El documento trata sobre el equilibrio químico. Explica 1) el potencial químico y cómo afecta el equilibrio, 2) la condición general de equilibrio químico donde la variación de energía libre es cero, y 3) cómo calcular la constante de equilibrio K a partir de la energía libre de reacción estándar.
Cuaderno de problemas de cinética química y catálisisayabo
El cuaderno contiene, un conjunto de fundamentos al inicio de cada tema, en los que se presentan las bases teóricas que dan sustento a la solución matemática presentada en los problemas resueltos. Los fundamentos teóricos no incluyen un análisis profundo de la deducción matemática usada para llegar a las ecuaciones presentadas, pues estas son debidamente presentadas en clase, y el uso del cuaderno pretende ser un apoyo a la clase impartida por el profesor, no sustituirla por completo.
Finalmente, se presenta un conjunto de problemas propuestos para que el alumno desarrolle la habilidad adquirida durante la clase y de la lectura y análisis de los problemas aquí resueltos. Además, para que el alumno pueda comparar con sus resultados de acuerdo a su procedimiento, se anexa también el resultado correcto de los problemas propuestos.
Cuaderno de problemas de cinética química y catálisisayabo
El cuaderno contiene, un conjunto de fundamentos al inicio de cada tema, en los que se presentan las bases teóricas que dan sustento a la solución matemática presentada en los problemas resueltos. Los fundamentos teóricos no incluyen un análisis profundo de la deducción matemática usada para llegar a las ecuaciones presentadas, pues estas son debidamente presentadas en clase, y el uso del cuaderno pretende ser un apoyo a la clase impartida por el profesor, no sustituirla por completo.
Finalmente, se presenta un conjunto de problemas propuestos para que el alumno desarrolle la habilidad adquirida durante la clase y de la lectura y análisis de los problemas aquí resueltos. Además, para que el alumno pueda comparar con sus resultados de acuerdo a su procedimiento, se anexa también el resultado correcto de los problemas propuestos.
Composición de la mezcla y de las propiedades
• Composición de una mezcla, tales como la fracción de
masa, la fracción molar y la fracción volumétrica.
• Predecir el comportamiento P-v-T de las mezclas de
gas con base en la ley de presiones aditivas de Dalton
y en la de volúmenes aditivos de Amagat
Parte de la química que se encarga de estudiar la velocidad o rapidez con la que ocurren las reacciones químicas, el mecanismo de cómo se consumen los reactantes y los factores que alteran la velocidad de una reacción química.
Estudio de los conceptos:
Regla de las Fases de Gibbs
Grados de Libertad
Presión de Vapor
Fluido Supercrítico
Equilibrio Líquido Vapor
Ley de Raoult
Ecuación de Antoine
Punto de Rocío
Punto de Burbuja
Platos teóricos
Azeótropo
Se comparte una presentación referente al uso y aplicación del triángulo de Gibbs para la representación gráfica de sistemas ternarios de líquidos inmiscibles. Se abordan temáticas como miscibilidad, regla de las fases, lagunas de inmiscibilidad, equilibrio liquido-liquido y trángulo de Gibbs.
Considere una cámara de reacción que contenga una
mezcla de CO, O
2
y CO
2
a una temperatura y presión
especificadas. Trate de predecir lo que sucederá en dicha
cámara?
Composición de la mezcla y de las propiedades
• Composición de una mezcla, tales como la fracción de
masa, la fracción molar y la fracción volumétrica.
• Predecir el comportamiento P-v-T de las mezclas de
gas con base en la ley de presiones aditivas de Dalton
y en la de volúmenes aditivos de Amagat
Parte de la química que se encarga de estudiar la velocidad o rapidez con la que ocurren las reacciones químicas, el mecanismo de cómo se consumen los reactantes y los factores que alteran la velocidad de una reacción química.
Estudio de los conceptos:
Regla de las Fases de Gibbs
Grados de Libertad
Presión de Vapor
Fluido Supercrítico
Equilibrio Líquido Vapor
Ley de Raoult
Ecuación de Antoine
Punto de Rocío
Punto de Burbuja
Platos teóricos
Azeótropo
Se comparte una presentación referente al uso y aplicación del triángulo de Gibbs para la representación gráfica de sistemas ternarios de líquidos inmiscibles. Se abordan temáticas como miscibilidad, regla de las fases, lagunas de inmiscibilidad, equilibrio liquido-liquido y trángulo de Gibbs.
Considere una cámara de reacción que contenga una
mezcla de CO, O
2
y CO
2
a una temperatura y presión
especificadas. Trate de predecir lo que sucederá en dicha
cámara?
