El documento describe reglas para nombrar compuestos heterocíclicos fusionados. La regla principal es seleccionar el componente principal basado en el orden de prioridad de los componentes, que incluye la presencia de nitrógeno, el tamaño y número de anillos, y el tipo y número de heteroátomos. También describe cómo asignar letras a las caras del componente principal y generar el nombre completo del compuesto.
Este documento describe un experimento para oxidar n-butanol a n-butiraldehido. Se utiliza dicromato de potasio y ácido sulfúrico como agente oxidante para deshidrogenar el alcohol primario n-butanol y formar el aldehído n-butiraldehido. Luego, el aldehído se caracteriza formando su derivado de 2,4-dinitrofenilhidrazona, el cual cristaliza a 122°C. El documento también proporciona antecedentes sobre la oxidación de alcoholes, agentes oxidantes com
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
Este documento describe un experimento para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica entre benzaldehído y acetona usando NaOH como catalizador. Se utilizó ultrasonido para mejorar la eficiencia de la reacción en aproximadamente 30 minutos. El rendimiento de la reacción fue del 76.6%. Las chalconas, precursores de flavonoides, se obtienen mediante una condensación aldólica entre un aldehído y una cetona aromática en medio básico.
Este documento presenta la nomenclatura sistemática para compuestos heterocíclicos. Explica que los compuestos heterocíclicos contienen átomos distintos del carbono en sus anillos y se clasifican según el número de anillos y su estructura. Luego describe la nomenclatura de Hantzsch-Widman para sistemas mononucleares, usando prefijos, raíces y sufijos para indicar el heteroátomo, tamaño del anillo y grado de insaturación. También cubre nombres de radicales derivados y ex
El documento describe los conceptos fundamentales de la quiralidad y estereoquímica, incluyendo: 1) Las moléculas son quirales si sus imágenes especulares no son superponibles; 2) Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles de una molécula quiral; 3) Las mezclas racémicas contienen cantidades iguales de enantiómeros.
Este documento describe la síntesis de dibenzalacetona mediante una reacción de Claisen-Schmidt entre acetona y benzaldehído. Explica el mecanismo de reacción, las propiedades de los reactivos utilizados y los pasos experimentales para llevar a cabo la síntesis y purificar el producto final. El objetivo es obtener dibenzalacetona y determinar su punto de fusión.
El documento describe una práctica de laboratorio para obtener bromuro de n-butilo a partir de alcohol n-butílico usando ácido sulfúrico y bromuro de sodio. El proceso implica una reacción de sustitución nucleofílica de segundo orden (SN2) donde el bromuro reemplaza al grupo hidroxilo del alcohol. El documento también explica conceptos clave como mecanismos de reacción, propiedades físicas de los reactivos y producto esperado. El objetivo es ejemplificar una reacción SN2 y
Nomenclatura, Mecanismo y Reacciones_ Quimica Organica IIGRATestrella
Este documento presenta un álbum sobre mecanismos y reacciones de química orgánica. Incluye información sobre nomenclatura, ejemplos de reacciones como sustitución nucleófila y eliminación, y mecanismos de reacción de alcoholes y su conversión a otros compuestos. El objetivo es enseñar los principales mecanismos y reacciones estudiados durante el curso a través de ejemplos.
Este documento describe un experimento para oxidar n-butanol a n-butiraldehido. Se utiliza dicromato de potasio y ácido sulfúrico como agente oxidante para deshidrogenar el alcohol primario n-butanol y formar el aldehído n-butiraldehido. Luego, el aldehído se caracteriza formando su derivado de 2,4-dinitrofenilhidrazona, el cual cristaliza a 122°C. El documento también proporciona antecedentes sobre la oxidación de alcoholes, agentes oxidantes com
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
Este documento describe un experimento para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica entre benzaldehído y acetona usando NaOH como catalizador. Se utilizó ultrasonido para mejorar la eficiencia de la reacción en aproximadamente 30 minutos. El rendimiento de la reacción fue del 76.6%. Las chalconas, precursores de flavonoides, se obtienen mediante una condensación aldólica entre un aldehído y una cetona aromática en medio básico.
