Este documento trata sobre medios de cultivo y pruebas bioquímicas. Explica la clasificación, composición, uso y almacenamiento de diferentes tipos de medios de cultivo como medios simples, enriquecidos, selectivos y diferenciales. También describe las pruebas bioquímicas para identificar microorganismos y clasifica la hemorragia digestiva alta según su gravedad, origen y signos endoscópicos.
El documento proporciona información sobre los géneros bacterianos Enterobacter, Serratia y Salmonella. Enterobacter y Serratia son causantes de infecciones nosocomiales como neumonía e infecciones urinarias. Salmonella puede causar gastroenteritis. El tratamiento incluye antibióticos como cefalosporinas y aminoglucósidos.
El documento describe Shigella dysenteriae, la bacteria causante de la disentería. Explica que utiliza un sistema de secreción tipo III (SSTT) para infiltrar las células intestinales y liberar proteínas efectores que desestabilizan el citoesqueleto y permiten la invasión. También produce toxinas como la toxina Shiga que causan daño al epitelio intestinal y síntomas como diarrea sanguinolienta. El tratamiento incluye antibióticos y medidas de prevención como el lavado de manos y la cocción adecuada de
Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas.
El documento describe diferentes tipos de medios de cultivo y las condiciones necesarias para su uso. Explica que los medios de cultivo deben proporcionar nutrientes adecuados, humedad suficiente y un pH ajustado para permitir el crecimiento microbiano. También clasifica los medios de cultivo en líquidos, sólidos y semisólidos, naturales, sintéticos o selectivos, y describe métodos para cultivar bacterias anaerobias y hongos.
1) Los Streptococcus son cocos Gram positivos que pueden crecer en parejas o cadenas y son catalasa negativos. 2) Dentro de las especies de interés médico se encuentran Streptococcus pyogenes, Enterococcus y Streptococcus viridans. 3) Streptococcus pyogenes causa infecciones como faringitis aguda y fiebre escarlatina y sus principales factores de virulencia son la proteína M y las nucleoproteínas.
Este documento presenta información sobre las enterobacterias. Cubre varios géneros como Escherichia, Salmonella, Shigella, Klebsiella y sus características, factores de virulencia, enfermedades causadas como infecciones del tracto urinario, gastroenteritis y septicemia. También describe los medios de cultivo e identificación de enterobacterias así como aspectos sobre Escherichia coli como agente etiológico común de infecciones.
El documento describe diferentes tipos de medios de cultivo para microorganismos, clasificados según su estado físico, utilización, origen y algunos ejemplos comunes. Los medios se dividen en líquidos, sólidos y semisólidos dependiendo de su consistencia, y en comunes, de enriquecimiento, selectivos, inhibidores, diferenciales, de identificación, multiplicación y transporte según su uso. Los medios también se clasifican como naturales, sintéticos o semisintéticos dependiendo de su origen. Se proporcion
El documento proporciona información sobre los géneros bacterianos Enterobacter, Serratia y Salmonella. Enterobacter y Serratia son causantes de infecciones nosocomiales como neumonía e infecciones urinarias. Salmonella puede causar gastroenteritis. El tratamiento incluye antibióticos como cefalosporinas y aminoglucósidos.
El documento describe Shigella dysenteriae, la bacteria causante de la disentería. Explica que utiliza un sistema de secreción tipo III (SSTT) para infiltrar las células intestinales y liberar proteínas efectores que desestabilizan el citoesqueleto y permiten la invasión. También produce toxinas como la toxina Shiga que causan daño al epitelio intestinal y síntomas como diarrea sanguinolienta. El tratamiento incluye antibióticos y medidas de prevención como el lavado de manos y la cocción adecuada de
Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas.
El documento describe diferentes tipos de medios de cultivo y las condiciones necesarias para su uso. Explica que los medios de cultivo deben proporcionar nutrientes adecuados, humedad suficiente y un pH ajustado para permitir el crecimiento microbiano. También clasifica los medios de cultivo en líquidos, sólidos y semisólidos, naturales, sintéticos o selectivos, y describe métodos para cultivar bacterias anaerobias y hongos.
1) Los Streptococcus son cocos Gram positivos que pueden crecer en parejas o cadenas y son catalasa negativos. 2) Dentro de las especies de interés médico se encuentran Streptococcus pyogenes, Enterococcus y Streptococcus viridans. 3) Streptococcus pyogenes causa infecciones como faringitis aguda y fiebre escarlatina y sus principales factores de virulencia son la proteína M y las nucleoproteínas.
Este documento presenta información sobre las enterobacterias. Cubre varios géneros como Escherichia, Salmonella, Shigella, Klebsiella y sus características, factores de virulencia, enfermedades causadas como infecciones del tracto urinario, gastroenteritis y septicemia. También describe los medios de cultivo e identificación de enterobacterias así como aspectos sobre Escherichia coli como agente etiológico común de infecciones.
El documento describe diferentes tipos de medios de cultivo para microorganismos, clasificados según su estado físico, utilización, origen y algunos ejemplos comunes. Los medios se dividen en líquidos, sólidos y semisólidos dependiendo de su consistencia, y en comunes, de enriquecimiento, selectivos, inhibidores, diferenciales, de identificación, multiplicación y transporte según su uso. Los medios también se clasifican como naturales, sintéticos o semisintéticos dependiendo de su origen. Se proporcion
1. Los medios diferenciales permiten detectar reacciones bioquímicas específicas de grupos microbianos mediante cambios de color de indicadores. 2. Algunos medios comunes son TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea, los cuales detectan la fermentación de azúcares, formación de H2S y otras reacciones. 3. Cada medio permite identificar bacterias basado en resultados específicos como fermentación de azúcares o producción de enzimas.
Este documento describe las características de Pseudomonas aeruginosa, una bacteria gramnegativa aerobia estricta que es uno de los principales patógenos nosocomiales. Causa infecciones locales y sistémicas en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser móvil, producir pigmentos verdes y azules, ser oxidasa positiva y no fermentar glucosa. Es frecuentemente resistente a múltiples antibióticos.
Escherichia coli es una bacteria Gram negativa que puede causar diversas enfermedades como diarrea. Existen cinco grupos principales de E. coli basados en sus características patogénicas: enteropatógena, enteroinvasiva, enterohemorrágica, enteroagregativa y enterotoxigénica. Cada grupo se caracteriza por su epidemiología, cuadro clínico y síntomas como diarrea y fiebre. El diagnóstico incluye pruebas de laboratorio como coprocultivos, bioquímica y té
Las enterobacterias son bacterias gramnegativas que incluyen géneros como Escherichia, Salmonella y Shigella. Presentan características morfológicas y bioquímicas comunes como ser anaerobios facultativos y fermentar la glucosa. Poseen una estructura antigénica compuesta de antígenos somáticos, capsulares y flagelares que permiten su identificación serológica. Algunas especies son patógenas y causan infecciones intestinales y sistémicas mediante factores de virulencia como tox
Este documento proporciona información sobre la identificación y pruebas de sensibilidad de los principales cocos gram positivos de importancia clínica como Staphylococcus, Streptococcus y Enterococcus. Detalla las pruebas de catalasa, coagulasa y otras enzimas para diferenciar los géneros. Además, explica las pruebas de sensibilidad recomendadas para cada género y especie bacteriana y los puntos de corte establecidos. Finalmente, resalta los problemas relacionados con la resistencia bacteriana emergente como el St
Shigella es un género de bacterias Gram negativas que incluye cuatro especies (S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii, S. sonnei) que causan la enfermedad shigelosis. Se transmiten fecal-oralmente y causan desde diarrea leve hasta disentería bacilar severa. Crecen en medios de cultivo simples y se tratan principalmente con ciprofloxacina o otros antibióticos de segunda línea. Su control requiere medidas sanitarias como aislamiento de pacientes y portadores as
Este documento describe varias enterobacterias como E. coli, Shigella, Salmonella y Klebsiella. Detalla las características y pruebas bioquímicas de identificación de E. coli, incluyendo sus diferentes cepas patógenas como EPEC, ETEC, EAEC, ECAD y EHEC. También cubre brevemente a E. albertii, una especie recién descrita aislada en heces diarreicas.
