La serología es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones......
Tema 65 Características y concepto de: antígeno, determinantes del antigenico...Dian Alex Gonzalez
Antigeno: Molécula de procedencia exógena o endó- gena que resulta extraña al organismo. Puede ser específicamente unida por un anticuerpo o por un receptor de célula T, pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas moléculas que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el término de inmunógeno.......
Tema 65 Características y concepto de: antígeno, determinantes del antigenico...Dian Alex Gonzalez
Antigeno: Molécula de procedencia exógena o endó- gena que resulta extraña al organismo. Puede ser específicamente unida por un anticuerpo o por un receptor de célula T, pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas moléculas que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el término de inmunógeno.......
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
Este resumen habla sobra la bacteria Escherichia Coli sus características, transmisión, patogenia sabrás los grupos que la dividen y en que medios crecen
Espero que te sirva
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
Los linfocitos TCD8 o citotóxicos (LCT) son activados por células que han sido infectadas por virus. Como consecuencia de la infección, la célula activadora presenta en su membrana el Complejo Principal (Major) de Histocompatibilidad (MHC) de clase I unido a un péptido (10 aminoácidos), perteneciente al antígeno......
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
Este resumen habla sobra la bacteria Escherichia Coli sus características, transmisión, patogenia sabrás los grupos que la dividen y en que medios crecen
Espero que te sirva
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
Los linfocitos TCD8 o citotóxicos (LCT) son activados por células que han sido infectadas por virus. Como consecuencia de la infección, la célula activadora presenta en su membrana el Complejo Principal (Major) de Histocompatibilidad (MHC) de clase I unido a un péptido (10 aminoácidos), perteneciente al antígeno......
Tema 69 Definición y mecanismos de tolerancia y definición de autoinmunidad.Dian Alex Gonzalez
TOLERANCIA:
Incapacidad del sistema inmune para reaccionar frente a un antígeno específico (cuando un antígeno induce tolerancia se le denomina tolerógeno).
La tolerancia puede desarrollarse para todos los epitopos de un antígeno o sólo para algunos de ellos.....
MELLIZOS DE PADRES DIFERENTES - MEDICINA CLARA VIH Y SIDA TODO LO QUE NECESIT...Alfredo Moscoso
MELLIZOS DE PADRES DIFERENTES - MEDICINA CLARA VIH Y SIDA TODO LO QUE NECESITA SABER - SIDA 92 – 95 / ELISA/ inmunotransferencia para VIH - MARÍA MEJÍA - MARÍA CAROLINA DEL REAL
Tema 70 Definición de hipersensibilidad y clasificación de las hipersensibili...Dian Alex Gonzalez
Hipersensibilidad
Se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales, habitualmente no patógenos inflamación tisular y un mal funcionamiento orgánico.......
Tema 66: Inmunoglobulinas (estructura, función, clases y subclases, y distrib...Dian Alex Gonzalez
Las inmunoglobulinas son glucoproteínas que están formadas por cadenas polipetídicas agrupadas, dependiendo del tipo de inmunoglobulinas. Tienen la capacidad de unir anticuerpos con una alta especificidad, estas moléculas fueron originalmente identificadas en el suero y también son diferidas como anticuerpos.
Tema 50 Bases moleculares de la transcripción; estructura y función del ARNm,...Dian Alex Gonzalez
Tema 50 Bases moleculares de la transcripción; estructura y función del ARNm, ARNr y ARNt, mecanismo de la transcripción, etapas de proceso de la transcripción , características y función de las enzimas involucradas.
Enfermedades Infecciosas - una visón desde el APSAline Chaves
Desde el punto de vista de la atención primaria la mayoría de las infecciones que acontecen dentro de la comunidad tienen un diagnóstico enteramente ambulatorio.
Por lo tanto al día de hoy existen muy pocas patologías de naturaleza infecciosa en las que podamos establecer un diagnóstico de certeza por medio de la identificación del microorganismo causante de la misma.
Manuela Echavarría N
Susana Bustamante V
Staphylococcal bacteraemia among human immunodeficiency virus positive patients at a screening center in Lagos, Nigeria.
Bacterias causantes de infecciones de la vía urinariavioletphotos
bacteria que pueden causar infecciones urinarias, como se realiza un diagnóstico para verificar la infección, que es un uroanalisis, que es un urocultivo, microorganismos comúnmente encontrados en la flora normal del tracto urinario
Tema 38 Antecedentes históricos del conocimiento de la estructura del materia...Dian Alex Gonzalez
tema 38 Antecedentes históricos del conocimiento de la estructura del material genético: Fiedrich Miescher; Frederick Griffith; Avery McLeod y Alfred McCarty; Alfred Hershey y Martha Chase; Erwin Chargaff; Rosalind Franklin, Maurice Wilkins, así como James Watson y Francis Crick
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
3. SEROLOGÍA
• La serología es el estudio que permite comprobar la
presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba
fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y
transfusiones.
4. FORMA EN QUE SE REALIZA LA
SEROLOGÍA
• La sangre se extrae de una vena. El sitio se limpia con un
desinfectante. El médico envuelve una banda elástica
alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar
presión en el área y hacer que la vena se llene de sangre.
