Presentacion Basados en conocimientos previos, Definiendo conducta, Gen, Genotipo. Locus. Alelos, - Fenotipo, Cromosomas: Concepto. Partes de un cromosoma, Clasificación (Tipos). homocigoto y heterocigoto. Nota solo me envias el link

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

2. CONDUCTA
Se puede definir así como la modalidad que tiene un individuo para “manejarse” en
diferentes ámbitos de la vida. De está manera, se refiere a la reacción de un sujeto frente a la
exposición de distintos estímulos que recibe y a los vínculos que establece con su entorno.
En psicología se entiende por conducta la expresión de las particularidades de un
individuo, es decir la manifestación de la personalidad de esta persona. Es por ello que se
entiende que el concepto de conducta hace referencia a los factores visibles y externo de los
individuos.
Por otro lado, se dice la existencia de tres factores que afectan o influyen en la
conducta, estos son: “el fin”, es a partir del objetivo del comportamiento que la conducta
adquiere un sentido y da lugar a una interpretación. En segundo lugar se encuentra la
“motivación”, es decir que la conducta posee algo que la moviliza. Por último existe la
“causalidad” es decir que la conducta también posee o se produce por una causa determinada.

3. GEN
Se denomina así un segmento corto de ADN. Los genes le indican al cuerpo cómo producir
proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano.
Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como
funciona.
Los genes están compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas.
Los cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen específico. El gen se presenta en
la misma posición en cada cromosoma.

4. LOCUS
Se denomina como locus a la posición fija en un cromosoma, como la
posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Una variante de la
secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus
conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se
denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un
determinado carácter biológico.
ALELO
Este es cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que posee
la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se diferencia en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de
ese gen.

5. FENOTIPO
La clase de la que se es miembro según las cualidades físicas
observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a
todos los niveles de descripción. Las propiedades observables de un organismo.
GENOTIPO
La clase de la que se es miembro según el estado de los factores
hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El
contenido genético de un organismo.

6. CROMOSOMAS
Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y
es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en
la forma apropiada.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene
23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la
madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña
(sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya
sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que
determina si el bebé es un niño o una niña.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de
cromosomas de l 1 al 22.

7. CLASIFICACIÓN DE LOS
CROMOSOMAS
* METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y
el centrómero está en el centro.
* SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado hacia
un lado dando dos brazos algo desiguales
* TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un extremo,
dando dos brazos muy desiguales
* ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en
realidad sólo existe un brazo.

8. TIPOS DE CROMOSOMAS
Cromosomas procarióticos: El cromosoma de los procariontes está formado por una
cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona media o nucleoide, son
filamentos de DNA circulares que se encuentran unidos en un punto a la membrana
celular, además en los procariontes suelen presentarse plásmidos, fragmentos de DNA
circular más pequeños que en algún momento pueden unirse al cromosoma principal,
estos pueden en determinadas ocasiones pasar a otras células y son una manera de que se
intercambie información genética entre diversas cepas de bacterias o procariontes. El
cromosoma procarionte también existe en los eucariontes dentro de algunos organelos
como las mitocondrias y los cloroplastos
Cromosomas eucarióticos: Los procariontes tienen varios cromosomas formados cada
uno por una cadena única de DNA lineal (no circular), en estos cromosomas la molécula
de DNA se halla rodeado por proteínas llamadas histonas y se localizan en el interior del
núcleo como una maraña de hilos, estos se condensan durante la división celular y
entonces los podemos observar como bastones con un punto más o menos central donde
los bastones se encuentran constreñidos, este punto se denomina centrómero, por la
ubicación del centrómero los podemos dividir en varios tipos.

9. HETEROCIGOTO Y HOMOCIGOTO
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos
copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos,
como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en
cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro
da el tamaño corto.