Este documento describe dos bacterias gram negativas del género Neisseria: Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis. N. gonorrhoeae causa la gonorrea, una enfermedad de transmisión sexual, mientras que N. meningitidis puede causar meningitis bacteriana o meningococemia. Ambas bacterias son diplococos que requieren medios de cultivo especiales y son patógenos humanos importantes.
Este documento describe las pruebas de identificación de Enterobacterias. Resume que las Enterobacterias son bacterias Gram negativas, anaerobias facultativas que se encuentran comúnmente en el tracto intestinal. Explica que las pruebas de identificación incluyen cultivos en agar selectivo, pruebas bioquímicas como IMViC y TSI, y técnicas moleculares como PCR. Proporciona detalles sobre tres géneros comunes: Escherichia coli, Salmonella y Shigella.
El documento describe la composición y uso del medio de cultivo TSI (Triple Azúcar Hierro Agar). El medio contiene glucosa, lactosa y sacarosa como fuentes de carbono fermentables, así como sales de hierro y tiosulfato de sodio que permiten detectar la producción de ácido sulfhídrico. El medio se usa para diferenciar bacterias según su capacidad de fermentar azúcares y producir ácido sulfhídrico y gas.
Este documento describe diferentes técnicas de siembra para cultivar microorganismos en un laboratorio de microbiología. Describe métodos como la siembra en placa, que incluye técnicas de siembra en superficie y en profundidad, y métodos para contar colonias como el recuento estándar en placa. También explica técnicas de recuento celular como el recuento microscópico directo y el uso de sistemas electrónicos. Finalmente, detalla procedimientos específicos como siembras en tubos, técn
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
Este documento presenta información sobre dos pruebas de laboratorio (TSI y LIA) utilizadas para identificar dos bacterias importantes: E. coli y Salmonella typhi. En la prueba TSI, E. coli da resultados de K/A, H2S-, CO2+ mientras que Salmonella typhi da A/A, H2S-, CO2+. Ambas bacterias dan resultados positivos en la prueba LIA. El documento también proporciona detalles sobre las características y patogenicidad de estas dos bacterias.
Las Shigellas son bacterias gramnegativas que causan disentería bacilar, una enfermedad caracterizada por diarrea, dolor abdominal y fiebre. Se transmiten a través de los excrementos humanos e infectan el intestino grueso, donde causan ulceraciones e inflamación. El diagnóstico se realiza mediante examen microscópico y cultivo de las heces, mientras que el tratamiento incluye antibióticos como la ciprofloxacina.
El documento describe el medio de cultivo MIO (Movilidad, Indol y Ornitina), el cual se utiliza para identificar bacterias mediante tres pruebas: 1) la movilidad bacteriana que se detecta por turbidez alrededor del punto de inoculación, 2) la producción de indol que se identifica por un anillo rojo al añadir el reactivo de Kovacs, y 3) la descarboxilación de la ornitina que cambia el color del medio de amarillo a púrpura. El medio MIO permite caracterizar bacterias observando
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento resume la taxonomía, características y usos del hongo Rhizopus sp. Pertenece al reino de los hongos, división Mucormycotina, clase Zygomicetes, orden Mucorales y familia Mucoraceae. Se caracteriza por ser algodonoso y de color blanco con negro. Sus esporangios son sin ramificar y forman rizoides y hifas de color pardo oscuro que forman el sombrero chino. Algunas especies como R. nigricans se usan en bioremediación ya que su bi
utilizacion de carbohidratos y acidos organicos IPN
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar bacterias mediante la observación de su metabolismo de carbohidratos y ácidos orgánicos como el citrato y el malonato. Se realizaron pruebas en agar citrato de Simmons y caldo malonato para determinar si diferentes bacterias podían metabolizar estas sustancias. Los resultados obtenidos en el laboratorio coincidieron con lo esperado teóricamente para cada bacteria.
Este documento describe las características de los bacilos gramnegativos no fermentadores. Estos bacilos son aerobios, algunos son móviles y otros no, no esporulan, y no fermentan la glucosa. Incluyen géneros como Pseudomonas, Burkholderia, Stenotrophomonas, Acinetobacter, y Alcaligenes, los cuales pueden causar infecciones oportunistas en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos.
Este documento proporciona información sobre tres especies de Staphylococcus: S. aureus, S. saprophyticus y S. epidermidis. Describe sus características, hábitats, medios de transmisión, enfermedades causadas y factores de patogenicidad. S. aureus puede causar una amplia gama de infecciones graves y es una causa común de infecciones nosocomiales. S. saprophyticus causa infecciones del tracto urinario, especialmente en mujeres. S. epidermidis se encuentra comúnmente en la piel human
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados en microbiología, sus ingredientes y usos. Explica que los medios se pueden preparar a partir de sus componentes o mediante la rehidratación de productos deshidratados comerciales. Detalla los procedimientos para la preparación, almacenamiento y control de calidad de los medios de cultivo para garantizar su esterilidad y capacidad de promover el crecimiento microbiano.
El documento describe los procedimientos para preparar y almacenar medios de cultivo de manera segura y efectiva. Explica cómo limpiar y esterilizar materiales de laboratorio, preparar medios de cultivo a partir de ingredientes o productos deshidratados, y esterilizar los medios completados en un autoclave antes de almacenarlos y usarlos para cultivar microorganismos de manera controlada.
1. Los medios diferenciales permiten detectar reacciones bioquímicas específicas de grupos microbianos mediante cambios de color de indicadores. 2. Algunos medios comunes son TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea, los cuales detectan la fermentación de azúcares, formación de H2S y otras reacciones. 3. Cada medio permite identificar bacterias basado en resultados específicos como fermentación de azúcares o producción de enzimas.
Este documento describe las características de Pseudomonas aeruginosa, una bacteria gramnegativa aerobia estricta que es uno de los principales patógenos nosocomiales. Causa infecciones locales y sistémicas en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser móvil, producir pigmentos verdes y azules, ser oxidasa positiva y no fermentar glucosa. Es frecuentemente resistente a múltiples antibióticos.
Escherichia coli es una bacteria Gram negativa que puede causar diversas enfermedades como diarrea. Existen cinco grupos principales de E. coli basados en sus características patogénicas: enteropatógena, enteroinvasiva, enterohemorrágica, enteroagregativa y enterotoxigénica. Cada grupo se caracteriza por su epidemiología, cuadro clínico y síntomas como diarrea y fiebre. El diagnóstico incluye pruebas de laboratorio como coprocultivos, bioquímica y té
Las enterobacterias son bacterias gramnegativas que incluyen géneros como Escherichia, Salmonella y Shigella. Presentan características morfológicas y bioquímicas comunes como ser anaerobios facultativos y fermentar la glucosa. Poseen una estructura antigénica compuesta de antígenos somáticos, capsulares y flagelares que permiten su identificación serológica. Algunas especies son patógenas y causan infecciones intestinales y sistémicas mediante factores de virulencia como tox
Este documento proporciona información sobre la identificación y pruebas de sensibilidad de los principales cocos gram positivos de importancia clínica como Staphylococcus, Streptococcus y Enterococcus. Detalla las pruebas de catalasa, coagulasa y otras enzimas para diferenciar los géneros. Además, explica las pruebas de sensibilidad recomendadas para cada género y especie bacteriana y los puntos de corte establecidos. Finalmente, resalta los problemas relacionados con la resistencia bacteriana emergente como el St
Shigella es un género de bacterias Gram negativas que incluye cuatro especies (S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii, S. sonnei) que causan la enfermedad shigelosis. Se transmiten fecal-oralmente y causan desde diarrea leve hasta disentería bacilar severa. Crecen en medios de cultivo simples y se tratan principalmente con ciprofloxacina o otros antibióticos de segunda línea. Su control requiere medidas sanitarias como aislamiento de pacientes y portadores as
Este documento describe varias enterobacterias como E. coli, Shigella, Salmonella y Klebsiella. Detalla las características y pruebas bioquímicas de identificación de E. coli, incluyendo sus diferentes cepas patógenas como EPEC, ETEC, EAEC, ECAD y EHEC. También cubre brevemente a E. albertii, una especie recién descrita aislada en heces diarreicas.
Este documento describe dos bacterias gram negativas del género Neisseria: Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis. N. gonorrhoeae causa la gonorrea, una enfermedad de transmisión sexual, mientras que N. meningitidis puede causar meningitis bacteriana o meningococemia. Ambas bacterias son diplococos que requieren medios de cultivo especiales y son patógenos humanos importantes.
Este documento describe las pruebas de identificación de Enterobacterias. Resume que las Enterobacterias son bacterias Gram negativas, anaerobias facultativas que se encuentran comúnmente en el tracto intestinal. Explica que las pruebas de identificación incluyen cultivos en agar selectivo, pruebas bioquímicas como IMViC y TSI, y técnicas moleculares como PCR. Proporciona detalles sobre tres géneros comunes: Escherichia coli, Salmonella y Shigella.
El documento describe la composición y uso del medio de cultivo TSI (Triple Azúcar Hierro Agar). El medio contiene glucosa, lactosa y sacarosa como fuentes de carbono fermentables, así como sales de hierro y tiosulfato de sodio que permiten detectar la producción de ácido sulfhídrico. El medio se usa para diferenciar bacterias según su capacidad de fermentar azúcares y producir ácido sulfhídrico y gas.
Este documento describe diferentes técnicas de siembra para cultivar microorganismos en un laboratorio de microbiología. Describe métodos como la siembra en placa, que incluye técnicas de siembra en superficie y en profundidad, y métodos para contar colonias como el recuento estándar en placa. También explica técnicas de recuento celular como el recuento microscópico directo y el uso de sistemas electrónicos. Finalmente, detalla procedimientos específicos como siembras en tubos, técn
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
Este documento presenta información sobre dos pruebas de laboratorio (TSI y LIA) utilizadas para identificar dos bacterias importantes: E. coli y Salmonella typhi. En la prueba TSI, E. coli da resultados de K/A, H2S-, CO2+ mientras que Salmonella typhi da A/A, H2S-, CO2+. Ambas bacterias dan resultados positivos en la prueba LIA. El documento también proporciona detalles sobre las características y patogenicidad de estas dos bacterias.
Las Shigellas son bacterias gramnegativas que causan disentería bacilar, una enfermedad caracterizada por diarrea, dolor abdominal y fiebre. Se transmiten a través de los excrementos humanos e infectan el intestino grueso, donde causan ulceraciones e inflamación. El diagnóstico se realiza mediante examen microscópico y cultivo de las heces, mientras que el tratamiento incluye antibióticos como la ciprofloxacina.
El documento describe el medio de cultivo MIO (Movilidad, Indol y Ornitina), el cual se utiliza para identificar bacterias mediante tres pruebas: 1) la movilidad bacteriana que se detecta por turbidez alrededor del punto de inoculación, 2) la producción de indol que se identifica por un anillo rojo al añadir el reactivo de Kovacs, y 3) la descarboxilación de la ornitina que cambia el color del medio de amarillo a púrpura. El medio MIO permite caracterizar bacterias observando
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento resume la taxonomía, características y usos del hongo Rhizopus sp. Pertenece al reino de los hongos, división Mucormycotina, clase Zygomicetes, orden Mucorales y familia Mucoraceae. Se caracteriza por ser algodonoso y de color blanco con negro. Sus esporangios son sin ramificar y forman rizoides y hifas de color pardo oscuro que forman el sombrero chino. Algunas especies como R. nigricans se usan en bioremediación ya que su bi
utilizacion de carbohidratos y acidos organicos IPN
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar bacterias mediante la observación de su metabolismo de carbohidratos y ácidos orgánicos como el citrato y el malonato. Se realizaron pruebas en agar citrato de Simmons y caldo malonato para determinar si diferentes bacterias podían metabolizar estas sustancias. Los resultados obtenidos en el laboratorio coincidieron con lo esperado teóricamente para cada bacteria.
Este documento describe las características de los bacilos gramnegativos no fermentadores. Estos bacilos son aerobios, algunos son móviles y otros no, no esporulan, y no fermentan la glucosa. Incluyen géneros como Pseudomonas, Burkholderia, Stenotrophomonas, Acinetobacter, y Alcaligenes, los cuales pueden causar infecciones oportunistas en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos.
Este documento proporciona información sobre tres especies de Staphylococcus: S. aureus, S. saprophyticus y S. epidermidis. Describe sus características, hábitats, medios de transmisión, enfermedades causadas y factores de patogenicidad. S. aureus puede causar una amplia gama de infecciones graves y es una causa común de infecciones nosocomiales. S. saprophyticus causa infecciones del tracto urinario, especialmente en mujeres. S. epidermidis se encuentra comúnmente en la piel human
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados en microbiología, sus ingredientes y usos. Explica que los medios se pueden preparar a partir de sus componentes o mediante la rehidratación de productos deshidratados comerciales. Detalla los procedimientos para la preparación, almacenamiento y control de calidad de los medios de cultivo para garantizar su esterilidad y capacidad de promover el crecimiento microbiano.
El documento describe los procedimientos para preparar y almacenar medios de cultivo de manera segura y efectiva. Explica cómo limpiar y esterilizar materiales de laboratorio, preparar medios de cultivo a partir de ingredientes o productos deshidratados, y esterilizar los medios completados en un autoclave antes de almacenarlos y usarlos para cultivar microorganismos de manera controlada.
medios de cultivos bacterianos microniologialjuris98
Los medios de cultivo bacterianos son soluciones o geles que contienen nutrientes necesarios para el crecimiento de bacterias en el laboratorio. Están compuestos de agua, fuentes de carbono, proteínas, sales minerales y otros nutrientes. Pueden ser líquidos, sólidos o semisólidos dependiendo de si contienen o no agentes solidificantes como el agar. Son cruciales para aislar e identificar bacterias en muestras clínicas y son esenciales en investigación y producción microbiológica.
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados para el crecimiento de microorganismos en laboratorios de microbiología. Explica que los medios de cultivo deben proporcionar condiciones óptimas para el desarrollo de microorganismos y pueden ser líquidos, semisólidos o sólidos. Además, clasifica los medios de cultivo según su composición, origen y función como medios simples, enriquecidos, selectivos, diferenciales o de transporte.
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados para cultivar microorganismos en el laboratorio. Explica que los medios de cultivo se pueden clasificar según su consistencia (líquidos, semisólidos, sólidos), su uso (comunes, selectivos, diferenciales, etc.), su composición (complejos, sintéticos, semisintéticos) y su origen (naturales, sintéticos). También describe varios medios de cultivo comúnmente usados como el agar nutritivo, agar sangre, agar CLED
El documento describe los objetivos de la siembra de muestras clínicas en medios de cultivo, que son facilitar el crecimiento bacteriano, determinar las bacterias causantes de infecciones frente a colonizadores, y obtener un desarrollo suficiente para su identificación. También explica conceptos básicos sobre medios de cultivo como su composición, clasificación y controles de calidad.
El documento describe los componentes clave de un medio de cultivo para microorganismos, incluyendo agar, extractos, peptonas, fluidos corporales, sistemas amortiguadores, indicadores de pH, agentes reductores y agentes selectivos. Explica que un medio de cultivo crea las condiciones necesarias para el desarrollo de microorganismos mediante la provisión de nutrientes y factores de crecimiento. También clasifica los medios de cultivo en medios naturales, definidos, de enriquecimiento, selectivos y diferenciales.
El documento describe los componentes clave de un medio de cultivo para microorganismos, incluyendo agar, extractos, peptonas, fluidos corporales, sistemas amortiguadores, indicadores de pH, agentes reductores y agentes selectivos. Explica que un medio de cultivo crea las condiciones necesarias para el desarrollo de microorganismos mediante la provisión de nutrientes y factores de crecimiento. También clasifica los medios de cultivo en medios naturales, definidos, de enriquecimiento, selectivos y diferenciales.
Clasificación de los medios de cultivo (bacteriología)Beatríz Santiago
Este documento clasifica los medios de cultivo según su consistencia, utilización, composición y origen. Según su consistencia, los medios pueden ser líquidos, sólidos o semisólidos. Según su utilización, incluyen medios comunes, de enriquecimiento, selectivos, inhibidores, diferenciales, de identificación, multiplicación y conservación. Según su composición, son complejos, sintéticos o semisintéticos. Y según su origen, pueden ser naturales, sintéticos o semisintétic
Este documento describe la preparación de cuatro medios de cultivo diferentes (caldo común, agar común, medio puro y medio saboraud) para el cultivo de microorganismos en el laboratorio. Se explican los pasos para pesar e incorporar los ingredientes necesarios como peptona, extracto de carne, cloruro de sodio y agar en agua destilada. Finalmente, los medios preparados se esterilizan en autoclave para su uso posterior en el cultivo de microorganismos.
Este documento describe la preparación de cuatro medios de cultivo (medio puro, caldo común, agar común y medio saboraud) para el cultivo de microorganismos. Explica los pasos para pesar e incorporar los ingredientes necesarios como peptona, extracto de carne, cloruro de sodio y agar en cada medio. Además, indica los procedimientos de esterilización en autoclave y almacenamiento de los medios preparados.
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados para el crecimiento de
microorganismos en el laboratorio. Explica que un medio de cultivo proporciona nutrientes para el
crecimiento microbiano y clasifica los medios según su origen (natural, sintético, semisintético),
consistencia (líquido, sólido, semisólido) y composición (comunes, enriquecidos, selectivos,
diferenciales). También detalla los factores que permiten seleccionar o inhib
Este documento describe los pasos para preparar medios de cultivo sólidos de manera correcta. Explica que un medio de cultivo contiene nutrientes y factores para el desarrollo de microorganismos. Luego detalla cuatro tipos de medios de cultivo - generales, de enriquecimiento, selectivos y diferenciales - y proporciona ejemplos de cada uno. Finalmente, los pasos para preparar los medios incluyen pesar y disolver ingredientes, hervir, distribuir en recipientes, esterilizar en autoclave y enfriar antes de al
Este documento describe la preparación del medio de cultivo Agar MacConkey. Explica que el Agar MacConkey es un medio selectivo diferencial utilizado para aislar y diferenciar bacilos gram negativos fermentadores y no fermentadores de lactosa. Detalla los pasos para preparar el medio, incluyendo suspender los ingredientes en agua destilada, calentar hasta disolver completamente, esterilizar en autoclave, y verter en placas Petri para solidificar. El grupo estudiantil preparó 4 placas de Agar MacConkey siguiendo estos
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados en microbiología, incluyendo su clasificación, componentes y preparación. Explica que los medios de cultivo pueden ser líquidos o sólidos, naturales o sintéticos, y se usan para enriquecimiento, selección, diferenciación o una combinación. Además, destaca la importancia de seguir procedimientos estandarizados para garantizar la calidad de los medios preparados en el laboratorio.
El documento describe los pasos para preparar un inóculo microbiano para procesos industriales. Explica que un inóculo debe contener una cantidad adecuada de microorganismos viables y que las etapas incluyen la reactivación de la cepa, el crecimiento en medio sólido o líquido y el incremento del volumen de cultivo. También cubre temas como las características de los inóculos, la cuantificación de microorganismos, el desarrollo de inóculos para diferentes aplicaciones y la conservación de las cepas.
Practica 3 micro MEDIOS DE CULTIVO SOLIDOSerik contreras
Este documento describe los objetivos y desarrollo de una práctica de laboratorio sobre la introducción a la elaboración de medios de cultivo. Explica los tipos de medios de cultivo, el proceso de preparación, y ejemplos como el Agua Peptonada, APC Agar, VRBL, EMB, y Caldo Mac Conkey. El objetivo es aprender las técnicas de preparación siguiendo especificaciones para realizar con éxito la elaboración de cualquier medio de cultivo.
Similar a Práctica de laboratorio n°6 medios de cultivo, pruebas bioquímicas (20)
Este documento presenta información sobre el análisis de semen y la secreción vaginal. Explica que el análisis de semen evalúa la cantidad y calidad del semen y los espermatozoides para diagnosticar problemas de fertilidad, mientras que el análisis de la secreción vaginal busca detectar infecciones u otras causas de secreciones anormales. Describe los procedimientos para realizar ambos análisis, incluida la toma y examen de muestras.
REALIZAR LA TAREAS DE PRACTICAS DE APLICACIÓN
8vo Semestre Paralelo : A
Materia: Epidemiología
REVISE EL SILABO PARA LA ELABORACION DE LOS TEMAS. EN CADA TEMA LLEVA SU CITA Y SU BILIOGRAFIA. ADEMAS DE LA PORTADA. LETRA Times New Roman TITULO 14 Y LETRA 12, SUBTITULO 12................. EL TRABAJO ES GRUPAL CON LOS GRUPOS DE EXPOSICION
er parcial y 2do parcial
Práctica de Aplicación Curricular 1
Conceptos y aplicaciones de la epidemiología.
Práctica de Aplicación Curricular 2
Ejercicios sobre medidas de frecuencia en epidemiología.
Práctica de Aplicación Curricular 3
Ejercicios sobre medidas de asociación e impacto potencial.
Práctica de Aplicación Curricular 4
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 5
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 6
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 7
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 8
Revisar medidas y factores que favorecen la aparición de enfermedades.
Práctica de Aplicación Curricular 9
Revisar las pruebas diagnósticas y relacionarlos con el estudio epidemiológico
Práctica de Aplicación Curricular 10
Analizar artículos científicos y evalué la situación epidemiológica
Práctica de Aplicación Curricular 11
Analizar artículos científicos y evalué la situación epidemiológica
Práctica de Aplicación Curricular 12
Analizar artículos científicos y evalué la situación epidemiológica
Práctica de Aplicación Curricular 13
Analizar artículos científicos y evalué la situación epidemiológica
Práctica de Aplicación Curricular 14
Realizar una situación de vigilancia epidemiológica de una enfermedad.
er parcial y 2do parcial
Práctica de Aplicación Curricular 1
Conceptos y aplicaciones de la epidemiología.
Práctica de Aplicación Curricular 2
Ejercicios sobre medidas de frecuencia en epidemiología.
Práctica de Aplicación Curricular 3
Ejercicios sobre medidas de asociación e impacto potencial.
Práctica de Aplicación Curricular 4
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 5
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 6
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 7
Realizar un estudio de campo aplicando diseños de investigación
Práctica de Aplicación Curricular 8
Revisar medidas y factores que favorecen la aparición de enfermedades.
Práctica de Aplicación Curricular 9
Revisar las pruebas diagnósticas y relacionarlos con el estudio epidemiológico
Práctica de Aplicación Curricular 10
Analizar artículos científicos y evalué la situación epidemiológica
Práctica de Aplicación Curricular 11
Analizar artículos científicos y evalué la situación epistemológica
Materia: Bacteriología
5to Semestre
Esta prueba nos permite diferenciar un grupo de bacterias que son capaces de crecer con citrato como única fuente de carbono y sales amónicas inorgánicas como única fuente de nitrógeno, provocando la alcalinización del medio.
EJERCICIOS DE APLICACIÓN: TASAS DE CRECIMIENTO Y PIRÁMIDE POBLACIONALLucciola Rodriguez
TALLER DE APLICACIÓN
Semestre: Sexto “C “
Elaborar una tabla con las cifras de población de los censos de varios cantones del Ecuador, desde 1990 hasta el año 2010, disponible en la pág. del INEC en el siguiente link https://www.ecuadorencifras.gob.ec/censo-de-poblaciony-vivienda/
Este documento presenta las respuestas a preguntas sobre pruebas inmunológicas como la prueba de embarazo y la prueba de antígenos febriles. Explica que la prueba de embarazo detecta la gonadotropina coriónica humana mediante un inmunoensayo cromatográfico de una sola etapa, mientras que la prueba de antígenos febriles utiliza suspensiones bacterianas estabilizadas para detectar aglutininas relacionadas con enfermedades como la salmonelosis
ONCHOCERCA VOLVULUS HISTORIA VIDA – PATOLOGÍA Y PATOGENIA MANIFESTACIONES CL...Lucciola Rodriguez
Onchocerca volvulus es un nemátodo que causa oncocercosis al infectar humanos. Los adultos viven en nódulos bajo la piel donde las hembras liberan microfilarias, las cuales migran a la piel y ojos causando sarpullido, dermatitis, queratitis y ceguera. Se transmite por la picadura de moscas negras infectadas. Afecta a 17.7 millones en África subsahariana, ocasionando ceguera en 270,000 personas. El diagnóstico se realiza identificando microfil
INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS DE ORINA (manipulación Tipos de muestra de orina,...Lucciola Rodriguez
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LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
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José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Guia para Docentes como usar ChatGPT Mineduc Ccesa007.pdf
Práctica de laboratorio n°6 medios de cultivo, pruebas bioquímicas
1. Carrera de laboratorio clínico
Tema:
MEDIOS DE CULTIVO,
PRUEBAS BIOQUÍMICAS
Asignatura:
MICOLOGÍA.
Semestre:
SEXTO “C”
Estudiante:
Rodríguez Castillo Lucciola
Docente:
LIC. ELSA LUCAS PARRALES
2do Periodo Académico 2021:
Noviembre - Marzo
2. MEDIOS DE CULTIVO
INTRODUCCIÓN
Los medios de cultivo son una mezcla de nutrientes que, en concentraciones adecuadas y en
condiciones físicas óptimas, permiten el crecimiento de los microorganismos.
Estos medios son esenciales en el Laboratorio de Microbiología por lo que un control en su
fabricación, preparación, conservación y uso, asegura la exactitud, confiabilidad y
reproducibilidad de los resultados obtenidos.
En los laboratorios de microbiología se utilizan diferentes tipos de medios de cultivo que
pueden ser preparados en forma líquida o en forma sólida. Usualmente para preparar un
medio sólido, se parte de un medio líquido al que se le añade un agente solidificante como
el agar, la gelatina o la sílicagel.
DESARROLLO
Un medio de cultivo es un sustrato o solución de nutrientes en los que
crece y se multiplican los microorganismos en el laboratorio, con el
objeto de aislar diferentes especies bacterianas, con el din de
identificarlas y realizar estudios complementarios (1).
Clasificación
Consistencia
Líquidos: contienen nutrientes a los cuales se les adicionan sustancias
con la capacidad de mantener estables un pH, entre ellos podemos
encontrar el caldo nutritivo y caldo peptona.
3. Solidos: se obtienen agregando agar (sustancia de tipo
polisacárido que se obtiene de algas marinas) a un
medio liquido determinado. Al tener un medio sólido,
nos facilita obtener colonias bacterianas aisladas.
Semisólidos: similares a los medios sólidos, la única
diferencia es que a estos se les disminuye la cantidad de
agar, lo que permite conservar cepas bacterianas y la
observación y registro de bacterias móviles (2).
ORIGEN
Según su origen los medios de cultivo se dividen en medios sintéticos y medios naturales.
-Los medios sintéticos o químicamente definidos son medios compuestos por
productos químicos conocidos y se utilizan para realizar estudios metabólicos, por
ejemplo: agar blando, caldo nutritivo, agar eosina azul de metileno, etc.
-Los medios naturales o químicamente no definidos son aquellos medios que se
preparan a partir de sustancias naturales animales o vegetales, por ejemplo: suero,
leche, papa, etc (3).
COMPOSICIÓN Y UTILIZACIÓN
Según su utilización y su composición los medios de cultivo se pueden clasificar en:
Simples
Enriquecidos
Selectivos
Diferenciales
Enriquecimiento
4. 1. Medios Simples
Poseen los requisitos
nutricionales para
permitir el desarrollo
bacteriano general,
ejemplos: agar
nutritivo,caldo
nutritivo, entre otros
(4).
2. Medios enriquecidos
Son medios simples o comunes, a
los que se le añaden ciertos
elementos como sangre, suero,
líquido ascítico, huevo, glucosa,
vitaminas, etc. lo que permite el
aporte de factores de crecimiento
o sustancias que neutralizan
agentes inhibidores del
crecimiento en bacterias exigentes
nutricionalmente, entre algunos
ejemplos: agar sangre, medio de
Löwenstein-Jensen, enriquecido
con huevo para facilitar el
crecimiento de Mycobacterium; agar desoxicolato-lactosa (DLA),
enriquecido con lactosa y desoxicolato.
3. Medios selectivos
Se consiguen añadiendo al agar
nutritivo compuestos químicos
nocivos para algunas bacterias cuyo
crecimiento no es de interés o
también mediante una alteración de
las condiciones físicas del medio,
entre algunos ejemplos tenemos
El agar Mac Conkey que contiene
cristal violeta.
5. Thayer-Martin medio selectivo para Neissar, ya que este posee antibióticos
como la vancomicina colistina y nistatina.
Caldo lactosado bilis verde brillante en donde la bilis inhibe el crecimiento
de bacterias gran positivas.
Löwenstein-Jensen con verde de malaquita es selectivo para Mycobacterium
(5).
4. Medios diferenciales
A estos medios se le adiciona
sustancias para que solo crezcan
ciertas bacterias y estas, al actuar
sobre alguna de las sustancias
adicionadas, permiten observar
macroscópicamente
cierta
s propiedades de crecimiento que
ayudan a diferenciar sus colonas de
otras especies diferentes, entre
algunos ejemplos encontramos:
Agar eosina azul de metileno
(EMB), diferencia E. coli (color
verde metálico brillante) de colonias de Enterobacter aerogenes (color
rosado, consistencia mucosa y crecimiento abundante).
Agar sangre, diferencia variedades de Streptococcus pyogenes en
Streptococcus betahemolíticos de Streptococcus alfa hemolítico y gama
hemolítica.
Agar Salmonella-Shigella tiene lactosa y un indicador de pH que permite
diferenciar las colonias de bacterias fermentadoras de este disacárido (6).
5. Medios de enriquecimiento
Son medios líquidos que favorecen o
permiten la multiplicación de las
bacterias cuando la muestra obtenida
es muy pobre, por ejemplo:
Caldo tioglicolate, favorece el
crecimiento de las bacterias
anaeróbicas.
Caldo tetrationato favorece
crecimiento de
bacterias
microaerófilas.
6. Los caldos bilis y de Muller-Kauffman, favorecen el crecimiento del género
Salmonella.
Caldo o agua peptonada se utiliza para el crecimenot de Vibrio Cholerade (7).
Los medios de cultivo se pueden clasificar de acuerdo a la naturaleza de sus constituyentes
en:
• Medios naturales o complejos: constituidos por sustancias complejas de origen
animal o vegetal, las que son usualmente complementadas por la adición de
minerales y otras sustancias. En ellos no se conocen todos los componentes, ni las
cantidades exactas presentes de cada uno de ellos.
• Medios definidos o sintéticos: son los medios que tienen una composición química
definida cuali y cuantitativamente. Generalmente se usan en trabajos de
investigación.
De acuerdo al uso del medio de cultivo, éstos se clasifican en:
Medios de enriquecimiento: son medios líquidos que favorecen el crecimiento de un
tipo de microorganismo en particular. Permiten aumentar el número de
microorganismos de ese tipo. Usualmente contienen una o más sustancias
inhibidoras del crecimiento de los microorganismos con excepción de los que se
quieren cultivar.
Medios selectivos: son parecidos a los de enriquecimiento, se diferencian por ser
medios sólidos y están diseñados para el aislamiento de microorganismos
específicos.
Medios diferenciales: son medios que contienen indicadores de productos derivados
de la actividad microbiana de los microorganismos. No contienen ningún tipo de
sustancia con actividad antimicrobiana. Permiten revelar características fisiológicas
de los microorganismos.
Los medios de cultivo se pueden preparar en el laboratorio a partir de cada uno de sus
constituyentes básicos, o por simple rehidratación de productos asequibles comercialmente
(medios de cultivo deshidratados).
Generalmente se prefiere el uso de los medios de cultivo deshidratados porque, además de
simplificar el trabajo, con ellos se tiene mayor probabilidad de obtener resultados
reproducibles.
Para su preparación se deben tener en cuenta los siguientes aspectos:
Prepararlos sólo a partir de productos que provengan de fabricantes o proveedores
que suministren productos de calidad.
Utilizar agua destilada o desmineralizada con una calidad microbiológica y
fisicoquímica adecuada.
Utilizar materiales de vidrio bien lavados y enjuagados con agua destilada o
desmineralizada.
7. Controlar el tiempo y la temperatura recomendada durante su esterilización. Nunca
se deben exceder las condiciones señaladas por el fabricante (8).
ALMACENAMIENTO DE LOS MEDIOS DE CULTIVO
Los medios de cultivo deshidratados se
deben almacenar en envases sellados bajo
las condiciones que señale el fabricante.
Generalmente se almacenan en un lugar
fresco (entre 15 y 25°), con poca humedad
y protegidos de la luz solar directa.
Nunca se deben almacenar cerca de
autoclaves, hornos, ni otra fuente de calor
o vapor. Los medios de cultivo
deshidratados son higroscópicos.
Cuando los envases de estos medios de cultivo deshidratados son abiertos para su uso inicial,
se debe tener la precaución de cerrarlos tan pronto como sea posible y mantenerlos bien
cerrados para prevenir la entrada de humedad.
La absorción de agua produce cambios de pH, formación de grumos, decoloraciones del
polvo, etc., lo cual indica que deben ser descartados porque pueden haber sufrido cambios
químicos o estar contaminados.
Una vez que el medio de cultivo ha sido preparado y esterilizado, puede almacenarse a
temperatura ambiente por un periodo máximo de 2 semanas protegido de la luz, o por
periodos mayores a 12 -15ºC. Sin embargo, almacenados bajo refrigeración entre 2 y 8°C
se prolonga la vida útil de los mismos, (nunca por debajo de 0ºC porque se destruye la
estructura del gel).
Los medios de cultivo se deben mantener en recipientes bien cerrados para evitar su
deshidratación y cuando se usa tapón de algodón, se debe colocar por encima una envoltura
de papel (Craft).
Otro punto importante a tomar en cuenta, es que cada lote de medio de cultivo preparado
debe pasar por un riguroso proceso de control de calidad, en donde se determinan sus
propiedades fisicoquímicas (apariencia, pH, etc.) y microbiológicas (esterilidad y
promoción de crecimiento) verificando que cumplan con los requisitos de calidad
establecidos y por ende demostrar que son aptos para su uso (9).
8. FUNDAMENTO
La preparación adecuada de un medio de cultivo nos permite disponer de los nutrientes y
condiciones necesarias para favorecer el crecimiento de los microorganismos en el
laboratorio.
PROCEDIMIENTO
1. Leer cuidadosamente las instrucciones de preparación del medio de cultivo asignado.
2. Pesar la cantidad exacta del medio deshidratado o las porciones correctas de cada uno
de los ingredientes. Cerrar inmediatamente el frasco de medio de cultivo.
3. Disolver la porción pesada de acuerdo con las indicaciones del fabricante. Si es necesario
calentar se debe tener cuidado de no sobrecalentar.
4. Ajustar el pH final de cada lote de medio preparado, preferiblemente a temperatura
ambiente (25°C). Para ello se debe tomar una alícuota de 50 mL, medir el pH y de ser
necesario ajustar al pH indicado utilizando HCl 0,1N o NaOH 0,1N. Luego hacer el ajuste
de pH al resto del medio de cultivo utilizando la solución correspondiente pero 1 N.
5. Distribuir el medio de cultivo de acuerdo a las indicaciones señaladas por el profesor.
6. Identificar el lote de medio de cultivo preparado indicando su nombre, distribución y fecha
de preparación.
7. Esterilizar de inmediato el medio de cultivo siguiendo las instrucciones señaladas en el
trabajo práctico N°
8. Si se presenta algún inconveniente que impida su inmediata esterilización, el medio de
cultivo se puede almacenar por un periodo máximo de 12 horas bajo refrigeración (10).
9. Pruebas bioquímicas
Las pruebas bioquímicas consisten en distintos test químicos aplicados a medios biológicos en
los cuales es conocida su reacción, nos permiten identificar distintos microorganismos
presentes.Su sistema de funcionamiento generalmente consiste en determinar la actividad de
una vía metabólica a partir de un sustrato que se incorpora en un medio de cultivo y que la
bacteria al crecer incorpora o no se emplean para identificar de forma clara y precisa, la
presencia o ausencia de una enzima, de un grupo de enzimas, o de una vía metabólica completa
en uno o más microorganismos. Son empleadas principalmente la identificación y clasificación
de bacterias y hongos.(11)
Hemorragia digestiva HDA (Sangrado gastrointestinal)
Se considera hemorragia digestiva alta aquella cuyo origen está localizado proximal al ángulo
de Treitz, situado en la parte distal del duodeno. Su incidencia no está bien definida en niños
y, además, la mayoría de los estudios publicados al respecto han sido elaborados en las
Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), con el sesgo que esto conlleva. Supone la segunda
causa de sangrado agudo en niños tras el traumatismo, y alrededor del 20% de las hemorragias
digestivas en este grupo de edad. (12)
Clasificaciones Hemorragia digestiva ( HDA)
Desde el punto de vista práctico, resulta de utilidad clasificar las HDA según criterios de
gravedad, porque ello orienta sobre la actuación más adecuada en cada caso. Deben tenerse
en cuenta tres parámetros:
1. Criterios clínicos de gravedad. Según los hallazgos clínicos, puede estimarse la pérdida
de volumen debido a la hemorragia, lo que la define como leve, moderada, grave o masiva.
2. Origen del sangrado. Según el punto sangrante, la HDA puede catalogarse como de alto,
medio o bajo riesgo.
10. 3.Signos endoscópicos de riesgo. La endoscopia digestiva es la exploración de elección para
todos los casos de HDA. Debe realizarse dentro de las primeras 12 horas ya que, aparte de su
valor diagnóstico y pronóstico, tiene también utilidad terapéutica, de forma que pueden ser
tratadas localmente las lesiones detectadas. (13)
TRATAMIENTO.
Evaluación inicial de un paciente con HDA.
1) Evaluación inicial del paciente y reanimación hemodinámica
2) Establecer el origen del sangrado
3) Detener la hemorragia si es posible
4) Tratar el trastorno causal Prevenir recurrencias. (14)
Causas posibles
La sangre puede ser visible en el vómito (hematemesis), lo que indica que proviene del tubo
digestivo alto, por lo general del esófago, estómago o la primera porción del intestino
delgado. Cuando se vomita sangre, el vómito es de color rojo intenso si la hemorragia es
activa y persistente.
La sangre también puede salir del recto:
En forma de heces negras y alquitranadas (melena)
En forma de sangre roja brillante (hematoquecia)
En heces aparentemente normales si la hemorragia se limita a unas pocas
cucharaditas por día
La melena: Es más probable cuando la hemorragia procede del esófago, el estómago
o el intestino delgado.
El color negro de la melena se debe a que la sangre ha estado expuesta
11. durante varias horas al ácido y las enzimas del sistema digestivo, y a las bacterias
que residen normalmente en el intestino grueso. La melena puede continuar durante
varios días después de que la hemorragia se haya detenido.
La rectorragia: Es más probable si la hemorragia procede del intestino grueso,
aunque también puede deberse a una hemorragia muy activa procedente de la parte
alta del tubo digestivo.
Esofagitis: puede aparecer en niños con enfermedad por RGE grave, en aquellos con
vómitos recurrentes (vómitos cíclicos, pancreatitis, gastroparesia postviral) o tras la
ingesta de caústicos o fármacos. Un grupo de riesgo son los niños con parálisis
cerebral infantil y retraso psicomotor.
Síndrome de Mallory-Weiss. Por vómitos repetidos se pueden ocasionar desgarros
en la mucosa esofágica distal y, secundariamente a estos, hemorragia.
Varices esofágicas: pueden presentarse en niños con patología intra- o extrahepática
que origine una hipertensión portal.
Gastritis: pueden producirse en situación de estrés (ingreso en la UCI, quemaduras
extensas, traumatismos, sepsis…), en cuyo caso será una gastritis difusa, o bien
gastritis localizadas, generalmente asociadas al uso de antiinflamatorios no
esteroideos (AINE), o secundarias a ingesta de tóxicos (cocaína, alcohol) o cáusticos
Ingesta de fármacos gastroerosivos: entre los fármacos relacionados con sangrado
intestinal, los que presentan más riesgo son los AINE, existiendo factores de riesgo
como la existencia de patología gastrointestinal previa (hipertesión portal, gastritis,
infección por Helicobacter pylori), uso crónico o prolongado de corticoides,
antiepilépticos o antibióticos, pero también se ha descrito durante su uso en dosis
bajas y durante periodos cortos. (15)
Factores de riesgos
Dentro de los factores de riesgo se encuentran principalmente medicamentos, síndromes
característicos y enfermedades concomitantes.
Edad: mayor a 70 años.
Infeccioso: Helicobacter pylori, citomegalovirus, virus del herpes simple.
12. Medicamentos: ácido acetilsalicílico, cloplidogrel, un dato importante es que la
combinación de estos dos medicamentos produce un aumento del doble hasta el triple del
número de los pacientes.
Enfermedades concomitantes frecuentes:
Ulcera gástrica, ulcera duodenal, varices esofagogastricas, desgarro de Mallory-Weiss,
erosiones gástricas, esofagitis, duodenitis erosiva.
Causas infrecuentes de HDA:
Lesión de Cameron, Síndrome de Dieulafoy , reflujo gastroesofágico, úlcera por estrés,
erosiones provocadas por fármacos, angioma, Síndrome de Zollinger Ellison, tumores
benignos, tumores malignos.
Factores de riegos, para pronósticos desfavorables:
PRESION ARTERIAL: SISTOLICA MENOR DE 100 mmHg
Pulso mayor a 100 latidos por minuto
Edad: mayor de 60 años
Carcinoma
Varices que originen la hemorragia
Inicio nosocomial
Coagulopatía grave
Hemorragia activa y/o recidivante , Enfermedades concomitantes (16)
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS HDA (Sangrado gastrointestinal)
LABORATORIO:
a) Hemograma:
Primeras horas tras HDA sin alteraciones.
13. Entre la 2ª y 6ª horas se inicia la hemodilución, que llega hasta las 72h. Caídas
de Hb inferiores a 2 gr. en este periodo no son indicativas de recidiva o persistencia.
Solicitar controles evolutivos cada 6/12h durante los dos primeros días.
Un VCM bajo al ingreso indica pérdidas crónicas.
b) Coagulación:
Valorar coagulopatías y tratamientos con anticoagulantes.
La hipoprotrombinemia severa se trata, pero no debe retrasar la endoscopia.
c) Bioquímica:
Un índice urea/creatinina > 110 indica hemorragia de origen alto.
Si la urea permanece elevada puede ser indicativo de persistencia/recidiva.
Un descenso de la Hb con urea normal indica hemodilución.
El Na+ y el K+ se alteran por el cuadro de deshidratación asociado.
Solicitar enzimas cardiacas ante sospecha de cardiopatía isquémica o antecedente
previo de la misma. (17)
Diagnóstico del sangrado gastrointestinal
¿Cómo diagnostican los médicos el sangrado
gastrointestinal?
Para diagnosticar el sangrado gastrointestinal, el médico
determinará primero el lugar del sangrado con base en la
historia clínica del paciente, incluidos los medicamentos
que toma, y los antecedentes familiares, un examen físico
y las pruebas diagnósticas.
Examen físico
Durante un examen físico, el médico por lo general:
Evaluación física completa
Repercusión hemodinámica
Estigmas de enfermedad hepática
Tacto rectal (18)
14. Pruebas diagnósticas
Dependiendo de los síntomas del paciente, el médico ordenará una o más pruebas diagnósticas
para confirmar si tiene sangrado en el aparato digestivo y, en caso afirmativo, para encontrar
la fuente del mismo.
¿Qué pruebas utilizan los médicos para diagnosticar el sangrado gastrointestinal ( HDA) ?
El médico puede realizar las siguientes pruebas para ayudar a diagnosticar la causa del
sangrado gastrointestinal
1. Análisis de laboratorio
Los análisis de laboratorio para ayudar a diagnosticar la causa del sangrado
gastrointestinal incluyen:
Análisis de heces. Es el análisis de una muestra de heces. El médico le dará al paciente un
recipiente para recoger y almacenar una muestra de heces, y el paciente incidente sobre
dónde enviar o llevar la muestra para su análisis. Los análisis de heces pueden mostrar
sangrado oculto.
Análisis de sangre. Un profesional de atención médica puede tomar una muestra desangre del
paciente y enviarla a un laboratorio para que la analicen. El análisis de sangre puede ayudar a
determinar el alcance del sangrado y si el paciente tiene anemia.
2. Lavado gástrico o succión gástrica
Un lavado gástrico o succión gástrica es un procedimiento en el cual el médico pasa un tubo
a través de la nariz o la boca hasta el estómago del paciente para extraer el contenido del
estómago y determinar la posible ubicación del sangrado gastrointestinal. Este
procedimiento lo hace el médico en un centro para pacientes ambulatorios o en un hospital.
La mayoría de las veces el paciente recibe anestesia líquida para adormecer la garganta.
15. 3. Endoscopia
Los procedimientos de endoscopia los hace un médico que examina un pasaje hueco en el
organismo con un instrumento especial. Una endoscopia puede ayudar al médico a
determinar si el paciente tiene sangrado gastrointestinal, dónde lo tiene y la causa. Los
médicos con mayor frecuencia usan la endoscopia gastrointestinal y la colonoscopia para
determinar si el paciente tiene sangrado gastrointestinal agudo en la parte superior e inferior
del sistema digestivo.
Endoscopia gastrointestinal. En una endoscopia gastrointestinal , el médico pasa un
endoscopio a través del esófago hasta el estómago y duodeno del paciente. Este
procedimiento lo hace un especialista en un hospital o en un centro para pacientes
ambulatorios. Por lo general el paciente recibe anestesia líquida para adormecer la
garganta y un sedante suave que le ayudará a mantenerse relajado y cómodo durante el
procedimiento. Enteroscopia. Durante una enteroscopia NIH external link , el médico
examina el intestino delgado del paciente con un endoscopio especial más largo.
Cápsula endoscópica. Con la cápsula endoscópica NIH external link , el paciente se traga
una cápsula que contiene una cámara diminuta que le permite al médico ver dentro del
aparato digestivo. No se necesita anestesia NIH external link para este procedimiento.
El examen comienza en el consultorio del médico, donde el paciente se traga la cápsula. A
medida que la cápsula pasa a través del aparato digestivo, la cámara grabará las imágenes
que el médico luego descargará y revisará. El organismo expulsa la cápsula con la cámara
durante una deposición.
Colonoscopia. La colonoscopia es un procedimiento en el cual el médico usa un tubo largo,
flexible y estrecho con una cámara liviana y diminuta en un extremo, llamado colonoscopio
o endoscopio, para examinar dentro del recto y el colon del paciente. Este procedimiento lo
hace un especialista en un hospital o en un centro para pacientes ambulatorios.
El paciente ocurrió sedantes, anestesia, o un medicamento para el dolor durante el
procedimiento. Con una colonoscopia, el médico puede ver y tratar cualquier sangrado
gastrointestinal.
Sigmoidoscopia flexible. La sigmoidoscopia flexible es un procedimiento en el cual el
médico usa un tubo delgado y flexible con una cámara liviana y diminuta en un extremo,
16. llamado sigmoidoscopio o endoscopio, para mirar dentro del recto y el colon sigmoide del
paciente y tratar cualquier sangrado.
El especialista realiza una sigmoidoscopia flexible en el consultorio médico, en un hospital
o en un centro para pacientes ambulatorios. No se necesita anestesia para este
procedimiento.
Una endoscopia gastrointestinal puede ayudar al médico a ver
si el paciente tiene sangrado gastrointestinal, dónde lo tiene y
la causa.
4. Pruebas de diagnóstico por la imagen
Para ayudar a encontrar la causa del sangrado
gastrointestinal, el médico podría ordenar una o más de las
siguientes pruebas de diagnóstico por la imagen. No se
necesita anestesia para estas pruebas.
Tomografía abdominal computarizada. Una tomografía
abdominal computarizada usa una combinación de radiografías y tecnología computarizada
para crear imágenes del aparato digestivo. Un técnico en radiología hace el procedimiento
en un centro para pacientes ambulatorios o en un hospital, y un radiólogo lee y hace un
informe de las imágenes.
Tránsito de la parte inferior del aparato digestivo. Un tránsito de la parte inferior del
aparato digestivo es un procedimiento en el cual el médico usa radiografías y un líquido
calcáreo llamado bario para ver el intestino grueso del paciente. Un técnico en radiología y
un radiólogo hacen este procedimiento en un hospital o en un centro para pacientes
ambulatorios.
17. Tránsito de la parte superior del aparato digestivo. Un tránsito de la parte superior del
aparato digestivo es un procedimiento en el cual el médico usa radiografías, fluoroscopia y
un líquido calcáreo llamado bario para ver la parte superior del aparato digestivo del
paciente. Un técnico en radiología y un radiólogo hacen este procedimiento en un hospital
o en un centro para pacientes ambulatorios.
Angiograma. Un angiograma es un tipo especial de radiografía en el cual el radiólogo
introduce un catéter a través de las arterias grandes del paciente. El radiólogo hace el
procedimiento e interpreta las imágenes en un hospital o en un centro para pacientes
ambulatorios. El paciente podría recibir un sedante suave que le ayudará a mantenerse
relajado y cómodo durante el procedimiento.
Exploración con radionúclido. Una exploración con radionúclido NIH external link puede
ayudar al médico a determinar la causa de un sangrado gastrointestinal. Un técnico
especializado hace esta exploración en un centro para pacientes ambulatorios o en un
hospital. El técnico inyecta en el organismo del paciente una mezcla de su sangre y material
radioactivo para resaltar la
zona del organismo que está sangrando.
La dosis de los químicos radioactivos es pequeña, por lo
que la probabilidad de que cause daño
a las células es baja. Una cámara especial toma fotografías
que resaltan el material radioactivo.
Para ayudar a determinar la causa del sangrado gastrointestinal, el médico podría ordenar
una o más pruebas diagnósticas, como una tomografía abdominal computarizada.
5. Procedimientos para examinar el aparato digestivo
Si ninguna de las otras pruebas ayuda al médico a diagnosticar la fuente del sangrado
gastrointestinal, un cirujano puede realizar una de las siguientes operaciones para examinar
el aparato digestivo:
18. Laparotomía. Durante una laparotomía, el cirujano hará un solo corte en el abdomen del
paciente para explorarlo. Durante la operación, el cirujano puede tratar los problemas que
causan el sangrado; el paciente ocurrió anestesia general.(19)
ANALISIS:
Se analiza la capacidad de aislar microorganismos es muy importante ya que a diario no
solo es necesario para la investigación, sino que también para las clínicas. Asimismo, la
obtención de colonias aisladas con fuerte crecimiento de determinadas especies bacterianas
(patógenas o no) presentes en cada muestra siempre es fundamental para poder realizar las
mismas mediciones. El medio ha sido una herramienta esencial débil desde el nacimiento de
la microbiología, Un medio de cultivo es una colección de nutrientes con factores de
crecimiento y otros ingredientes que crean las condiciones para el crecimiento de un
microorganismo, La diversidad metabólica de estos es asombrosa. Mientras la diversidad
de culturas sea muy importante, no existe una cultura universal de adecuada para todos, y
mucho menos las bacterias dedicadas. Las limitaciones en la identificación de infecciones
fúngicas justifican un mejor diagnóstico de las infecciones fúngicas invasivas oportunistas y
endémicas, que se estima que afectan a más de 300 millones de personas con infecciones
fúngicas agudas o crónicas que no son accesibles a los métodos de diagnóstico óptimos.
CONCLUSION:
Para que los microorganismos puedan crecer en el laboratorio, un medio que proporcione los
nutrientes y las condiciones fisicoquímicas suficientes para el crecimiento de los
microorganismos en un medio es un medio que contiene agua y un conjunto de nutrientes
necesarios para su metabolismo. Además del medio tubular, se debe usar y recomendar una placa
de Petri que contenga agar y algunos nutrientes esenciales dependiendo de los microorganismos
que se decida aislar, pero las placas de Petri son sólidas y un campo tubular medio en el fondo
en el crecimiento microbiano existen áreas de color rosa oscuro y se puede ver en la placa de
agar en la placa del área de crecimiento que tengamos aislada siendo esta una masa de células
que han evolucionado a partir de ciertas células originales y son denominadas colonias sabiendo
que no todos los microorganismos pueden crecer en el laboratorio. Podemos hablar de cultivos
bacterianos porque la mayoría de las veces se cultivan en laboratorios clínicos y son bacterias,
pero otro tipo de microorganismos, como los casos de hongos, pueden hacer lo mismo. Así que
es mejor hablar de cultivos microbianos. La identificación definitiva de una especie requiere de
pruebas bioquímicas estas permiten conocer las actividades metabólicas y enzimáticas de los
microorganismos.
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