El documento explica la técnica de ELISA (ensayo inmunoenzimático), la cual es importante en investigación biomédica para detectar anticuerpos e interleucinas relacionadas con enfermedades. Describe los pasos de la prueba, incluyendo sensibilizar la placa, agregar la muestra, anticuerpos conjugados, y revelar la placa para medir las densidades ópticas e interpolar los resultados en una curva patrón. La prueba de ELISA se puede usar para determinar marcadores de enfermedades como diabetes, tuberculosis, cáncer y paras
Prueba de ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)Luis Perez
El documento describe el método ELISA (ensayo inmunoenzimático) como una alternativa al ensayo de seroneutralización in vivo para evaluar la potencia de vacunas antitetánicas. Se desarrolló un ELISA indirecto para cuantificar antitoxina tetánica en sueros de curiel utilizando un estándar calibrado de 29 UI/mL. El ensayo demostró ser preciso y exacto, y mostró una buena correlación con los resultados del ensayo biológico. Los niveles de seroprotección alcanzados contra 15 lot
Este documento proporciona un resumen de la historia y desarrollo del ensayo inmunoenzimático vinculado a la adsorción (ELISA). El ELISA se desarrolló en la década de 1970 como una alternativa más segura al radioinmunoensayo. Desde entonces, el ELISA se ha convertido en una prueba de diagnóstico muy utilizada debido a su alta sensibilidad, especificidad, facilidad de uso y bajo costo. El ELISA se utiliza ampliamente en el diagnóstico médico y la detección de
El documento describe los diferentes tipos de inmunoensayo ELISA y sus pasos. Existen varios tipos de ELISA como directo, indirecto y sándwich que usan anticuerpos o antígenos marcados para medir la presencia de analitos específicos. Los pasos generales incluyen la fijación de antígenos o anticuerpos al soporte, adición de la muestra, anticuerpos marcados y un substrato para generar una señal cuantificable. Los resultados se leen visual o colorimétricamente y tienen aplicaciones clínicas para detect
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
Este documento presenta información sobre el antibiograma, que es una prueba microbiológica que determina la susceptibilidad de una bacteria a antibióticos. Describe los objetivos del antibiograma, los métodos para realizarlo como la difusión en agar y E-test, e interpretar los resultados. También cubre conceptos como mecanismos de resistencia bacteriana y la importancia del antibiograma para la terapia y epidemiología antimicrobiana.
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
El documento describe la importancia del diagnóstico virológico con fines diagnósticos y epidemiológicos, y los métodos directos e indirectos utilizados, incluyendo la detección de componentes virales, el aislamiento viral, la serología y las técnicas moleculares como PCR y hibridación de sondas. Se explican diversas muestras que se pueden enviar para análisis y los métodos de diagnóstico rápido como la detección de anticuerpos IgM y antígenos virales, así como la conservación y transport
Tema 68 "Fundamento y descripción de las pruebas serológicas y de evaluación ...Dian Alex Gonzalez
La serología es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones......
Prueba de ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)Luis Perez
El documento describe el método ELISA (ensayo inmunoenzimático) como una alternativa al ensayo de seroneutralización in vivo para evaluar la potencia de vacunas antitetánicas. Se desarrolló un ELISA indirecto para cuantificar antitoxina tetánica en sueros de curiel utilizando un estándar calibrado de 29 UI/mL. El ensayo demostró ser preciso y exacto, y mostró una buena correlación con los resultados del ensayo biológico. Los niveles de seroprotección alcanzados contra 15 lot
Este documento proporciona un resumen de la historia y desarrollo del ensayo inmunoenzimático vinculado a la adsorción (ELISA). El ELISA se desarrolló en la década de 1970 como una alternativa más segura al radioinmunoensayo. Desde entonces, el ELISA se ha convertido en una prueba de diagnóstico muy utilizada debido a su alta sensibilidad, especificidad, facilidad de uso y bajo costo. El ELISA se utiliza ampliamente en el diagnóstico médico y la detección de
El documento describe los diferentes tipos de inmunoensayo ELISA y sus pasos. Existen varios tipos de ELISA como directo, indirecto y sándwich que usan anticuerpos o antígenos marcados para medir la presencia de analitos específicos. Los pasos generales incluyen la fijación de antígenos o anticuerpos al soporte, adición de la muestra, anticuerpos marcados y un substrato para generar una señal cuantificable. Los resultados se leen visual o colorimétricamente y tienen aplicaciones clínicas para detect
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
Este documento presenta información sobre el antibiograma, que es una prueba microbiológica que determina la susceptibilidad de una bacteria a antibióticos. Describe los objetivos del antibiograma, los métodos para realizarlo como la difusión en agar y E-test, e interpretar los resultados. También cubre conceptos como mecanismos de resistencia bacteriana y la importancia del antibiograma para la terapia y epidemiología antimicrobiana.