Equilibrio químico y de fases-termodinamicaYanina C.J
Considere una cámara de reacción que contenga una
mezcla de CO, O
2
y CO
2
a una temperatura y presión
especificadas. Trate de predecir lo que sucederá en dicha
cámara?
ejemplos
este es un tema muy interesante en química y nos ayuda a solucionar nuestros problemas e inquietudes. Ademas tiene ejemplos guias para mayor entendimiento del tema.
Se denomina motor de corriente alterna a aquellos motores eléctricos que funcionan con alimentación eléctrica en corriente alterna. Un motor es una máquina motriz, esto es, un aparato que convierte una forma determinada de energía en energía mecánica de rotación o par.
Criterios de la primera y segunda derivadaYoverOlivares
Criterios de la primera derivada.
Criterios de la segunda derivada.
Función creciente y decreciente.
Puntos máximos y mínimos.
Puntos de inflexión.
3 Ejemplos para graficar funciones utilizando los criterios de la primera y segunda derivada.
TR-514 (3) - BIS copia seguridad DOS COLUMNAS 2024 1.6.24 PREFERIDO.wbk.wbk S...
Potencial quimico
1. 1) El potencial químico
2) Condición general de equilibrio químico
3) La Constante de Equilibrio.
Expresiones para la Constante de Equilibrio
4) Factores que afectan al equilibrio
5) Equilibrios en Sistemas Heterogéneos
6) Equilibrios Ácido-Base
Tema 4. Equilibrio Químico
2. Supongamos un sistema formado por una mezcla de dos
sustancias 1 y 2. La energía libre se puede expresar como:
G = 1n1 + 2n2
i es el potencial químico del componente i en el sistema
es una magnitud intensiva que indica el desplazamiento
espontáneo de la materia (de i altos a i bajos)
ni es el número de moles de cada componente
1) El potencial químico
El Potencial Químico
3. Para una sustancia pura
G = n
El potencial químico es entonces una energía libre molar
= G / n
En general, el potencial químico de una mezcla se define como
una energía libre molar parcial
jn,T,Pi
i
n
G
El Potencial Químico
4. El potencial químico de una sustancia se puede expresar como:
i
0
ii alnRT
0
i es el potencial químico en condiciones estándar
ai es la ‘actividad’ de la sustancia. Para sistemas ideales es
la concentración relativa a las condiciones estándar
* Gases ideales
0
i0
ii
P
P
lnRT P0=1 bar~1atm
* Disoluciones ideales
0
i0
ii
C
C
lnRT C0=1 M
El Potencial Químico
5. es menor cuando
disminuye la
presión:
La expansión es un
proceso
espontáneo
= º + RT·ln(P/Pº)
El Potencial Químico
6. i = iº + RT·ln(Pi/Pº) = iº + RT·ln(P·Xi/Pº) =
= iº + RT·ln(P/Pº) + RT·lnXi =
= i(puro a P) + RTlnXi
Como Xi (fracción molar) < 1 , i en la
mezcla es menor que en el gas puro
i =
i+ RT·lnXi<
i
El Potencial Químico
= º + RT·ln(P/Pº)
En una mezcla de gases ideales (Dalton: Pi=P·Xi)
Si P=P0
7. A P y T constantes, la condición de equilibrio se puede
expresar como:
dG=0
A P, T constantes la variación de energía libre se debe al
cambio en el número de moles. Para una mezcla de dos
sustancias
dG = 1dn1 + 2dn2
2) Condición general de equilibrio químico
El Equilibrio Químico
8. La hemoglobina es una proteína que forma parte de los glóbulos rojos sanguíneos
Contiene 4 unidades o globinas (2 de tipo alfa y 2 de tipo beta)
Supongamos una reacción química:
Hb + 4O2 Hb(O2)4
El Equilibrio Químico
9. Cada unidad de hemoglobina contiene 4 grupos hemo
Cada átomo de hierro puede unirse a una molécula de oxígeno
Oxihemoglobina, color rojo vivo
Hemoglobina reducida, color rojo oscuro
Reacción paso a paso:
Reacción total:
El Equilibrio Químico
10. Hb + 4O2 Hb(O2)4
Si la reacción avanza y reaccionan dn moles de Hb,
reaccionarán 4dn moles de O2 y se formarán dn moles de
Hb(O2)4. El cambio de energía libre será
dG=-μHbdn-4μO2dn+ μHb(O2)4dn
En una reacción general
aA + bB cC + dD
dG=-aμadn- b·μbdn+ c·μcdn + d·μddn
i
ii dndG
El Equilibrio Químico
11.
