El documento describe Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis. Identifica sus características como una bacteria ácido-alcohol resistente y explica su patogenicidad y transmisión a través de gotas de saliva o esputo. También cubre los síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la tuberculosis.

1. Mycobacterium

2. Objetivos
Identificar a el agente
causal de la
Tuberculosis(TB) y los
síntomas de los pacientes
que la padecen.
Explicar la síntomatología y
diagnóstico de la lepra y la
tuberculosis.
Aprender los tratamientos
aplicados a cada
enfermedad.

3. Historia
El agente causal de la
tuberculosis fue
descubierto en 1882
por Robert Koch
Es de aspecto bacilar
recto y alargado
mide 0.4 x 3 micras
 pertenece al orden
Actinomicetae
 a la familia
Mycobacteriaceae
al género
Mycobacterium

4. Mycobacterias
mycobacterias son
bacilos alcohol ácido
resistentes
 Aerobios estrictos
Inmóviles
 no esporulados
 Gram (+) aunque la
tinción es muy irregular.

6. M. tuberculosis

7. Micobacterium
tuberculosis
Es una bacteria Gram
positiva
Es muy resistente al frío
Su crecimiento está subordinado
a la presencia de oxígeno y al
valor del pH circundante.
frecuentemente incolora,
aeróbica estricta.
Resistente la congelación y la
desecación

8. Caracteristica del mycobacterium
• Muy sensible al
calor, la luz solar y la
luz ultravioleta. • Su multiplicación es
muy lenta (se divide
cada 16 a 20 horas)
• y ante circunstancias
adversas puede entrar en
estado latente, pudiendo
retrasar su multiplicación
desde algunos días hasta
varios años.

9. Caractreristicas del cultivo

10. • Coloración de Ziehl
Neelsen
• Se observan los BAAR
teñidos de color rojo

11. PATOGENIA DE LA TUBERCULOSIS
La tuberculosis constituye un
paradigma de la interacción de
un agente exógeno y la
respuesta inmunitaria del
huésped.
La infección por M. tuberculosis
suele realizarse por vía aérea.
el bacilo es capaz de frenar la
unión fago-lisosoma
La enfermedad es producida
por el establecimiento y la
proliferación de
microorganismos virulentos y
las interacciones con el
huésped.
La resistencia y la
hipersensibilidad influyen
grandemente en el curso de la
enfermedad.
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12. ORIGEN DE LA INFECCION
• 99.5% el reservorio es el Ser Humano.
• 0.5% se presenta en el Ganado Bovino.
Mecanismo de
Transmisión
• Gotitas de Saliva y esputo al toser o estornudar.
• Inhalación de polvo cargado de agentes vivos.
• La orina y las heces constituyen un gran peligro de infección.
• La Leche no pasteurizada puede dar lugar a Tuberculosis Intestinal.
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13. PRUEBA DE LA TUBERCULINA
• Establece la existencia de un estado
de Hipersensibilidad.
• Todos los enfermos tuberculosos
muestran una reacción tuberculínica
positiva.
• La prueba se hace positiva en 4 ó 6
semanas después de la infección.
• Para comprobar la sensibilidad se
utilizan Tuberculinas.
• PPD: es un derivado proteínico
logrado por Purificación de la
Tuberculina.
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14. • Prueba de tuberculina

15. M tuberculosis
• El reservorio natural
del M. tuberculosis es
el hombre

16. Caracteristica del pcte. tuberculoso En principio el comienzo de la
enfermedad suele ser con
afectación pulmonar y los
síntomas son:
 Tos débil persistente
 fiebre de 38 º C
 Cansancio constante
 Pérdida de peso
 Sudores nocturnos
 pérdida del apetito
 Los síntomas pasan bastante
desapercibidos confundiéndose
con un catarro común excepto el
gran cansancio que es llamativo y
la perdida del apetito.

17. Causas
• La enfermedad se
propaga a través del
aire mediante
pequeñas gotitas de
secreciones de la tos ó
estornudos de
personas infectadas de
Mycobacteryum
tuberculosis.
Para contagiarse de
la tuberculosis debe
de haber un
contacto frecuente,
familiar o una
convivencia con
personas infectadas.
Es muy raro
contagiarse de
forma casual por un
contacto esporádico
en la calle.

18. Tuberculosis Latente
Tuberculosis Reactivacion
Fases de la Tuberculosis
Tuberculosis Latente. –
Las personas infectadas por la
TB inactiva también
tienen los gérmenes que causan
la TB en su cuerpo. Sin embargo,
no están enfermas
Tuberculosis Activa.-
Hay dos tipos de TB activa.
La tb después de haberse expuesto y
la La TB de reactivación

19. • Estadio I
• Estadio II o de crecimiento
• Estadio III o Necrosis Caseosa
• Estadio IV
• Estadio V

20. • Diferentes estadios de la tuberculosis
• Estadio I
• Estadio II o de crecimiento
• Estadio III o Necrosis Caseosa
• Estadio IV
• Estadio V

21. Transmisión de la tuberculosis

22.  Los gérmenes de la TB se propagan de una persona a
otra a través del aire.

Los gérmenes de la TB se liberan al aire cuando una
persona con la enfermedad de la tuberculosis en los
pulmones o la garganta tose, estornuda,
se ríe o canta.
Transmicion

23. • Prueba de la Tuberculina o
Test de Mantoux
• Baciloscopia del Esputo
• Radiografia de Torax
• Cultivo de muestra biológica
• quantiFeron – TB

24. Tratamiento
Isoniacida Etambutol Rifampicina

25. .

