Este documento describe el proceso de esterilización con vapor en unidades hospitalarias. Explica que la esterilización destruye toda vida microbiana en los materiales procesados. Luego detalla cada etapa del proceso, incluyendo limpieza, embalaje, etiquetado y esterilización usando vapor a altas temperaturas. Resalta la importancia de contar con un programa de mantenimiento y capacitación del personal para garantizar la seguridad y efectividad del proceso de esterilización.

1. Programa indicador para la
esterilización con vapor en
unidades hospitalarias.
Elaborado por: Ana Lilia Oyoque Sánchez.

2. La esterilización
consiste en la
destrucción o
eliminación de
cualquier tipo de vida
microbiana de los
materiales
procesados, incluidas
las esporas.

3. Objetivos:
 La obtención de los equipos, materiales de
curación, ropa quirúrgica e instrumental
utilizados en la atención a la salud, libres de
agentes patógenos que sean capaces de
producir infecciones.
 Proporcionar equipos, materiales de curación,
ropa quirúrgica e instrumental utilizados en la
atención a la salud seguros para su utilización.
 Contribuir a la pronta recuperación de los
usuarios.
 Proporcionar una atención a la salud de calidad,
eficiente, eficaz y segura.

4. El proceso de
esterilización a vapor
debe ser utilizado en
todos los equipos,
materiales de curación,
ropa quirúrgica e
instrumental utilizados
en la atención a la
salud y que además
sean compatibles con
éste método.
Limpieza de los productos
y/o equipos a esterilizar.
Embalaje
Etiquetado
Esterilización a vapor.

5. Para el lavado y descontaminación. - agua que cumpla con los estándares de
seguridad para uso hospitalario, la cual, debe de garantizar que no existe
sedimento y que los niveles de cloro se encuentran entre 0.2 a 1.5 mg/L.; no
debe contener E. coli o coliformes fecales u organismos termotolerantes en
ninguna muestra de 100 ml. Los organismos coliformes totales no deben ser
detectables en ninguna muestra de 100 ml. Jabón enzimático, cepillos de cerdas
suaves, escobellones de distintos calibres, recipientes lo suficientemente hondos
para que los equipos e instrumental sean sumergidos y cubiertos la solución de
agua y jabón enzimático, toallas para secar el instrumental y equipos, tarjas con
un sistema de desagüe eficiente.
Para el embalaje. - se debe contar con tela de algodón de 400 hilos (cabeza de
indio), bolsas de grado médico, bolsas de papel mixto y contenedores rígidos
con tapas que sellen de forma correcta, selladora térmica.
Para el etiquetado. - cinta testigo, plumón indeleble de punta de esponja.
Para el proceso de esterilización a vapor. - autoclave en perfecto estado de
funcionalidad, indicadores biológicos y químicos para validar el proceso.

6. Todos los productos
sujetos a
esterilización deben
lavarse y
descontaminarse en
el sitio donde
fueron utilizados,
para después ser
clasificados,
embalados,
etiquetados y
esterilizados en la
Central de Equipos
y Esterilización.
El lavado y
descontaminación
debe hacerse con
jabón enzimático,
siguiendo las
instrucciones del
fabricante cuidando
que éste penetre en
todas las
superficies y
lúmenes de los
equipos e
instrumentos.
• Se seca el
material y equipo
con toallas de
algodón libres de
pelusa.
 Se verifica la
integridad de los
equipos.
 El instrumental
debe organizarse
de acuerdo a los
tiempos

7. La técnica de
doblado de ropa
para la
elaboración de
bultos quirúrgicos
de tela debe
realizarse bajo las
normativas
políticas y
procedimiento de
cada hospital,
pero
corroborando la
ausencia de daños
en los textiles y
materiales
externos a éstos
(cabellos, pelusas,
hilos sueltos, etc)
Se procede al
embalaje
correspondiente
de cada equipo y
material,
siguiendo la
normativa de cada
hospital,
verificando que se
aplique la doble
envoltura, que las
envolturas estén
íntegras, que el
mecanismo de
amarre y/o
sellado sea el
correcto y sea
seguro.
Se deberá
etiquetar cada
equipo, bulto y
paquete de
acuerdo a la
normativa
hospitalaria
existente, pero sin
omitir el nombre
del equipo, bulto y
paquete, la fecha
de esterilización,
la fecha de
caducidad.

8. ESTERILIZACIÓN

9. Los equipos, bultos e
instrumental se ordenan en el
autoclave de vapor de acuerdo
a su composición para
someterse al proceso de
esterilización de acuerdo a los
siguientes criterios:
Artículos de látex
Lapso de 7 minutos a temperatura de 121°C.
Telas, huatas y algodones
Lapso de 30 minutos a temperatura de
121ºC.
Instrumental
Lapso de 20 a 30 minutos a temperatura
de 121ºC.
Artículos de cristal
Lapso de 20 minutos a temperatura de 121ºC.
Artículos de plástico y caucho
Lapso de 15 minutos a temperatura de 121°C.

10. Se debe verificar
que los equipos,
bultos y paquetes
no sobresaturen las
autoclaves para
permitir el flujo de
agente esterilizante
a todos ellos, los
paquetes no deben
tocar, las paredes de
la autoclave.
Se cierra la autoclave
y se programa el ciclo
correspondiente.
Al terminar el ciclo se
procede a abrir la
autoclave, no sin
antes verificar que se
haya cumplido de
forma cabal el ciclo
programado.
El material estéril
debe secarse y
enfriarse en su
totalidad dentro del
autoclave, para
después ser
almacenado en el
lugar indicado por la
normativa
hospitalaria.

11. PRECAUCIONES

12. -Utilizar guantes de
protección para el
manejo de los artículos
ya sea fríos o calientes.
-Uso de gafas de
protección o
protectores faciales de
seguridad.
-Uso de mascarilla
para protección
respiratoria o cubre
bocas.
-Uso de zapatos de
seguridad.
-Uso de bata
impermeable para la
limpieza y
descontaminación de
los equipos e
instrumental.
-Antes de abrir la
autoclave verificar que
el proceso haya
terminado.
-Abrir la autoclave
situándose por detrás
de la puerta para evitar
quemaduras por
contacto con el vapor
remanente del proceso.
-Ante cualquier fuga de
vapor, detener el
proceso y dar aviso al
responsable del área y
jefe de mantenimiento.

14. Contar con un programa de
mantenimiento preventivo.
Utilizar controles físicos,
químicos y biológicos para la
esterilización a vapor
Capacitación continua al
personal responsable del
proceso

15. La esterilización en
vapor requiere de la
ejecución previa de
procedimientos como
la selección de
materiales a
esterilizar, su
organización y
clasificación, la
descontaminación y/o
limpieza si lo
requieren; además del
embalaje y etiquetado
adecuados para cada
tipo de producto que
se esterilizará.
CONCLUSIONES

16. Proceso
adecuado
Capacitación
continua
Compromiso