PATOLOGIA II
CORAZON
DRA. CINTHIA LEDEZMA SORIA
ANATOMÍA
NORMAL DEL
CORAZÓN
MIOCITO CARDIACO
El miocito cardiaco o cardiomiocito representa la
unidad contráctil del miocardio, que presentan un solo
núcleo y están unidas unas a otras por uniones
especializadas llamadas discos intercalares
CAPAS DEL CORAZÓN
El corazón es un órgano musculoso, hueco y piramidal que se encuentra situado en la cavidad torácica.
El corazón cuenta con una pared cardíaca las cuales están formadas por tres capas superpuestas:
el endocardio (membrana interna muy delgada), el miocardio (tejido muscular) y el pericardio (membrana
externa de recubrimiento
ENDOCARDIO MIOCARDIO
Es una membrana interna que recubre las cavidades
del corazón (aurículas y ventrículos). Es muy
delgada y está constituida por células endoteliales y
una capa de tejido conectivo laxo que contiene vasos
sanguíneos pequeños, nervios y fibras de Purkinje
del sistema de conducción del corazón.
Es el tejido muscular del corazón encargado de
efectuar las contracciones cardíacas para bombear la
sangre al sistema circulatorio. Funciona de forma
rítmica e involuntaria gracias al nódulo sinusal. Es un
músculo autoexcitable que no necesita estimulación
nerviosa del cerebro.
PROPIEDADES DEL CORAZON
CRONOTROPISMO
DRONOTROPISMO
BATMOTROPISMO
INOTROPISMO
LUSITROPISMO
Automatismo,
capacidad de generar sus
propios impulsos
Conductividad,
capacidad de conducción
de impulsos eléctricos
Excitabilidad,
capacidad de activación
ante un estimulo
Contractibilidad,
capacidad de contraerse
Refractariedad,
capacidad de no
responder ante estímulos
FISIOPATOLOGIA CARDIACA
CARDIOPATIAS CONGENITAS
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS:
 DERIVACIONES
DE IZQUIERDA
A DERECHA
 COMUNICACIÓN
INTERAURICULAR (CIA)
 COMUNICACIÓN
INTERVENTRICULAR (CIV)
 CONDUCTO ARTERIOSO
PERSISTENTE (CAP)
DERIVACIONES
DE DERECHA A
IZQUIERDA
 TETRALOGÍA DE
FALLOT
 TRANSPOSICIÓN DE
GRANDES ARTERIAS
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS:
COARTACION DE
AORTA
DERIVACIONES
DE IZQUIERDA A
DERECHA
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA)
Una comunicación interauricular (CIA) es una solución de continuidad en el tabique interauricular que causa un
cortocircuito izquierda-derecha y sobrecarga de volumen de la aurícula derecha y el ventrículo derecho. Los
niños rara vez son sintomáticos, pero las complicaciones a largo plazo después de los 20 años son hipertensión
pulmonar, insuficiencia cardíaca y arritmias auriculares. Los adultos, y rara vez los adolescentes, pueden
presentar intolerancia al ejercicio, disnea, cansancio y arritmias auriculares. Es frecuente auscultar un soplo
mesosistólico suave en la parte superior del borde esternal izquierdo con desdoblamiento amplio y fijo del
segundo ruido cardíaco (S2). El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. El tratamiento consiste en
reparación quirúrgica o cierre del defecto por vía transcatéter.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA)
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV)
Una comunicación interventricular (CIV) es una solución de continuidad en el tabique interventricular que causa un
cortocircuito entre los ventrículos. Los defectos grandes provocan un cortocircuito izquierda-derecha significativo, con
disnea durante la alimentación y escaso crecimiento durante la lactancia. Es frecuente auscultar un soplo holosistólico
intenso y áspero en la parte inferior del borde esternal izquierdo. Puede haber infecciones respiratorias recurrentes e
insuficiencia cardíaca. El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. Los defectos pueden cerrarse espontáneamente
durante la lactancia o requerir reparación quirúrgica.
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV)
CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE (CAP)
El conducto arterioso permeablee (CAP) es la persistencia después del nacimiento de la conexión fetal (conducto
arterioso) entre la aorta y la arteria pulmonar. En ausencia de otras anomalías cardíacas estructurales o resistencia
vascular pulmonar elevada, la derivación en el CAP será de izquierda a derecha (desde la aorta hasta la arteria
pulmonar). Los síntomas pueden consistir en retraso del crecimiento, mala actitud alimentaria, taquicardia y taquipnea.
Es frecuente auscultar un soplo continuo en la parte superior del borde esternal izquierdo. El diagnóstico se confirma
con ecocardiografía. Si la conexión persiste, está indicada la corrección quirúrgica o con catéter.