i
ii dndG
i
iiR
dn
dG
G
Definimos la energía libre de reacción como el cambio de
energía libre con el avance de la reacción
Sustituyendo el potencial químico por su expresión:
i
ii
i
0
ii
i
iiR alnRTG
i
i
i
0
ii
i
iiR
i
alnRTG
i
i
i
0
ii
i
iiR
i
alnRTG
El Equilibrio Químico
12.
i
i
i
0
ii
i
iiR
i
alnRTG
En una reacción general
aA + bB cC + dD
b
B
a
A
d
D
c
C0
B
0
A
0
D
0
CR
aa
aa
lnRTbadcG
1) 0
R
0
B
0
A
0
D
0
C Gbadc
Es la diferencia de potenciales químicos estándar (energías libres molares
estándar) de productos y reactivos multiplicadas por los coeficientes
estequiométricos.
El Equilibrio Químico
Variación de energía libre asociada a la conversión de cantidades
estequiométricas de reactivos en productos en condiciones estándar: es la
energía libre de reacción estándar
13. 2) b
B
a
A
d
D
c
C
aa
aa
Q
Es el cociente de reacción: nos da la relación entre
actividades (presiones, concentraciones) de productos y
reactivos elevadas a sus coeficientes estequiométricos
Ej: Escribe el cociente de reacción para la siguiente reacción:
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
22
3
22
3
O
2
SO
2
SO
0
O
2
0
SO
2
0
SO
PP
P
P
P
P
P
P
P
Q
22
3
O
2
SO
2
SO
aa
a
Q
Utilizando la escala de presiones y teniendo en cuenta
que el valor estándar es la unidad (en bar o atm)
El Equilibrio Químico
14. Las reacciones químicas evolucionan hasta que se alcanza la
condición de equilibrio, las concentraciones o presiones de
productos y reactivos son tales que el cociente de reacción vale
precisamente Keq
Condición de equilibrio 0GR
0
aa
aa
lnRTGG b
eq,B
a
eq,A
d
eq,D
c
eq,C0
RR
0KlnRTG eq
0
R
RT
G
eq
0
R
eK
El Equilibrio Químico
15. Un ejemplo: aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)
KP=(Pi,eq/Pº)i Pº=1 !!
i > 0 para productos
i < 0 para reactivos
KP=exp(-GRº/RT)
b
eq,B
a
eq,A
d
eq,D
c
eq,C
P
PP
PP
K
Dependiendo del signo de GR
0 (+ / -) tendremos un valor
de KP menor o mayor que la unidad
El equilibrio estará desplazado hacia los reactivos o hacia
los productos
El Equilibrio Químico
17. Energía libre de Reacción Estándar GRº: Cambio de
energía libre cuando los reactivos en estado estándar se
convierten en productos en estado estándar
GRº = HRº -TSRº
GRº = pGºf(prod) - rGºf(reactivos)
Se puede obtener de dos formas:
1) A partir de la entalpía y entropía de reacción
2) A partir de las energías libre de formación
Conocida la energía libre de reacción estándar, podemos calcular
la Keq y a partir de ella la composición en el equilibrio
El Equilibrio Químico
18. Calcular la constante de equilibrio a 25ºC para la reacción:
N2(g) + 3H2(g) 2 NH3(g)
sabiendo que ∆GRº=-32.90 kJ/mol
RT
G
P
0
R
eK
29831.8
32900
e
53.13
108.5e
Se tiene una mezcla inicial con presiones parciales de
nitrógeno, hidrógeno y amoniaco igual a 1, 2 y 3 atm
respectivamente ¿Hacia dónde evoluciona la reacción?
