un solo agente o histerectomía con quimioterapia adjunta • Resistente 1.-Quimioterapia combinado 2.-Histerectomía con quimioterapia adjunta 3.-Resección local TRATAMIENTO DEL TTG
  • 66.
    Etapas II yIII • Inicial Quimioterapia con un solo agente • Resistente Quimioterapia combinada
  • 67.
    Etapa IV • Inicial Quimioterapiacombinada • Resistente Quimioterapia combinada de segunda línea
  • 68.
    Quimioterapia con unsolo agente • actinomicina-D (Act -D) o metotrexato (MTX). Quimioterapia combinada MTX, Act-D, ciclofosfamida y vincristina
  • 69.
    Gestaciones posteriores EMBARAZO TRASUNA MOLA HIDATIFORME: • Las pacientes con molas hidatiformes podrán conseguir un embarazo normal en el futuro. • Cuando una paciente tiene una gestación molar, se expone a un riesgo mayor de tener otra gestación molar posterior.
  • 70.
    • El riesgode desarrollar mola en embarazos posteriores es del 0.5 -2% • Despues de 2 molas riesgo: 28%.
  • 71.
    En embarazos posteriores: Ecografíapélvica durante el 1 trimestre para confirmar un desarrollo normal del embarazo. Valores de hCG a las 6 semanas de haber terminado la gestación para descartar una neoplasia trofoblástica oculta.
  • 72.