Este documento presenta la nomenclatura sistemática para compuestos heterocíclicos. Explica que los compuestos heterocíclicos contienen átomos distintos del carbono en sus anillos y se clasifican según el número de anillos y su estructura. Luego describe la nomenclatura de Hantzsch-Widman para sistemas mononucleares, usando prefijos, raíces y sufijos para indicar el heteroátomo, tamaño del anillo y grado de insaturación. También cubre nombres de radicales derivados y ex
El documento describe los conceptos fundamentales de la quiralidad y estereoquímica, incluyendo: 1) Las moléculas son quirales si sus imágenes especulares no son superponibles; 2) Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles de una molécula quiral; 3) Las mezclas racémicas contienen cantidades iguales de enantiómeros.
Este documento describe la síntesis de dibenzalacetona mediante una reacción de Claisen-Schmidt entre acetona y benzaldehído. Explica el mecanismo de reacción, las propiedades de los reactivos utilizados y los pasos experimentales para llevar a cabo la síntesis y purificar el producto final. El objetivo es obtener dibenzalacetona y determinar su punto de fusión.
El documento describe una práctica de laboratorio para obtener bromuro de n-butilo a partir de alcohol n-butílico usando ácido sulfúrico y bromuro de sodio. El proceso implica una reacción de sustitución nucleofílica de segundo orden (SN2) donde el bromuro reemplaza al grupo hidroxilo del alcohol. El documento también explica conceptos clave como mecanismos de reacción, propiedades físicas de los reactivos y producto esperado. El objetivo es ejemplificar una reacción SN2 y
Nomenclatura, Mecanismo y Reacciones_ Quimica Organica IIGRATestrella
Este documento presenta un álbum sobre mecanismos y reacciones de química orgánica. Incluye información sobre nomenclatura, ejemplos de reacciones como sustitución nucleófila y eliminación, y mecanismos de reacción de alcoholes y su conversión a otros compuestos. El objetivo es enseñar los principales mecanismos y reacciones estudiados durante el curso a través de ejemplos.
Este documento presenta información sobre los pirroles, incluyendo su estructura, aromaticidad, propiedades ácido-base, síntesis y reacciones. Se describe la estructura plana pentagonal del anillo de pirrol y se proporcionan longitudes de enlace características. Se explican métodos comunes para la síntesis de pirroles como las síntesis de Paal-Knorr, Hantzsch y Barton-Zard. También se resumen reacciones típicas de sustitución electrofílica aromática y acilación.
El método de Volhard permite valorar plata con sulfocianuro. La plata forma un precipitado blanco de cloruro de plata poco soluble. Un ligero exceso de sulfocianuro da un color rojo con iones férricos que indica el punto final. Este método permite determinar haluros en medio ácido donde otros métodos no son aplicables.
El documento describe los mecanismos de reacción S N 1 y S N 2. La reacción S N 2 es una sustitución nucleofílica bimolecular concertada con inversión de configuración. La reacción S N 1 es una sustitución nucleofílica unimolecular de dos etapas que pasa por un carbocatión intermediario y produce racemización. La velocidad de S N 2 depende de la concentración de los reactivos, mientras que la velocidad de S N 1 depende solo de la concentración del haluro de al
Este documento describe varios métodos de volumetría por formación de precipitados. Explica el método de Liebig para valorar cianuros usando nitrato de plata, el método de Mohr para cloruros usando nitrato de plata y cromato de potasio como indicador, el método de Fajans para cloruros usando nitrato de plata y fluoresceína como indicador adsorbible, y el método de Volhard para plata usando cianuro de potasio y sulfato férrico como indicador.
1) El documento describe un método para preparar bencilo mediante la oxidación de una α-hidroxiacetona con sales cúpricas.
2) La investigación previa explica cómo se puede obtener bencilo a través de la oxidación de la benzoína con acetato cúprico, y describe los roles del ácido acético, nitrato de amonio y acetato cúprico en la reacción.
3) El gas que se desprende de la reacción es nitrógeno, proveniente de la descomposición del nitrito de amonio
Equilibrios de solubilidad y de formacion de complejosLuis Seijo
1) El documento describe equilibrios de solubilidad y formación de complejos. 2) Explica conceptos como solubilidad, producto de solubilidad y su relación. 3) También explica la formación de iones complejos con constantes de equilibrio muy altas y ejemplos de cálculos relacionados con estos equilibrios.
Este documento describe las posiciones orto, meta y para en el benceno y cómo diferentes sustituyentes afectan la posición de un segundo grupo. Los sustituyentes se clasifican como activantes débiles, activantes fuertes, desactivantes débiles o desactivantes fuertes dependiendo de si activan o desactivan el anillo por efectos inductivos o resonantes. La posición de entrada de un segundo grupo depende del tipo de sustituyente original.
