Este documento trata sobre la malaria. La malaria es una enfermedad infecciosa causada por parásitos del género Plasmodium y transmitida por mosquitos hembras del género Anopheles. Aproximadamente 12 millones de personas en Colombia viven en zonas de riesgo para la transmisión de la malaria. El diagnóstico temprano y tratamiento adecuado son fundamentales para el control de la enfermedad.
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina. Incluye una interesante sección de paleoepidemiología e historia de la enfermedad de Chagas.
Elaboró: Arturo Juárez Flores y Karina Milpas Martínez. 2012. Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Licencia: CC-by-sa 3.0
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina. Incluye una interesante sección de paleoepidemiología e historia de la enfermedad de Chagas.
Elaboró: Arturo Juárez Flores y Karina Milpas Martínez. 2012. Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Licencia: CC-by-sa 3.0
Paludismo o Malaria- Medicina tropical.pptx Estefa RM9
Diapositivas sobre paludismo o malaria que abarcan definición, epidemiologia, especies de plasmodium, ciclo de vida, mecanismo de transmisión, manifestaciones clínicas, características clínicas, factores de riesgo, diagnostico clínico, diagnostico de laboratorio, diagnostico diferencial , tratamiento, criterios de internación, y prevención. Con citas en formato Vancouver.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. MALARIA EPIDEMIOLOGIA
. Enfermedad de alto poder epidémico
que es endémica en una gran parte del
territorio nacional, en áreas localizada
por debajo de los 1.500 m.s.n.m. En el
país, aproximadamente 12 millones de
personas habitan en zonas de riesgo
para transmisión de esta enfermedad
El diagnóstico y tratamiento son los
elementos fundamentales de la Estrategia
Global de Control de la Malaria. La
detección precoz de los casos y la
administración de tratamiento, además de
ser una medida altamente efectiva en
términos de atención individual, con
rápida reducción de la incapacidad y cura
en 100% de los casos oportunamente
detectados, es en términos colectivos, la
acción más importante de prevención
primaria e interrupción de transmisión en
el control de la malaria.
Las acciones de diagnóstico y tratamiento de la malaria
en Colombia están incluidos dentro del Plan
Obligatorio de Salud (POS) del Sistema General de
Seguridad Social en Salud (SGSS). El Ministerio de la
Protección Social adquiere los medicamentos para
tratamiento de la malaria y los distribuye de forma
gratuita a través de las instituciones rectoras de la
salud pública en cada entidad territorial.
La mortalidad, según
SIVIGILA, esta entre 20 - 60
muertes anuales
3. MALARIA DEFINICION
Es una enfermedad infecciosa de origen parasitológico febril aguda. Se
reconoce un espectro de manifestaciones de la enfermedad que va desde
procesos asintomáticos, cuadros sintomáticos con escalofrió, fiebre,
sudoración y cefalea hasta cuadros severos que pueden llevar a la muerte
PRODUCIDA POR
4. MALARIA AGENTE ETIOLOGICO
PLASMODIUM FALCIPARUM
VIVAX
OVALE
MALARIE
KNOWLES
Los parasitos del genero
Plasmodium son transmitidos Al
hombre por mosquitos hembras del
genero Anopheles.
Causante de complicaciones y muertes
•Frecuente en Colombia
•Infección mixta junto P. Vivax
Frecuente en Colombia
Focos dispersos costa pacifica
Frecuente en Asia
5. Formas evolutivas y morfología
Estos parásitos pasan por una serie de estadios evolutivos y estos se
caracterizan en los 2 hospederos que se desarrollan.
Exoeritrocíticas
En el hombre :
Formas del cíclo exoeritrocitico en
los hepatocitos humanos
(1,2)
Esquizontes en
desarrollo
(3,4) Esquizontes maduros
en un hepatocito.
