1) El documento contiene definiciones de varios términos clave relacionados con la genética como gen, genotipo, fenotipo, locus, alelo, cromosoma y sus partes. 2) También explica conceptos como homocigoto, heterocigoto y los diferentes tipos de cromosomas como metacéntrico y acrocéntrico. 3) El propósito parece ser proporcionar una referencia básica de estos importantes conceptos genéticos.

1. UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
BARQUISIMETO, ESTADO LARA
Tarea 2 Genética
Participante: Yenniffer Mujica
C.IV- 16867826
Barquisimeto ; Enero 2015

2. La conducta está relacionada a la modalidad que
tiene una persona para comportarse en diversos
ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el término
puede emplearse como sinónimo de comportamiento,
ya que se refiere a las acciones que desarrolla un
sujeto frente a los estímulos que recibe y a los
vínculos que establece con su entorno.
La noción de conducta padece de cierta imprecisión.
Sinónimo de comportamiento, con dicho término nos
referimos a las acciones y reacciones del sujeto ante
el medio. Generalmente, se entiende por conducta la
respuesta del organismo considerado como un todo:
apretar una palanca, mantener una conversación,
proferir enunciados, resolver un problema, atender a
una explicación, realizar un contacto sexual; es decir,
respuestas al medio en las que intervienen varias
partes del organismo y que adquieren unidad y
sentido por su inclusión en un fin
Definiciones de:

3. Un gen es una unidad de información dentro del
genoma que contiene todos los elementos necesarios
para su expresión de manera regulada. También se
conoce como una secuencia de nucleótidos en la
molécula de ADN
Se conoce como gen a la cadena de ácido
desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se
constituye como una unidad funcional a cargo
del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según
los expertos, es una serie de nucleóticos que
almacena la información que se requiere para
sintetizar a una macromolécula que posee un rol
celular específico.
Definiciones de:

4. El genotipo se refiere a la información genética que posee
un organismo en particular, en forma de ADN
A instancias de la Biología, el genotipo resulta ser el conjunto
de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es
decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un
animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de
parte de sus dos progenitores, madre y padre.
Definiciones de:

5. Definiciones de:
Un locus ,es una posición fija en un cromosoma,
como la posición de un gen o de un marcador
(marcador genético). Una variante de la
secuencia del ADN en un determinado locus se
llama alelo.
En el terreno de la genética, el locus se define como
la localización precisa de un gen sobre un
cromosoma.

6. Definiciones de:
En el contexto de la Biología, un alelo resulta
ser cada una de las formas alternativas que presenta
un gen, que ocupa la misma posición en cada par de
cromosomas homólogos, se diferencia en su
secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de ese gen.
BIOLOGÍA . Cada una de las formas alternativas
de un gen que ocupa la misma posición en
cada par de cromosomas homólogos: los
alelos se separan durante la meiosis.

7. Definiciones de:
FENOTIPO es un organismo, manifestación externa de
un conjunto de caracteres hereditarios que dependen
tanto de los genes como del ambiente:
en Suecia, el fenotipo de color de pelo más común es
el rubio.
Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos
particulares y genéticamente heredados de
cualquier organismo que lo hacen único e
irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos físicos y morfológicos
tales como el color de cabello, el tipo de piel, el
color de ojos, etc., pero además a los rasgos que
hacen al desarrollo físico como también
al comportamiento y a determinadas actitudes.

8. Los cromosomas
Son
estructuras
que se
encuentran
en el centro
(núcleo)
transportan
fragmentos
largos de ADN
Los
cromosomas
vienen en
pares

9. Cada célula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de
cromosomas (46
cromosomas en total
Dos de los
cromosomas, el X
y el Y, determinan
el (sexo) y se
denominan
cromosomas
sexuales.
Las mujeres tienen
2 cromosomas X y
los hombres poseen
un cromosoma X y
uno Y

10. 1. Cromátida: es una de las unidades
longitudinales que forma el cromosoma, y que
está unida a su cromátida hermana por el
centrómero. Las cromátidas hermanas son
idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se
duplicó.
2. Centrómero: es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una
estructura proteica denominada cinetocoro, es el
responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de
la mitosis y la meiosis. Se lo denomina
también constricción primaria ó centromérica.
3. Brazo corto: el brazo corto resulta de la
división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo q y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte superior.
1
2
3

11. 4. Brazo largo: el brazo largo también resulta de
la división, por el centrómero, de la cromátida. Se
lo denomina brazo p y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
5. Telómero: corresponde a la porción terminal
de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con
la función específica de impedir que los extremos
cromosómicos se fusionen.
6. Constricción secundaria: es la región del
cromosoma, ubicada en los extremos de los
brazos, que en algunos cromosomas corresponde
a la región organizadora del nucleolo, donde se
sitúan los genes que se transcriben como ARN.
7. Satélite: es el segmento esférico del
cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
4
5
6
7

12. Metacéntrico
Un cromosoma metacéntrico es un
cromosoma cuyo centrómero se
encuentra en la mitad del cromosoma,
dando lugar a brazos de igual longitud.
Cuatro pares de los cromosomas
humanos poseen una estructura
metacéntrica.
Submetacéntrico
Un cromosoma submetacéntrico es un
cromosoma en el cual el centrómero
se ubica de tal manera que un brazo
es ligeramente más corto que el otro.

13. Acrocéntrico
Un cromosoma acrocéntrico es aquel
cromosoma en el que el centrómero se
encuentra más cercano a uno de los
telómeros, dando como resultado un brazo
muy corto (p) y el otro largo (q).
Subtelocéntrico
Aun cuando el concepto es ampliamente
aceptado y distribuido entre la comunidad
científica,realmente, un
cromosoma telocéntrico como tal no existe.
Supuestamente en este tipo de cromosomas
el centrómero está localizado en un extremo
del mismo, pero la región telocéntrica no
permite que molecularmente haya otra
estructura finalizando al cromosoma. De
hecho, el acortamiento del telomero o su
ausencia total causa inestabilidad en los
cromosomas y consecuentes Translocación
robertsoniana.

14. Homocigoto (homocigota)
Que está formado por la unión de dos células sexuales
que tienen la misma dotación genética.
Se describe también como un ser vivo Que procede de
la unión de células sexuales con la misma dotación
genética.
Un organismo
es homocigótico respecto a
un gen cuando los
dos alelos codifican la
misma información para un
carácter, por ejemplo color
de la flor en la arvejilla.
Para nombrarlos se utilizan
letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice que
AA es Homocigótica
Dominante y aa es
Homocigótico Recesivo.
Homocigótico dominante es para una
característica particular que posee dos copias
idénticas y dominantes del alelo que codifica
para esa característica dominante. Los alelos
denominados alelos dominantes, se
representan con una letra mayúscula
(como P para el alelo dominante que
produce flores púrpura en
las plantas de guisantes). Cuando un
organismo es homocigótico dominante para
una característica particular, el genotipo está
representado por una duplicación del símbolo
de ese rasgo.

15. Heterocigota es en genética un individuo diploide que
para un gen dado, tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos un alelo en el
mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos
formas diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores.
Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo
locus en los cromosomas homólogos son diferentes.
Individuo que para un gen dado tiene en cada
cromosoma homólogo un alelo distinto.