31
2
21
3
Q 125.1 PK
Evoluciona hacia la formación de más productos hasta que se
alcance el equilibrio
El Equilibrio Químico
19. Supongamos una reacción del tipo:
A(g) B(g)
Si inicialmente se tiene una presión de A puro de 1 atm a 25ºC
calcular la presión de A y B cuando se alcance el equilibrio si
a)∆GRº= 0 kJ/mol; b) ∆GRº= -5 kJ/mol ∆GRº= +5 kJ/mol
RT
G
P
0
R
eK
1e0
A)
A(g) B(g)
inicial
1 0
final 1-x x
)x1(
x
1KP
; x=0.5
PA,eq=1-0.5=0.5 atm
PB,eq=0.5 atm
El Equilibrio Químico
20. Supongamos una reacción del tipo:
A(g) B(g)
Si inicialmente se tiene una presión de A puro de 1 atm a 25ºC
calcular la presión de A y B cuando se alcance el equilibrio si
a)∆GRº= 0 kJ/mol; b) ∆GRº= -5 kJ/mol ∆GRº= +5 kJ/mol
RT
G
P
0
R
eK
5.7e 02.2
B)
A(g) B(g)
inicial
1 0
final 1-x x
)x1(
x
5.7KP
; x=0.88
PA,eq=1-0.88=0.12 atm
PB,eq=0.88 atm
El Equilibrio Químico
21. Supongamos una reacción del tipo:
A(g) B(g)
Si inicialmente se tiene una presión de A puro de 1 atm a 25ºC
calcular la presión de A y B cuando se alcance el equilibrio si
a)∆GRº= 0 kJ/mol; b) ∆GRº= -5 kJ/mol ∆GRº= 5 kJ/mol
RT
G
P
0
R
eK
13.0e 02.2
C)
A(g) B(g)
inicial
1 0
final 1-x x
)x1(
x
13.0Keq
; x=0.12
PA,eq=1-0.12=0.88 atm
PB,eq=0.12 atm
El Equilibrio Químico
22. La constante de equilibrio recoge una relación entre las
cantidades de productos y reactivos. Esta relación puede
expresarse en formas diversas, ya que la cantidad de
productos y/o reactivo puede expresarse de diferentes
formas
En una reacción general: aA + bB cC + dD
b
B
a
A
d
D
c
C
P
PP
PP
K RTC
V
RTn
P i
i
i
b
B
a
A
d
D
c
C
X
XX
XX
K
j
j
i
i
n
n
X
ba
dc
C
BA
DC
K
V
n
C i
i
Presión
Fracción molar
Concentración
3) La constante de equilibrio. Expresiones
La Constante de Equilibrio
23. Expresiones de la constante de equilibrio
En función de las fracciones molares, Xi:
Pi =PTXi
En función de las concentraciones molares, ci:
Pi =ciRT
i
i
iP PK
i
i
iT X·P
ii
i
i
i
T XP
i
i
iT XP
XT K·P
i
i
iP PK
i
i
ic·RT
ii
i
i
i
cRT
i
i
icRT
cK·RT
i
i
La Constante de Equilibrio
25. Se deja que una muestra de 0.024 mol de N2O4(g) alcance el
equilibrio con NO2(g) en un recipiente de 0.372 litros a 25ºC.
Calcule la cantidad de cada gas en el equilibrio si la constante
vale KC=4.61·10-3
N2O4 (g) 2NO2 (g)
C0 ---
C0 -x 2x
inicial
equilibrio
C0= 0.024 / 0.372 = 0.0645 M
)xC(
x2
10·61.4K
0
2
3
C
010·3x10·61.4x4 432
x=8·10-3
x=-9.25·10-3
Moles NO2 = (2x)·V= 5.9·10-3 moles
Moles N2O4 = (C0-x)·V= (0.0645 – 8·10-3)·0.372 =0.021 moles
La Constante de Equilibrio
26. 4) Factores que afectan el equilibrio
Supongamos una reacción en equilibrio
Reactivos (ac) Productos (ac)
eq
eq
eq
acRe
odPr
K
¿Qué ocurre si añadimos productos de forma que la concentración aumente en x?
eq
eq
eq
K
acRe
xodPr
Q
La reacción se desplazará hacia la formación de
más reactivos
¿Qué ocurre si añadimos reactivos de forma que la concentración aumente en x?
