Este documento describe la estructura y función del músculo esquelético, cardíaco y liso. Explica que el músculo esquelético está formado por fibras musculares largas unidas por tendones, mientras que el cardíaco está formado por células ramificadas unidas por discos intercalares. También describe las propiedades del músculo cardíaco como el automatismo, el batmotropismo, el dromotropismo y el inotropismo.
La absorción intestinal ocurre principalmente en el intestino delgado, donde los pliegues y vellosidades aumentan enormemente la superficie de absorción. El sodio se absorbe activamente a través de las células epiteliales usando cotransportadores, creando un gradiente que permite la absorción pasiva de agua y otros iones como el cloro. Otros iones como el bicarbonato, calcio, hierro y electrolitos se absorben a través de mecanismos regulados. La absorción es crucial para mantener los niveles adecuados de agua y
Cap 28 reabsorcion y secrecion tubular renal - Guyton y HallLaura469607
Este documento describe los procesos de reabsorción y secreción tubular renal. Explica que la reabsorción tubular es cuantitativamente importante y altamente selectiva, a diferencia de la filtración glomerular. Describe los diferentes segmentos del túbulo renal y los mecanismos de transporte activo y pasivo involucrados en la reabsorción y secreción de solutos como sodio, potasio, cloro y agua a lo largo de cada segmento. También explica los conceptos de transporte máximo, equilibrio glomerulotubular y regulación de la
Este documento describe el proceso de gluconeogénesis, por el cual se produce glucosa a partir de sustancias no glúcidas como glicerol, ácidos grasos y ácido láctico. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y es clave para proporcionar glucosa a tejidos como el cerebro y los eritrocitos cuando las reservas de glucógeno se agotan. Involucra reacciones enzimáticas específicas para convertir piruvato u oxalacetato en glucosa-6-fosfato y
El documento resume las capas principales de la piel humana, incluyendo la epidermis, dermis y tejido celular subcutáneo. Describe las estructuras y funciones clave de cada capa, como los melanocitos en la epidermis, las fibras de colágeno en la dermis, y las glándulas sebáceas y sudoríparas. Explica los procesos de queratinización, pigmentación y renovación de la epidermis.
Destino de los aminoacidos, grupo amino y residuo desaminadoMiguel Ozaeta
Este documento resume el destino y procesamiento de los aminoácidos en el cuerpo. Los aminoácidos se utilizan para sintetizar proteínas, o se descomponen mediante desaminación y oxidación para producir energía, compuestos nitrogenados como la urea y la creatina, y para la gluconeogénesis. Los residuos desaminados se transforman principalmente en acetil-CoA para ingresar en el ciclo de Krebs.
canales ionicos Farmacologia CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE Canales de Sodio Canales de Calcio Canales de Cloro Canales de Potasio CANALES DE NA EPITELIALES (CSE) Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores) Receptores Ionotrópicos (Nicotinoides)
Este documento describe la fisiología de los lípidos. Explica que los lípidos se dividen en polares y no polares, y describe los principales tipos como colesterol, triglicéridos y fosfolípidos. También describe las lipoproteínas, incluyendo su estructura, clasificación, características y funciones. Finalmente, resume el metabolismo y transporte de lípidos y lipoproteínas en el cuerpo.
La absorción intestinal ocurre principalmente en el intestino delgado, donde los pliegues y vellosidades aumentan enormemente la superficie de absorción. El sodio se absorbe activamente a través de las células epiteliales usando cotransportadores, creando un gradiente que permite la absorción pasiva de agua y otros iones como el cloro. Otros iones como el bicarbonato, calcio, hierro y electrolitos se absorben a través de mecanismos regulados. La absorción es crucial para mantener los niveles adecuados de agua y
Cap 28 reabsorcion y secrecion tubular renal - Guyton y HallLaura469607
Este documento describe los procesos de reabsorción y secreción tubular renal. Explica que la reabsorción tubular es cuantitativamente importante y altamente selectiva, a diferencia de la filtración glomerular. Describe los diferentes segmentos del túbulo renal y los mecanismos de transporte activo y pasivo involucrados en la reabsorción y secreción de solutos como sodio, potasio, cloro y agua a lo largo de cada segmento. También explica los conceptos de transporte máximo, equilibrio glomerulotubular y regulación de la
Este documento describe el proceso de gluconeogénesis, por el cual se produce glucosa a partir de sustancias no glúcidas como glicerol, ácidos grasos y ácido láctico. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y es clave para proporcionar glucosa a tejidos como el cerebro y los eritrocitos cuando las reservas de glucógeno se agotan. Involucra reacciones enzimáticas específicas para convertir piruvato u oxalacetato en glucosa-6-fosfato y
El documento resume las capas principales de la piel humana, incluyendo la epidermis, dermis y tejido celular subcutáneo. Describe las estructuras y funciones clave de cada capa, como los melanocitos en la epidermis, las fibras de colágeno en la dermis, y las glándulas sebáceas y sudoríparas. Explica los procesos de queratinización, pigmentación y renovación de la epidermis.
Destino de los aminoacidos, grupo amino y residuo desaminadoMiguel Ozaeta
Este documento resume el destino y procesamiento de los aminoácidos en el cuerpo. Los aminoácidos se utilizan para sintetizar proteínas, o se descomponen mediante desaminación y oxidación para producir energía, compuestos nitrogenados como la urea y la creatina, y para la gluconeogénesis. Los residuos desaminados se transforman principalmente en acetil-CoA para ingresar en el ciclo de Krebs.
canales ionicos Farmacologia CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE Canales de Sodio Canales de Calcio Canales de Cloro Canales de Potasio CANALES DE NA EPITELIALES (CSE) Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores) Receptores Ionotrópicos (Nicotinoides)
Este documento describe la fisiología de los lípidos. Explica que los lípidos se dividen en polares y no polares, y describe los principales tipos como colesterol, triglicéridos y fosfolípidos. También describe las lipoproteínas, incluyendo su estructura, clasificación, características y funciones. Finalmente, resume el metabolismo y transporte de lípidos y lipoproteínas en el cuerpo.
Metabolismo de las Lipoproteinas - Fabián RodríguezFabián Rodríguez
Este documento presenta información sobre el metabolismo de las lipoproteínas. Contiene 10 secciones que cubren temas como la digestión de lípidos de la dieta, las características de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL, las enzimas clave involucradas en su metabolismo como la lipasa lipoproteica y la lecitina colesterol aciltransferasa, los receptores como el receptor de la LDL, y patologías relacionadas con trastornos en el metabolismo de lipoproteínas.
Las moléculas de adhesión celular incluyen proteínas como las cadherinas, integrinas y selectinas que permiten la adhesión entre células y entre células y la matriz extracelular. Estas moléculas juegan un papel importante en funciones como el desarrollo de tejidos, la migración celular, las respuestas inmunes y la cicatrización de heridas. Algunos ejemplos clave son las cadherinas que median la adhesión célula-célula dependiente de calcio, y las integrinas que forman enl
Las membranas biológicas están compuestas principalmente de lípidos y proteínas. Cumplen funciones como separar el interior de la célula del exterior, transportar sustancias, y actuar como receptores. Según el modelo del mosaico fluido, los lípidos y proteínas se mueven libremente dentro de la membrana manteniendo su asimetría. El transporte a través de las membranas puede ser pasivo o activo.
Ciclo crebs-cadena-transporte-electronesSebas Parra
El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave en la célula mediante el cual los alimentos se descomponen en dióxido de carbono, agua y energía. A través de una serie de reacciones catalizadas por 8 enzimas, el ciclo oxida grupos acetilo para generar moléculas de NADH, FADH2 y GTP que producirán ATP a través de la fosforilación oxidativa.
