Las monocotiledóneas se caracterizan por tener semillas con un solo cotiledón, hojas con nervadura paralela, y flores trímeras. Incluyen plantas como palmeras, pastos, cereales y lirios. Sus tallos carecen de crecimiento secundario normal y son comúnmente hierbas.

1. ESCUELA NORMAL SUPERIOR F.E.P LICENCIATURA EN EDUCACIÓN SECUNDARIA ALUMNO: Gabriel Pérez Pérez ESPECIALIDAD: BIOLOGÍA SEMESTRE: 5º TRABAJO: Exposición de las plantas monocotyledoneae PROFESOR: Carlos Aguirre

2. Monocotyledoneae Monocotiledóneas (del griego monos = único, kotyledon = hueco en forma de copa): Uno de los dos tipos de plantas con flores; se caracterizan por tener semillas con un solo cotiledón , órganos florales organizados en ciclos de tres y hojas con nervaduras paralelas; incluyen a las hierbas, palmeras etc. Las monocotiledóneas se distinguen del resto de las angiospermas en que su embrión presenta un solo cotiledón en lugar de 2 como las dicotiledóneas . A la particularidad principal de poseer un único cotiledón se suman las siguientes características :

3. Morfología y Anatomía Sistema radical homorrizo. Algunas especies (Dracaena, Palmae) de tamaño arbóreo, pero con engrosamiento anormal del tallo. Haces vasculares "cerrados" carentes de cambium vascular, por lo que las plantas carecen de crecimiento secundario normal, y son comúnmente hierbas. Xilema frecuentemente desprovisto de vasos en los tallos aéreos, en esos casos, los vasos están presentes sólo en los tallos subterráneos (bulbos, rizomas). Hojas con nervadura paralela o pseudoreticulada (Lapageria , Dioscoreaceae, Araceae), de acuerdo con las interpretaciones más aceptadas, la actual lámina de la hoja proviene de un pecíolo aplanado y ensanchado, que perdió su lámina al adaptarse al medio acuático o anfibio. Hojas simples, generalmente sésiles. Flores trímeras; frecuentemente con perigonio petaloide. Granos de polen con una sola apertura. Fruto diverso. Semillas con un sólo cotiledón.

4. Origen Se originaron muy temprano en la evolución de las angiospermas, aparecen desde el Cretácico. El agrupamiento basado en los análisis genéticos moleculares muestran que existirían tres grupos bien caracterizados: las Monocotiledóneas arcaicas, las Commelinidae y las del clado de las Liliidae, criterio que seguiremos en el ordenamiento de estas guías.

5. Las monocotiledóneas arcaicas Plantas exclusivamente herbáceas. Vasos xilemáticos presentes sólo en los tallos subterráneos. Flores trímeras, gineceo con ovario apocárpico (carpelos libres) por lo que las flores son multipistiladas. Plantas que se encuentran principalmente en ambientes acuáticos Sagittaria montevidensis , hierba de ambientes acuáticos.Especie nativa. Ba. hoja con base sagitada (en punta de flecha); Bb. flor trímera. Bc. Androceo multiestaminado; Bd. Gineceo multicarpelar, apocárpico (carpelos libres). Be. carpelo con primordio seminal y diagrama floral.

6. En Monocotiledóneas presenta un solo cotiledón: su posición es lateral, igual que la de la plúmula. En Allium es cilíndrico. Embrión de Typha angustifolia , en corte long. de semilla albuminada Embrión de Allium cepa , cebolla, en corte longitudinal de semilla fEmbrión de Pinus taeda en corte longitudinal de semilla

7. Escutelo: cotiledón transformado en órgano absorbente, adosado al endosperma. La epidermis abaxial es un epitelio secretor, segrega enzimas que solubilizan las sustancias de reserva, las absorbe y las transporta al embrión. En algunas especies de Avena y otros géneros el ápice del escutelo se alarga e invade el endosperma; superficialmente presenta papilas. Plúmula: presenta varios primordios foliares; en el embrión del trigo están presentes 6 de las 10 hojas que desarrolla la planta en toda su vida. Coleóptilo: es una vaina cerrada que encierra la plúmula. Presenta, en el momento de la germinación, un orificio apical por donde saldrá la plúmula. Coleorriza: es la vaina que envuelve la radícula y la caliptra. En embriones jóvenes se continúa con el suspensor. Se interpreta como la raíz primaria abortiva o degenerada, y es perforada por la radícula en el momento de la germinación.

