Presentación 334: Sindrome de eagle, un diagnóstico poco frecuente con unos síntomas muy comunes
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El documento describe el síndrome de Eagle, un diagnóstico poco frecuente caracterizado por cefalea, otalgia, mareos y dolor facial asociado a la elongación del ligamento estiloideo. Aunque sus síntomas son comunes, su diagnóstico requiere historia clínica y radiografía cervical. El tratamiento incluye infiltraciones o cirugía para aliviar la compresión del nervio glosofaríngeo.
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![SINDROME DE EAGLE, UN DIAGNÓSTICO POCO FRECUENTE CON UNOS SÍNTOMAS MUY COMUNES Ana Mª Ortega Jiménez, Francisco Alfonso Sánchez, Andrés Rodríguez Martínez ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](https://image.slidesharecdn.com/334-100617040340-phpapp01/85/Presentacion-334-Sindrome-de-eagle-un-diagnostico-poco-frecuente-con-unos-sintomas-muy-comunes-1-320.jpg)
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1-2 ENFOQUE DEL PACIENTE NEUROLÓGICO - MÉTODO CLÍNICO 2015
Este documento describe el enfoque clínico para evaluar a pacientes neurológicos. Explica que es importante realizar un examen clínico completo e interpretar correctamente los síntomas y signos para comprender la enfermedad y formular hipótesis diagnósticas. También enfatiza la importancia de considerar factores biológicos, sociales y psicológicos del paciente para brindar un tratamiento humanizado.
Eupo Neuro Tema 2 TéCnicas DiagnóSticas En NeurologíA
El documento describe varias técnicas diagnósticas en neurología, incluyendo el diagnóstico clínico, anatómico y funcional. Describe exámenes como la TAC, RM, SPECT, PET, EMG, potenciales evocados, EEG y punción lumbar. También presenta tres casos clínicos de pacientes con diferentes síntomas neurológicos y pregunta cuál sería la localización de la lesión y qué prueba podría revelar la causa en cada caso.
Urgencias Neurologicas Y Gastro
El documento describe varias urgencias neurológicas y gastrointestinales que pueden presentarse en pacientes oncológicos, incluyendo alteraciones del nivel de conciencia causadas por metástasis cerebrales, dolor dorso-lumbar por síndrome de compresión medular, y plexopatías. También describe la enterocolitis neutropénica, un síndrome gastrointestinal frecuente en pacientes con quimioterapia que incluye dolor abdominal, diarrea y fiebre.
Urgencias neurológicas
El documento trata sobre urgencias neurológicas. Detalla varias patologías neurológicas que pueden presentarse en urgencias como accidente cerebrovascular, delirium, crisis epilépticas, cefalea, mareos, brote de esclerosis múltiple, coma y debilidad aguda. También describe los criterios de inclusión y contraindicaciones para el tratamiento trombolítico de accidente cerebrovascular agudo, así como la escala NIHSS para evaluar la gravedad del mismo.
CEFALEA AGUDA Y PARÁLISIS OCULAR DOLOROSA: SÍNDROME DE TOLOSA-HUNT
CEFALEA AGUDA Y PARÁLISIS OCULAR DOLOROSA: SÍNDROME DE TOLOSA-HUNT
ACUTE HEADACHE AND PAINFUL OCULAR PARALYSIS: THE TOLOSA-HUNT SYNDROME
MARZO 2012
más investigaciones en: www.neuroconsultas.com
Libro de trastornos de la glandula hipofisaria
Este documento trata sobre los trastornos de la glándula hipofisaria, su diagnóstico y tratamiento. Se divide en cuatro capítulos que cubren la embriología, anatomía, histología y fisiología de la hipófisis, así como los trastornos que causan hipo e hiperfunción hipofisaria y sus respectivos diagnósticos y tratamientos. Incluye más de 100 imágenes que ilustran las principales lesiones de la región hipotálamo-hipofisaria.