Este documento describe la obtención de cloruro de t-butilo a partir de t-butanol mediante una reacción de sustitución nucleófilica de primer orden (SN1). La reacción involucra la protonación del alcohol para formar un carbocatión, el cual es atacado por el ión cloruro para producir el cloruro de t-butilo. El proceso también incluye pasos de separación de fases y lavado con bicarbonato de sodio para eliminar residuos de ácido clorhídrico.
Reporte de la Práctica N° 4 del Laboratorio de Química Orgánica II de la Carrera de Ingeniería Química del Instituto Tecnológico de Minatitlán (ITMina).
Tablas de Constantes de Producto de Solubilidad (Kps)adriandsierraf
El documento lista las constantes de solubilidad (Kps) de varios compuestos de plata, oro, bario, calcio y otros metales. Las Kps miden la solubilidad de los compuestos iónicos en agua y varían ampliamente, desde 5 × 10-13 para el bromuro de plata hasta 1,7 × 10-93 para el sulfuro de antimonio(III).
El documento describe las propiedades y reacciones de los ácidos carboxílicos. Se forma un grupo carboxilo cuando un grupo hidroxilo se une a un grupo carbonilo, dando lugar a los ácidos carboxílicos. Estos ácidos tienen un punto de ebullición alto debido a la formación de dímeros por puentes de hidrógeno. Se describen varios métodos para preparar ácidos carboxílicos, como la oxidación de alcoholes, aldehídos y alquenos, así como la carboxilación de reactivos de Grign
El documento describe los mecanismos de eliminación E1 y E2 que ocurren cuando se hace reaccionar (R)-2-bromooctano con NaOH. Se obtuvo un 20% de alquenos además del producto de sustitución, lo que sugiere que ocurrió una eliminación. Las reacciones de eliminación E1 y E2 compiten con la sustitución nucleófila. La proporción de productos depende de factores como la estructura del sustrato, la nucleofilia de la base y la polaridad del disol
Este documento presenta los procedimientos para realizar una práctica de argentometría. Describe la preparación de soluciones estándar de nitrato de plata y su estandarización utilizando cloruro de sodio. Explica los métodos de Volhard, Mohr y Fajans para la valoración de cloruros y presenta los cálculos necesarios para determinar la normalidad de las soluciones. El objetivo es que los estudiantes comprendan los fundamentos y aplicaciones del análisis por precipitación.
(1) El documento describe un experimento de laboratorio para sintetizar acetanilida a partir de la reacción de anilina con anhídrido acético. (2) El procedimiento involucra varios pasos como filtración, cristalización y decoloración para purificar el producto final. (3) El documento también discute el mecanismo de reacción, las precauciones de seguridad y los reactivos y materiales necesarios.
Este documento describe el procedimiento para la nitración del benceno utilizando una mezcla sulfonítrica. Se prepara primero la mezcla sulfonítrica agregando lentamente ácido sulfúrico concentrado a ácido nítrico frío. Luego se agrega benceno y se agita la mezcla para producir nitrobenceno. El nitrobenceno se purifica decantando la parte orgánica de la inorgánica. El objetivo es sintetizar nitrobenceno aplicando conceptos de sustitución electrofílica aromática.
Reporte de la Práctica N° 2 del Laboratorio de Química Orgánica II de la Carrera de Ingeniería Química del Instituto Tecnológico de Minatitlán (ITMina).
La catálisis enzimática acelera las reacciones químicas en proporciones de hasta 10^12. Las enzimas catalizan las reacciones a través de mecanismos como la catálisis covalente, la catálisis ácido-base y la fijación preferencial del estado de transición. Estos mecanismos involucran la unión del sustrato al centro activo de la enzima para aproximar y orientar los grupos reactivos y estabilizar cargas durante la reacción.
Este documento describe una ruta de síntesis en 3 etapas para producir P-acetamidoanilina a partir de anilina. La primera etapa involucra la acetilación de la anilina para producir acetanilida. La segunda etapa es la nitración de la acetanilida para producir P-nitroacetanilida. La tercera etapa reduce la P-nitroacetanilida para producir el producto final, P-acetamidoanilina. El documento también analiza los rendimientos, mecanismos de reacción, espectros IR y costos
El documento describe los derivados del benceno. Estos compuestos se originan por la sustitución de los hidrógenos del anillo bencénico por grupos funcionales. Existen diferentes tipos de isómeros dependiendo de la posición de los sustituyentes en el anillo. La nomenclatura de estos compuestos sigue reglas específicas.