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
El documento describe la importancia del diagnóstico virológico con fines diagnósticos y epidemiológicos, y los métodos directos e indirectos utilizados, incluyendo la detección de componentes virales, el aislamiento viral, la serología y las técnicas moleculares como PCR y hibridación de sondas. Se explican diversas muestras que se pueden enviar para análisis y los métodos de diagnóstico rápido como la detección de anticuerpos IgM y antígenos virales, así como la conservación y transport
Tema 68 "Fundamento y descripción de las pruebas serológicas y de evaluación ...Dian Alex Gonzalez
La serología es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones......
La inmunofluorescencia es una técnica que utiliza anticuerpos unidos a sustancias fluorescentes para detectar moléculas específicas y se aplica en diagnósticos médicos e investigación. Existen dos tipos: inmunofluorescencia directa que detecta antígenos en un paso, e inmunofluorescencia indirecta que detecta anticuerpos circulantes en dos etapas. Presenta ventajas como resultados rápidos y detección de microorganismos específicos, pero también limitaciones como la necesidad de personal especializado y costos elevados.
Citrobacter es un género de bacterias entéricas Gram negativas que incluye especies como C. freundii y C. diversus. Se encuentran comúnmente en el agua, suelo y tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones urinarias, meningitis neonatal y abscesos cerebrales, especialmente en huéspedes inmunocomprometidos. Algunas especies producen H2S y son patógenos importantes en unidades neonatales, donde C. diversus ha causado brotes de meningitis.
Este documento proporciona información sobre las enterobacterias. Menciona que existen 40 géneros y 150 especies de enterobacterias, de las cuales 20 son responsables de patología humana. Se distribuyen en el suelo, agua y alimentos, y forman parte de la flora normal del intestino humano y animal. Además, presenta tablas que detallan los géneros asociados con enfermedades humanas y nombres y sinónimos de aislamientos de enterobacterias.
La coccidiosis aviar es una enfermedad intestinal de importancia veterinaria causada por el protozoario de phylum Apicomplexa, Eimeria sp., dicha enfermedad es importante debido a su gran impacto económico en las granjas de producción de pollo de engorda y gallina ponedora.
Este documento describe los métodos de diagnóstico para las coccidias intestinales, incluidas la técnica de flotación de Sheather y la tinción de Ziehl-Neelsen modificada. Explica cómo realizar estas técnicas para concentrar y teñir muestras fecales y detectar ooquistes de coccidias al microscopio. También cubre otros métodos de diagnóstico como coprológico seriado, biopsia, ELISA y PCR. El objetivo es determinar el tipo de parásito e informar sobre el número de ooquist
Un laboratorio de micología requiere: 1) una sala adecuada, 2) instrumentos como pinzas y cajas de Petri, y 3) técnicas de búsqueda de anticuerpos, cultivo y aislamiento de hongos. Se deben seguir protocolos de bioseguridad y obtener muestras adecuadas como esputos o exudados para identificar hongos mediante tinción, cultivo e investigación inmunológica.
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
La práctica describe la tipificación de grupos sanguíneos e incluye la identificación de antígenos en los glóbulos rojos mediante el uso de anticuerpos específicos. Se explican los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos involucrados. El procedimiento involucra mezclar gotas de sangre con sueros anti-A, anti-B y anti-D para identificar el grupo sanguíneo observando la aglutinación.
Este documento describe varios géneros y especies de bacterias gram positivas, incluyendo Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus y Planococcus. Explica sus características, hábitats comunes, y su papel en diferentes enfermedades humanas como infecciones de la piel y sistémicas. También proporciona detalles sobre técnicas para identificar estas bacterias en el laboratorio.