Paralisis de todd
La Parálisis de Todd es una debilidad muscular transitoria que ocurre después de una convulsión. Se caracteriza por afectar una extremidad o la mitad del cuerpo y su duración varía desde minutos hasta días. Las teorías sobre su fisiopatología incluyen la depleción de la corteza motora, la inactivación de fibras motoras o hipoperfusión cerebral en el área afectada. Su diagnóstico diferencial incluye accidente cerebrovascular u otras causas de déficits neurológicos transitorios.
Urgencias neurologicas 02
Este documento describe las urgencias neurológicas más comunes como cefalea, convulsiones y coma. Detalla los tipos de cefalea y convulsiones, así como sus causas más frecuentes. Explica el abordaje inicial de estos pacientes, que incluye historia clínica, signos vitales, exploración física y neurológica, análisis e imágenes. También cubre el manejo sintomático y específico de las convulsiones y el tratamiento del coma según su etiología.
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Cefalea secundaria en urgencias 2020 parte 2
Este documento describe las cefaleas secundarias, que son síntomas de procesos orgánicos subyacentes asociados con más de 300 enfermedades. Se debe sospechar una cefalea secundaria en pacientes con nuevas cefaleas o empeoramiento de cefaleas crónicas. El documento proporciona una lista de "datos de alarma" que indican la necesidad de exámenes de imagen urgente, como cefaleas después de los 50 años, cambios en cefaleas crónicas, o cefaleas asociadas
SÍNDROME DE GUILLAIN - BARRÉ
Es un problema de salud grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva a que se presente inflamación de nervios que ocasiona debilidad muscular o parálisis y otros síntomas.
(2014-10-28) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA DIPLOPIA (PPT)
Este documento presenta el caso de un paciente de 23 años que acudió a urgencias con diplopía binocular de 24 horas de evolución. Tras realizar pruebas complementarias como TAC cerebral y RMN, los hallazgos sugirieron un proceso inflamatorio como el Síndrome de Tolosa-Hunt. El tratamiento con corticoides produjo una rápida mejoría del paciente, confirmando el diagnóstico. En el seguimiento, la RMN mostró una disminución de la afectación, sin requerir más tratamiento.
Guillermo fonseca sindrome vertiginoso
El documento describe diferentes tipos de vértigo, incluyendo:
1) Vértigo periférico que se origina en el laberinto vestibular o nervio vestibular y se caracteriza por rotación intensa y náuseas.
2) Vértigo central que se origina en estructuras centrales y se caracteriza por mareo no rotatorio.
3) La enfermedad de Ménière causa vértigo periférico recurrente acompañado de hipoacusia y acúfenos.
3 a-grandes-sindromes i-motor-nms-sx-piramidal 2017
Este documento presenta una clasificación y descripción de los síndromes neurológicos, con énfasis en el síndrome piramidal. Se clasifican los síndromes neurológicos de forma semiológica y topográfica. Luego se describe detalladamente el síndrome piramidal, incluyendo su fundamento anatomofisiológico, fisiopatología, manifestaciones clínicas según la localización de la lesión (corteza cerebral, cápsula interna, tronco cerebral, bulbo raquídeo), y
Urgencias Neurologicas 02
El documento trata sobre urgencias neurológicas no traumáticas. Se discuten casos de cefalea, convulsiones y coma, incluyendo su abordaje, causas y ejemplos de casos clínicos. Se analizan cefaleas de origen central y no central, así como convulsiones focalizadas y generalizadas. Se mencionan causas comunes de coma y se describe el manejo de pacientes en este estado.
Caso final neuro_n_8
1. Varón de 17 años con retardo mental presenta cefalea progresiva y focalización neurológica. 2. Sufre traumatismo craneal que requiere sutura de 30 cm tras lo cual presenta hemiplejia derecha, afasia y rigidez de cuello. 3. Examen físico revela pupilas anisocóricas, protrusión de ojo derecho, hemiplejia derecha y signos meníngeos.