8. Tallo de planta monocotiledónea Corte transaversal de la estructura del tejido de un tallo monocotiledóneo del maíz (zea mays) en aumento de 40 veces Epiblasto: es un apéndice opuesto al escutelo, que falta en algunas gramíneas. Es un órgano escuamiforme, que según la interpretación de distintos investigadores sería un cotiledón vestigial, o una extensión de la coleorriza, o la vaina del cotiledón. Primordio radical: Interpretado como la primera raíz adventicia, considerando que la coleorriza es la raíz primaria.

9. Tallos: sin formación de madera secundaria y ausencia de un verdadero tronco. En relación con eso, en el corte transversal del tallo ( estela ) se observa a los haces de xilema y floema dispuestos en una atactostela , en lugar de una eustela como el resto de las espermatofitas . Si bien las monocotiledóneas son principalmente de hábito herbáceo, algunas pueden alcanzar grandes alturas y tamaños, particularmente los ágaves , las palmeras , los pandanos , y los bambúes . Hojas: presentando la nerviación paralela. Flores: fundamentalmente trímeras en 5 verticilos: 3 sépalos , 3 pétalos , 2 verticilos de 3 estambres cada uno, y 3 carpelos .

10. Entre las monocotiledóneas se incluyen las bien conocidas aráceas , los lirios , el jengibre , las orquídeas , los irises , las palmeras , los pastos y los cereales . La familia de los pastos y los cereales ( Poaceae ) es quizás el grupo económicamente más importante de todas las plantas, e incluyen cereales como el arroz , el trigo , el maíz , la cebada y el centeno . La mitad de la diversidad de monocotiledóneas puede ser encontrada sólo en dos familias, Orchidaceae (la familia de las orquídeas) y Poaceae (la familia de los pastos y los cereales). Estas dos familias también están entre las familias más grandes de angiospermas, y son miembros dominantes de muchas comunidades de plantas.

11. Monocotiledóneas: sus semillas poseen un único cotiledón (hoja embrionaria) u hoja especial al interior de la simiente, y los nervios de las hojas adultas son paralelos. Por lo general, las flores son trímeras, es decir que tienen tres pétalos. Casi nunca son leñosas. Este grupo incluye a palmeras, pastos, orquídeas, cereales y lirios

12. En las Monocotiledóneas la lámina es acintada, el pecíolo se transforma en una vaina que abraza el tallo. Las nervaduras se distribuyen paralelamente a cada lado de la nervadura o vena principal (venación paralelinervada). Un ejemplo común es la hoja de maíz ( Zea mays ) y las hojas de los pastos ( Gramineae ). Si la lámina es entera la hoja es simple, si está dividida en porciones o folíolos se llama compuesta y cada porción recibe el nombre de folíolos, éstos pueden disponerse como una pluma (hoja pinaticompuesta) o como los dedos de la mano (hoja palmaticompuesta). La disposición de las hojas sobre el tallo se llama filotaxis , puede ser en espiral, opuestas, alternadas o verticiladas cuando hay dos o más de dos hojas en cada nudo.

13. CRECIMIENTO SECUNDARIO EN MONOCOTILEDÓNEAS. En unas pocas Monocotiledóneas se produce crecimiento secundario por medio de un cambium de tipo particular que se origina en el parénquima por fuera de los haces vasculares, por ejemplo: Cordyline, Dracaena, Aloe. A diferencia del cambium de las Gimnospermas y Dicotiledóneas, las células derivadas de este cambium se diferencian en haces vasculares y parénquima asociado hacia la parte interna. Su ordenamiento es radial, a diferencia de los haces primarios que poseen una disposición irregular. Estas diferencias reflejan una divergencia precoz en la historia evolutiva de las angiospermas. Las monocotiledóneas, que son las más avanzadas, evolucionaron a partir de una dicotiledónea primitiva.

14. Como todas las monocotiledóneas, tienen hojas enteras, simples y de nerviación paralela, y flores trímeras. Esas flores se agrupan en inflorescencia en racimo o espiga, y son zigomorfas y resupinadas (es decir, hay un giro de 180 grados que convierte al labelo en una perfecta pista de aterrizaje para los insectos). Los sépalos son generalmente petaloideos y, de los tres pétalos, uno adopta formas extrañas y llamativas, convirtiéndose en la característica más peculiar de estas plantas. Este pétalo es el labelo, dividido a veces en lóbulos, o bien en dos zonas llamadas hipoquilo (la más cercana al centro de la flor) e epiquilo (la más alejada). El androceo y parte del gineceo se unen en una columna o ginostemo, donde se sitúan las masas de polen (polinios) que, cuando se acerca un insecto, se adhieren en su cabeza o abdomen.