Este documento presenta las guías para la segunda edición de una herramienta para el diagnóstico de parasitosis intestinales. Incluye láminas con microfotografías e ilustraciones de huevos, larvas y otros elementos parasitarios, así como protocolos de exámenes copromicroscópicos. Fue elaborado por expertos de varias organizaciones internacionales con el objetivo de servir como recurso práctico para trabajadores de laboratorio y como material didáctico.
Garrapatas. PARASITOLOGIA. UACH FACULTAD DE MEDICINA CAMPUS PARRALEnehidy Cazares
Las garrapatas son ectoparásitos hematófagos que pertenecen al filo Arthropoda. Presentan dos tipos principales: garrapatas duras con escudo dorsal y garrapatas blandas sin escudo. Tienen ciclos de vida que incluyen huevos y etapas móviles de larva y ninfa. Pueden transmitir enfermedades como la fiebre manchada de las montañas rocosas y la enfermedad de Lyme a humanos y animales. Su tratamiento incluye baños garrapaticidas y medidas ambientales para controlar
Las enterobacterias son un grupo de bacterias gramnegativas que incluyen géneros como Escherichia, Salmonella y Shigella. Algunas especies son patógenas y causan enfermedades como infecciones urinarias, meningitis y diarrea. Otras especies como Klebsiella y Enterobacter son oportunistas y causan infecciones en pacientes inmunocomprometidos. El documento describe las características morfológicas, bioquímicas y factores de virulencia de las principales enterobacterias patógenas y no pató
Este documento describe la prueba de antiestreptolisinas, la cual mide los anticuerpos contra la hemolisina O producida por el estreptococo del grupo A. Explica que las antiestreptolisinas indican contacto con la bacteria en los últimos seis meses y que títulos mayores a 500 Unidades Todd sugieren contacto reciente en las últimas tres semanas aproximadamente. Además, detalla los pasos para realizar la prueba, incluyendo la preparación de diluciones del suero problema y la incubación con estreptolisina O y glóbulos
Este documento resume las principales técnicas inmunológicas y pruebas utilizadas en un laboratorio, incluyendo inmunoprecipitación, inmunoensayos como ELISA y EMIT, aglutinación, inmunofluorescencia, pruebas de fijación del complemento e inmunohistoquímica. También describe cómo se usan estas técnicas para detectar anticuerpos, antígenos, alérgenos y toxinas, así como para el diagnóstico de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alérgicas.
Prueba IFAT (inmunofluorescencia directa e indirecta)Luis Perez
El documento describe la inmunofluorescencia indirecta (IFI) como una prueba para el diagnóstico de la leptospirosis humana. La IFI mostró una sensibilidad del 89,47% y una especificidad del 100% en comparación con la prueba de microaglutinación. Asimismo, un estudio encontró anticuerpos IgM contra Leptospira en el 11% de muestras de síndrome febril, lo que indica que la leptospirosis es una causa frecuente de este síndrome. La IFI es una alternativa
El documento presenta los objetivos y procedimientos de un laboratorio de inmunología. Los objetivos incluyen que los estudiantes complementen sus conocimientos teóricos con práctica, corroboren la reacción antígeno-anticuerpo mediante floculación, conozcan las pruebas de VDRL y puedan interpretar los resultados. El documento también describe los pasos para realizar la prueba de VDRL.
Este documento presenta un resumen de cuatro técnicas inmunológicas: ELISA, Western blot, inmunohistoquimica e inmunofluorescencia. Describe los pasos generales de ELISA e incluye detalles sobre los tipos de ELISA como ELISA indirecto y en sándwich. Explica que Western blot permite identificar proteínas específicas en mezclas complejas separadas por electroforesis. Además, resume que la inmunohistoquimica se usa en diagnóstico y permite detectar antígenos en tejidos e incluye
ELISA es una técnica de inmunoensayo que utiliza anticuerpos o antígenos inmovilizados y enzimas unidas para detectar sustancias como anticuerpos o antígenos. Proporciona resultados cuantitativos rápidos y objetivos sobre el estado inmune o diagnóstico de una enfermedad. Existen varios tipos de ELISA que se utilizan comúnmente para detectar una variedad de patógenos y condiciones médicas.