Este documento presenta las convenciones de nomenclatura para compuestos inorgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica los sistemas de nomenclatura binaria, de coordinación y sustitutiva para nombrar sales, complejos y compuestos moleculares respectivamente. También define conceptos clave como números de oxidación, electronegatividad y nombres de cationes y aniones. Finalmente, proporciona tablas con nombres atómicos, iones y grupos funcionales comúnmente encontrados en compuestos inorgánicos
Este documento presenta información sobre los pirroles, incluyendo su estructura, aromaticidad, propiedades ácido-base, síntesis y reacciones. Se describe la estructura plana pentagonal del anillo de pirrol y se proporcionan longitudes de enlace características. Se explican métodos comunes para la síntesis de pirroles como las síntesis de Paal-Knorr, Hantzsch y Barton-Zard. También se resumen reacciones típicas de sustitución electrofílica aromática y acilación.
El método de Volhard permite valorar plata con sulfocianuro. La plata forma un precipitado blanco de cloruro de plata poco soluble. Un ligero exceso de sulfocianuro da un color rojo con iones férricos que indica el punto final. Este método permite determinar haluros en medio ácido donde otros métodos no son aplicables.
El documento describe los mecanismos de reacción S N 1 y S N 2. La reacción S N 2 es una sustitución nucleofílica bimolecular concertada con inversión de configuración. La reacción S N 1 es una sustitución nucleofílica unimolecular de dos etapas que pasa por un carbocatión intermediario y produce racemización. La velocidad de S N 2 depende de la concentración de los reactivos, mientras que la velocidad de S N 1 depende solo de la concentración del haluro de al
Este documento describe varios métodos de volumetría por formación de precipitados. Explica el método de Liebig para valorar cianuros usando nitrato de plata, el método de Mohr para cloruros usando nitrato de plata y cromato de potasio como indicador, el método de Fajans para cloruros usando nitrato de plata y fluoresceína como indicador adsorbible, y el método de Volhard para plata usando cianuro de potasio y sulfato férrico como indicador.
1) El documento describe un método para preparar bencilo mediante la oxidación de una α-hidroxiacetona con sales cúpricas.
2) La investigación previa explica cómo se puede obtener bencilo a través de la oxidación de la benzoína con acetato cúprico, y describe los roles del ácido acético, nitrato de amonio y acetato cúprico en la reacción.
3) El gas que se desprende de la reacción es nitrógeno, proveniente de la descomposición del nitrito de amonio
Equilibrios de solubilidad y de formacion de complejosLuis Seijo
1) El documento describe equilibrios de solubilidad y formación de complejos. 2) Explica conceptos como solubilidad, producto de solubilidad y su relación. 3) También explica la formación de iones complejos con constantes de equilibrio muy altas y ejemplos de cálculos relacionados con estos equilibrios.
Este documento describe las posiciones orto, meta y para en el benceno y cómo diferentes sustituyentes afectan la posición de un segundo grupo. Los sustituyentes se clasifican como activantes débiles, activantes fuertes, desactivantes débiles o desactivantes fuertes dependiendo de si activan o desactivan el anillo por efectos inductivos o resonantes. La posición de entrada de un segundo grupo depende del tipo de sustituyente original.
Este documento describe la obtención de cloruro de t-butilo a partir de t-butanol mediante una reacción de sustitución nucleófilica de primer orden (SN1). La reacción involucra la protonación del alcohol para formar un carbocatión, el cual es atacado por el ión cloruro para producir el cloruro de t-butilo. El proceso también incluye pasos de separación de fases y lavado con bicarbonato de sodio para eliminar residuos de ácido clorhídrico.
Reporte de la Práctica N° 4 del Laboratorio de Química Orgánica II de la Carrera de Ingeniería Química del Instituto Tecnológico de Minatitlán (ITMina).
Tablas de Constantes de Producto de Solubilidad (Kps)adriandsierraf
El documento lista las constantes de solubilidad (Kps) de varios compuestos de plata, oro, bario, calcio y otros metales. Las Kps miden la solubilidad de los compuestos iónicos en agua y varían ampliamente, desde 5 × 10-13 para el bromuro de plata hasta 1,7 × 10-93 para el sulfuro de antimonio(III).
