2. En respuestas a diversas, ya sean por
trastornos endógenos o por agentes
exógenos, se desarrollan cambios
funcióneles y estructurales del los nervios
periféricos. Los procesos mas comunes
son:
 Neuropatías P. en la Diabetes Mellitus de
comienzo en la edad adulta.
 Neuropatías P. metabólicas nutricionales

3.  En algunos casos, el daño a los nervios
es causado por la incapacidad para
utilizar apropiadamente la energía en el
cuerpo, a menudo debido a deficiencia
nutricional. En otros casos, se acumulan
sustancias peligrosas (toxinas) en el
cuerpo y causan daño a los nervios.

4. La diabetes es una de las causas más
comunes de neuropatías metabólicas.
Las personas que están en mayor riesgo
de daño nervioso por la diabetes
abarcan:
 Aquéllas que tienen daño en los riñones
o en los ojos
 Aquéllas con el azúcar en la sangre mal
controlado

5.  Alcoholismo
 Bajo azúcar en la sangre (hipoglucemia)
 Insuficiencia renal
 Porfiria
 Infección severa en todo el cuerpo
(sepsis)
 Enfermedad tiroidea
 Deficiencias vitamínicas, incluyendo
vitaminas B12, E y B1

6.  Algunos trastornos metabólicos se
transmiten de padres a hijos
(heredados), mientras que otros se
desarrollan debido a diversas
enfermedades.

7. Estos síntomas ocurren debido a que
los nervios no pueden enviar señales
apropiadas hacia y desde el cerebro:
 Dificultad para sentir en alguna área del
cuerpo
 Dificultad para deglutir
 Dificultad para usar los brazos o las
manos

8.  Dificultad para usar las piernas o los pies
 Dificultad para caminar
 Dolor, ardor, hormigueo o dolores
punzantes en cualquier área del cuerpo
(neuralgia)
 Debilidad en la cara, los brazos, las
piernas u otra área del cuerpo.

9. Generalmente, estos síntomas
empiezan en los pies y dedos de los
pies, y avanzan pierna arriba, afectando
finalmente las manos y los brazos

12.  Distrofia muscular de Duchenne
 Distrofia muscular de Becker

13.  O distrofia muscular progresiva (DMD) es
una enfermedad hereditaria con un
patrón de herencia de
tipo recesivo ligado al cromosoma X, por
lo que es mucho más común en
hombres que en mujeres.

14.  Es la distrofia muscular más común. Es
una miopatía de origen genético que
produce destrucción de músculo
estriado. Afecta a todas las razas.
El gen anormal, que codifica
la distrofina, se encuentra en
el locus Xp21.

15.  Las distrofia muscular de Ducheene
presenta por tanto un cuadro mucho
más graves y se produce más
tempranamente que la distrofia
muscular de Becker.

16.  Los síntomas generalmente aparecen
antes de los 6 años de edad y pueden
darse incluso en el período de la lactancia.
Se puedes presentar:
 Fatiga,
 retardo mental posible que no empeora
con el tiempo,
 debilidad muscular que comienza en las
piernas y la pelvis, pero también se
presenta con menos severidad en los
brazos, el cuello y otras áreas del cuerpo;

17.  dificultad con habilidades motoras
(correr, bailar, saltar),
 caídas frecuentes,
 debilidad rápidamente progresiva y
 dificultad al caminar progresiva.

18.  La capacidad de caminar se puede
perder hacia los 12 años de edad. Hacia
la edad de 10 años, la persona puede
necesitar aparatos ortopédicos para
caminar y a la edad de 12 años la
mayoría de los pacientes necesitan
utilizar una silla de ruedas.

19.  Está caracterizado principalmente por
una debilidad en los músculos
proximales de los miembros inferiores.
Tiene una evolución más lenta que
la distrofia muscular de Duchenne.

20.  La distrofia muscular de Becker se
expresa más tardíamente que la distrofia
muscular de Duchenne. Las alteraciones
musculares son menos severas y los
pacientes generalmente sobreviven
hasta la edad adulta.

21.  La distrofia muscular de Becker se
produce por mutaciones que no alteran
la pauta de lectura, de modo que
permiten la producción de distrofina, la
cual se encuentra alterada (por lo que
no cumple su función
perfectamente), pero no está
ausente, de ahí la que la sintomatología
sea más leve que con la distrofia
muscular de Duchenne.

22.  Los síntomas generalmente aparecen en
los hombres alrededor de los 12 años de
edad, pero algunas veces comienzan
más tarde. Los síntomas pueden
abarcar:
 Problemas cognitivos (éstos no
empeoran con el tiempo)
 Fatiga
 Pérdida del equilibrio y la coordinación

23.  Debilidad muscular en los brazos, el
cuello y otras áreas (no tan severas
como en la parte inferior del cuerpo)
 Debilidad muscular de las piernas y la
pelvis que empeora lentamente
 Pérdida de masa muscular (atrofia)
 Problemas respiratorios

24.  Son enfermedades hereditarias, con un
curso generalmente benigno y la
presencia de signos y síntomas
característicos. Su clasificación es difícil
por la variada presentación fenotípica.
Progresivamente se agregaron nuevas
miopatías dentro de este grupo de
patologías. En la actualidad hay más de
40 trastornos clasificados como
miopatías congénitas.

25.  Miopatía con core central
 Miopatía nemalínica
 Miopatía centronuclear
› Miopatía centronuclear, forma neonatal
› Miopatía centronuclear, forma infantil
› Miopatía centronuclear, forma del adulto
 Miopatía multicore
 Miopatía minicore
 Miopatía con cuerpos en huella digital
 Miopatía con cuerpos hialinos
 Miopatía con cuerpos cebra