La técnica ELISA (acrónimo del inglés Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay: ‘ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas’) es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costes del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada. La aparición de colorantes permite medir indirectamente mediante espectrofotometría el antígeno en la muestra.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida parenteral de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como densidad, límite de cloruros, contenido de principio activo mediante valoración y análisis microbiológico. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el medicamento cumple o no con las especificaciones de calidad.
Este documento describe un examen serológico para detectar anticuerpos contra el parásito Toxoplasma gondii. El examen cuantifica los niveles de anticuerpos IgG mediante la técnica ELISA. Los resultados se utilizan para determinar si una persona está infectada o no con el parásito, lo que es importante para mujeres embarazadas y personas con VIH.
La inmunofluorescencia es una técnica que utiliza anticuerpos unidos a sustancias fluorescentes para detectar moléculas específicas y se aplica en diagnósticos médicos e investigación. Existen dos tipos: inmunofluorescencia directa que detecta antígenos en un paso, e inmunofluorescencia indirecta que detecta anticuerpos circulantes en dos etapas. Presenta ventajas como resultados rápidos y detección de microorganismos específicos, pero también limitaciones como la necesidad de personal especializado y costos elevados.
Citrobacter es un género de bacterias entéricas Gram negativas que incluye especies como C. freundii y C. diversus. Se encuentran comúnmente en el agua, suelo y tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones urinarias, meningitis neonatal y abscesos cerebrales, especialmente en huéspedes inmunocomprometidos. Algunas especies producen H2S y son patógenos importantes en unidades neonatales, donde C. diversus ha causado brotes de meningitis.
Este documento proporciona información sobre las enterobacterias. Menciona que existen 40 géneros y 150 especies de enterobacterias, de las cuales 20 son responsables de patología humana. Se distribuyen en el suelo, agua y alimentos, y forman parte de la flora normal del intestino humano y animal. Además, presenta tablas que detallan los géneros asociados con enfermedades humanas y nombres y sinónimos de aislamientos de enterobacterias.
La coccidiosis aviar es una enfermedad intestinal de importancia veterinaria causada por el protozoario de phylum Apicomplexa, Eimeria sp., dicha enfermedad es importante debido a su gran impacto económico en las granjas de producción de pollo de engorda y gallina ponedora.
Este documento describe los métodos de diagnóstico para las coccidias intestinales, incluidas la técnica de flotación de Sheather y la tinción de Ziehl-Neelsen modificada. Explica cómo realizar estas técnicas para concentrar y teñir muestras fecales y detectar ooquistes de coccidias al microscopio. También cubre otros métodos de diagnóstico como coprológico seriado, biopsia, ELISA y PCR. El objetivo es determinar el tipo de parásito e informar sobre el número de ooquist
Un laboratorio de micología requiere: 1) una sala adecuada, 2) instrumentos como pinzas y cajas de Petri, y 3) técnicas de búsqueda de anticuerpos, cultivo y aislamiento de hongos. Se deben seguir protocolos de bioseguridad y obtener muestras adecuadas como esputos o exudados para identificar hongos mediante tinción, cultivo e investigación inmunológica.
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
La práctica describe la tipificación de grupos sanguíneos e incluye la identificación de antígenos en los glóbulos rojos mediante el uso de anticuerpos específicos. Se explican los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos involucrados. El procedimiento involucra mezclar gotas de sangre con sueros anti-A, anti-B y anti-D para identificar el grupo sanguíneo observando la aglutinación.
Este documento describe varios géneros y especies de bacterias gram positivas, incluyendo Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus y Planococcus. Explica sus características, hábitats comunes, y su papel en diferentes enfermedades humanas como infecciones de la piel y sistémicas. También proporciona detalles sobre técnicas para identificar estas bacterias en el laboratorio.
Este documento presenta las guías para la segunda edición de una herramienta para el diagnóstico de parasitosis intestinales. Incluye láminas con microfotografías e ilustraciones de huevos, larvas y otros elementos parasitarios, así como protocolos de exámenes copromicroscópicos. Fue elaborado por expertos de varias organizaciones internacionales con el objetivo de servir como recurso práctico para trabajadores de laboratorio y como material didáctico.