eq
eq
eq
K
xacRe
odPr
Q
La reacción se desplazará hacia la formación de
más productos
Factores que Afectan el Equilibrio
27. ΔG° = ΔH° -TΔS° ΔG° = -RT ln Keq
ln Keq =
-ΔG°
RT
=
-ΔH°
RT
TΔS°
RT
+
Variación de la constante de equilibrio con la temperatura
ln Keq =
-ΔH°
RT
ΔS°
R
+
Suponiendo que Hº y Sº no cambien mucho con la temperatura …
Factores que Afectan el Equilibrio
28. ln Keq =
-ΔH°
RT
ΔS°
R
+
Pend. =
-ΔH°
R
∆H° > 0 Keq disminuye con 1/T
∆H° < 0 Keq aumenta con 1/T
∆H° > 0 Keq aumenta con T
∆H° < 0 Keq disminuye con T
Variación de la constante de equilibrio con la temperatura
Factores que Afectan el Equilibrio
30. Principio de Le Chatelier: si en un sistema en equilibrio
se modifica algún factor, el sistema evoluciona en el
sentido que tienda a oponerse a dicha modificación
Reactivos (g) 2 Productos (g) + Q
* Si añadimos Producto
Reacción exotérmica, genera calor
* Si añadimos Reactivo
* Si calentamos
* Si enfriamos
La evolución sería la
opuesta en una
reacción endotérmica
Factores que Afectan el Equilibrio
31. Principio de Le Chatelier: si en un sistema en equilibrio
se modifica algún factor, el sistema evoluciona en el
sentido que tienda a oponerse a dicha modificación
•Si aumenta la presión
o disminuye el volumen
•Si disminuye la presión
o aumenta el volumen
Factores que Afectan el Equilibrio
Reactivos (g) 2 Productos (g) + Q Reacción exotérmica, genera calor
32. 5) Equilibrios en sistemas heterogéneos
En un equilibrio pueden aparecer especies en diferentes fases
Por ejemplo:
Hb (ac) + 4O2(g) Hb(O2)4 (ac)
Sabiendo que en el pulmón (presión de oxígeno de 0.14 atm) la proporción de
hemoglobina oxigenada es del 98%, calcula la constante del equilibrio anterior
4
O
42
eq
2
P·Hb
)O(Hb
K
14.0P 2O
98.0
Hb)O(Hb
)O(Hb
42
42
49
Hb
)O(Hb 42
5
44
O
42
eq 103.1
14.0
49
P·Hb
)O(Hb
K
2
Equilibrios en Sistemas Heterogéneos
O2(g) O2 (ac)
Hb (ac) + 4O2(ac) Hb(O2)4 (ac)
33. CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Kc = [CO2] KP = PCO2
Kc =
[H2O]
[CO][H2]
KP=
PH2O
PCOPH2
Equilibrios en Sistemas Heterogéneos
1
Pc )RT·(KK
1
Pc )RT·(KK
C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g)
Para los sólidos o líquidos el estado estándar es la sustancia pura. Así, para un líquido
puro o un sólido puro su actividad siempre es la unidad y no aparece en la expresión
de la constante de equilibrio.
OHC
HCO
eq
2
2
a·a
a·a
K
1
3
2
CaCO
CaOCO
eq
a
a·a
K
1
1
5) Equilibrios en sistemas heterogéneos
34. Para los sólidos o líquidos el estado estándar es la sustancia pura. Así, para un
líquido puro o un sólido puro su actividad siempre es la unidad y no aparece en la
expresión de la constante de equilibrio.
NH3(ac) + H2O (l) NH4
+(ac) + OH- (ac)
OHNH
OHNH
eq
23
4
aa
aa
K
Si la disolución es diluida podemos suponer que las actividades son iguales a
las concentraciones
3
4
eq
NH
OHNH
K
1 Disolución diluida (la concentración del agua es casi la del agua
pura)
Equilibrios en Sistemas Heterogéneos
35. Ácido: Sustancia capaz de ceder protones (H+)
AH + H2O A- + H3O+
Base: Sustancia capaz de aceptar protones (H+)
AH
AOH
K 3
a
B + H2O BH+ + OH-
B
OHBH
Kb
La concentración de protones en disolución acuosa suele expresarse en forma de pH
OHlogpH 3
OHlogpOH
6) Equilibrios ácido base
Constante de acidez
Constante de basicidad
(si [H3O+]=10-4 M entonces pH=4)
Equilibrios Acido-Base
36. En disoluciones acuosas el pH y pOH (cantidad de iones hidronio e hidroxilos)
están relacionados por el equilibrio de autohidrólisis del agua
2 H2O OH- + H3O+
OHOHK 3w
A 25ºC KW1.010-14, por lo que tomando logaritmos en la expresión anterior:
OHlogOHlogKlog 3w
pOHpH14
pH < 7 [H3O+] > 10-7 y [OH-] < 10-7 disolución ácida
pH >7 [H3O+] < 10-7 y [OH-] > 10-7 disolución básica
pH=7 [H3O+]=[OH-]=10-7 disolución neutra
Equilibrios Acido-Base
38. El vinagre es una disolución aproximadamente 0.5 M de ácido acético, cuya
constante de acidez es 5.610-5 a 25ºC. Calcula el pH.
CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO-(ac) + H3O+(ac)
0.5 ---- ----
0.5-x x x
x5.0
x
106.5
2
5
x = 0.0053 M
pH = -log (0.0053) = 2.3
Inicial
equilibrio
Equilibrios Acido-Base