El documento describe las propiedades y reacciones de los ácidos carboxílicos. Se forma un grupo carboxilo cuando un grupo hidroxilo se une a un grupo carbonilo, dando lugar a los ácidos carboxílicos. Estos ácidos tienen un punto de ebullición alto debido a la formación de dímeros por puentes de hidrógeno. Se describen varios métodos para preparar ácidos carboxílicos, como la oxidación de alcoholes, aldehídos y alquenos, así como la carboxilación de reactivos de Grign
El documento describe los mecanismos de eliminación E1 y E2 que ocurren cuando se hace reaccionar (R)-2-bromooctano con NaOH. Se obtuvo un 20% de alquenos además del producto de sustitución, lo que sugiere que ocurrió una eliminación. Las reacciones de eliminación E1 y E2 compiten con la sustitución nucleófila. La proporción de productos depende de factores como la estructura del sustrato, la nucleofilia de la base y la polaridad del disol
Este documento presenta los procedimientos para realizar una práctica de argentometría. Describe la preparación de soluciones estándar de nitrato de plata y su estandarización utilizando cloruro de sodio. Explica los métodos de Volhard, Mohr y Fajans para la valoración de cloruros y presenta los cálculos necesarios para determinar la normalidad de las soluciones. El objetivo es que los estudiantes comprendan los fundamentos y aplicaciones del análisis por precipitación.
(1) El documento describe un experimento de laboratorio para sintetizar acetanilida a partir de la reacción de anilina con anhídrido acético. (2) El procedimiento involucra varios pasos como filtración, cristalización y decoloración para purificar el producto final. (3) El documento también discute el mecanismo de reacción, las precauciones de seguridad y los reactivos y materiales necesarios.
Este documento describe el procedimiento para la nitración del benceno utilizando una mezcla sulfonítrica. Se prepara primero la mezcla sulfonítrica agregando lentamente ácido sulfúrico concentrado a ácido nítrico frío. Luego se agrega benceno y se agita la mezcla para producir nitrobenceno. El nitrobenceno se purifica decantando la parte orgánica de la inorgánica. El objetivo es sintetizar nitrobenceno aplicando conceptos de sustitución electrofílica aromática.
Reporte de la Práctica N° 2 del Laboratorio de Química Orgánica II de la Carrera de Ingeniería Química del Instituto Tecnológico de Minatitlán (ITMina).
La catálisis enzimática acelera las reacciones químicas en proporciones de hasta 10^12. Las enzimas catalizan las reacciones a través de mecanismos como la catálisis covalente, la catálisis ácido-base y la fijación preferencial del estado de transición. Estos mecanismos involucran la unión del sustrato al centro activo de la enzima para aproximar y orientar los grupos reactivos y estabilizar cargas durante la reacción.
Este documento describe una ruta de síntesis en 3 etapas para producir P-acetamidoanilina a partir de anilina. La primera etapa involucra la acetilación de la anilina para producir acetanilida. La segunda etapa es la nitración de la acetanilida para producir P-nitroacetanilida. La tercera etapa reduce la P-nitroacetanilida para producir el producto final, P-acetamidoanilina. El documento también analiza los rendimientos, mecanismos de reacción, espectros IR y costos
El documento describe los derivados del benceno. Estos compuestos se originan por la sustitución de los hidrógenos del anillo bencénico por grupos funcionales. Existen diferentes tipos de isómeros dependiendo de la posición de los sustituyentes en el anillo. La nomenclatura de estos compuestos sigue reglas específicas.
Este documento presenta las convenciones de nomenclatura para compuestos inorgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica los sistemas de nomenclatura binaria, de coordinación y sustitutiva para nombrar sales, complejos y compuestos moleculares respectivamente. También define conceptos clave como números de oxidación, electronegatividad y nombres de cationes y aniones. Finalmente, proporciona tablas con nombres atómicos, iones y grupos funcionales comúnmente encontrados en compuestos inorgánicos
Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)maripina1
Este documento explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar compuestos orgánicos. Describe cómo nombrar alcanos, cicloalcanos, alquenos, cicloalquenos, alquinos, derivados del benceno, alcoholes, éteres, aldehídos y otros compuestos orgánicos según sus grupos funcionales y estructura. Explica conceptos como cadena principal, grupos alquilo, prefijos para el número de carbonos, y el orden de prioridad de los grupos funcionales para nombr
El documento presenta convenciones para nombrar diferentes tipos de complejos, incluyendo: 1) complejos con ligandos orgánicos, 2) especies con grupos puente, 3) isómeros geométricos, 4) estructuras extendidas, 5) iones isopolio y 6) iones heteropolio. Explica las convenciones η, μ y κ para describir los puntos de unión entre ligandos y el ion central.