Garrapatas. PARASITOLOGIA. UACH FACULTAD DE MEDICINA CAMPUS PARRALEnehidy Cazares
Las garrapatas son ectoparásitos hematófagos que pertenecen al filo Arthropoda. Presentan dos tipos principales: garrapatas duras con escudo dorsal y garrapatas blandas sin escudo. Tienen ciclos de vida que incluyen huevos y etapas móviles de larva y ninfa. Pueden transmitir enfermedades como la fiebre manchada de las montañas rocosas y la enfermedad de Lyme a humanos y animales. Su tratamiento incluye baños garrapaticidas y medidas ambientales para controlar
Las enterobacterias son un grupo de bacterias gramnegativas que incluyen géneros como Escherichia, Salmonella y Shigella. Algunas especies son patógenas y causan enfermedades como infecciones urinarias, meningitis y diarrea. Otras especies como Klebsiella y Enterobacter son oportunistas y causan infecciones en pacientes inmunocomprometidos. El documento describe las características morfológicas, bioquímicas y factores de virulencia de las principales enterobacterias patógenas y no pató
Este documento describe la prueba de antiestreptolisinas, la cual mide los anticuerpos contra la hemolisina O producida por el estreptococo del grupo A. Explica que las antiestreptolisinas indican contacto con la bacteria en los últimos seis meses y que títulos mayores a 500 Unidades Todd sugieren contacto reciente en las últimas tres semanas aproximadamente. Además, detalla los pasos para realizar la prueba, incluyendo la preparación de diluciones del suero problema y la incubación con estreptolisina O y glóbulos
Este documento resume las principales técnicas inmunológicas y pruebas utilizadas en un laboratorio, incluyendo inmunoprecipitación, inmunoensayos como ELISA y EMIT, aglutinación, inmunofluorescencia, pruebas de fijación del complemento e inmunohistoquímica. También describe cómo se usan estas técnicas para detectar anticuerpos, antígenos, alérgenos y toxinas, así como para el diagnóstico de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alérgicas.
Prueba IFAT (inmunofluorescencia directa e indirecta)Luis Perez
El documento describe la inmunofluorescencia indirecta (IFI) como una prueba para el diagnóstico de la leptospirosis humana. La IFI mostró una sensibilidad del 89,47% y una especificidad del 100% en comparación con la prueba de microaglutinación. Asimismo, un estudio encontró anticuerpos IgM contra Leptospira en el 11% de muestras de síndrome febril, lo que indica que la leptospirosis es una causa frecuente de este síndrome. La IFI es una alternativa
El documento presenta los objetivos y procedimientos de un laboratorio de inmunología. Los objetivos incluyen que los estudiantes complementen sus conocimientos teóricos con práctica, corroboren la reacción antígeno-anticuerpo mediante floculación, conozcan las pruebas de VDRL y puedan interpretar los resultados. El documento también describe los pasos para realizar la prueba de VDRL.
Este documento presenta un resumen de cuatro técnicas inmunológicas: ELISA, Western blot, inmunohistoquimica e inmunofluorescencia. Describe los pasos generales de ELISA e incluye detalles sobre los tipos de ELISA como ELISA indirecto y en sándwich. Explica que Western blot permite identificar proteínas específicas en mezclas complejas separadas por electroforesis. Además, resume que la inmunohistoquimica se usa en diagnóstico y permite detectar antígenos en tejidos e incluye
ELISA es una técnica de inmunoensayo que utiliza anticuerpos o antígenos inmovilizados y enzimas unidas para detectar sustancias como anticuerpos o antígenos. Proporciona resultados cuantitativos rápidos y objetivos sobre el estado inmune o diagnóstico de una enfermedad. Existen varios tipos de ELISA que se utilizan comúnmente para detectar una variedad de patógenos y condiciones médicas.
La técnica ELISA (acrónimo del inglés Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay: ‘ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas’) es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costes del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada. La aparición de colorantes permite medir indirectamente mediante espectrofotometría el antígeno en la muestra.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida parenteral de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como densidad, límite de cloruros, contenido de principio activo mediante valoración y análisis microbiológico. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el medicamento cumple o no con las especificaciones de calidad.