DERIVACIONES
DE DERECHA A
IZQUIERDA
TETRALOGÍA DE FALLOT
La tetralogía de Fallot se caracteriza por 4 anomalías: comunicación interventricular grande, obstrucción del tracto de
salida del ventrículo derecho, estenosis de la válvula pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y encabalgamiento de
la aorta. Los síntomas son cianosis, disnea durante la alimentación, escaso crecimiento y crisis de hipercianosis
(episodios súbitos, potencialmente letales, de cianosis grave). Es frecuente auscultar un soplo sistólico áspero en la
parte superior del borde esternal izquierdo, con un segundo ruido cardíaco (S2) único. El diagnóstico se confirma con
ecocardiografía. El tratamiento definitivo consiste en reparación quirúrgica.
TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES ARTERIAS
La transposición de las grandes arterias se produce cuando la aorta se origina directamente en el ventrículo derecho, y la
arteria pulmonar, en el ventrículo izquierdo, lo que determina circulaciones pulmonar y sistémica paralelas independientes;
la sangre oxigenada no puede llegar al cuerpo, excepto a través de comunicaciones que conectan los lados derecho e
izquierdo (p. ej., foramen oval permeable, comunicación interventricular [CIV]). Los síntomas son fundamentalmente
cianosis neonatal grave y, en ocasiones, insuficiencia cardíaca si hay una CIV asociada. Los ruidos cardíacos y los soplos
varían según la presencia de anomalías congénitas asociadas. El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. El tratamiento
definitivo consiste en reparación quirúrgica.
COARTACION DE
AORTA
MALFORMACIONES CAUSANTES DE OBSTRUCCION
 COARTACION DE AORTA
La coartación de aorta es una estenosis localizada de la luz aórtica que provoca hipertensión de los miembros
superiores, hipertrofia ventricular izquierda e hipoperfusión de los órganos abdominales y los miembros inferiores.
Los síntomas varían según la gravedad de la anomalía y van desde cefalea, dolor torácico, extremidades frías,
cansancio y claudicación de miembros inferiores hasta insuficiencia cardíaca y shock fulminantes. Puede auscularse un
soplo suave sobre el lugar de la coartación. El diagnóstico se realiza por ecocardiografía o angiografía por TC o RM. El
tratamiento es la angioplastia con balón y colocación de una endoprótesis o corrección quirúrgica.
INSUFICIENCIA CARDIACA IZQUIERDA
CARDIOPATÍA ISQUÉMICA
• Desequilibrio
Se presenta con uno o mas:
PATOGENIA:
Irrigación del miocardio (perfusión)
Demanda cardiaca de sangre oxigenada
La causa predominante de los síndromes de CI es la
perfusión coronaria insuficiente en relación con la
demanda miocárdica. En la mayoría de los casos se
debe a un estrechamiento ateroesclerótico progresivo
crónico de las arterias coronarias pericárdicas y a
niveles variables superpuestos de cambio en la placa,
trombosis y vasoespasmo
CONSECUENCIAS DE LA
ISQUEMIA MIOCÁRDICA
INFARTO DE MIOCARDIO
Llamado también “ataque cardiaco”, es la muerte del musculo del corazón por una isquemia
grave prolongada.
PATOGENIA RESPUESTA MIOCARDICA
La obstrucción arterial coronaria reduce el
flujo sanguíneo a una región del miocardio,
provocando una isquemia, rápida disfunción
del miocardio y en ultima instancia, con
afectación vascular prolongada, muerte de los
miocitos
PROGRESION DE LA
NECROSIS MIOCARDICA TRAS
LA OCLUSION ARTERIAL
CORONARIA
COMPLICACIONES DEL INFARTO DE MIOCARDIO
CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA
• Es consecuencia del incremento de las demandas al corazón impuestas por la hipertensión,
que causa sobrecarga de presión e hipertrofia ventricular.
CARDIOPATÍA VALVULAR
LESIONES VALVULARES FUNCIONALES MAYORES MAS
FRECUENTES:
Estenosis
Aortica
Insuficiencia
Aortica
Estenosis
Mitral
Insuficiencia
Mitral
MIOCARDIOPATÍAS
Las miocardiopatías son un conjunto de
enfermedades del miocardio asociadas a
disfunción mecánica y/o eléctrica , que
habitualmente presentan hipertrofia o
dilatación ventricular inapropiadas.