Este documento describe diferentes sistemas de nomenclatura para fármacos. Explica que los fármacos tienen marcas registradas para fines comerciales, nombres genéricos estandarizados por la OMS, y nombres químicos sistemáticos según las reglas de la IUPAC. También detalla sistemas de nomenclatura para compuestos orgánicos heterocíclicos y policíclicos condensados, incluyendo reglas para la numeración de átomos y la formación de nombres.
El documento presenta información sobre los compuestos aromáticos. Introduce el benceno como el primer compuesto aromático descubierto y describe sus propiedades como un líquido incoloro e inflamable. Explica que los derivados del benceno se forman cuando uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por otros grupos, y menciona algunos derivados comunes como el tolueno, el fenol y la anilina junto con sus usos.
Este documento presenta las normas de la IUPAC para la nomenclatura de compuestos inorgánicos. Explica la clasificación periódica de los elementos, los números de oxidación, los nombres de átomos e iones, y los principales sistemas de nomenclatura como la nomenclatura binaria para sales y la nomenclatura de coordinación para complejos. También cubre la formulación de compuestos elementales, binarios y moleculares así como los nombres sistemáticos de derivados sustituidos.
Este documento presenta las normas de la IUPAC para la nomenclatura de compuestos inorgánicos. Explica la clasificación periódica de los elementos, los números de oxidación, los nombres de átomos e iones, y los principales sistemas de nomenclatura como la nomenclatura binaria para sales y la nomenclatura de coordinación para compuestos de coordinación. También cubre la formulación de compuestos elementales, binarios y más complejos.
Este documento presenta las normas de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) para la nomenclatura de compuestos inorgánicos. Explica los diferentes tipos de fórmulas químicas y los sistemas de nomenclatura para elementos, compuestos binarios, de coordinación y otros tipos de sustancias inorgánicas. También define conceptos clave como números de oxidación, electronegatividad y nombres de cationes y aniones.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno, con una estructura de anillo que les confiere propiedades aromáticas. Describe las características químicas y físicas del benceno, incluida su estructura, enlaces y reacciones. También cubre temas como la nomenclatura y clasificación de derivados aromáticos sustituidos, así como ejemplos de compuestos aromáticos importantes.
Este documento proporciona una introducción a los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno, con una estructura de anillo hexagonal y una nube electrónica deslocalizada. Describe las propiedades del benceno y sus reacciones más importantes, como la halogenación, nitración y reacciones de sustitución. También cubre la nomenclatura de derivados mono, di y trisustituidos del benceno.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos, incluida su definición, estructura y formas de representación. Explica que los aromáticos son compuestos cíclicos conjugados que son estables debido a la deslocalización electrónica en enlaces π. Describe la estructura del benceno y diferentes métodos de nomenclatura para compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos del benceno. También cubre compuestos aromáticos policíclicos y el
Este documento trata sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica las características del benceno y su estructura de resonancia. Describe los métodos para nombrar derivados mono, di y polisustituidos del benceno. También cubre hidrocarburos aromáticos condensados, fuentes naturales, propiedades, reacciones y efectos en la salud. Finalmente, presenta ejercicios de nomenclatura.
El documento presenta una serie de compuestos orgánicos y asigna el nombre sistemático a cada uno. Se explica el proceso de numeración de cadenas y anillos, identificación de sustituyentes y grupos funcionales, y construcción del nombre completo de acuerdo a las reglas de nomenclatura IUPAC.
1) El documento describe las reglas fundamentales para la nomenclatura de compuestos aromáticos sustituidos, en particular del benceno. 2) Se explican las reglas para nombrar derivados de benceno monosustituidos, disustituidos y con múltiples sustituyentes. 3) También se mencionan algunos derivados aromáticos comunes con nombres sistemáticos y triviales.
