Este documento describe las proteínas, incluyendo sus funciones principales como respuesta inmune, transporte de moléculas, catálisis enzimática y mantenimiento de la presión osmótica. Explica cómo las variaciones en los niveles de proteínas totales, albúmina y otras proteínas específicas pueden indicar alteraciones patológicas en órganos como el hígado, riñones e intestinos. También resume los métodos para medir hierro y cómo los niveles aumentados o disminuidos pueden relacionarse
Las proteínas son macromoléculas esenciales compuestas de aminoácidos que cumplen funciones estructurales y de transporte en el cuerpo. Se clasifican según su composición, forma y estructura secundaria. Las proteínas totales miden la cantidad total de proteínas en la sangre como la albúmina y globulinas. Niveles anormales pueden indicar enfermedades hepáticas o renales. La albúmina es la principal proteína transportadora sintetizada en el hígado, mientras que la prealb
El documento describe las proteínas, incluyendo que son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, y que cumplen funciones estructurales, catalíticas y de transporte en el cuerpo. También explica que los aminoácidos son las unidades básicas de las proteínas y describe algunos tipos de proteínas como las globulinas.
Este documento presenta información sobre cuatro pruebas enzimáticas: deshidrogenasa láctica, fosfatasa ácida prostática, gamma glutamil transferasa. Describe los tejidos donde se encuentran estas enzimas, los métodos para medir su actividad, valores de referencia, y condiciones que pueden afectar los resultados. Además, incluye instrucciones para la toma de muestras de cada prueba.
Este documento describe la técnica de la fórmula leucocitaria manual para determinar el porcentaje de cada tipo de leucocito en una muestra de sangre. Se realiza identificando entre 100-200 leucocitos en un frotis sanguíneo teñido bajo el microscopio. La técnica implica enfocar la extensión, seleccionar una zona con buena distribución celular y contar cada tipo de leucocito encontrado hasta alcanzar un total mínimo de 100. Los resultados se expresan como el porcentaje de cada leucocito respecto al total
Este documento describe la determinación del nitrógeno ureico en sangre (BUN) mediante el método enzimático de ureasa/GLDH. Explica la fisiopatología del BUN, su importancia clínica, y los pasos para realizar la prueba en un analizador automático, incluyendo la recolección de muestras, controles de calidad y cálculos. El método demostró ser preciso y veraz para la cuantificación del BUN.
Esta es una nueva presentación mejorada sobre el tema de sangre y sus componentes. Abarcando desde el punto de vista histologico, fisiologico, bioqumico, embriologico.
Contiene temas extras como el de histologia de medula osea, grupos sanguineos.
Este documento presenta información sobre la curva de tolerancia a la glucosa de un estudiante. Explica conceptos clave como la biosíntesis y secreción de insulina, los factores que la regulan, y los criterios de diagnóstico de la diabetes a través de esta prueba.
Las proteínas son macromoléculas esenciales compuestas de aminoácidos que cumplen funciones estructurales y de transporte en el cuerpo. Se clasifican según su composición, forma y estructura secundaria. Las proteínas totales miden la cantidad total de proteínas en la sangre como la albúmina y globulinas. Niveles anormales pueden indicar enfermedades hepáticas o renales. La albúmina es la principal proteína transportadora sintetizada en el hígado, mientras que la prealb
El documento describe las proteínas, incluyendo que son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, y que cumplen funciones estructurales, catalíticas y de transporte en el cuerpo. También explica que los aminoácidos son las unidades básicas de las proteínas y describe algunos tipos de proteínas como las globulinas.
Este documento presenta información sobre cuatro pruebas enzimáticas: deshidrogenasa láctica, fosfatasa ácida prostática, gamma glutamil transferasa. Describe los tejidos donde se encuentran estas enzimas, los métodos para medir su actividad, valores de referencia, y condiciones que pueden afectar los resultados. Además, incluye instrucciones para la toma de muestras de cada prueba.
Este documento describe la técnica de la fórmula leucocitaria manual para determinar el porcentaje de cada tipo de leucocito en una muestra de sangre. Se realiza identificando entre 100-200 leucocitos en un frotis sanguíneo teñido bajo el microscopio. La técnica implica enfocar la extensión, seleccionar una zona con buena distribución celular y contar cada tipo de leucocito encontrado hasta alcanzar un total mínimo de 100. Los resultados se expresan como el porcentaje de cada leucocito respecto al total
Este documento describe la determinación del nitrógeno ureico en sangre (BUN) mediante el método enzimático de ureasa/GLDH. Explica la fisiopatología del BUN, su importancia clínica, y los pasos para realizar la prueba en un analizador automático, incluyendo la recolección de muestras, controles de calidad y cálculos. El método demostró ser preciso y veraz para la cuantificación del BUN.