Este documento describe un examen serológico para detectar anticuerpos contra el parásito Toxoplasma gondii. El examen cuantifica los niveles de anticuerpos IgG mediante la técnica ELISA. Los resultados se utilizan para determinar si una persona está infectada o no con el parásito, lo que es importante para mujeres embarazadas y personas con VIH.
Este documento describe la técnica de inmunoensayos enzimáticos conocida como ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), la cual permite detectar de manera cualitativa, semicuantitativa y cuantitativa la presencia de antígenos o anticuerpos en una muestra biológica a través del uso de anticuerpos o antígenos conjugados con una enzima. El documento explica los elementos, procedimiento y modalidades de ELISA, así como sus aplicaciones como método presuntivo para VIH y la detección de Toxoplasma gon
Este documento describe un método enzimático colorimétrico para determinar cuantitativamente el colesterol en una muestra. El colesterol reacciona con enzimas para formar un compuesto coloreado cuya intensidad de color depende de la concentración de colesterol. El método proporciona valores de referencia para el colesterol, posibles interferencias y características de rendimiento como precisión y límites.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
El documento presenta un informe sobre la técnica de electroforesis para proteínas utilizada en inmunología clínica. Describe los materiales, métodos y procedimientos de la prueba, incluido el análisis e interpretación de los resultados. Se muestran 7 muestras de suero con diferentes patrones electroforéticos, algunos anormales, que pueden indicar diversas condiciones como mieloma múltiple, enfermedades inflamatorias o deficiencias proteicas. El documento concluye resaltando la importancia de la técn
Este documento describe un método enzimático colorimétrico para determinar cuantitativamente los niveles de lactato en suero o plasma. El lactato es oxidado por la lactato oxidasa a piruvato y peróxido de hidrógeno, los cuales reaccionan con otros reactivos para formar un compuesto rojo cuya intensidad de color depende de la concentración de lactato. El método proporciona valores precisos de lactato y es útil para el diagnóstico clínico.
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio a través de pruebas microbiológicas, de densidad, microscopía y valoración. Se describen los materiales, procedimientos y cálculos para cada prueba, así como los parámetros de referencia para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe diferentes técnicas de inmunodiagnóstico como la detección y cuantificación de antígenos o anticuerpos. Explica que los inmunoanálisis se basan en la reacción antígeno-anticuerpo y pueden utilizar marcadores como isótopos radioactivos o enzimas. También clasifica los inmunoensayos según el uso de marcadores, los métodos de detección y el diseño de la reacción.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un método enzimático para determinar la glucosa en suero o plasma. Describe los reactivos necesarios, las precauciones, el procedimiento, los cálculos, el control de calidad y los valores de referencia. El método implica la reacción de la glucosa con la glucosa oxidasa y la peroxidasa para producir un color rosa cuya absorbancia se mide a 505 nm.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
(1) El documento presenta un caso clínico de un paciente pediátrico con diagnósticos médicos complejos que requirió expansión de volumen con suero fisiológico y tratamiento diurético. (2) Luego, describe los pasos para interpretar adecuadamente los datos de laboratorio incluyendo realizar un historial clínico detallado, analizar el estado ácido-base, ionograma y calcular el anión restante. (3) Finalmente, enfatiza la importancia de realizar una correcta integración cl
El documento define conceptos básicos en análisis químico como muestra, alícuota, analito y matriz. Explica que el análisis químico puede ser cualitativo para determinar qué está presente o cuantitativo para determinar cuánto está presente. Describe métodos cuantitativos como gravimétricos, volumétricos y ópticos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, color, textura y forma, desintegración, friabilidad, dureza y escaneo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de la farmacopea para su venta, asegurando su calidad.
Este estudio describe el aislamiento de cadenas alfa y beta de un receptor de células T (TCR) específico de un péptido restringido por HLA-A*02:01 encontrado en adenocarcinomas de pulmón. Los investigadores aislaron células T CD8+ específicas del péptido de un paciente y clonaron el TCR. Las células T transducidas con este TCR reconocieron y mataron líneas celulares tumorales que expresaban el péptido y secretaban IFN-γ en respuesta.
Este documento describe un método para determinar la concentración de glucosa en muestras de suero o plasma. La glucosa oxidasa cataliza la oxidación de la glucosa a ácido glucónico, produciendo peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno se detecta mediante una reacción cromogénica que produce un color cuya intensidad depende de la concentración de glucosa. El método proporciona valores de glucosa en un rango de 0,04 a 500 mg/dL con buena precisión y exactitud.