El documento describe la clasificación y nomenclatura de los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se clasifican como alifáticos o aromáticos, y dentro de los alifáticos como acíclicos, cíclicos o policíclicos. También describe diferentes formas de representar las estructuras químicas como fórmulas moleculares, desarrolladas, semidisarrolladas y simplificadas. Finalmente, explica conceptos como sustituyentes, grupos funcionales y series homólogas para la nomenclatura sistem
El documento trata sobre la química orgánica. Explica que el petróleo y el gas natural son las principales fuentes de obtención de compuestos orgánicos y menciona siete productos básicos obtenidos de ellos: etileno, propileno, butilenos, benceno, tolueno, xilenos y metano. Además, describe los 17 tipos principales de funciones químicas y el orden de preferencia para nombrar compuestos que contengan más de un grupo funcional.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de compuestos aromáticos. Explica la estructura del benceno y su naturaleza resonante. Describe las reglas para nombrar derivados monosustituidos, disustituidos y polisustituidos del benceno. Incluye ejemplos de nomenclatura resueltos. El objetivo es que los estudiantes aprendan a identificar grupos funcionales y aplicar la nomenclatura IUPAC a compuestos aromáticos.
Nomenclatura de alcanos, alquenos y alquinosYesica Huarte
Este documento presenta las reglas de la IUPAC para nombrar hidrocarburos alifáticos como alcanos, alquenos y alquinos. Explica que los nombres indican el número de carbonos usando prefijos, y que los sustituyentes se indican antes que la cadena principal con sus posiciones. También cubre cómo nombrar cadenas ramificadas, cíclicas y múltiples enlaces, siempre enumerando los carbonos para asignar los números más bajos a las características importantes.
1. El documento describe los pasos para nombrar compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos y benceno sustituidos. Incluye determinar la cadena principal, nombrar los sustituyentes y sus posiciones, y el uso de prefijos para indicar el número de sustituyentes.
Similar a Nomenclatura de heterociclos fuisionados (20)
2. Para nombrar un compuesto fusionado, debe seleccionarse el componente
principal. El orden de prioridad se asigna con base en una serie de
reglas, entre las cuales destacan:
1) El componente que contenga nitrógeno.
2) El componente con mayor número de anillos o el anillo de mayor tamaño.
3) En anillos de igual tamaño, se da prioridad al mayor número de
heteroátomos.
4) En anillos de igual tamaño e igual número de heteroátomos, se atenderá la
prioridad del heteroátomo, con excepción del nitrógeno, que tiene la máxima
prioridad. O
O
Componente
base
3. Una vez que se han identificado los componentes, se asignan letras a las caras
del componente principal. La cara 1,2 se designa como “a”, la 2,3 como “b” y
así sucesivamente.
a O c N b
a
N
N
b
b d a
e
S c N
c
4. Compuesto Prefijo
Ciclopentano Ciclopentan
Ciclohexano Ciclohaxan
Benceno Benzo
Furano Furo
Se nombra el anillo Tiofeno Tieno
secundario, modificando la Pirrol Pirro
terminación. Los que no Imidazol Imidazo
se encuentran en la Isoxazol Isoxazo
lista, terminan en “o”. Furazano Furazo
Selenazol Selenazolo
Piridina Pirido
Pirazina Pirazo
Pirimidina Pirimido
Quinolina Quino
Isoquinolina Isoquino
Ftalazina Ftalazo
Quinoxalina Quinoxo
Carbazol Carbazo
Fenazina Fenazo
Fenotiazina Fenotiazo
5. El nombre se genera mencionando primero el anillo secundario, seguido del
descriptor de la fusión, entre corchetes, y el nombre del anillo principal.
O
a O
b
c
1.- Parte Hidrocarbonada: BENCENO
2.- Prefijo: BENZO
3.- Parte Heterocíclica: FURANO
4.- Fusión:
5.- Nombre del compuesto: BENZOFURANO
6. El nombre se genera mencionando primero el anillo secundario, seguido del
descriptor de la fusión, entre corchetes, y el nombre del anillo principal.
S
N
S a
d b
c N
1.- Parte Hidrocarbonada: BENCENO
2.- Prefijo: BENZO
3.- Parte Heterocíclica: TIAZOL
4.- Fusión: d]
5.- Nombre del compuesto: BENZO d]TIAZOL
7. En caso de ser necesario, se utilizan descriptores numéricos para el anillo
secundario. El procedimiento para nombrar es:
i) Numerar las caras del sistema base.
ii) Trazar una flecha que indique el sentido de la numeración del compuesto.
iii) Numerar las posiciones de fusión del anillo sustituyente.
iv) Indicar la posición que primero es alcanzada por la flecha como primer dígito
en los corchetes, y como segundo dígito la otra posición de la fusión (estos
números deben separarse por una coma ortográfica).
v) Indicar la letra de la cara del componente base en la cual se efectuara la
fusión, anteponiendo un guión ortográfico.