(5) Merozoitos
exoeritrociticos
6. Formas evolutivas y morfología
Endoeritrocíticas
En el hombre :
Formas del cíclo endoeritrocitico en
los Hematies
(1) Trofozoito
joven o en
anillo
(2) Trofozoito
maduro
(3) Esquizontes
en desarrollo
(4) Esquizonte
maduro
con los merozoitos
desarrollados (en forma
de rosetas)
(5) Gametocito femenino
(6) Gametocito masculino
7. Formas evolutivas y morfología
En el Vector : Formas evolutivas en el Anopheles vector
(1) Gametocitos en
eritrocito
(2) Gametocitos
libres
(3) Gametos
maduros
(4) Microgametocito da
lugar a 4-6
microgametos
(5)
Zigoto
(6)
Ooquineto
(7)
Ooquiste
(8,9) Ooquiste con
esporoblastos
multinucleados
(10) Ooquiste
maduro con
multiples
esporozoitos
(11) Esporozoitos
aislados
12. MODO DE TRANSMISION
VECTORIAL
• Mosquito Hembra del genero Anopheles
infectado, al picar, inocula los esporozoitos,
forma infectante del parasito.
TRANSMISION VERTICAL
• De una madre infectada al feto.
TRANSFUSIONAL/ PINCHAZOS
ACCIDENTALES
• Inoculación directa de glóbulos rojos
infectados por
13. MALARIA
MALARIA NO COMPLICADA:
Se caracteriza por un inicio súbito de
escalofrió seguido por fiebre y sudoración
que puede estar acompañado por cefalea,
dolores musculares y articulares, que
según la especie parasitaria presente
produce paroxismos febriles que varían de
24 a 72 horas, originados por la ruptura de
los esquizontes eritrocitarios. Hasta
complicaciones mayores
MALARIA COMPLICADA:
Principalmente producidos por la infección
por P. falciparum, se caracterizan por
producir en su fase eritrocitaria una
obstrucción vascular derivada del secuestro
de glóbulos rojos parasitados y el proceso
inflamatorio debido a la presencia del
Plasmodium spp, lo que produce el proceso
de disfunción, daño y muerte celular en los
diferentes órganos.
14. TRIADA MALARICA
ESCALOFRIO
FIEBRE
SUDORACION
Dura media hora
Frio intenso, temblor
Dura 6-8 horas
Fiebre >38°C: Acompañada de taquicardia,
hipotensión, cefalea, nauseas, vómitos,
diarreas, mialgias , artralgias
Hasta que la fiebre vuelva a su
estado normal Somnolencia y
cansancio. Desaparecen los
síntomas hasta el próximo
episodio
P. Vivax. Y P. ovale: 48 hr P. Malariae: 72 hr
P. Falciparum: 36-48 hr
15. COMPORTAMIENTO DE LA FIEBRE
Periodos
paroxistico
(Dependiendo de la
especie )
Se originan por la
re invasión de
nuevos glóbulos.
Se produce ciclo
eritrocitico
Ruptura del
glóbulo rojo por
esquizonte y se
liberan merozoitos,
hemozoina, restos
de globulos rojos
Respuesta
inmunológica
compleja con
elevada actividad
fagocitica .
20. MALARIA COMPLICADA
En pocas horas puede progresar a
una enfermedad grave con:
Coma profunda- malaria cerebral
Acidosis metabólica
Anemia severa
Hipoglicemia
Falla renal aguda.
Edema agudo del pulmón.
Daño hepático - ictericia
Hemorragia - CID
Hiponatremia - Hipoalbuminemia
Hemoglobinuria
Si son usados medicamentos inefectivos o si el tratamiento se retarda en
inicio (especialmente en malaria por P. falciparum) la carga de parasitos
aumenta y puede desencadenarse una malaria complicada.
22. RECAÍDA
Las recaídas ocurren cuando la
infección sanguínea ha sido
eliminada pero los hipnozoitos
persisten en el hígado y
maduran a esquizontes
hepáticos después intervalos
variables de tiempo.
Los nuevos episodios se
presentan entre los 2 - 6 meses
posteriores al cuadro inicial.
Los síntomas prodrómicos
pueden ser muy leves o estar
ausentes en las recaídas.
26. CRITERIOS CLINICOS
Historia de episodio malárico en
el último mes.
Fiebre actual o reciente (menos
de una semana)
Paroxismos de escalofríos
intensos, fiebre y sudoración
profusa.
Cefalea, síntomas
gastrointestinales, mialgias,
artralgias, náuseas, vómito.
Anemia.
Esplenomegalia.