Determinación cuantitativa colorimetrica de proteinas totales en sueroAida Aguilar
Este documento describe un procedimiento para determinar la concentración de proteínas totales en suero a través de una reacción colorimétrica. Se extrae sangre de un paciente y se separa el suero mediante centrifugación. Luego se pipetean muestras de suero y un estándar conocido en tubos con un reactivo, y se incuban para formar un complejo de color azul. La absorbancia de la muestra se compara con la del estándar para calcular la concentración de proteínas totales en g/dL en el suero del paciente.
Catálogo General Ideal Standard 2024 Amado Salvador Distribuidor Oficial Vale...AMADO SALVADOR
Amado Salvador, como distribuidor oficial, te ofrece el catálogo completo de productos de Ideal Standard, líder indiscutible en soluciones para baños. Descubre el último catálogo de Ideal Standard y conoce la amplia gama de productos de calidad insuperable, como cerámica sanitaria, grifería y accesorios, bañeras e hidromasaje, platos de ducha y mobiliario de baño.
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algo sucedio_letra y acordes de guitarra.pdfAni Ann
Puedes encontrar el video y el archivo para descargar en mi blog:
https://labitacoradeann.blogspot.com/2021/07/algo-sucedio-me-cambio-cover-con-letra.html
Son etiquetas de advertencia que están pegadas en las maquinarias pesadas, Caterpillar, Komatsu, Volvo etc., para evitar accidentes durante la operación y mantenimiento en la operación de equipos pesados por los operadores y mecánicos.
Las etiquetas de advertencia fueron primeramente pura letras y en Ingles ,luego letras y una imagen , y ahora solo es Imagen que el operador tiene que describir el riesgo y evitar los accidentes de acuerdo a la imagen que esta en los equipos pesados.
1. Métodos de Investigación III
(Investigación Biomédica)
• 2.4. Técnicas de laboratorio básicas en el
área biomédica
• 2.4.5. Técnicas inmunológicas
• Biól. Miriam Romero Grijalva
7. ¿Qué son los anticuerpos?
• Son unas proteínas que
forman parte del sistema
inmune y circulan por la
sangre. Cuando
reconocen sustancias
extrañas para el
organismo, como los virus
y las bacterias o sus
toxinas, las neutralizan.
8. Técnica ELISA
La técnica de Elisa es un procedimiento de
ensayo inmunoenzimático cuyo nombre
resulta de la asociación de las iniciales de su
denominación inglesa (enzyme linked
inmuno sorbent assay).
La prueba recurre al empleo de anticuerpos
marcados con una enzima, para revelar el
reactivo complementario a nivel de distintos
fluidos biológicos.
10. ¿QUE SE NECESITA PARA HACER LA PRUEBA?
KIT para
ELISA
PIPETA
MULTICANAL
PIPETEADOR
AUTOMATICO
PIPETAS
ESTERILES
RAKS DE PUNTAS
ESTERILES
Solución de sales
(PBS): Cloruro de
sodio, Cloruro de
potasio, fosfato de
sodio y fosfato de
potasio
Placas de
96 pozos
11. Tipos de ELISA
• Método indirecto: Es
el método más utilizado para
la determinación de
anticuerpos específicos. Se
pueden utilizar como
antígenos, proteínas virales o
bacterianas e incluso virus
completos.
Cada día es más frecuente
utilizar exclusivamente las
proteínas de interés
inmunológico y no todas las
proteínas antigénicas.
12. ELISA por Competición
• Método competitivo: Se basa en la competencia que se establece
entre un antígeno marcado enzimáticamente y el mismo antígeno
sin marcar (muestra objetivo) al ser colocados frente a una
cantidad limitada del anticuerpo homólogo fijado a la fase
sólida. En estos casos la cantidad de antígeno es indirectamente
proporcional a la cantidad de producto enzimático formado.
