Este documento presenta definiciones clave de genética como gen, genotipo, fenotipo, locus, alelos, cromosoma, homocigoto y heterocigoto. Explica que el gen es la unidad de herencia que se localiza en los cromosomas y contiene información genética. Define genotipo, fenotipo, locus y alelos y describe las diferencias entre homocigotos y heterocigotos. También brinda detalles sobre la estructura y clasificación de los cromosomas.

1. República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación Universitaria
Ciencia Y Tecnología
Universidad Yacambú
Puerto La Cruz. Edo. Anzoátegui.
”GEN, GENOTIPO, FENOTIPO, LOCUS, ALELOS
CROMOSOMA, HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO.”
Profesora: Estudiante:
Xiomara Rodríguez Carlos Carrillo.
C.I.: 11.902.860.
Curso: Genética y Conducta. Carrera: Lic. Psicología.
Modalidad a Distancia.
Puerto La Cruz, Febrero de 2015

2. La conducta está relacionada a la modalidad
que tiene una persona para comportarse en
diversos ámbitos de su vida. Esto quiere decir
que el término puede emplearse como
sinónimo de comportamiento, ya que se
refiere a las acciones que desarrolla un sujeto
frente a los estímulos que recibe y a los
vínculos que establece con su entorno.

3. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de
información genética y unidad de la herencia, pues
transmite esa información a la descendencia. Los genes se
disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los
cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición
determinada llamada locus. El conjunto de genes de una
especie se denomina genoma. Los genes están localizados
en los cromosomas en el núcleo celular.

4. Se denomina genotipo a
toda la información de
características genéticas
que tenemos los seres
humanos y además
también lo tienen
organismos particulares:
animales, vegetales, y
demás. Esta información
genética se encuentra en
forma de ADN, que es el
ácido desoxirribonucleico,
que es precisamente el
ácido que contiene los
datos e instrucciones
genéticas que intervienen
en el desarrollo de un ser
y en su funcionamiento.

5. En biología un locus es una posición fija en un
cromosoma, como la posición de un gen o de un
marcador (marcador genético). Una variante de la
secuencia del ADN en un determinado locus se llama
alelo. La lista ordenada de locus conocidos para un
genoma particular se denomina mapa genético.

6. Un alelo o aleloide es cada una
de las formas alternativas que
puede tener un mismo gen que
se diferencian en su secuencia
y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la
función de ese gen.

7. Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo observable
de un organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y comportamiento. La
diferencia entre genotipo y
fenotipo es que el genotipo se
puede distinguir observando el
ADN y el fenotipo puede
conocerse por medio de la
observación de la apariencia
externa de un organismo.

8. Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro
(núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.
El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el
cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en
total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad
del padre.

9. EL CROMOSOMA TIENE LAS SIGUIENTES PARTES:
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y
largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q
y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina
brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los
cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma,
ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos
cromosomas corresponde a la región organizadora del
nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben
como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma,
separado del resto por la constricción secundaria.

10. Clasificación de los cromosomas: Los cromosomas se pueden clasificar de
acuerdo a la posición del centrómero en:
Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o menos en el centro, es decir
los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.
Submetacéntricos: El centrómero se encuentra desplazado claramente del
centro. (Los brazos difieren en longitud).
Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un brazo
considerablemente grande comparado con el otro)
Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo tiene el
brazo largo.

11. Un organismo es homocigótico respecto
a un gen cuando los dos alelos codifican
la misma información para un carácter,
por ejemplo color de la flor en la
arvejilla. Para nombrarlos se utilizan
letras mayúsculas y minúsculas; así se
dice que AA es Homocigótica Dominante
y aa es Homocigótico Recesivo
Un organismo es heterocigoto, en
genética un individuo diploide, que para
un gen dado, tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo en el
mismo locus (se expresa, por ej.: Aa),
que posee dos formas diferentes de un
gen en particular; cada una heredada de
cada uno de los progenitores