S O
TIENO 2,3-b]FURANO
8. Se le da preferencia al compuesto con mayor número de
anillos.
N
N
N
H
PIRAZO 2,3-e]CARBAZOL
8
9. Preferencia al compuesto que contiene el anillo individual
más grande posible.
O
O
2H-FURO 3,2-b]PIRANO
9
10. Preferencia al compuesto que contiene el
mayor número de heteroátomos de cualquier
clase, que no sea N.
N
N
O
5H-PIRIDO 2,3-d]OXAZINA
10
11. Preferencia al compuesto que contiene el
mayor variedad de heteroátomos.
H
O N
N
N
1H-PIRAZOLO 4,3-d]OXAZOL
11
12. Si los anillos fusionados presentan similitud en el
tamaño del anillo, así como en el número y clase de
heteroátomos, la alternativa para escoger al
sistema base es elegir aquél en donde a los
heteroátomos les corresponda la menor
numeración, según las reglas
N
N
N
N
PIRAZO 2,3-d]PIRIDAZINA
12
13. Si una posición de fusión es ocupada por un
heteroátomo, los nombres de los anillos
fusionados se escogen de tal forma que ambos
contengan a ese heteroátomo.
N S
N
IMIDAZO 2,1-b]TIAZOL
13
18. SISTEMA CHEMICAL ABSTRACTS Y STELZNER
(NOMENCLATURA DE REEMPLAZO)
Los nombres de los compuestos heterocíclicos pueden
formarse anteponiendo el prefijo a los nombres
correspondientes del sistema homocíclico, en donde la última
vocal del prefijo no debe ser omitida
A) Método de Stelzner:
Para indicar las posiciones saturadas este método
considera todas las posiciones del compuesto
que presentan saturación y se señalan mediante
el uso del prefijo “hidro”
18
19. B) Método de Chemical Abstracts:
En este caso las posiciones de los heteroátomos
presentes en el esqueleto del compuesto
homocíclico son denotadas por el prefijo
correspondiente y únicamente las posiciones que
presentan saturación se señalan anteponiendo la
letra „H‟.
19
20. S
S
Stelzner Chemical Abstracts
1.- Identificación del sistema homocíclico: NAFTALENO NAFTALENO
2.- Selección del prefijo correspondiente de
acuerdo a:
Tipo de heteroátomo 1,4-DITIA 1,4-DITIA
Multiplicidad
Posición de heteroátomo en el anillo
3.- Posiciones con ausencia de instauración: 1,4-DIHIDRO ----------
4.- Nombre del compuesto: 1,4-DITIA-1,4- 1,4-DITIANAFTALENO
DIHIDRONAFTALENO
20
21. H H
Si
1-SILA-2,4-CICLOPENTADIENO
1-SILA-2,4-CICLOPENTADIENO
21
22. S
S
1,3 DITIA-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO
4H-1,3-DITIANAFTALENO
22
24. 4 3
N N
5 2
S
1
1-TIA-3,4-DIAZA-CICLOPENTA-2,4-
DIENO
24
25.
26. Nomenclatura de reemplazo o nomenclatura “a”
Regla 1. Los nombres de los compuestos mono heterocíclicos se forman
añadiendo prefijos “a” al nombre del hidrocarburo correspondiente. Para la
numeración, tienen prioridad los heterociclos, seguido del hidrógeno indicado
y de los grupos funcionales principales.
Ejemplos:
H2 P S
H2Si SiH2
Si
N
H
sila-2,4-ciclopentadieno fosfabenceno 1-Thia-4-aza-2,6-disilaciclohexano
27. Nomenclatura de reemplazo o nomenclatura “a”
Regla 2. En los sistemas heterocíclicos fusionados, se conserva la numeración del
hidrocarburo correspondiente, con independencia de la posición del heteroátomo.
Cuando se puede elegir, los números más bajos se asignan en el siguiente orden:
Los heteroátomos como un conjunto completo, los heteroátomos en orden de
prioridad, los dobles enlaces en el compuesto heterocíclico. Esto último puede
aplicarse de dos formas: