PREMEDICACION
Llanito Patiño Manuel Rey
R1A
Hospital General Tlalnepantla
ISEM
Respuesta hormonal y metabólica
 Al estimular el estrés el organismo responde con cambios hormonales,
metabólicos, psicológicos e inflamación.
 La cirugía se usa como modelo de Respuesta al estrés ya que se observan
cambios bien definidos, en situaciones similares como trauma, paciente
quemado, infecciones severas o ejercicio extenuante.
Respuesta hormonal y metabólica
 SNC influye en múltiples órganos mediante señales neurohumorales y
endocrinas.
 Vías antiinflamatorias colinérgicas del Parasimpático:
 Mediado por acetilcolina en receptores nicotínicos
 TNF
 En células inmunitarias, disminuye la liberación de citocinas.
Respuesta hormonal y metabólica
 ACTH -- normalmente tiene un ritmo secreción.
 Otros estímulos: HRC, dolor, ansiedad, vasopresina, angiotensina II,
colecistocinina, PIV, catecolaminas, citocinas proinflamatorias.
Objetivos de la Premedicación
 Efecto ansiolítico
 Se reducen claramente algunas alteraciones cardiovasculares
 Tx antihemético (prevención NVPO)
 Tx antisecretorio (secreción salival y bronquial)
Ansiólisis
 Benzodiazepinas
 Pocas reacciones adversas
 Unión al receptor GABA
 “inclinan al sueño”
 Amnesia anterógrada
 Pacientes con edad avanzada luego de la admins iv rápida pueden presentar
apnea de corta duración.
 Reacciones paradojales
 Contraindicada en mistenia
Ansiólisis
 Se recurre a barbiturícos en casos poco frecuentes
 Contraindicación de benzodiazepina
 Historia de convulsiones
 CI en formas hepáticas de porfiria
Neurolépticos
 A menudo ocasionan desaclopamiento psicomotor
 Se utilizan en dosis bajas para la profilaxis de la emesis
 Sólo los neurolépticos que se administren para el tx continuo de la psicosis
deben ser prescritos el día de la qx
 La Enf de Parkinson constituye una contraindicación para su uso
Antihistamínicos
 La Histamina participa en la producción de reacciones pseudoalérgicas
anafilactoides.
 Además funciona como mediador esencial de la secreción ácida gástrica y
contribuye a la aparicón de NVPO.
 Mediante el bloqueo H2 se disminuye el volumen y el contenido de ácido,
disminuyendo riesgo de aspiración pulmonar.
Antihistaminicos
Agente Vía Adulto (mg) Ped (mg/kg) Inicio (min)
Ranitidina Iv 50 0.25-1 30-60
Cimetidina Iv 300 5-10 45-60
Famotidina Iv 20 0.15 60-120
Parasimpaticolíticos
 Inhiben la transmisión del estímulo parasimpático a los receptores M
compitiendo con el neurotransmisor acetilcolina
 Se disminuye la secreción de saliva y de moco en las vías aéreas superiores e
inferiores y >FC.
 Las dosis de atropina antisialogogo 0.01 mg/kg
 Bloqueo vagal 0.03 mg/kg
Parasimpaticolíticos
 Contraindicaciones absolutas
 Taquicardias pronuncidas
 Aleteo y fibrilación auricular
 Contraindicaciones relativas
 EPOC
 Hipertermia
 Estómago lleno (disminuye el tono del EEInf)
Agonista alpha 2
 Clonidina
 Efecto ansiolítico, sedante y analgésico.
 Actúa a nivel simpaticolítico central pre y postsinaptico
 La reducción central del tono simpático conduce a una disminución de FC y TA
 Evita síntomas de abstinencia alcohólica
 Se puede administrar a pacientes con coronariopatías
Agonista alpha 2
 Se consideran contraindicaciones
 Bradicardias
 Enfermedad del nodo sinusal
 Bloqueos AV de alto grado
 Hipotension arterial
 Hipovolemia
 IC manifiesta
Agonista alpha 2
Via Adulto mg/kg Ped mg/kg Inicio min
Clonidina Vo 0.3-0.4 0.004 30-60
Opiáceos
 Receptores opioides (ligandos endógenos endorfinas, dinorfinas, encefalinas)
 Se asocian 3 principales “teoría de los receptores múltiples m, k, d)
 La estimulación de los receptores m; analgesia, depresión respiratoria y
euforia.
 Receptores k induce una mayor sedación en corteza
Opiáceos
Agente Via Adulto mg Ped mg/kg Inicio min
Fentanil Iv 12.5-100 0.01-0.02 1-3
Sulfentanil IN 0.0015-0.003 5-15
Morfina Im 5-15 0.05-0.02
Recomendaciones
 No suspender
 Antihipertensivos
 Farmacos cardiotrópicos (excepto glucosidos digitalicos)
 Tx asma
 Anticonvulsivantes
 Antiparkinsonianos
 Glucocorticoides por encima del umbral Cushing
Recomendaciones
 Suspender
 Glucosidos digitalicos
 Diuréticos
 Anticoagulantes orales
 Inhibidores de agregación plaquetaria
 Hipoglucemiantes orales

Premedicacion

  • 1.
    PREMEDICACION Llanito Patiño ManuelRey R1A Hospital General Tlalnepantla ISEM
  • 2.
    Respuesta hormonal ymetabólica  Al estimular el estrés el organismo responde con cambios hormonales, metabólicos, psicológicos e inflamación.  La cirugía se usa como modelo de Respuesta al estrés ya que se observan cambios bien definidos, en situaciones similares como trauma, paciente quemado, infecciones severas o ejercicio extenuante.
  • 3.
    Respuesta hormonal ymetabólica  SNC influye en múltiples órganos mediante señales neurohumorales y endocrinas.  Vías antiinflamatorias colinérgicas del Parasimpático:  Mediado por acetilcolina en receptores nicotínicos  TNF  En células inmunitarias, disminuye la liberación de citocinas.
  • 5.
    Respuesta hormonal ymetabólica  ACTH -- normalmente tiene un ritmo secreción.  Otros estímulos: HRC, dolor, ansiedad, vasopresina, angiotensina II, colecistocinina, PIV, catecolaminas, citocinas proinflamatorias.
  • 9.
    Objetivos de laPremedicación  Efecto ansiolítico  Se reducen claramente algunas alteraciones cardiovasculares  Tx antihemético (prevención NVPO)  Tx antisecretorio (secreción salival y bronquial)
  • 10.
    Ansiólisis  Benzodiazepinas  Pocasreacciones adversas  Unión al receptor GABA  “inclinan al sueño”  Amnesia anterógrada  Pacientes con edad avanzada luego de la admins iv rápida pueden presentar apnea de corta duración.  Reacciones paradojales  Contraindicada en mistenia
  • 12.
    Ansiólisis  Se recurrea barbiturícos en casos poco frecuentes  Contraindicación de benzodiazepina  Historia de convulsiones  CI en formas hepáticas de porfiria
  • 16.
    Neurolépticos  A menudoocasionan desaclopamiento psicomotor  Se utilizan en dosis bajas para la profilaxis de la emesis  Sólo los neurolépticos que se administren para el tx continuo de la psicosis deben ser prescritos el día de la qx  La Enf de Parkinson constituye una contraindicación para su uso
  • 17.
    Antihistamínicos  La Histaminaparticipa en la producción de reacciones pseudoalérgicas anafilactoides.  Además funciona como mediador esencial de la secreción ácida gástrica y contribuye a la aparicón de NVPO.  Mediante el bloqueo H2 se disminuye el volumen y el contenido de ácido, disminuyendo riesgo de aspiración pulmonar.
  • 20.
    Antihistaminicos Agente Vía Adulto(mg) Ped (mg/kg) Inicio (min) Ranitidina Iv 50 0.25-1 30-60 Cimetidina Iv 300 5-10 45-60 Famotidina Iv 20 0.15 60-120
  • 21.
    Parasimpaticolíticos  Inhiben latransmisión del estímulo parasimpático a los receptores M compitiendo con el neurotransmisor acetilcolina  Se disminuye la secreción de saliva y de moco en las vías aéreas superiores e inferiores y >FC.  Las dosis de atropina antisialogogo 0.01 mg/kg  Bloqueo vagal 0.03 mg/kg
  • 23.
    Parasimpaticolíticos  Contraindicaciones absolutas Taquicardias pronuncidas  Aleteo y fibrilación auricular  Contraindicaciones relativas  EPOC  Hipertermia  Estómago lleno (disminuye el tono del EEInf)
  • 24.
    Agonista alpha 2 Clonidina  Efecto ansiolítico, sedante y analgésico.  Actúa a nivel simpaticolítico central pre y postsinaptico  La reducción central del tono simpático conduce a una disminución de FC y TA  Evita síntomas de abstinencia alcohólica  Se puede administrar a pacientes con coronariopatías
  • 25.
    Agonista alpha 2 Se consideran contraindicaciones  Bradicardias  Enfermedad del nodo sinusal  Bloqueos AV de alto grado  Hipotension arterial  Hipovolemia  IC manifiesta
  • 27.
    Agonista alpha 2 ViaAdulto mg/kg Ped mg/kg Inicio min Clonidina Vo 0.3-0.4 0.004 30-60
  • 28.
    Opiáceos  Receptores opioides(ligandos endógenos endorfinas, dinorfinas, encefalinas)  Se asocian 3 principales “teoría de los receptores múltiples m, k, d)  La estimulación de los receptores m; analgesia, depresión respiratoria y euforia.  Receptores k induce una mayor sedación en corteza
  • 29.
    Opiáceos Agente Via Adultomg Ped mg/kg Inicio min Fentanil Iv 12.5-100 0.01-0.02 1-3 Sulfentanil IN 0.0015-0.003 5-15 Morfina Im 5-15 0.05-0.02
  • 30.
    Recomendaciones  No suspender Antihipertensivos  Farmacos cardiotrópicos (excepto glucosidos digitalicos)  Tx asma  Anticonvulsivantes  Antiparkinsonianos  Glucocorticoides por encima del umbral Cushing
  • 31.
    Recomendaciones  Suspender  Glucosidosdigitalicos  Diuréticos  Anticoagulantes orales  Inhibidores de agregación plaquetaria  Hipoglucemiantes orales