16. Hoja de Monocotiledóneas 1º Tipo | 2º Tipo | 3º Tipo | 4 º Tipo Las hojas de monocotiledóneas presentan una diversidad morfológica casi tan grande como las de dicotiledóneas. A pesar de su diversidad, la mayoría de las hojas tienen un aspecto común, característico. Son generalmente enteras, con venación paralela, y la vaina está siempre bien desarrollada. 1º tipo: presenta limbo entero, alargado, con venación paralela, y se fija al tallo por medio de una vaina que lo abraza más o menos completamente. La vaina puede cubrir varios entrenudos. En la unión de lámina y vaina puede haber un apéndice laminar, la lígula, en posición vertical. La lámina presenta dos caras bien definidas, homólogas de las caras del limbo de hojas de dicotiledóneas. El haz mediano puede ser más grande y estar asociado a una costilla prominente. Las venas laterales pueden o no formar costillas. Ej: Tulipan

17. 2º tipo: algunas hojas presentan un pecíolo entre la vaina y la lámina, como en las Araceae . En Eichhornia crassipes, camalote, el pecíolo está inflado , y cada hoja presenta una única estípula intrapeciolar, membranácea, situada entre la hoja y el tallo, terminada en un lóbulo estipular. En Potamogeton las hojas presentan un par de estípulas, una a cada lado, que pueden estar parcialmente soldadas a la hoja. Las hojas de las Marantaceae presentan pulvinos entre el pecíolo y la lámina, que les permiten cambiar la posición de la lámina foliar de horizontal (diurna) a vertical (nocturna).

18. 3º tipo: hojas ensiformes o equitantes, se encuentran en Iridaceae . Las hojas presentan una vaina que lleva sobre su cara dorsal el limbo, dispuesto en un plano perpendicular a la superficie del tallo. Las primeras hojas presentan solamente vaina, y las subsiguientes poseen cada vez el limbo más desarrollado. El limbo es aplanado, pero ambas caras son verticales. En otros casos la porción basal de la hoja es envainadora, y la porción apical constituye el limbo, sin haber una diferencia morfológica entre ambas porciones, como ocurre en Belamcanda chinensis . Una organización del mismo tipo muestran las hojas de Allium cepa (cebolla) y Juncus microcephalus , pero con vaina cilíndrica, totalmente cerrada, y lámina cilíndrica cerrada en el ápice, fijada dorsalmente sobre la vaina; la cavidad de la lámina no tiene comunicación con la cavidad de la vaina. Las primeras hojas de la cebolla son como las de Iris , casi sin lámina, reducida ésta a una masa de tejido clorofiliano

19. 4º tipo. En las palmeras pueden haber hojas sectadas. La venación puede ser pinnada: Acrocomia totai, (mbocayá), Arecastrum romanzoffianum, (pindó), Butia yatay, (yataí); o palmada: Copernicia alba (carandá), Trithrinax campestris, (caranda-í), no es paralela. En Caryota la hoja es doblemente sectada. El limbo es entero en su origen, plegado, se divide tardíamente.

20. 5º tipo. En Canna spp. (achira) y Musa (bananero) las hojas son pinnati-paralelinervadas. La línea media de la hoja está ocupada por un conjunto de venas paralelas, muy juntas entre sí, y las venas periféricas se van desviando en ángulo recto, a lo largo de la lámina, recorriéndola como venas secundarias paralelas, independientes. La hoja tiende a desgarrarse por la falta de refuerzos marginales

21. TALLO DE ESPÁRRAGO: Los tejidos vegetales que aparecen en un tallo. Ahora observamos la disposición de los vasos conductores en una planta monocoriledonea típica (dispersos), para ello tenemos dos imágenes a diferente aumento

22. Tallo de monocotiledónea Esquema de tallo con Estructura primaria del tallo crecimiento secundario

23. Las monocotiledóneas se han reconocido como monofiléticas desde hace mucho tiempo, tanto debido a sus caracteres morfológicos y anatómicos distintivos como por sus caracteres en los análisis moleculares de ADN . Las monocotiledóneas comprenden alrededor de 56.000 especies, el 22 % de todas las angiospermas

24. FIN