Cefalea secundaria en urgencias parte 3
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Epilepsia Mexicali[1]
Este documento trata sobre cirugía de epilepsia. Explica que la cirugía es una opción efectiva para el tratamiento de epilepsia refractaria o de difícil control con medicamentos. Describe los diferentes tipos de procedimientos quirúrgicos para tratar epilepsia de origen temporal o extra-temporal. También analiza los resultados positivos de la cirugía y la necesidad de expandir este tratamiento en América Latina.
Tres maniobras exploratorias pueden diagnosticar los síndromes vestibulares d...
Tres maniobras exploratorias pueden diagnosticar los síndromes vestibulares d...Atención primaria al día
Tres maniobras exploratorias (la normalidad del reflejo vestíbulo-ocular, el cambio del sentido del nistagmo en función de la dirección de la mirada y la desviación ocular en el cover test) son suficientes para detectar los AVC en los síndromes vestibulares agudos con normalidad del resto de la exploración neurológica.5 epilepsia-2017
Este documento trata sobre la epilepsia y los síndromes epilépticos. En menos de 3 oraciones, resume lo siguiente:
La epilepsia es una condición caracterizada por crisis epilépticas recurrentes que se producen por una descarga excesiva de las neuronas cerebrales. Existen diferentes tipos de crisis epilépticas como las crisis parciales y las crisis generalizadas, así como varios síndromes epilépticos que se caracterizan por un conjunto de síntomas y signos que se presentan de forma conjunta. El documento proporciona definic
Vértigo.
Este documento trata sobre el vértigo y su clasificación en vértigo periférico y vértigo central. Describe las causas, síntomas y tratamiento de varias condiciones que pueden causar vértigo, incluyendo vértigo posicional paroxístico, neuronitis vestibular, laberintitis, enfermedad de Meniere y más. Explica los exámenes físicos y pruebas necesarias para diagnosticar la causa subyacente del vértigo y los tratamientos farmacológicos y terapias recomend
Tolosa hunt
El síndrome de Tolosa-Hunt es una oftalmoplejía dolorosa causada por inflamación no específica del seno cavernoso o fisura orbitaria superior. Los síntomas principales incluyen dolor orbital unilateral de inicio agudo y oftalmoparesia, que generalmente se alivian dentro de las 72 horas con tratamiento con esteroides. El diagnóstico se realiza mediante exclusión de otras causas y se confirma con imágenes por resonancia magnética que muestran cambios inflamatorios en el seno cavernoso.
Tolosa hunt
El síndrome de Tolosa-Hunt se caracteriza por inflamación inespecífica en el seno cavernoso que causa dolor orbital unilateral y oftalmoparesia. Los esteroides son el tratamiento de elección y generalmente alivian los síntomas en 24-72 horas. Aunque no es fatal, la enfermedad puede comprometer la visión si la inflamación no se trata y se extiende más allá del seno cavernoso al nervio óptico. El diagnóstico diferencial incluye tumores, aneurismas y otras condiciones, y se
Cefaleas y patologia vascular cerebral.
Cefaleas y patologia vascular cerebral. Junio 2014. Dr. Santiago Navarro Muñoz. Servicio de Neurología del Area Mancha Centro. Hospital General La Mancha Centro de Alcázar de San Juan y Hospital General de Tomelloso.
16 ataxias
El documento describe las definiciones, síntomas y evaluación de las ataxias. Las ataxias son desórdenes de la coordinación de los movimientos que pueden afectar las extremidades o el tronco. Los síntomas incluyen dismetría, hipermetría, hipometría y disinergia. El diagnóstico requiere una historia clínica detallada, examen neurológico y varios estudios complementarios como resonancia magnética, pruebas genéticas y electrodiagnósticas. Existen múltiples causas de
Cuidados en especialidades paciente neurologico
El documento describe los cuidados de enfermería para pacientes neurológicos. Define al paciente neurológico crítico como aquel con riesgo de muerte o lesiones irreversibles debido a una enfermedad cerebral. Explica que estos pacientes requieren monitoreo constante y atención inmediata para prevenir complicaciones. También describe la valoración y tratamiento de condiciones neurológicas como accidentes cerebrovasculares, alteraciones de la conciencia y cefaleas.
