Este documento describe los procedimientos para la preparación y empaque de materiales quirúrgicos antes de la esterilización. Explica que la limpieza adecuada es fundamental y que los empaques deben cumplir con características como permeabilidad, sellado hermético y resistencia para mantener la esterilidad de los materiales. También clasifica diferentes tipos de empaques médicos y no médicos y ofrece recomendaciones sobre el uso correcto de los materiales.

1. PREPARACION DE LOS
MATERIALES MEDICO
QUIRÚRGICO

2. Sus necesidades contribuyen
nuestra motivación para
mejorar

3. PREPARACION Y
EMPAQUE DE LOS
MATERIALES

4. Empaque de los materiales
O La condición fundamental previa para la
desinfección y esterilización del instrumental
constituye la limpieza y conservación de los
materiales o de los productos de limpieza y
procedimientos de preparación que han de ser
utilizados

5. LIMPIEZA DE MATERIAL
QUIRURGICO

6. EMPAQUES
O El objetivo del empaque es promover una
berrera para la contaminación bacteriana
de los materiales y permitir su
manipulación en forma aséptica.

7. Empaques características
O Permitir la penetración y disfunción del
agente estilizarte .
O Promover una barrera adecuada al polvo
y microorganismos .
O Se resistentes a las punciones y a la
manipulación.

8. Empaques características
O Permitir una presentación aséptica.
O Permitir un cierre hermético.
O Permitir la identificación de los contenidos

9. IMPORTANCIA
O La calidad de los empaques y sus
requerimientos deben estar definidos
localmente con el fin de asegurar la
calidad del proceso y orientar al usuario a
sus elección.
O Para cumplir con los objetivos de
asegurar la esterilidad de los artículos , el
material de los empaques debe cumplir
con características que permitan
asegurar su resultado.

10. POROSIDAD
O Los poros del amterial de empaque no
deben ser superiores a 0.5 micrones para
impedir el paso de microorganismos y
particulas.

11. PERMEABILIDAD
O Debe ser permeable al método de
esterilización seleccionado y resistir las
condiciones físicas de este

12. SELLADO
O Debe permitir un cierre hermético para
evitar la contaminación del articulo una
vez terminado el proceso.

13. IMPERMEABILIDAD
O Debe ser resistente a la humedad y al
paso de microorganismos

14. RESISTENCIA AL AIRE:
O Debe permitir la evacuacion del aire sin
producir daño o ruptura y resistir cambios
de presiones.

15. RESISTENCIA LA
MANIPULACION:
O Debe permitir que se manipulen los
paquetes sin que se altere su indemnidad

16. ATOXICO
O Libre de substancias toxicas pues estas
pueden pasar al paciente y/o personal
que los manipula.

17. EMPAQUES GRADO
MEDICO:
1. Papel de fibra no tejida.
2. Papel mixto.
3. Polipropileno no tejido
4. Tyveck Mylar

18. EMPAQUES GRADO NO
MEDICO:
1. Papel Kraff
2. Papel de envolver
3. Textiles

19. Aspectos importantes en la
elaboración de empaques
O Dimensión y peso de los paquetes .
O complejidad

20. O El tamaño de los paquetes debe permitir
la penetración efectiva del medio
esterilizante a la totalidad del contenido.
O Los paquetes muy densos o de gran
volumen dificultan la penetración del
vapor , gas, plasma o temperatura en
algunos sitios por lo que el proceso puede
ser insuficiente e inefectivo.

21. SELLADO DE EMPAQUES
O Los empaques deben ser sellados por
calor u otro método que impida en forma
segura el acceso de polvo o partículas .
O Se debe evitar el uso de alfileres ,
corchetes o clips para sellar o acumular
paquetes ya que pueden producir daño en
los materiales de empaque

22. Clasificación de materiales
O Los elementos que se utilizan en la
fabricación de materiales que se someten
a procesos de esterilización deben reunir
características que aseguren su vida útil a
lo largo del tiempo.
O Los profesionales a cargo de los servicios
de esterilización deben conocer estas
características para lograr los objetivos
esperados y evitar complicaciones en los
pacientes derivadas del deterioro de los
materiales

23. CARACTERISTICAS
O Los materiales que son sometidos a un
proceso de esterilización deben tener
características especiales que eviten
resultados adversos producto de este proceso
como son:
O Presencia a los métodos de esterilización
O Estables
O Seguros para operador y pacientes
O Libres de toxicidad
O Con garantía e información por parte del
fabricante

24. RECOMENDACIONES
O Limpiar instrumentos nuevos de fabrica
antes de su primera esterilización.
O Respetar las instrucciones de uso
O Respetar estrictamente dosificación ,
tiempo de aplicación y temperatura
indicada durante la desinfección y la
limpieza.
O Utilizar accesorios adecuados durante la
limpieza
O No utilizar nunca cepillos o esponjas
metálicas para la limpieza

25. RECOMENDACIONES
O Preparar los materiales en el empaque
adecuado .
O La esterilizacion no sustituye la limpieza