Esta es una nueva presentación mejorada sobre el tema de sangre y sus componentes. Abarcando desde el punto de vista histologico, fisiologico, bioqumico, embriologico.
Contiene temas extras como el de histologia de medula osea, grupos sanguineos.
Este documento presenta información sobre la curva de tolerancia a la glucosa de un estudiante. Explica conceptos clave como la biosíntesis y secreción de insulina, los factores que la regulan, y los criterios de diagnóstico de la diabetes a través de esta prueba.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), las cuales participan en la defensa del organismo frente a infecciones y células tumorales. Las células NK identifican y destruyen células blanco a través de su actividad citotóxica y función secretora. También regulan el sistema inmune mediante la producción de citocinas y quimiocinas.
La determinación de creatinina en plasma es una de las pruebas más demandadas en los laboratorios debido a su importancia clínica para diagnosticar la función renal y medir la velocidad de filtración glomerular. El documento describe el proceso de extracción de sangre venosa, manipulación de la muestra con reactivos de creatinina y espectrofotómetro, y el método colorimétrico de Jaffe para obtener un resultado que se compara con valores de referencia. Un alto nivel de creatinina puede indicar daño renal.
La práctica describe la tipificación de grupos sanguíneos e incluye la identificación de antígenos en los glóbulos rojos mediante el uso de anticuerpos específicos. Se explican los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos involucrados. El procedimiento involucra mezclar gotas de sangre con sueros anti-A, anti-B y anti-D para identificar el grupo sanguíneo observando la aglutinación.
Un perfil lipídico, también denominado perfil de riesgo coronario, es un grupo de pruebas o exámenes diagnósticos de laboratorio clínico, solicitadas generalmente de manera conjunta, para determinar el estado del metabolismo de los lípidos corporales.
El documento proporciona información sobre pruebas de coagulación. Describe factores de la coagulación, inhibidores y activadores del sistema. Explica diferentes tipos de pruebas con y sin anticoagulante como tiempo de coagulación, tiempo de sangría, retracción del coágulo, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina. También cubre recuento de plaquetas, dosificación de fibrinógeno y productos de degradación del fibrinógeno.
Este documento describe las etapas de maduración de los principales tipos de leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) y sus funciones. Explica que los neutrófilos, eosinófilos y basófilos se forman en la médula ósea a través de la serie mielocítica, mientras que los monocitos y linfocitos se desarrollan principalmente a partir de los hemocitoblastos del tejido linfoide. También resume las características y funciones gener
Este documento proporciona información sobre la amilasa (AMS) y la lipasa (LPS), dos enzimas pancreáticas. La AMS es una pequeña hidrolasa que cataliza la descomposición del almidón y el glucógeno mediante la ruptura de enlaces glucosídicos α-1,4. La LPS hidroliza los enlaces éster de los triglicéridos en ácidos grasos y alcohol. Ambas enzimas se elevan en condiciones como la pancreatitis aguda.
El documento resume las características de los eritrocitos, incluyendo su forma, tamaño, membrana, hemoglobina, vida media y proceso de formación durante la embriogénesis y hematopoyesis. Describe las etapas de la serie eritropoyética, granulopoyética, megacariocítica y linfoide. Finalmente, presenta variaciones anormales de forma y color de los eritrocitos como anisocitosis, hipocromía, poiquilocitosis y otros tipos como acantocitos, esferocitos y drep
DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROTROMBINA Y TROMBOPLASTINA.José Bustamante
Este documento describe los procedimientos para determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina (TTP), que son exámenes de coagulación de la sangre. Define los materiales, equipos y reactivos necesarios, así como los pasos a seguir en cada procedimiento. Explica que el TP mide la vía extrínseca de la coagulación, mientras que el TTP mide las vías intrínseca y común. Finalmente, analiza los resultados obtenidos y concluye sobre la utilidad clínica
El examen físico de la orina incluye la determinación del color, la claridad y la densidad. El color normal va desde amarillo pálido hasta ámbar y puede indicar problemas si es incoloro, oscuro o de otros colores. La orina normalmente es clara aunque la presencia de células puede causar turbidez no patológica; la turbidez patológica se debe a eritrocitos, leucocitos o bacterias. La densidad normal está entre 1.015 y 1.020 y puede aumentar por diversas enfermedades.