Evidencia de manifestaciones
severas y complicaciones de
malaria por P.
falciparum
27. Antecedentes de exposición, en
los últimos 15 días, en áreas con
transmisión activa de la
enfermedad (ocupación, turismo,
desplazamientos
etc.).
Nexo epidemiológico (tiempo y
lugar) con personas que hayan
sufrido
malaria.
Antecedentes de hospitalización
y transfusión sanguínea.
Antecedentes de medicación
antimalárica en las últimas
cuatro semanas.
CRITERIOS EPIDEMIOLOGICOS
29. EXTENDIDO DE SANGRE PERIFERICA
El frotis consiste en una capa delgada,
única de células sanguíneas. Esto facilita
la observación de las características
morfológicas de los parásitos presentes
en los glóbulos rojos, sobre todo para la
identificación de la especie del parásito,
cuando este no ha podido ser
identificado por gota gruesa. Además, el
frotis debe ser utilizado siempre para
rotular e identificar al paciente.
30. GOTA GRUESA
La gota gruesa está conformada
por numerosas capas de células
sanguíneas, en su mayoría
glóbulos rojos, los que son
deshemoglobinizados durante la
coloración con giemsa.
31. GOTA GRUESA POSITIVA O NEGATIVA
POSITIVO:
Especie, Recuento: parásitos/μL.
P. falciparum : se debe informar el recuento de formas
asexuadas.
Observación: Presencia de formas sexuadas, Esquizontes
o gametocitos
P. vivax: se cuentan todas las formas indistintamente. No
se hacen observaciones sobre los estadios parasitarios.
Infección mixto: se informa primero la especie predominante
y posteriormente la que se encuentra subordinada.
Recuento: especificar la forma cómo lo realizó.
45. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Los buenos cuidados de enfermería son de
importancia vital en pacientes con Malaria grave.
Una atención de enfermería meticulosa puede
salvar la vida del paciente, especialmente si esta
inconsciente.
Mantener la permeabilidad de las vías respiratorias
y tener al paciente en decubito lateral o semiprono
para evitar la aspiración de líquidos.
46. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Mantener un registro cuidadoso de la ingesta y la eliminación
de líquidos. Hay que pesar al paciente diariamente para
calcular de forma aproximada el balance hídrico.
Siempre que no este contraindicado (sobrecarga de líquidos),
los pacientes que no puedan tomar líquidos por vía oral
deben recibir líquidos de mantenimiento que contengan
dextrosa hasta que puedan volver a beber y retener los
líquidos.
Comprobar frecuentemente la velocidad de infusión de los
líquidos: las infusiones demasiado rápidas o demasiado
lentas pueden ser peligrosas.
Controlar la temperatura, el pulso, la respiración, la tensión
arterial y el nivel de consciencia (utilizar la escala de Glasgow
en adultos). Estos controles deben hacerse cada 4 h, como
mínimo, hasta que el paciente este fuera de peligro.
47. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Informar inmediatamente en caso de deterioro del nivel
de consciencia, aparición de convulsiones o cambios de
comportamiento. Todos estos cambios indican
situaciones que requieren tratamientos adicionales.
Anotar todo episodio de hemoglobinuria (orina roja o
negra). En tal caso, determinar el grupo sanguíneo,
tener preparada sangre compatible lista para transfundir
si fuera necesario, y aumentar la frecuencia de las
determinaciones del hematocrito, dado que puede
aparecer rápidamente una anemia intensa. En esta
situación, es preferible determinar el hematocrito que la
concentración de hemoglobina, porque esta ultima
cuantifica la hemoglobina plasmática libre, además de
la hemoglobina eritrocitaria.
Notas del editor
Estos parásitos pasan por una serie de estadios evolutivos y estos se caracterizan en los 2 hospederos que se desarrollan.