• Luego, el médico introduce suavemente una aguja en la vena
y recoge la sangre en un frasco hermético o en un tubo
adherido a la aguja. La banda elástica se retira del brazo.
• Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la
aguja y se cubre el sitio de punción para detener cualquier
sangrado.
5. • La sangre se analiza luego en un laboratorio para determinar
la forma como ciertos anticuerpos reaccionan con antígenos
específicos. El examen se puede utilizar para confirmar la
identidad de microorganismos específicos.
• Existen varias técnicas serológicas que se utilizan
dependiendo de los anticuerpos de los cuales se sospecha
entre las que se pueden mencionar aglutinación, precipitación,
fijación del complemento, anticuerpos fluorescentes y otras.
6. RESULTADOS DE SEROLOGÍA
• La detección de anticuerpos se puede utilizar ya sea para
diagnosticar una infección previa o activa, o para determinar si
se es inmune a una reinfección por parte de un
microorganismo. A medida que la enfermedad empeore, se
presentarán más anticuerpos. Si se sospecha una
enfermedad, es posible que sea necesario repetir el examen
de 10 días a 2 semanas después del primero.
Si se encuentran anticuerpos, se puede:
• Tener una infección activa
• Haber estado infectado en el pasado
• Tener inmunidad para un cierto microorganismo y no ser
propenso a enfermarse
Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División
de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad
de Medicina.
7. ENFERMEDADES QUE SE PUEDEN
DETECTAR
Algunas de las diferentes enfermedades
que se pueden detectar abarcan:
• Amebiasis
• Carbunco
• Brucelosis
• Virus de inmunodeficiencia humana
(VIH)
• Infección micótica
• Sarampión
• Rubéola
• Virus sincicial respiratorio (VSR)
• Sífilis
• Tularemia
• Hepatitis viral (diversos tipos)
8. AGLUTINACIÓN
• Se basan en la unión de antígenos
particulados a los anticuerpos.
• Suele tratarse de pruebas muy
sensibles pero con poca
especificidad
• Ejemplos de este tipo de pruebas e,
la aglutinación con rosa de Bengala
empleada en el diagnóstico de la
brucelosis.
• En casos de meningitis, se puede
detectar en el LCR la presencia de
antígenos de Haemophilus
infuenzae, Streptococcus
pneumoniae.
http://encontroiberico.no.sapo.pt/docs/Serologia_UHofle.pdf
9. FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO
• Se basa en la capacidad del complemento para unirse a los
complejos antígeno-anticuerpo.
• La prueba se desarrolla en dos fases: una primera que es una
reacción antígeno-anticuerpo en un medio líquido y una
segunda consistente en la adición de complemento, una
hemolisina dependiente de complemento y eritrocitos.
• Si se ha producido reacción antígeno-anticuerpo, es decir, si el
suero analizado contenía anticuerpos frente al antígeno, el
complemento queda fijado y no vede activar la hemólisis de
los glóbulos rojos.
http://encontroiberico.no.sapo.pt/docs/Serologia_UHofle.pdf
10. INMUNOFLUORESCENCIA
• Pueden utilizarse para detectar
anticuerpos o para detectar la
presencia de un patógeno.
• En ambos casos la reacción finaliza
mediante la adición de un anticuerpo
conjugado a una sustancia
fluorescente, habitualmente
fluoresceína.
• Se usa en la detección de virus
respiratorios (influenza, parainfluenza
adenovirus, virus sincicial respiratorio)
herpes, sarampión y parotiditis, asi
como en bacterias comoBordetell
pertussis.
http://encontroiberico.no.sapo.pt/docs/Serologia_UHofle.pdf
11. ELISA (ENZIMOINMUNOANALISIS)
• Las pruebas inmunoenzimáticas se basan en
una reacción antígeno anticuerpo que tiene
lugar sobre un soporte sólido (normalmente
una microplaca de plástico) a la que se ha
adsorbido un antígeno o un anticuerpo.
• La prueba puede desarrollarse en diferentes
modalidades pero en todas ellas la reacción
final se revela mediante un enzima que
modifica un substrato que adquiere color.
• El color que se produce es proporcional a la
cantidad de anticuerpo específico que se fija
al antígeno.
• Se trata de pruebas muy sensibles y
específicas.
• EI método se utiliza en la detección de virus
sincial respiratorio Chlamydia trachomatis,
Neisseria gonorrhoeae, rotavirus,
adenovirus, virus hepatitis.
http://encontroiberico.no.sapo.pt/docs/Serologia_UHofle.pdf
12. BIBLIOGRAFÍA
• Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD,
Profesor de Medicina, División de Medicina General,
Departamento de Medicina, Universidad de Washington
Facultad de Medicina.
• Jatin M. Vyas, MD, PhD, Profesor Adjunto en Medicina,
Harvard Facultad de Medicina, Asistente de Medicina, División
de Enfermedades Infecciosas, Departamento de Medicina,
Massachusetts General Hospital.
• http://encontroiberico.no.sapo.pt/docs/Serologia_UHofle.pdf