Neuromielitis óptica (enfermedad de devic)..
Este documento resume la enfermedad de Devic o neuromielitis óptica, incluyendo su definición, cuadro clínico, estudios de gabinete, abordaje diagnóstico, consideraciones terapéuticas y pronóstico. Afecta principalmente a mujeres y causa episodios de neuritis óptica y mielitis aguda. El diagnóstico se basa en los criterios revisados de neuromielitis óptica y la presencia de anticuerpos anti-AQP4. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupres
Mielitis transversa
Este documento presenta una revisión de la mielitis transversa aguda (MTA), incluyendo sus características clínicas, el diagnóstico y un algoritmo propuesto. La MTA es un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias de la médula espinal que pueden tener varias etiologías, como infecciones, procesos sistémicos o tumores. El documento describe los síntomas clínicos de la MTA y propone realizar resonancia magnética y punción lumbar con análisis de líquido cefal
Vértigo
El documento trata sobre el vértigo, definido como una falsa sensación de movimiento del entorno o del propio cuerpo. Explica que puede ser central u originarse en el oído interno, y describe trastornos como la cinetosis, laberintitis y fístula perilinfática. Detalla las diferencias entre vértigo central y periférico, y los exámenes y tratamientos para evaluar y aliviar los síntomas de vértigo.
Síndrome de eagle
El documento describe el síndrome de Eagle, que involucra la elongación anormal de la apófisis estiloides. Puede causar dolor en el cuello y la cara. El diagnóstico se realiza mediante radiografías y tomografías computarizadas. Los tratamientos incluyen infiltraciones con esteroides, fractura manual de la apófisis o cirugía.
Sindrome de Eagle
Este documento presenta una revisión sistemática de la literatura con el objetivo de establecer la frecuencia del síndrome de Eagle. Los resultados mostraron que la frecuencia fue de un 32,3%, fluctuando entre 3,62% a 66,34%. La bilateralidad del síndrome fue más común que la unilateralidad. Se necesitan más estudios a nivel local para determinar la frecuencia real.
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Síndrome de Eagle
O documento descreve um caso clínico de uma paciente com dor facial crônica diagnosticada com a Síndrome de Eagle. A síndrome ocorre quando o processo estilóide alongado comprime estruturas cranianas, causando dores. Exames radiográficos confirmaram o alongamento do processo estilóide no lado direito. A paciente foi submetida a uma estiloidectomia cirúrgica para remover o osso alongado.
Sindrome de Eagle
Este documento describe el síndrome de Eagle, el cual ocurre cuando la apófisis estiloides excede la longitud normal, causando dolor en la garganta, cuello, oído y cara. Se presentan dos casos clínicos de pacientes con dolor debido a apófisis estiloides alargadas y se describe el tratamiento quirúrgico de estiloidectomía para aliviar los síntomas. También se discuten varios diagnósticos y tratamientos ortodóncicos y quirúrgicos para un paciente específico que sufre de
Tumores benignos
1) El documento describe varios tipos de tumores benignos y malignos de las glándulas salivales, incluyendo el adenoma pleomorfo, carcinoma, adenoma de células basales, carcinoma epidermoide, y más.
2) El tumor benigno más común de las glándulas salivales es el adenoma pleomorfo, el cual se presenta con más frecuencia en la parótida.
3) El documento proporciona detalles histológicos, clínicos, de ubicación y tratamiento para varios tumores.
Patologia de las glandulas salivares
Este documento describe el caso de un paciente de 57 años con antecedentes médicos que presenta tumoraciones en ambos lados del cuello de 4x3 cm en el lado derecho y 3x2 cm en el lado izquierdo desde hace 4-5 meses. Se realizan pruebas de laboratorio e imágenes que muestran tumoraciones parotídeas bilaterales con quistificación parcial en el lado derecho.
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