El documento presenta una descripción detallada de la histofisiología renal. 1) Describe las diferentes estructuras anatómicas del riñón como el glomérulo, los túbulos contorneados proximal y distal, las asas de Henle y el túbulo colector. 2) Explica los procesos de filtración glomerular, reabsorción tubular y secreción, así como los mecanismos de contracorriente en las asas de Henle. 3) Detalla los sistemas de regulación neuroendocrina que controlan la presión arterial,
El documento describe las principales vías de conducción de la energía nerviosa en el sistema nervioso central. Explica las vías ascendentes y descendentes, incluyendo las vías sensitivas como la vía táctil protopática, la vía termoalgésica y la vía táctil epicrítica y profunda. También describe las vías motoras como la vía piramidal que se origina en la corteza cerebral y termina en la médula espinal controlando la musculatura voluntaria.
El documento describe el aparato de Golgi. Consiste en una serie de cisternas apiladas que procesan proteínas y lípidos. Las cisternas están organizadas en compartimentos de procesamiento que incluyen la red cis Golgi, cisternas cis, mediales y trans, y la red trans Golgi. Las proteínas son modificadas a medida que pasan a través de estos compartimentos de manera secuencial.
Este documento describe la anatomía del ojo y sus estructuras asociadas. El ojo está compuesto de tres capas concéntricas: la capa externa formada por la esclerótica y la córnea, la capa media llamada úvea formada por el cuerpo ciliar, iris y coroides, y la capa interna llamada retina. El ojo también contiene el cristalino, cámaras oculares, humor acuoso y cuerpo vítreo. El documento explica cada una de estas estructuras y sus funciones, así como la vasculariz
Este documento describe las principales vías neuronales que controlan el movimiento voluntario desde la corteza cerebral hasta los músculos esqueléticos, incluyendo la vía corticoespinal, la vía corticobulbar y el sistema extrapiramidal. También describe los síntomas y características de la enfermedad de Parkinson, que afecta estas vías extrapiramidales.
El documento describe los procesos de catabolismo de proteínas y nitrógeno de aminoácidos en el cuerpo humano. Explica cómo el hígado desempeña un papel clave en la degradación de proteínas, la biosíntesis de urea y el intercambio de aminoácidos entre órganos. También describe los trastornos metabólicos que pueden ocurrir cuando estos procesos se ven afectados.
Fisiología del sistema nervioso autónomoanestesiahsb
Este documento describe la organización y fisiología del sistema nervioso autónomo. Explica las divisiones simpática y parasimpática, incluyendo la distribución de sus cuerpos celulares, mielinización, neurotransmisores y receptores. También cubre la fisiología sináptica de la acetilcolina y norepinefrina, y cómo estas divisiones coordinan las respuestas en varios órganos efectores.
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Una joven modelo sufre un desmayo durante un ensayo de desfile con síntomas de fiebre alta, taquicardia y convulsiones. En el hospital presenta hipertermia de 40.5°C. El diagnóstico hipotético es intoxicación con 2,4-dinitrofenol, un químico usado para bajar de peso que causa hipertermia al desacoplar la fosforilación oxidativa. Sin tratamiento adecuado, la intoxicación puede ser fatal.
Este documento describe el metabolismo del colesterol. Explica que el colesterol es un lípido esencial en las membranas y lipoproteínas, y que su síntesis y degradación están estrictamente reguladas. La síntesis ocurre principalmente en el hígado y requiere dos fases, anaerobia y aerobia, mientras que la degradación produce ácidos biliares que se eliminan. También cubre la conversión del colesterol en vitaminas y hormonas esteroideas.
La insulina facilita la síntesis y depósito de proteínas al estimular el transporte de aminoácidos a las células, aumentar la traducción y transcripción de proteínas, e inhibir el catabolismo de proteínas. La falta de insulina provoca una disminución de proteínas y un aumento de aminoácidos en la sangre, ya que el catabolismo de proteínas aumenta y la síntesis disminuye. La insulina y la hormona de crecimiento actúan juntas para promover el crecimiento.
Los corpúsculos de Pacini son estructuras ovoides grandes encontradas en el tejido conectivo que miden más de 1 mm. Están compuestos por una terminación nerviosa mielínica rodeada por una cápsula con numerosas capas concéntricas de tejido conectivo. Los husos musculares se encuentran en los músculos esqueléticos y contienen fibras musculares intrafusales inervadas que detectan cambios en la longitud muscular y proveen información al SNC.
El documento describe los conceptos básicos de la bioquímica de las proteínas. Explica que las proteínas son moléculas grandes formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Los aminoácidos se sintetizan a partir de precursores más sencillos o se absorben como nutrientes. Las proteínas cumplen funciones estructurales y enzimáticas esenciales en las células y organismos.
El ciclo de Krebs (también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica clave que oxida moléculas como el acetil-CoA para liberar energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. Consiste en una serie de ocho reacciones enzimáticas que regeneran moléculas de oxalacetato a partir del acetil-CoA ingresado, permitiendo que el proceso se repita continuamente. El ciclo de Krebs genera equivalentes de reducción que alimentan la fosfor
UNIÓN NEUROMUSCULAR-iExcitación del músculo esqueléticoMIGUEL REYES
Este documento describe la transmisión neuromuscular y el acoplamiento excitación-contracción en el músculo esquelético. Explica que la terminación nerviosa forma una unión neuromuscular con la fibra muscular en la placa motora terminal, donde se libera acetilcolina para excitar la membrana muscular. También describe cómo los potenciales de acción en los túbulos T del retículo sarcoplásmico liberan iones de calcio para iniciar la contracción muscular.
El documento describe la estructura y función del músculo esquelético. Explica que el músculo está compuesto de fascículos que contienen fibras musculares. Las fibras musculares contienen miofibrillas que son la unidad funcional de la contracción. Las miofibrillas contienen filamentos de actina y miosina que interactúan para generar fuerza. El calcio liberado del retículo sarcoplásmico causa que la actina y miosina se unan, acortando la fibra muscular y generando contracción.
FISIOLOGIA Contraccion del musculo esqueleticoBraulio Lopez
El documento describe la anatomía y fisiología del músculo esquelético. Explica que está compuesto de numerosas fibras musculares formadas por filamentos de actina y miosina. Describe la estructura del sarcolema, miofibrillas, sarcoplasma y retículo sarcoplásmico. Explica el mecanismo de contracción muscular a través de la interacción de los puentes cruzados y la liberación de calcio, y las diferentes fuentes de energía como ATP, fosfocreatina y glucólisis. También describe los tipos
Metabolismo de las Lipoproteinas - Fabián RodríguezFabián Rodríguez
Este documento presenta información sobre el metabolismo de las lipoproteínas. Contiene 10 secciones que cubren temas como la digestión de lípidos de la dieta, las características de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL, las enzimas clave involucradas en su metabolismo como la lipasa lipoproteica y la lecitina colesterol aciltransferasa, los receptores como el receptor de la LDL, y patologías relacionadas con trastornos en el metabolismo de lipoproteínas.
Las moléculas de adhesión celular incluyen proteínas como las cadherinas, integrinas y selectinas que permiten la adhesión entre células y entre células y la matriz extracelular. Estas moléculas juegan un papel importante en funciones como el desarrollo de tejidos, la migración celular, las respuestas inmunes y la cicatrización de heridas. Algunos ejemplos clave son las cadherinas que median la adhesión célula-célula dependiente de calcio, y las integrinas que forman enl
Las membranas biológicas están compuestas principalmente de lípidos y proteínas. Cumplen funciones como separar el interior de la célula del exterior, transportar sustancias, y actuar como receptores. Según el modelo del mosaico fluido, los lípidos y proteínas se mueven libremente dentro de la membrana manteniendo su asimetría. El transporte a través de las membranas puede ser pasivo o activo.