26. Tratamiento
• Drogas principales o de
primera línea
– Bactericidas: isoniacida,
rifampicina,
estreptomicina,
pirazinamida.
– Bacteriostáticas:
etambutol
• Drogas subsidiarias o de
segunda línea (usadas
frecuentemente para TBC
multirresistente) menor
acción o de mayor
toxicidad)
– Etionamida, pas,
cicloserina, kanamicina,
capreomicina,
viomicina, tioacetona,
terizidona

27. Recomendaciones
Mantener su Tratamiento
Extricatamente !!!!
Dormir y mantener una
dieta balanceada
Despues de haber
terminado el tratamiento
no es necesario que se
someta a otra prueba de
Tuberculosis (TB)
Pero sidebe hacerse una
radiografía de los pulmones

29. La Lepra
 Es descubierto en 1873 por Hasen
 Es una bacteria que mide 8 x 0.2 a 0.5
micras
 Es alargado y curvo en uno de sus
estremos
 Es inmol y se divide por bipartición
 Secreta Glea
 Vive en forma intra celular
 Presenta acido micolico
 Se colorea con Ziehl Nieelsen , Fite
Faraco , Much y Sudan III
 En 1971 lo cultivaron en armadillo de
nueve bandas

30. Lepra
• Para contagiarse se necesita convivir
con el paciente por largo tiempo y
estar geneticamente predispuesto
para adquirir la enfermedad
Se Transmite via aereas de la
mucosa nasal
• Venciendo las barreras naturales
• Se propaga por via linfatica y
hematogena
– Tos , estornudo , gotas de
saliva y atraves de la piel

31. Sintomas
• Entumecimiento en las
manos y pies
• Nodulos en el cuerpo
• Nariz congestionada

32. Inmunologia
Los pacientes con
lepra lepromatosa
tienen disminuida
la inmunidad
celular.
La inmunidad
humoral esta
aumentada en
la lepra
lepromatosa
La inmunidad
humoral esta
disminuida en la
lepra
tuberculoide.

33. Reaccion Leprosa
Es el conjunto de
manifestaciones
clínicas que
en forma aguda o
subaguda
interrumpen
Se clasifican en :
Reacción Leprosa
Tipo I
Reacción Leprosa
Tipo II

34. La reacción de Reversa
Presenta un brote importante de lesiones en la piel
y una neuritis dolorosa

35. Reacción de Degradación
Disminución de la inmunidad celular y un avance al
polo lepromatoso

36. Reacción Leprosa Tipo II
Se da en pacientes lepromatoso y puede
ser desencadenada por:
Procesos Infecciosos
Menstruación Ingesta de Yodo
Alcoholismo
Irregularidad en
el Tratamiento

37. Las Reacciones Leprosas tipo II
E r i t e m a
N u d o s o
E r i t e m a
P o l i f o r m o
E r i t e m a
N e c r o s a n t e

38. La Aritemia Nudoso
Se da sobre todo en pacientes lepromatosos nodular,
las nudosidades se presentan en miembros inferiores
y superiores.

39. Eritema Poliformo
Se puede localizar en la cara miembros superiores y
inferiores. Hay reacciones en dianas.

40. Tratamiento en la lepra
Pueden ser tratadas
con :
Dapsona
Talidomina
Clofazimina
Anti inflamatorios no
esteroidales

41. La Aritemia Nudoso
Se da sobre todo en pacientes lepromatosos nodular,
las nudosidades se presentan en miembros inferiores
y superiores.

42. Eritema Poliformo
Se puede localizar en la cara miembros superiores y
inferiores. Hay reacciones en dianas.

43. Bibliografía
Microbiología Médica. Patríck R. Murray, Ken
S. Rosenthal, MichaelA. Pfaüer.
Las imágenes fueron obtenidas en el portal
web google.com
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44. Bibliografía
•
-Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual Moderno,
15a edicin 1996. *
-Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win
W.C. Diagnóstico Microbiolgico-Texto y Atlas Color, Ed. México
Panamericana. 5ta Edición 2003**
-Madigan, M. T.; Martinko G. M. ; Parker J. Brock, Biología de los Microorganismos. Ed. Pretice Hall. 8㭪
edicin. 1998. *
-Zinsser, H.; Joklik, Wolfgang K.; Willett, H P. Zinsser Microbiologia.
Ed. Panamericana. 20 edición, 1998*.
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