Este documento describe los procedimientos para una práctica de inmunología sobre la obtención de muestras sanguíneas y diluciones seriadas. Incluye instrucciones para la obtención de sangre venosa, distribución y separación de muestras, uso de micropipetas, y técnicas de diluciones seriadas y logarítmicas en suero sanguíneo. El objetivo es establecer un procedimiento uniforme para la recolección de muestras sanguíneas con control de calidad.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
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Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
En la siguiente práctica se realizó la experimentación de los fenómenos de Crenación, Hemólisis, Plasmólisis y Turgencia que ocurren en la célula, así como su comportamiento en distintos medios. Todo ésto se puede lograr gracias a la permeabilidad que posee la membrana de la célula, por lo que al ocurrir dichos fenómenos la célula puede sufrir modificaciones en cuanto a forma y tamaño. Igualmente se describen los conceptos de Hipotonía, isotonía e hipertonía.
INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
Realizado para el Curso: Fisiología Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2013.
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Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material.
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ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
1. UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NUCLEO BOLIVAR
DEPARTAMENTO DE BIOANALISIS
Prácticas de Inmunología I
(200-3152)
Prof. Gey Esmeralda Partidas
PRACTICA N°1
OBTENCION DE MUESTRAS SANGUINEAS
DILUCIONES SERIADAS.
2. Objetivo
Establecer y uniformar el procedimiento de obtención de
muestras sanguíneas con un adecuado control de calidad
PROCEDIMEINTOS:
N°1: OBTENCION DE SANGRE VENOSA CON JERINGA.
N°2: DISTRIBUCION DE LAS MUESTRAS.
N°3: SEPARACION DEL SUERO SANGUINEO.
N°4: MICROPIPETAS AUTOMATICAS.
N°5: DILUCIONES SERIADAS EN SUERO.
13. DILUCIONES
Diluciones dobles:
Para iniciar una serie de diluciones dobles se mezcla una parte del líquido que se
va a diluir en una parte del diluyente (por ejemplo, una parte de suero en una parte
de solución salina fisiológica).
A esta primera dilución se le denomina 1:2, porque hay en este caso, una
parte de suero en dos partes de líquido. Una vez mezclado esto se pasa una parte
de la mezcla a una nueva parte de diluyente, la dilución ahora es de 1:4.
Este tipo de diluciones son las más utilizadas en Inmunología, puesto que
nos dan divisiones pequeñas entre un tubo y el siguiente, permitiendo así
determinar con bastante exactitud el título de la muestra.
16. DILUCIONES
Diluciones Logarítmicas: Estas diluciones se hacen de la misma manera
que las dobles, pero en este caso, la muestra se mezcla cada vez con nueve
partes.
De esta manera se obtienen diluciones de 1:10, 1:100, 1:1000, etc.
Este tipo de diluciones no se usan mucho en Inmunología pero en
ocasiones se recurre a ellas cuando se sospecha que el título será muy
elevado, como por ejemplo, se titulan sueros de individuos sospechosos de
Leptospirosis.