Ciclo crebs-cadena-transporte-electronesSebas Parra
El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave en la célula mediante el cual los alimentos se descomponen en dióxido de carbono, agua y energía. A través de una serie de reacciones catalizadas por 8 enzimas, el ciclo oxida grupos acetilo para generar moléculas de NADH, FADH2 y GTP que producirán ATP a través de la fosforilación oxidativa.
El documento presenta una descripción detallada de la histofisiología renal. 1) Describe las diferentes estructuras anatómicas del riñón como el glomérulo, los túbulos contorneados proximal y distal, las asas de Henle y el túbulo colector. 2) Explica los procesos de filtración glomerular, reabsorción tubular y secreción, así como los mecanismos de contracorriente en las asas de Henle. 3) Detalla los sistemas de regulación neuroendocrina que controlan la presión arterial,
El documento describe las principales vías de conducción de la energía nerviosa en el sistema nervioso central. Explica las vías ascendentes y descendentes, incluyendo las vías sensitivas como la vía táctil protopática, la vía termoalgésica y la vía táctil epicrítica y profunda. También describe las vías motoras como la vía piramidal que se origina en la corteza cerebral y termina en la médula espinal controlando la musculatura voluntaria.
El documento describe el aparato de Golgi. Consiste en una serie de cisternas apiladas que procesan proteínas y lípidos. Las cisternas están organizadas en compartimentos de procesamiento que incluyen la red cis Golgi, cisternas cis, mediales y trans, y la red trans Golgi. Las proteínas son modificadas a medida que pasan a través de estos compartimentos de manera secuencial.
Este documento describe la anatomía del ojo y sus estructuras asociadas. El ojo está compuesto de tres capas concéntricas: la capa externa formada por la esclerótica y la córnea, la capa media llamada úvea formada por el cuerpo ciliar, iris y coroides, y la capa interna llamada retina. El ojo también contiene el cristalino, cámaras oculares, humor acuoso y cuerpo vítreo. El documento explica cada una de estas estructuras y sus funciones, así como la vasculariz
Este documento describe las principales vías neuronales que controlan el movimiento voluntario desde la corteza cerebral hasta los músculos esqueléticos, incluyendo la vía corticoespinal, la vía corticobulbar y el sistema extrapiramidal. También describe los síntomas y características de la enfermedad de Parkinson, que afecta estas vías extrapiramidales.
El documento describe los procesos de catabolismo de proteínas y nitrógeno de aminoácidos en el cuerpo humano. Explica cómo el hígado desempeña un papel clave en la degradación de proteínas, la biosíntesis de urea y el intercambio de aminoácidos entre órganos. También describe los trastornos metabólicos que pueden ocurrir cuando estos procesos se ven afectados.
Fisiología del sistema nervioso autónomoanestesiahsb
Este documento describe la organización y fisiología del sistema nervioso autónomo. Explica las divisiones simpática y parasimpática, incluyendo la distribución de sus cuerpos celulares, mielinización, neurotransmisores y receptores. También cubre la fisiología sináptica de la acetilcolina y norepinefrina, y cómo estas divisiones coordinan las respuestas en varios órganos efectores.
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Una joven modelo sufre un desmayo durante un ensayo de desfile con síntomas de fiebre alta, taquicardia y convulsiones. En el hospital presenta hipertermia de 40.5°C. El diagnóstico hipotético es intoxicación con 2,4-dinitrofenol, un químico usado para bajar de peso que causa hipertermia al desacoplar la fosforilación oxidativa. Sin tratamiento adecuado, la intoxicación puede ser fatal.
Este documento describe el metabolismo del colesterol. Explica que el colesterol es un lípido esencial en las membranas y lipoproteínas, y que su síntesis y degradación están estrictamente reguladas. La síntesis ocurre principalmente en el hígado y requiere dos fases, anaerobia y aerobia, mientras que la degradación produce ácidos biliares que se eliminan. También cubre la conversión del colesterol en vitaminas y hormonas esteroideas.
La insulina facilita la síntesis y depósito de proteínas al estimular el transporte de aminoácidos a las células, aumentar la traducción y transcripción de proteínas, e inhibir el catabolismo de proteínas. La falta de insulina provoca una disminución de proteínas y un aumento de aminoácidos en la sangre, ya que el catabolismo de proteínas aumenta y la síntesis disminuye. La insulina y la hormona de crecimiento actúan juntas para promover el crecimiento.
Los corpúsculos de Pacini son estructuras ovoides grandes encontradas en el tejido conectivo que miden más de 1 mm. Están compuestos por una terminación nerviosa mielínica rodeada por una cápsula con numerosas capas concéntricas de tejido conectivo. Los husos musculares se encuentran en los músculos esqueléticos y contienen fibras musculares intrafusales inervadas que detectan cambios en la longitud muscular y proveen información al SNC.
El documento describe los conceptos básicos de la bioquímica de las proteínas. Explica que las proteínas son moléculas grandes formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Los aminoácidos se sintetizan a partir de precursores más sencillos o se absorben como nutrientes. Las proteínas cumplen funciones estructurales y enzimáticas esenciales en las células y organismos.
El ciclo de Krebs (también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica clave que oxida moléculas como el acetil-CoA para liberar energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. Consiste en una serie de ocho reacciones enzimáticas que regeneran moléculas de oxalacetato a partir del acetil-CoA ingresado, permitiendo que el proceso se repita continuamente. El ciclo de Krebs genera equivalentes de reducción que alimentan la fosfor
UNIÓN NEUROMUSCULAR-iExcitación del músculo esqueléticoMIGUEL REYES
Este documento describe la transmisión neuromuscular y el acoplamiento excitación-contracción en el músculo esquelético. Explica que la terminación nerviosa forma una unión neuromuscular con la fibra muscular en la placa motora terminal, donde se libera acetilcolina para excitar la membrana muscular. También describe cómo los potenciales de acción en los túbulos T del retículo sarcoplásmico liberan iones de calcio para iniciar la contracción muscular.
El documento describe la estructura y función del músculo esquelético. Explica que el músculo está compuesto de fascículos que contienen fibras musculares. Las fibras musculares contienen miofibrillas que son la unidad funcional de la contracción. Las miofibrillas contienen filamentos de actina y miosina que interactúan para generar fuerza. El calcio liberado del retículo sarcoplásmico causa que la actina y miosina se unan, acortando la fibra muscular y generando contracción.
FISIOLOGIA Contraccion del musculo esqueleticoBraulio Lopez
El documento describe la anatomía y fisiología del músculo esquelético. Explica que está compuesto de numerosas fibras musculares formadas por filamentos de actina y miosina. Describe la estructura del sarcolema, miofibrillas, sarcoplasma y retículo sarcoplásmico. Explica el mecanismo de contracción muscular a través de la interacción de los puentes cruzados y la liberación de calcio, y las diferentes fuentes de energía como ATP, fosfocreatina y glucólisis. También describe los tipos
1) El documento describe el sistema circulatorio humano, incluyendo el corazón, vasos sanguíneos, sangre, sistema linfático y sus componentes.
2) Explica las características y funciones de los glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, así como de las principales arterias y venas.
3) Describe detalladamente la anatomía y función del corazón y sus cuatro cavidades, así como la circulación de la sangre a través de él.
Este documento describe los mecanismos de contracción y relajación muscular a nivel molecular. Explica que durante la contracción, la llegada de un potencial de acción causa la liberación de calcio desde el retículo sarcoplasmático, lo que permite la unión entre los filamentos delgados de actina y los filamentos gruesos de miosina, acortando el músculo. La relajación ocurre cuando el calcio es bombeado de nuevo al retículo sarcoplasmático, separando los filamentos y alargando el músculo nuevamente.