•
13. Elisa Directo
• Directo o también llamada
ELISA "Sándwich". En esta
forma, la placa suele ya venir con
un anticuerpo fijado (monoclonal
ó policlonal) frente al antígeno
problema, sobre el que se
añadirá el macerado del órgano
sospechoso o suero, que en caso
de reaccionar con el anticuerpo
de la placa, será puesto en
evidencia tras la adición del
segundo anticuerpo marcado con
la enzima (biotina-avidina). Por
último, se añade el substrato
(ABTS) para revelar la reacción.
15. Pasos de la técnica ELISA
• 1.-SENSIBILIZAR LA PLACA colocar el
anticuerpo de captura de la citocina a
detectar (TNF-a, IL-6,IFN-g etc) en placas
maxisorp de 96 pozos. Incubar a 4ºC por 12
hrs.
POZO
Y
YY
Y
YY
YY
YY
Y Y
Y
Anti-anticuerpo de captura de TNF-a se
pega al fondo del pozo ya que este tiene
afinidad por proteínas.
16. • 2.-Lavar la placa 3 o 4 veces con buffer de
lavado (TEEW-20 al 0.05% en PBS).
Sumergiendo la placa y decantando la
solución y secar por aspiración con
sanitas.
TEEW-20
Lavador automático
17. • 3.-BLOQUEAR LA
PLACA. Ya seca la placa se
bloquea con PBS + albúmina
bovina al 0.1%, con el objetivo
de evitar que otras proteínas
se peguen a la placa y metan
ruido en los datos.
• Dejar 1 a 2 hrs incubando a
temperatura ambiente
PBS + albúmina
bovina al 0.1%
Poner 100 ml por pozo = 10 ml/placa
A
B
C
D
E
F
G
H
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
18. • 4.-Curva patrón. Poner 100 ml de PBS en los pozos de la A Y B asta el #
12. colocar el estándar de la citocina a una concentración aproximada
de 12500 pg/ml en pozo A y B (homogeneizar bien ). Hacer pases de
100 ml en cada pozo hasta el pozo 11 (soluciones al doble), esto es con
el objetivo de hacer una curva patrón con los valores del estándar y a
si interpolar los datos de las muestras.
• 5.-Colocar de 25 a 50 ml del suero del paciente u organismo infectado
con alguna patología. Dejar incubar 12 hras a 4ºC.
CURVA: 100ml de
PBS + estándar
en los 2 primeros
pozos
Tirar la
muestra
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
B
C
D
E
F
G
H
Sueros
19. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A Curva
B Curva
C Experimental control
D Experimental control
E Experimental control
F Experimental control
G Experimental control
H
Mapa para saber donde coloque las
muestras y poder determinar los datos
20. • 5.-Lavar la placa de 4 a 5 veces en buffer de lavado y
secar.
• 6.- Colocar 100ml por pozo del anticuerpo de Biotina
+PBS. Incubar 1 a 2hrs a temperatura ambiente.
Y
Y
Anticuerpo
biotinilado
A
B
C
D
E
F
G
H
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Poner 100 ml por pozo = 10 ml/placa
21. • 7.-Ya secas las placas se le pone 100ml por pozo de
una solución de 6 ml de avidina en 10ml de PBS/esto
es por placa. Dejar incubando 1hr.
Y
Y Avidina
Poner 100 ml por pozo = 10 ml/placa
A
B
C
D
E
F
G
H
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
22. • 8.- Lavar la placa 6 veces y secar.
• 9.-REVELADO DE LA PLACA. La placa se revela con un
sustrato llamado ABTS, este sustrato oxida al conjugado de
biotina y avidina y da un color verde. Este color nos da una
Densidad óptica la cual se lee en un Lector de ELISA a 405nm
y cada dato del suero lo podemos interpolar en una curva
patrón que son los valores que nos da el estándar de la
citocina.
Y
Y
ABTS
Poner 100 ml por pozo = 10 ml/placa
A
B
C
D
E
F
G
H
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
27. Aplicaciones de la prueba de
ELISA
La prueba de ELISA tiene muchas aplicaciones en la investigación
biomédica, ya que con esta prueba se pueden determinar
anticuerpos específicos e Inter leucinas que están involucradas con
diferentes enfermedades como son :
Diabetes, Tuberculosis, Cáncer, SIDA, diversas parasitosis como:
cisticercosis, salmonelosis, Leishamniosis, toxoplasmosis,
tripanosomiosis, artritis reumatoide, et.