• Enf. Genéticas
• Enf. Adrquiridas
del miocardio
• Trastorno Sistémico
• Trastorno
multiorganico
SECUNDARIAS
PRIMARIAS
ENFERMEDAD PERICÁRDICA
DERRAME PERICÁRDICO
El saco pericárdico contiene menos de 50 ml de
líquido acuoso, y en diferentes circunstancias el
pericardio parietal puede ser distendido:
• Por liquido seroso: DERRAME PERICARDICO
• Por sangre: HEMOPERICARDIO
• Por pus: PERICARDITIS PURULENTA
No olvides como
cuidarme
Nos vemos
la próxima
clase
GRACIAS…….

PATOLOGIA II - Corazon

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    MIOCITO CARDIACO El miocitocardiaco o cardiomiocito representa la unidad contráctil del miocardio, que presentan un solo núcleo y están unidas unas a otras por uniones especializadas llamadas discos intercalares
  • 4.
    CAPAS DEL CORAZÓN Elcorazón es un órgano musculoso, hueco y piramidal que se encuentra situado en la cavidad torácica. El corazón cuenta con una pared cardíaca las cuales están formadas por tres capas superpuestas: el endocardio (membrana interna muy delgada), el miocardio (tejido muscular) y el pericardio (membrana externa de recubrimiento
  • 5.
    ENDOCARDIO MIOCARDIO Es unamembrana interna que recubre las cavidades del corazón (aurículas y ventrículos). Es muy delgada y está constituida por células endoteliales y una capa de tejido conectivo laxo que contiene vasos sanguíneos pequeños, nervios y fibras de Purkinje del sistema de conducción del corazón. Es el tejido muscular del corazón encargado de efectuar las contracciones cardíacas para bombear la sangre al sistema circulatorio. Funciona de forma rítmica e involuntaria gracias al nódulo sinusal. Es un músculo autoexcitable que no necesita estimulación nerviosa del cerebro.
  • 7.
    PROPIEDADES DEL CORAZON CRONOTROPISMO DRONOTROPISMO BATMOTROPISMO INOTROPISMO LUSITROPISMO Automatismo, capacidadde generar sus propios impulsos Conductividad, capacidad de conducción de impulsos eléctricos Excitabilidad, capacidad de activación ante un estimulo Contractibilidad, capacidad de contraerse Refractariedad, capacidad de no responder ante estímulos
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS:  DERIVACIONES DEIZQUIERDA A DERECHA  COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA)  COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV)  CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE (CAP)
  • 11.
    DERIVACIONES DE DERECHA A IZQUIERDA TETRALOGÍA DE FALLOT  TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS:
  • 12.
  • 13.
  • 15.
    COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA) Unacomunicación interauricular (CIA) es una solución de continuidad en el tabique interauricular que causa un cortocircuito izquierda-derecha y sobrecarga de volumen de la aurícula derecha y el ventrículo derecho. Los niños rara vez son sintomáticos, pero las complicaciones a largo plazo después de los 20 años son hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca y arritmias auriculares. Los adultos, y rara vez los adolescentes, pueden presentar intolerancia al ejercicio, disnea, cansancio y arritmias auriculares. Es frecuente auscultar un soplo mesosistólico suave en la parte superior del borde esternal izquierdo con desdoblamiento amplio y fijo del segundo ruido cardíaco (S2). El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. El tratamiento consiste en reparación quirúrgica o cierre del defecto por vía transcatéter.
  • 16.
  • 18.
    COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV) Unacomunicación interventricular (CIV) es una solución de continuidad en el tabique interventricular que causa un cortocircuito entre los ventrículos. Los defectos grandes provocan un cortocircuito izquierda-derecha significativo, con disnea durante la alimentación y escaso crecimiento durante la lactancia. Es frecuente auscultar un soplo holosistólico intenso y áspero en la parte inferior del borde esternal izquierdo. Puede haber infecciones respiratorias recurrentes e insuficiencia cardíaca. El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. Los defectos pueden cerrarse espontáneamente durante la lactancia o requerir reparación quirúrgica.
  • 19.
  • 21.
    CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE(CAP) El conducto arterioso permeablee (CAP) es la persistencia después del nacimiento de la conexión fetal (conducto arterioso) entre la aorta y la arteria pulmonar. En ausencia de otras anomalías cardíacas estructurales o resistencia vascular pulmonar elevada, la derivación en el CAP será de izquierda a derecha (desde la aorta hasta la arteria pulmonar). Los síntomas pueden consistir en retraso del crecimiento, mala actitud alimentaria, taquicardia y taquipnea. Es frecuente auscultar un soplo continuo en la parte superior del borde esternal izquierdo. El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. Si la conexión persiste, está indicada la corrección quirúrgica o con catéter.
  • 22.
  • 24.
    TETRALOGÍA DE FALLOT Latetralogía de Fallot se caracteriza por 4 anomalías: comunicación interventricular grande, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, estenosis de la válvula pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y encabalgamiento de la aorta. Los síntomas son cianosis, disnea durante la alimentación, escaso crecimiento y crisis de hipercianosis (episodios súbitos, potencialmente letales, de cianosis grave). Es frecuente auscultar un soplo sistólico áspero en la parte superior del borde esternal izquierdo, con un segundo ruido cardíaco (S2) único. El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. El tratamiento definitivo consiste en reparación quirúrgica.
  • 26.
    TRANSPOSICIÓN DE LASGRANDES ARTERIAS La transposición de las grandes arterias se produce cuando la aorta se origina directamente en el ventrículo derecho, y la arteria pulmonar, en el ventrículo izquierdo, lo que determina circulaciones pulmonar y sistémica paralelas independientes; la sangre oxigenada no puede llegar al cuerpo, excepto a través de comunicaciones que conectan los lados derecho e izquierdo (p. ej., foramen oval permeable, comunicación interventricular [CIV]). Los síntomas son fundamentalmente cianosis neonatal grave y, en ocasiones, insuficiencia cardíaca si hay una CIV asociada. Los ruidos cardíacos y los soplos varían según la presencia de anomalías congénitas asociadas. El diagnóstico se confirma con ecocardiografía. El tratamiento definitivo consiste en reparación quirúrgica.
  • 27.
  • 29.
    MALFORMACIONES CAUSANTES DEOBSTRUCCION  COARTACION DE AORTA La coartación de aorta es una estenosis localizada de la luz aórtica que provoca hipertensión de los miembros superiores, hipertrofia ventricular izquierda e hipoperfusión de los órganos abdominales y los miembros inferiores. Los síntomas varían según la gravedad de la anomalía y van desde cefalea, dolor torácico, extremidades frías, cansancio y claudicación de miembros inferiores hasta insuficiencia cardíaca y shock fulminantes. Puede auscularse un soplo suave sobre el lugar de la coartación. El diagnóstico se realiza por ecocardiografía o angiografía por TC o RM. El tratamiento es la angioplastia con balón y colocación de una endoprótesis o corrección quirúrgica.
  • 31.
  • 35.
    CARDIOPATÍA ISQUÉMICA • Desequilibrio Sepresenta con uno o mas: PATOGENIA: Irrigación del miocardio (perfusión) Demanda cardiaca de sangre oxigenada La causa predominante de los síndromes de CI es la perfusión coronaria insuficiente en relación con la demanda miocárdica. En la mayoría de los casos se debe a un estrechamiento ateroesclerótico progresivo crónico de las arterias coronarias pericárdicas y a niveles variables superpuestos de cambio en la placa, trombosis y vasoespasmo
  • 36.
  • 37.
    INFARTO DE MIOCARDIO Llamadotambién “ataque cardiaco”, es la muerte del musculo del corazón por una isquemia grave prolongada. PATOGENIA RESPUESTA MIOCARDICA La obstrucción arterial coronaria reduce el flujo sanguíneo a una región del miocardio, provocando una isquemia, rápida disfunción del miocardio y en ultima instancia, con afectación vascular prolongada, muerte de los miocitos
  • 38.
    PROGRESION DE LA NECROSISMIOCARDICA TRAS LA OCLUSION ARTERIAL CORONARIA
  • 41.
  • 42.
    CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA • Esconsecuencia del incremento de las demandas al corazón impuestas por la hipertensión, que causa sobrecarga de presión e hipertrofia ventricular.
  • 44.
  • 45.
    LESIONES VALVULARES FUNCIONALESMAYORES MAS FRECUENTES: Estenosis Aortica Insuficiencia Aortica Estenosis Mitral Insuficiencia Mitral
  • 47.
    MIOCARDIOPATÍAS Las miocardiopatías sonun conjunto de enfermedades del miocardio asociadas a disfunción mecánica y/o eléctrica , que habitualmente presentan hipertrofia o dilatación ventricular inapropiadas. • Enf. Genéticas • Enf. Adrquiridas del miocardio • Trastorno Sistémico • Trastorno multiorganico SECUNDARIAS PRIMARIAS
  • 48.
  • 49.
    DERRAME PERICÁRDICO El sacopericárdico contiene menos de 50 ml de líquido acuoso, y en diferentes circunstancias el pericardio parietal puede ser distendido: • Por liquido seroso: DERRAME PERICARDICO • Por sangre: HEMOPERICARDIO • Por pus: PERICARDITIS PURULENTA
  • 50.
    No olvides como cuidarme Nosvemos la próxima clase GRACIAS…….