derechos de autor

1. ..
..

2. Definición
Epidemiología
Clasificación
Manifestaciones clínicas
Diagnóstico
Manejo

3. Definición

4. El término PC define a un grupo de trastornos del
control del movimiento y la postura, no
progresivos, que ocurren por una injuria sostenida
en etapas precoces del desarrollo del sistema
nervioso, esto es dentro de los primeros 5 años de
vida
Definición
1

5. Definición
1
Es un trastorno de predominio motor
(si bien puede acompañarse de otros déficits o
anormalidades)
La lesión no es progresiva
(pero sus manifestaciones pueden experimentar cambios con
relación al crecimiento y desarrollo del niño)
La localización de la alteración es cerebral,
sobre el foramen magno.
Ocurre en etapas de crecimiento acelerado
del cerebro
Debe excluirse una enfermedad progresiva
del sistema nervioso central.
Las características
esenciales de este
síndrome son:

6. Se ha estimado una incidencia mundial de PC
de 2 a 2,5 por 1000 recién nacidos vivos con
escasa variación entre países desarrollados y
leve mayor frecuencia en países en
desarrollo.
Epidemiología
2

7. Factores de
riesgo
2
Múltiples etiologías
Importancia del conocimiento
de los distintos factores de
riesgo:
(1) algunos de ellos se pueden
prevenir
(2) facilita la detección precoz
y el seguimiento de los
niños con riesgo de
presentar PC

8. Etiología
3

9. Clasificación
4
La clasificación en función
del trastorno motor
predominante y de la
extensión de la afectación,
es de utilidad para la
orientación del tipo de
tratamiento así como para
el pronóstico evolutivo

10. Clasificación
4
Forma +++
grave
Malformaciones
cerebrales
Forma +++
frecuente
Relación con
prematuridad
Leucomalacia
periventricular
MMSS > MMII
Etiología
prenatal +++
fcte

11. Clasificación
4

12. Clasificación
4
Es la forma de PC que
más se relaciona con
factores perinatales
Síntoma inicial: hipotonía
síndrome cerebeloso completo con
hipotonía, ataxia, dismetría,
incoordinación puede evidenciarse
a partir del año de edad.
(1) Fluctuación y cambio brusco del
tono muscular
(2) Presencia de movimientos
involuntarios
(3) Persistencia de los reflejos arcaicos.

13. Clasificación
4
Posición en
tijeras

14. Clasificación
4

15. Clasificación
4
Otra forma de clasificación según el nivel funcional de
la movilidad: nivel I-V según la GMFCS (Gross Motor
Function Clasification System)

16. Patogénesis
4

17. Patogénesis
4

18. Manifestaciones clínicas
5

19. Manifestaciones clínicas
5

20. Diagnóstico
6
(hitos del desarrollo psicomotor)

21. Diagnóstico
6
EL Dx es
eminentemente
clínico
reflejo tónico asimétrico

22. Trastornos asociados
7
Los niños con PC presentan con frecuencia,
además de los trastornos motores, otros
trastornos asociados y complicaciones.
(1) Trastornos sensoriales: aproximadamente el
50% de los niños con PC tiene problemas visuales
y un 20% déficit auditivo.

23. Trastornos asociados
7
Los niños con PC presentan con frecuencia,
además de los trastornos motores, otros
trastornos asociados y complicaciones.
(2) El rendimiento cognitivo oscila desde la
normalidad, en un 50-70% de los casos a un retraso
mental severo, frecuente en los niños con
tetraplejia.

24. Trastornos asociados
7
Los niños con PC presentan con frecuencia,
además de los trastornos motores, otros
trastornos asociados y complicaciones.
(3) Epilepsia: aproximadamente la mitad de los
niños con PC tienen epilepsia, muy frecuente
en pacientes con tetraplejia (70%) y riesgo
inferior al 20% en dipléjicos

25. Trastornos asociados
7
Es fundamental la práctica de exploraciones
orientadas a descartar trastornos sensoriales
asociados:
(1) Revisión oftalmológica en todos los casos. En
los niños con antecedente de prematuridad
está indicado realizar potenciales evocados
visuales y, si es posible, electrorretinograma.

26. Trastornos asociados
7
Es fundamental la práctica de exploraciones
orientadas a descartar trastornos sensoriales
asociados:
(2) Estudio de la audición en todos los casos,
especialmente indicado si existe antecedente de
prematuridad, hiperbilirrubinemia, infección
congénita o tratamiento con aminoglucósidos en el
periodo neonatal.

27. Trastornos asociados
7
Es fundamental la práctica de exploraciones
orientadas a descartar trastornos sensoriales
asociados:
(3) Radiografías: al menos una radiografía de cadera
antes de iniciar la carga en bipedestación (se puede
obviar o retrasar si el trastorno motor es leve). Otras
exploraciones radiológicas en función de las
deformidades ortopédicas. En los casos graves se ha
de valorar realizar un control radiográfico de caderas
anual, por el riesgo elevado de luxación.

28. Complicaciones
8
1. Ortopédicas: contracturas músculo-esqueléticas, luxación de
cadera, escoliosis, osteopenia y fracturas patológicas.
2. Problemas digestivos: reflujo gastroesofágico, dificultades
para la alimentación, desnutrición, constipación)
3. Problemas respiratorios: hipersecreción bronquial
persistente, tos crónica, neumonías, aspiración
4. Alteraciones buco-dentales, alteraciones cutáneas, vasculares
y diferentes problemas que pueden provocar dolor y
molestias.

29. Tratamiento
8
Está fundamentado en cuatro pilares básicos:
1. Fisioterapia
2. Ortesis
3. Fármacos
4. Tratamiento quirúrgico (cirugía ortopédica,
tratamiento neuroquirúrgico).