La contracción muscular ocurre cuando los músculos desarrollan tensión y se acortan o estiran en respuesta a un estímulo. Existen contracciones involuntarias controladas por el sistema nervioso central y contracciones voluntarias controladas por el cerebro. Hay diferentes tipos de contracciones como concéntricas cuando el músculo se acorta, excéntricas cuando se estira, e isométricas cuando mantiene la misma longitud pero genera tensión.
El documento describe cuatro tipos de contracción muscular: contracción isotónica que incluye las concéntrica y excéntrica, contracción isométrica donde el músculo permanece estático, contracción auxotónica que combina la isotónica y la isométrica, y contracción isocinética que prima la contracción constante y uniforme.
El documento resume el sistema sensorial humano en 3 niveles: el nivel de receptor, donde se encuentran los órganos sensoriales y receptores que captan los estímulos; el nivel de percepción, donde los estímulos se transforman en sensaciones de detección y posteriormente percepción; y el nivel de circuitos, donde los impulsos nerviosos son procesados en el SNC generando respuestas. Describe luego los principales órganos sensoriales como la piel, lengua, nariz y ojo, detallando sus estructuras y tip
La diatermia es la aplicación de ondas electromagnéticas como las de radiofrecuencia o microondas para producir calor u otros cambios fisiológicos en los tejidos. Se ha utilizado desde 1892 para tratar infecciones, pero su uso disminuyó en los años 50 debido a preocupaciones sobre riesgos y la llegada de los antibióticos. Recientemente ha resurgido su interés gracias a aparatos más pequeños y seguros que producen calor suave en áreas amplias o efectos no térmicos para facilitar la cicatrización.
El documento describe las etapas del desarrollo psicomotor y de la mielinización en los niños desde el nacimiento hasta los 3 años. Explica que el desarrollo sigue un orden preestablecido de cefalocaudal y proximal-distal, comenzando con movimientos simples e involuntarios y progresando hacia habilidades motrices más complejas. También describe el proceso de mielinización, que avanza de las áreas subcorticales a las corticales y mejora la conducción nerviosa.
La propiocepción permite conocer la posición del cuerpo y estimar el peso de objetos a través de propioceptores que informan sobre la posición corporal y el movimiento. Existen diferentes tipos de propioceptores como husos musculares en los músculos, órganos tendinosos entre tendones y músculos, y receptores articulares que juntos permiten la percepción propioceptiva y del movimiento.
La diatermia es la aplicación de ondas electromagnéticas como calor para tratar diferentes condiciones. Puede ser térmica o no térmica, continua o pulsada. La diatermia térmica se usa para calentar amplias zonas de tejido profundo, mientras que la pulsada ayuda a reducir dolor y edema y acelerar procesos de cicatrización. Tiene contraindicaciones para implantes metálicos, cáncer u órganos internos, y se debe tener precaución con aparatos electrónicos o embarazo.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso sensorial. Explica la clasificación de los receptores sensoriales, las vías sensoriales y la transmisión de las sensaciones táctiles. También describe la exterocepción, la propiocepción y la sensibilidad somática superficial y profunda.
El documento describe el sistema muscular, incluyendo sus principales componentes, funciones y tipos de músculos. El sistema muscular está compuesto por más de 600 músculos que generan movimiento voluntario e involuntario. Los tres tipos de músculos son el esquelético, el liso y el cardíaco. El músculo esquelético, el más abundante, es voluntario y genera movimiento mediante la contracción. La contracción muscular requiere ATP y se produce por la interacción de actina y miosina.
Histologia Sistema nervioso - Sentidos especiales, receptores Daniel Cruz
Este documento describe los diferentes tipos de terminaciones nerviosas periféricas y receptores sensoriales especializados. Explica los tres tipos de sentidos especiales (exteroreceptores, propioreceptores e interoreceptores) y los diferentes mecanorreceptores, termorreceptores y nocirreceptores. También describe las estructuras anatómicas del ojo como la córnea, iris, cuerpo ciliar, cristalino y cuerpo vítreo.
Las corrientes de baja frecuencia incluyen la corriente galvánica, farádica y exponencial. Estas corrientes se usan en electroestimulación para imitar los impulsos nerviosos y musculares, y tienen efectos fisiológicos como cambios químicos y térmicos. Se aplican para potenciar la musculatura, tratar procesos crónicos y afecciones neurológicas.
La diatermia se aplica para producir calor profundo en los tejidos mediante radiaciones. Se utilizan diatermia por onda corta y microondas. La onda corta se aplica entre 20-40 MHz para aumentar la temperatura en profundidad y mejorar la circulación. La diatermia de microondas utiliza frecuencias de 2500 MHz para dirigir la energía hacia los tejidos y aumentar la temperatura hasta 5 cm de profundidad. Ambos métodos mejoran la circulación, regeneración de tejidos y alivio del dolor.
La diatermia es una técnica terapéutica que aplica ondas electromagnéticas de alta frecuencia para generar calor profundo en los tejidos y mejorar la circulación sanguínea. Existen diferentes tipos como la onda corta y la diatermia de campo. Se usa para tratar dolores musculares y articulares, acelerar la curación de lesiones, y en tratamientos estéticos. Las sesiones duran de 1 a 20 minutos dependiendo del tipo de lesión, y se recomiendan de 5 a 20 sesiones.
Este documento describe diferentes tipos de corrientes eléctricas de alta frecuencia, incluyendo corrientes alternas con más de 20,000 oscilaciones por segundo, corrientes de Tesla y corrientes entretenidas. También explica conceptos como resonancia eléctrica, radiaciones electromagnéticas, ondas cortas, ultra cortas y microondas; y cómo se usan estos tipos de corrientes en aplicaciones médicas como diatermia y cirugía.
El documento describe el sistema nervioso y sus componentes. Explica que el sistema nervioso está compuesto por receptores sensitivos, la médula espinal, el cerebro y efectores motores. Describe los diferentes niveles de función del sistema nervioso central incluyendo los reflejos, el arco reflejo y los diferentes tipos de receptores.
El documento describe los conceptos fisiológicos clave relacionados con el sistema neuromuscular, incluidos los potenciales de membrana, el potencial de acción, la conducción nerviosa, la excitabilidad y la contracción muscular. Explica los mecanismos moleculares subyacentes a la generación y propagación de los potenciales de membrana y la contracción muscular mediada por la interacción entre la actina y la miosina.
Este documento describe la excitación y contracción del músculo esquelético y liso. En el músculo esquelético, la acetilcolina se libera en la unión neuromuscular y activa los receptores de acetilcolina, permitiendo la entrada de iones y generando un potencial de acción. Esto causa la contracción muscular. En el músculo liso, la contracción se activa por el calcio citosólico y se transmite a través de puentes intercelulares, permitiendo la contracción sincronizada.
El documento resume las principales características del músculo liso. Explica que existen dos tipos de músculo liso: unitario y multiunitario. El músculo liso unitario forma un sincitio donde las células musculares están unidas, mientras que el multiunitario contiene fibras separadas e inervadas individualmente. También describe los mecanismos de contracción y relajación del músculo liso, los cuales dependen principalmente de cambios en los niveles de calcio intracelular regulados por factores nerviosos, horm
Bases celulares de la contracción cardíacaPlaneta Médico
El documento describe la estructura y función del músculo cardiaco. El músculo cardiaco está compuesto de fibras musculares estriadas llamadas miocitos. Estas fibras contienen miofibrillas formadas por filamentos gruesos de miosina e interaccionan con filamentos finos de actina para generar la contracción muscular mediante el deslizamiento de los filamentos. La contracción se inicia cuando el calcio se une a las proteínas troponina y tropomiosina en la sarcómera, permitiendo la unión de la miosina y actina
Este documento proporciona información sobre la rehabilitación mediante electromiografía. Explica conceptos clave como la unidad motora, los diferentes tipos de electrodos y sus usos, y cómo se registran y analizan las señales eléctricas musculares. También describe las técnicas de estimulación nerviosa y los hallazgos normales y anormales que pueden observarse, así como su significado clínico.
Este documento describe los potenciales de membrana, incluyendo el potencial de reposo y el potencial de acción. Explica que el potencial de reposo se establece por los gradientes iónicos de potasio y sodio, y que el potencial de acción implica cambios en la permeabilidad de la membrana al sodio y potasio. También cubre la conducción del potencial de acción, los periodos refractarios, y la transmisión neuromuscular mediada por neurotransmisores como la acetilcolina.
Este documento describe las propiedades del músculo cardiaco. Es de tipo estriado y usa ATP para contraerse 60-100 veces por minuto. La contracción requiere iones de calcio y ocurre a nivel de los miocitos. El acoplamiento excitación-contracción inicia la contracción muscular. La fuerza y velocidad de contracción dependen de factores como la longitud inicial de la fibra y la concentración de calcio. Cambios en la precarga y contractilidad pueden aumentar la fuerza de contracción del corazón.
Generalidades del sistema muscular y contracciónPrope2
El documento resume los principales tipos de músculo, la anatomía y fisiología del músculo estriado y cardiaco, y los mecanismos de contracción muscular. Explica que existen tres tipos de músculo: estriado, liso y cardiaco. Describe la anatomía macro y microscópica del músculo estriado, incluyendo la placa neuromuscular, sarcómeras y filamentos. Resume el mecanismo general de la contracción muscular, que implica la liberación de calcio y la interacción entre actina y mios
El documento describe la fisiología del músculo esquelético. Explica la organización de las neuronas motoras en la médula espinal y su relación con los músculos. Describe la estructura del sarcómero y los cambios durante la contracción muscular. Explica el sistema de membranas en la fibra muscular y cómo se produce el acoplamiento entre la excitación y la contracción a través del calcio.
clase 03 fisiologia muscular d CORREGIDOOOOO.pptxDa Na
Este documento describe los diferentes tipos de sinapsis y transmisión sináptica en el sistema nervioso. Introduce las sinapsis eléctricas y químicas, explicando que las químicas son más comunes en mamíferos. Detalla los mecanismos de las sinapsis químicas, incluyendo la liberación y eliminación del neurotransmisor, y los potenciales sinápticos resultantes. Explica cómo la integración sináptica puede dar lugar a un potencial de acción a través de la sumación espacial y temporal.
Actividad Eléctrica Muscular y ContracciónMediClases
Este documento describe la estructura y función del músculo esquelético. Explica la morfogénesis de las fibras musculares, su composición anatómica y ultraestructura, incluyendo los filamentos gruesos y delgados. También describe la transmisión neuromuscular, los tipos de fibras musculares, y la unidad motora como la unidad funcional de la contracción muscular.
El documento resume los principales conceptos de la fisiología muscular. Explica que la contracción muscular produce trabajo al transferir energía de los músculos a la carga, y que esta energía proviene principalmente de la hidrólisis del ATP. También describe los mecanismos celulares para regenerar el ATP, incluyendo la fosfocreatina, glucólisis y metabolismo oxidativo. Finalmente, resume los tipos de contracciones musculares, la secuencia de eventos en la contracción y factores que afectan la fuerza muscular.
El documento resume los principales conceptos de la fisiología muscular. Explica que la contracción muscular produce trabajo al transferir energía de los músculos a la carga, y que esta energía proviene principalmente de la hidrólisis del ATP. También describe los mecanismos celulares para regenerar el ATP, incluyendo la fosfocreatina, glucólisis y metabolismo oxidativo. Finalmente, resume los tipos de contracciones musculares, la secuencia de eventos en la contracción y factores que afectan la fuerza muscular.
Este documento resume información sobre anestésicos locales. En menos de 3 oraciones, describe que presenta información sobre la estructura, mecanismo de acción, clasificación y farmacocinética de diferentes anestésicos locales como la lidocaína, bupivacaína y procaína, además de describir conceptos como potencia, liposolubilidad y duración de los efectos de estos fármacos.
1. Los documentos describen las características fisiológicas de los músculos esquelético, cardíaco y liso.
2. Los músculos se contraen mediante la interacción de proteínas contráctiles como la actina y miosina en presencia de calcio y ATP.
3. Cada tipo de músculo tiene funciones distintas y mecanismos de contracción y relajación únicos dependiendo de su estructura y fuente de estimulación nerviosa.
Sistema Muscular (Fisiología del Músculo Esquelético)UNAM
Este documento describe la fisiología del sistema muscular. En 3 oraciones:
El documento explica la estructura de las miofibrillas y fibras musculares, incluyendo las bandas claras y oscuras que se ven al microscopio. Describe también el proceso de contracción muscular, que implica la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, la unión de la miosina y actina, y la hidrólisis de ATP. Finalmente, cubre diferentes tipos de contracciones musculares como isotónicas, isométricas, y la suma y
El músculo liso se contrae mediante la interacción de los filamentos de actina y miosina en sus fibras musculares. Estos filamentos se superponen y forman puentes que permiten la contracción muscular a medida que los iones de calcio activan la miosina cinasa. La contracción del músculo liso se regula a través de estímulos nerviosos y hormonales que modulan los niveles de iones de calcio intracelulares. A diferencia del músculo esquelético, la contracción del músculo liso
Este documento describe el mecanismo de contracción del músculo esquelético. Explica que la contracción ocurre debido a la interacción entre las proteínas actina y miosina, las cuales forman los filamentos delgados y gruesos respectivamente. Cuando los niveles de calcio intracelular aumentan, esto permite que la miosina se una a la actina y deslice los filamentos delgados hacia el centro del sarcómero, acortando la longitud del músculo y generando contracción. El ATP provee la energía necesaria para este proceso
Este documento describe las bases generales de la contracción muscular. Explica que el tejido muscular tiene cuatro funciones principales: producir movimientos, estabilizar posiciones, almacenar y transportar sustancias, y generar calor. Detalla los componentes básicos de la contracción muscular a nivel celular, incluyendo las miofibrillas, sarcómeros, filamentos gruesos y delgados. Resume el proceso de acoplamiento de la excitación y contracción muscular mediado por el calcio.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Una unidad de medida es una cantidad de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida. Para entender mejor las mismas, hay que saber como se pueden convertir en otras unidades de medida.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
musculo
1.
2. MM ÚÚ SS CC UU LL OO..
FÍSICOS musculus:
Tejido excitable por estímulos ratoncito
QUÍMICOS
Músculo ¹ Neuronas Mecanismo contráctil por proteínas
ESQUELÉTICO 40 %
DIVISIÓN CARDÍACO
10 %
LISO
ESQUELÉTICO CARDÍACO LISO
FORMA Cilíndrica Ramificada Huso
ESTRÍAS SI SI NO
SRE Muy desarrollado Poco Primitivo
CONEXIONES NO SI SI
MITOCONDRIAS Abundantes Regular Pocas
CONTRACCIÓN Voluntaria Automática Automática
3. MÚSCULO ESQUELÉTICO.
Formado por fibras individuales hasta de 30 cm. de largo
Unidas por tejido conectivo con vasos y nervios
Inician y terminan en tendones Dispuestas en paralelo
Fuerza aditiva
Múltiples núcleos cerca del sarcolema
6. ESTRÍAS TRANSVERSALES-1.
Índice de refracción de los rayos.
Banda “A” de anisotropismo.
Banda “I” de isotropismo.
SARCOMERA: Entre 2 líneas “Z”.
7. Actina rodeada por 3 Miosinas
Miosina rodeada por 6 Actinas
Titina une Línea “”Z” con
Línea “M”
(Mittellinie = línea media)
Actinina une Actina con
línea “Z” (Zwischen = entre)
8.
9.
10.
11. ESTRÍAS TRANSVERSALES-2.
Actinina
(une actina a linea Z)
Titina (une linea Z a la M)
Estabiliza filamentos de miosina
Banda “H” Baja densidad óptica en Banda A
(Hellerscheibe = Clara)
Desmina: (une línea Z
con membrana)
12. LÍNEA M: Proteínas filamentosas conectadas en forma cruzada.
Filamentos de miosina a los lados.
Disco Z: Une a membrana por citoesqueleto
13. Miosina: 300 moléculas de miosina.
Agregan por acción electrostática.
Estabilizan estructura y ensamblaje de miosina
Por unión peptídica con miosina dan soporte hexagonal
16. SISTEMA SARCOTUBULAR.
Formado por vesículas y túbulos.
Transmite rápido el potencial de acción
SISTEMA T Continuación de membrana celular
ESTRUCTURA
Retículo Sarcoplásmico Cortina irregular
Sisternas terminales
Movimiento del Ca++
17. FENÓMENOS ELÉCTRICOS.
Semejantes al del nervio: PMR Salida de K+
Magnitud del PMR = - 90 mV
Despolarización: entrada de Na+
P. De A. dura de 2 a 4 mseg
Repolarización: salide de K+
Periodo Refractario Absoluto dura ≈ de 1 a 3 mseg.
Velocidad de conducción ≈ 5 m/seg.
18. PROCESO DE EXCITACIÓN CONTRACCIÓN.
DEFINICIÓN: Proceso por el cual la despolarización inicia el acortamiento
de los elementos contráctiles por el deslizamiento de la actina
sobre la miosina.
Ancho de la banda “A” se mantiene constante.
Líneas “Z” tienden a juntarse con banda “A” y separarse en la relajación.
Acortamiento marcado Traslapan filamentos de actina.
Contracción Deslizamiento Ruptura y regeneración de los
puentes cruzados
Puentes cruzados forman 90° Pivoteo Desconexión
Ciclo 5 veces x’’
Cada ciclo Acorta 10 nm (1%)
19. PROCESO DE EXCITACIÓN CONTRACCIÓN.
P. De A.
Liberación de Ca++
Canales
Rianodina
X Ca++ ó IP3
Dihidropiridina
Tubo T esquelético
Voltaje
Liberación ADP + Pi
Unión Acto-Miosina
Desplazamiento de Troponina
a surco de actina
Troponina C – 2 Ca++
descubre 7 sitios activos
Golpe de cabeza
90 a 45° Unión con otro
ATP
ATP + Miosina
hidrólisis
DESACOPLAMIENTO
Bloqueo del
bombeo de Ca++
CONTRACTURA
27. TIRÓN O SACUDIDA MUSCULAR.
DEFINICIÓN: Un solo potencial de acción que llega por el nervio motor
causa una breve contracción seguida de una relajación.
DuraciónRÁPIDOS (10 mseg): Finos, precisos, habilidad
según
músculo LENTOS (100 mseg): Fuertes, toscos, sostenidos
28. TIPOS DE CONTRACCIÓN.
Contracción muscular Elementos visco-elásticos en serie y paralelo
Contracción no ¯ apreciablemente
Acerca sus extremos mantiene igual tono durante la contracción
30. SUMA DE CONTRACCIONES.
Mecanismo contráctil sin periodo refractario.
Estímulos repetidos Activación adicional Antes que complete
relajación
Se agrega a la contracción
precedente
SUMA DE CONTRACCIONES
Tensión SUMA > Sacudida
Suma Duración de sacudida
FATIGA MUSCULAR (30-35 % de
la tensión total)
32. FENÓMENO DE LA ESCALERA O TREPPE.
Cuando se aplican frecuencias inferiores a la tetanizante
Cada sacudida muscular tensión
33. FENÓMENO DE LA ESCALERA O TREPPE.
EXPLICACIÓN:
Ca++ disponible para contracción No alcanza a secuestrarse todo
y se SUMA al del nuevo P. de A.
Calor producido por cada contracción Incrementa la cinética molecular
34. RELACIÓN TENSIÓN LONGITUD 1.
Longitud de fibra NO igual a longitud muscular
Ángulo de plumación (inserción de fibras respecto al eje longitudinal del tendón)
Fusiforme: Fibras paralelas a eje de transmisión de fuerza
Gran velocidad de acortamiento (bíceps braquial)
Poca fuerza desarrollada
Más desgarro
Plumada: Fibras oblicuas al tendón (menor movimiento)
Poca velocidad de acortamiento (cuádriceps)
Gran fuerza desarrollada (mayor cantidad de fibras paralelas)
Menos desgarro
35.
36. RELACIÓN TENSIÓN LONGITUD 2.
Dentro de límites fisiológicos Longitud Tensión
Tensión PASIVA Músculo NO estimulado Varia con longitud
Tensión ACTIVA Desarrolla el músculo al contraerse
Longitud de equilibrio
Libre de inserciones
Longitud de reposo
Unido por tendones a hueso
37. RELACIÓN TENSIÓN LONGITUD 3.
Tensión por contracción isométrica
Tensión Total
Isométrica Tensión depende del número de enlaces cruzados
Tensión: 3 a 4 Kg / cm2 de sección
transversal
Glúteo mayor = 1,200 Kg
Cuadriceps (100 cm2) = 300 a 400 Kg
Cuerpo = 25 Toneladas.
38. RELACIÓN TENSIÓN – LONGITUD Y VELOCIDAD DE CONTRACCIÓN.
Velocidad de contracción Inversamente proporcional a la carga
39. FUENTES DE ENERGÍA-1.
Convierte la energía química en MECÁNICA.
En reposo Fuente más importante de energía AGL
(Palmítico=140 ATP)
Hidrólisis de Glucosa ADP ATP
ATP + Creatina ADP + FOSFOCREATINA
Glucosa Piruvato Ciclo del Ácido Cítrico CO2 + H2O
Lactato
40. FUENTES DE
ENERGÍA DEL
M Ú S C U L O-2
Glucosa
Ácidos Grasos Libres
Aminoácidos, Cetonas
41. DEUDA O DÉBITO DE OXÍGENO-1.
Reposo Vasoconstricción vascular de músculo
Ejercicio Vasodilatación por CO2 + Calor + Metabolitos
42. DEUDA O DÉBITO DE OXÍGENO-2.
DEFINICIÓN: Cantidad de oxígeno adicional consumida, es proporcional
al grado en que las demandas de energía durante el
ejercicio superan la capacidad para la síntesis aeróbica de
depósitos energéticos.
E LEVE Resíntesis > Uso
J
E MODERADO Resíntesis = Uso
RC
INTENSO Resíntesis < Uso
I (6 veces más por ATP a partir de Fosfocreatina
C anaerobiosis) Degradación anaeróbica de glucosa
I a lactato
O
¯ pH Excede la capacidad amortiguadora
(-) Enzimas
43. Pensamiento
Frecuencia
Actividad muscular Propiocepción RESP
Profundidad
Metabolitos (¯ pH)
Consumo de O2 Proporcional a gastos de energía
44. CLASIFICACIÓN DE LAS FIBRAS MUSCULARES.
Actividad ATPasa de Miosina
Bombeo de Ca++ (ATPasa de Ca++)
Las de mamíferos: Con base a Metabolismo de Glucosa
Capacidad oxidativa
Propiedades contráctiles
Ι
TIPOS ΙΙA En el humano existen las 3 en diferente proporción.
ΙΙB
Tipo de
fibra
Actividad
de
Miosina
Bombeo
de Ca++
Glucólisis Capacidad
oxidativa
Prop.
Contrác
Ejemplo
Ι SO
Rojos
Lenta Moderada Moderada Alta Lenta Espalda
ΙΙA FOG
Rojo
Rápida Alta Alta Moderada Lenta Cadera
ΙΙB
Blancos
Rápida Alta Alta Baja Finos Ojo
45. UNIDAD MOTORA-1.
Músculo posee inervación motora.
Corte de nervio: Atrofia
Hipersensibilidad por desnervación Fibrilación:
(supersensibilidad) Finas
Bruscas Irregulares
Visibles Fasciculaciones No visibles
Descarga patológica de motoneuronas
DEFINICIÓN: El axón motor y el conjunto de fibras musculares a las que
inerva.
≠
RÁPIDOS: 3 a 6
Número de fibras musculares por Unidad Motora
LENTOS: + de 120 a
600
FF = Rápidas y fatigables (muchas)
Motoneurona inerva a una clase de fibras FR = Rápidas y resisten fatiga
S = Lentas (pocas)
46.
47. UNIDAD MOTORA-2
Unidad rápida Motoneurona grande y alta
velocidad de conducción
Unidad lenta: Motoneurona pequeña y baja
velocidad de conducción
Cambio de U. M. de una lenta por rápida se vuelve
rápido, por: Sustancia trófica de nervio a músculo
Cambio de patrón de actividad
Cambio de expresión de genes
Actividad mínima Descargan unas U. M.
Crece esfuerzo Se activan más U. M.
(reclutamiento de U. M.)
Graduación de respuesta:
N° de neuronas activadas S , FR y último FF.
Levanta S, caminar FR y correr FF.
Frecuencia de descarga (asincrónica)
Longitud del músculo.
49. Estrías transversales
Entre 2 células Pliegues paralelos en
líneas “Z”
Disco intercalar Fuerte unión
Transmisión contráctil se trasmite a la siguiente
Puentes de baja resistencia eléctrica (sincitial)
50. PROPIEDADES DEL MÚSCULO CARDÍACO.
1.- AUTOMATISMO.
2.- BATMOTROPISMO ó EXCITABILIDAD.
3.- DROMOTROPISMO ó CONDUCTIBILIDAD.
4.- INOTROPISMO ó CONTRACTILIDAD.
5.- TONO CARDÍACO.
51. 1.- AUTOMATISMO:
DEFINICIÓN: Propiedad que tiene el corazón de generar sus propios
impulsos.
Desnervado
Late Aislado Por el automatismo Generado en NSA
Fragmentado
PMR Inestable Después de cada P. de A.
Despolarización lenta ¯ Conductancia al K+
¯ El PMR Prepotencial o Potencial de
marcapaso
PMR promedio ≈ de – 90 mV
52. Base iónica del Prepotencial o Potencial de Marcapaso:
Después del P. de A. ¯ Conductancia al K+
Apertura de canales de Ca++ T
Poca entrada de Na+
53. 2.- BATMOTROPISMO. Βατμωζ = umbral
DEFINICIÓN: Propiedad que tiene el corazón de responder activamente
ante un estímulo.
FISICOS: Térmicos, mecánicos, eléctricos
ESTÍMULOS
QUÍMICOS: Iones, neurotransmisores, hormonas.
Térmicos: Calor Excitabilidad Propiedades
Frío ¯ Excitabilidad ¯ Propiedades
Mecánicos: Golpe ó toque Contracción
Eléctricos: Intensos Lo ponen en Periodo Refractario
Leves Fibrilación
Iones: [Na++] No modifica excitabilidad
[K+] ¯ el PMR ¯ salida de K+ de célula
54. [Ca++] ¯ excitabilidad Estabiliza PMR
¯ [Na+] No ¯ excitabilidad
¯ [K+] salida de K+ Hiperpolariza a célula
¯ [Ca++] excitabilidad ¯ Ca++ para entrada de Na+
NA AMPc Conductancia a Na+ y Ca++
Secuestro de Ca++ Fuerza de contracción y frecuencia
¯ Duraciónde sístole
ACo conductancia a K+ Hiperpolarización ¯ Frecuencia
¯ conductancia a Na+ y Ca++ ¯ Excitabilidad y Fuerza
55. H: tiroideas AMPc Ecitabilidad
Glucagón AMPc X (-) Fosfodiesterasa
PMR ≈ -90 mV
Despolarización de 2 mseg.
P. De A. Meseta
Repolarización 200 mseg o más
Cambios en [K+] Cambios en PMR y Excitabilidad
Cambios en [Na+] Cambios en Magnitud de P. de A.
56. Despolarización
2 mseg por entrada de Na+ (voltaje)
FASE 1 Cierre de canales de Na+
Corriente de salida transi-toria
de K+
FASE 2: Abre lento-prolongado de
Ca++ (voltaje)
Salida lenta de K+
FASE 3: Cierre de canales de Ca++
Corriente de salida de K+ que aumenta con el tiempo
FASE 4: Bomba Na+-K+ ; Bomba Na+-Ca++; Bomba Ca++;
Conductos rápidos de Na+: Externa Apertura de despolarización
Interna Inactiva el canal
Repolarización ¯ al la frecuencia: 75 x’ = 0.25” 200 x’ = 0.15”
58. 3.- DROMOTROPISMO: δρομωζ = correr
DEFINICIÓN: Propiedad que tiene el músculo cardíaco de conducir
sus propios impulsos.
De NSA Radialmente a toda aurícula derecha
Haces INTERNODALES Posterior o Thorel
(posterior del NSA)
Anterior o Bachmann Medio o Wenckebach
(zona izquierda de NSA) (Posterolateral) Crista terminalis
Bifurcación Haz auricular Detrás de VCI Borde superior derecho
(banda de NA-V
interauricular)
Superior de A-V
Ramifica en aurícula izquierda
NA-V (pared septal de AD) Uniones en brecha escasas ¯ Vel.
(lenta conducción) Conducción
59. NODO A-V Rama derecha Musc. papilar anterior
Haz Antero-sup Rama Izquierda Red de Purkinje
Activa: Sup. de tabique Post-Inf. Pared libre de VD
Anterolateral y sup. pared libre
2/3 Inf. Tabique + Pared libre de VI
Vel. de conducción
¯ al ¯ las uniones
60. 4.- INOTROPISMO: ιηωζ = fibra
DEFINICIÓN: Propiedad que tiene la fibra cardiaca de responder con
una contracción a un estímulo.
Contracción inicia después de la despolarización
Dura 1½ veces que P. de A.
Casi½ repolarización NO se excita por
periodo refractario prolongado
No se tetaniza Factor de seguridad
Periodo VULNERABLE Fin de P. de A.
Fibrilación
61. RELACIÓN TENSIÓN-LONGITUD: Ley de Frank-Starling del corazón:
Dentro de límites fisiológicos, la tensión total desarrollada por el músculo
cardíaco es función directamente proporcional al llenado ventricular al
final de la diástole.
Catecolaminas β AMPc
Fosforilasa Proteincinasa A
Fosforila conductos de Na+ y Ca++
+ Tiempo abiertos
Transp. Activo Ca++ Acelera
relajación
Acorta sístole
Digitálicos Na+
i y ¯ Na+
e ¯ Salida de Ca++ Ca++
i
62. 5.- TONO CARDÍACO:
Es equivalente a eficiencia mecánica.
distensibilidad.
No se puede equiparar al esquelético:
Inervado por SNA.
Diástole NO actividad eléctrica
Se distiende menos Al tono
TONO Equivalente a CONDICIÓN FISIOLÓGICA.
63. M E T A B O L I S M O.
Riego abundante
Mitocondrias Mantiene necesidades energéticas constantes
Mioglobina
60 % grasas (AGL)
Necesidades en reposo: 35 % H. de C.
5 % AAc y cetonas
64. MÚSCULO LISO.
Las vísceras huecas necesitan contraerse Función
Lenta y sostenida
Forman capas Modificación continua de su volumen
Ajustan FS, vaciado, propulsión
Contienen cisternas membranosas o “caveolas”
Lámina basal con vesículas cercanas a las caveolas Cosistema
Movimiento de Ca++ (captura y liberación)
Capacidad de sintetizar colágeno III, elastina y proteoglicanos
65.
66. Posee SER primitivo
Forma de huso (fusiforme), uninucleadas, delgadas
Actina
NO tiene estrías transversales Miosina Dispuestas al azar
Tropomiosina (sin troponina)
Filamentos intermedios: Desmina y Vimentina (diagonales al eje longitudinal)
Une a actina
CUERPOS DENSOS (por líneas “Z”) Une a memnbrana por
α- actinina
Membrana con uniones en brecha y cerradas Acople eléctrico y mecánico
ENERGÍA Depende de glucólisis Pocas mitocondrias
67. TIPOS DE MÚSCULO LISO.
a.- VISCERAL. UNITARIO o SINCITIAL b.- MULTIUNITARIO.
Involuntario Involuntario
Láminas grandes Láminas pequeñas
Puentes de baja resistencia eléctrica Sin uniones abiertas
Sincitio Acción individual graduada
Paredes de vísceras huecas: Grandes vasos sanguíneos
Estómago e intestino Iris
Útero Membrana nictitante
Uretero Piloerectores
Vesícula biliar Bronquiales de la tráquea
Vejiga Esfínteres gastrointestinales
Vasos linfáticos Vas deferens
Seno cavernoso
Clítoris
Pequeñas arteriolas
68. MÚSCULO LISO VISCERAL.
PMR Promedio – 50 mV
Inestable Fluctuaciones sinusoidales lentas
P de A. A – 35 mV Variación en actividad ATPasa Na+ - K+
Continuas
Contracciones Irregulares
Independientes de inervación TONO
(Edo. Sostenida de contracción parcial)
P. De A. Espiga de 50 mseg. por apertura prolongada de cana
les de Ca++ de voltaje
Meseta (hasta 1”) da contracción prolongada (útero,
uréter)
70. P. de marcapaso en focos múltiples Desplazan de un sitio a otro
30 a 40 fibras Difusión de actividad
Contracción 150 (después) o 200 (del inicio) de la espiga
Duración: 1-3” (hasta 30”) Máximo 500 mseg después
Tensión 4 a 6 Kg. / cm2
Acoplamiento de Excitación-Contracción es lento
P. de A Abre canales Ca++ (voltaje)Ca++-Calmodulina
Puentes cruzadosFosforila miosina (+) Miosincinasa de
cadena ligera
Desplaza actina sobre miosina
71. Miosina-PO4
-
Fosfatasa de cadena ligera de miosina
Miosina + PO4
-
Se mantiene unida
miosina-actina
Aldaba, picaporte o puente
de cerrojo
TONO: Estado constante y
estable de contracción cuya
intensidad varía con la
actividad nerviosa y
estímulos endocrinos y
paracrinos.
72. Miosina REGULA contracción Carecer de Troponina
CONTRACCIÓN
Ligando + Receptor Proteína Gs Fosfolipasa C IP3
(+) Proteíncinasa C Ca+++ Diacilglicerol (DAG) Libera Ca++ de SRS (+) Canal Ca++
P-Proteínas específicas Ca++ - Calmodulina Cambia a
Tropomiosina
(+) Fosforilasa de cadena
Fosforila canales de Ca++ tipo L ligera de miosina (+) ATPasa de Cadena Ligera
de Miosina (MCL-P)
Despolarización de membrana
por estiramiento Fosfatasa de Cadena Ligera PO4 – Miosina
de miosina
Unión con actina
PO4
= + Miosina de Cadena Ligera
CONTRACCIÓN
73. RELAJACIÓN
Bomba de Ca++ Inhibido Amilorida
Membrana Intercambiador Na+ - Ca++ por Quinidina
SRS Bomba de Ca++ + “ Ca++ Interior del SRS Ca++
Calsecuestrina
Calreticulina
Voltaje Dihidropiridina
Canales de Ca++ de Receptor Inhibidos Fenilalquilaminas
Benzodiazepinas
Receptor-Ligando (+) Adenilatociclasa AMPc (+) Proteincinasa A
NO (+) Guanilatocilasa GMPc
(+) PO4 a Micincinasa de
Citrato de sidenafil (cuerpo cavernoso) Cadena Ligera
¯ Fosforilación de MCL (+) Proteincinasa G
Impide actuar a Ca++-Calmodulina
Actividad de Fosfatasa de MCL
RELAJACIÓN
74.
75. Continuas
PMR Inestable Contracciones Irregulares
Independientes
Actividad PMR bajo de inervación
TONO Edo. de contracción sostenido
PMR promedio de – 50 mV
Variación de actividad ATPasa Na+-K+
Fluctuaciones sinusoidales lentas - 35 mV P de A
Espiga de 50 mseg de duración Apertura prolongada de canal
de Ca++ voltajedependiente
En parte ascendente o descendente de oscilaciones sinusoidales (30-40 fibras)
Pde A en meseta (hasta 1”) Contracción prolongada (útero, uretero)
P de marcapaso En focos múltiples Desplazan de sitio
en sitio
76. Inicia 200 mseg después de iniciar el P de A
Contracción Inicia 150 mseg después de terminar la espiga
1 a 3 seg
Dura Hasta 30 “ Maximo 500 mseg después
Acoplamiento Excitación – Contracción Lento
Tensión 3 a 4 Kg / cm2
Ca++ entra por canal voltajedependiente
Miosina debe ser fosforilada
Ca++ Calmodulina (+) Miosincinasa de Cadena Ligera
Deslizamiento Puentes cruzadosFosforila a Miosina
Actina-Miosina
77. Toxinas Contracción
¯ PMR Frío P de A Frec. De espigas Tono
Calor
Estiramiento
NA a salida de Ca++
β AMPc unión intracelular de Ca++
¯ Tono y contracción PMR
Nicotínicos
ACo Receptores Muscarínicos Fosfolipasa C IP3
Contracción y Tono Entrada de Ca++ Despolarización
Frío y estiramiento
78. FUNCIÓN DEL SNA SOBRE EL MÚSCULO LISO.
Solo REGULA
Automatismo Local
Modifican la actividad Sensibilidad a los agentes químicos Circulante
SNA S Inhibe
PS Excita
Útero Diestro Progesterona Inhibe
Estro Estrógenos Excita
EXCITABILIDAD Responde a diferente tipo de estímulos
79.
80. P LL AA SS TT II CC II DD AA DD..
“Propiedad que tiene el músculo liso visceral de desarrollar diferentes
tensiones a diferentes longitudes”.
Se comporta como un cuerpo viscoelástico.
Estira ¯ Tensión Aveces por debajo de la previa
Longitud un 50 % ¯ Su tensión
81. MÚSCULO LLIISSOO MMUULLTTIIUUNNIITTAARRIIOO..
Fibras semejantes a las del esquelético
Pocas uniones abiertas y estrechas
NO oscilaciones sinusoidales y automatismo NO es sincitial
Actividad depende de inervación Contracciones graduadas
TONO Estado de tensión
Locales Localizadas
Sensible a Circulantes Contracciones Finas
sustancias químicas Discretas
82.
83. Persistente
NA
Descarga repetida Tétanos irregular
Sacudida 10 veces más que el esquelético
Fac. crecimiento
+ Catecolaminas
Angiotensina II
Proliferación
Regulación compleja Crecimiento - Glucocorticoides
Adenosina
Reguladores Ác. Araquidónico
Heparinoides
Serotonina