*forma exoeritrocíticas: formas de multiplicación asexual, que se desarrollan y multiplican en los hepatocitos o en las células del parenquimáticas del hígado, se distinguen 2 tipos:
-Los criptozoitos ( de criptos= oculto) que son formas procedentes de los esporozoitos inoculados por el vector y que después de penetrar en un hepatocito con el auxilio de su complejo apical incompleto, ya que carecen de conoide, pasan a desarrollarse en el interior de la vacuola parasitófora, en ella, y transformados en trofozoitos dotados de una inmensa actividad replicatoria , dan origen en tan solo pocos días, a los esquizontes exo-eritrociticos, que después de completar su multiplicación, producen varios millares de merozoitos exoeritrociticos que ocupan casi todo el citoplasma del hepatocito, que durante este proceso , ha adquirido un aspecto subesferico y ha incrementado enormemente su volumen. Estas formas también han recibido el nombre de formas preeritrociticas, ya que su desarrollo tendría lugar antes de que se inicie la invasión de los eritrocitos o globulos rojos del torrente circulatorio. Los hipnozoitos (de Hipnos=adormecer), que son formas del mismo origen que las anteriores , pero que se diferencian porque una vez que el esporozoito se ha transformado en trofozoito este entra en un estado de quiescencia, de somnolencia, que puede perdurar largo tiempo, antes de que reemprenda su desarrollo y multiplicación, que una vez completada, dará lugar a un número igualmente elevados de merozoitos exoeritrociticos capaces de invadir eritrocitos circulantes. Estas formas aseguran la continuidad del ciclo cuando el parásito es inoculado al final de la época de actividad de los mosquitos vectores.
*formas endoeritrociticas: son las que en su desarrollo, presenta el parásito en los hematies, y que pasan , sucesivamente, a través de los siguientes estadios:
Trofozoitos jóvenes o formas de anillo: formas trofozoiticas que inician su desarrollo en el hematíe, y cuyo citoplasma, provisto de una gran vacuola, les da un aspecto de anillo provista de una gema, que corresponde al nucleo.
Trofozoitos maduros. Nombre que se aplica a los trofozoitos que han ido desarrollándose en el hematíe, y que se caracterizan, además de tener todavía un solo núcleo, por su tamaño, y aumento del citoplasma, en el cual se, aprecian ya los gránulos del pigmento hemozoinico. En tanto que en unas especies conservan su forma mas o menos oval y una vacuola todavía aparente, en otras adquieren un aspecto ameboide o tienden a disponerse, en el hematíe parasitado, en forma de una banda transversal.
Esquizontes. Se reconocen porque el núcleo ha comenzado su división y por la abundancia, de gránulos de pigmentos citoplasmáticos. Cuando maduros, los de cada especie de plasmodidos se distinguen por el número de merozoitos uninucleados restantes (6-8 hasta 18-20), que se disponen bien en una masa moruloide o bien, formando una o dos coronas más o menos regulares, agrupados alrededor de los gránulos de hemozoina que se situan más o menos excéntricamente en los aspectos de la mórula. Los esquizontes maduros se llaman también formas en rosetas, o simplemente rosetas, cuando se disponen en coronas que recuerdan las flores de una margarita.
Gamontes (gametocitos). Que son las formas sexuales inmaduras, desarrolladas a partir de algunos merozoitos, que se distinguen en su citoplasma macizo y la presencia de un solo núcleo y abundantes gránulos de pigmentos. Su forma circular, oval o con un aspecto de luna creciente con polos romos, según la especie de plasmocido que pertenzca.
En el vector:
En el vector, hembras de mosquitos del género anopheles, se encuentran los gametos, zigotos, los ooquistes y los esporozoitos
Los gametos en la luz del tubo digestivo, donde después de ser digeridos los eritrocitos que contienen los gamontes (gametocitos), éstos realizan su maduración. El femenino o macrogamonte, da origen a un único macrogameto, subesferico y de 12-16 μm. Los microgamontes y a partir de un proceso de exflagelación forman tan solo 4-6 microgametos de aspecto baciliforme de 9- 11 μm de largo provistos de 3 flagelos.
El zigoto. Originado por la singamia de estos gametos, y que en un principio es subesferico, pasa rápidamente a adquirir un aspecto claviforme, de unos 15-20 μm de largo, y recibe el nombre de ooquineto por ser capaz de desplazarse activamente. Después de atravesar la pared gástrica del mosquito y englobado entre la superficie externa de la misma y su membrana basal, pasa a convertirse en la siguiente forma
Ooquiste. Una masa esferoidal de unos 10-12 μm de diámetro que queda enseguida rodeado, por una fina cubierta segregada por este zigoto, y que inicia rápidamente una multiplicación esporogonica. Durante su desarrollo, en el que …