Este documento proporciona instrucciones para la extracción de muestras de sangre utilizando un sistema vacutainer. Describe los materiales necesarios como tubos vacutainer de diferentes colores para diferentes análisis, agujas, y soportes. También detalla los nueve pasos para realizar correctamente la extracción de sangre con este sistema, incluyendo la preparación, localización de la vena, limpieza del área, uso del torniquete, inserción de la aguja y el tubo, y retirada segura de los materiales.
El documento describe un método para determinar manualmente la hemoglobina en sangre. El método implica la oxidación de la hemoglobina a cianmetahemoglobina usando ferricianuro de potasio, lo que produce un compuesto estable de color rojo que puede medirse fotométricamente. El procedimiento incluye la preparación de la muestra y el reactivo, la mezcla y reposo de la muestra en el reactivo, y la medición espectrofotométrica a 540 nm para cuantificar la hemoglobina en la muestra.
El documento describe los diferentes tipos de líquidos biológicos en el cuerpo humano, incluyendo el líquido intracelular, extracelular, sangre, líquido intersticial y otros fluidos. Explica la distribución, composición y funciones de estos fluidos, así como los mecanismos que regulan el equilibrio entre la formación y reabsorción del líquido pleural. También analiza conceptos como la presión hidrostática, presión coloidosmótica y derrame pleural.
Este documento describe la práctica de laboratorio número 4 sobre la prueba de Coombs indirecta. La prueba busca anticuerpos contra los glóbulos rojos que circulan libremente en el suero sanguíneo y puede indicar una reacción a una transfusión de sangre. Un resultado positivo sugiere la presencia de enfermedades como eritroblastosis fetal o anemia hemolítica autoinmune. El equipo realizó la prueba siguiendo los pasos descritos y obtuvo un resultado negativo, indicando que el paciente no tiene
Determinación de hemoglobina glicosiladaAida Aguilar
La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es una prueba que permite conocer los niveles promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 3 a 4 meses al medir la cantidad de glucosa unida a la hemoglobina. Valores más altos de HbA1c indican un peor control glucémico, mientras que valores más bajos sugieren un mejor control. La determinación de HbA1c es útil para evaluar el control a largo plazo de la diabetes y predecir complicaciones, a diferencia de las pruebas de glucosa en sangre que
Este documento describe los métodos de fraccionamiento proteico, incluyendo las proteínas plasmáticas como el suero, la síntesis y degradación de proteínas, la estructura de las proteínas, y la metodología de electroforesis. También resume las principales fracciones proteicas como la albúmina, globulinas, e inmunoglobulinas, y explica cómo se analizan y cuantifican las proteínas totales y las alteraciones más comunes en el proteinograma.
Este documento describe las características físicas y componentes anormales de la orina. Explica que el análisis de orina proporciona información sobre la salud renal y puede detectar desórdenes estructurales y funcionales. Detalla las características como el color, aspecto y densidad de la orina normal y anormal, así como los principales componentes anormales como proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, nitritos, sangre, bilirrubina y cristales. El documento concluye que el análisis
El documento describe la prueba de tolerancia oral a la glucosa, indicando que se usa para diagnosticar y clasificar alteraciones en el metabolismo de los hidratos de carbono. Se administran 75g de glucosa oral después de un ayuno de 8 horas y se miden los niveles de glucosa en sangre antes y 2 horas después. Un valor de glucosa de más de 200mg/dl 2 horas después indica diabetes.
Este documento trata sobre los reticulocitos, que son glóbulos rojos inmaduros que aún contienen ribosomas y mitocondrias. Se caracterizan por presentar una red de filamentos y gránulos que permiten identificarlos en un frotis de sangre. El recuento y porcentaje de reticulocitos proporciona información sobre la producción de glóbulos rojos en la médula ósea y puede usarse para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento presenta información sobre dos enzimas de diagnóstico clínico: la creatinfosfoquinasa y la amilasa. Describe la función, isoformas, valores normales y causas de aumento o disminución de cada enzima en el cuerpo. También introduce brevemente la lactato deshidrogenasa, otra enzima relevante para el diagnóstico.
El proteinograma es un método de análisis que permite separar las proteínas en distintas bandas mediante electroforesis capilar. Proporciona información sobre las proteínas mayoritarias de cada banda. Un proteinograma normal está conformado por 5 fracciones principales: albúmina, α1-globulina, α2-globulina, β-globulina y γ-globulina. Las alteraciones en las bandas pueden indicar patologías como cirrosis hepática, síndrome nefrótico, inflamación aguda o mieloma múltiple.
El documento describe el síndrome nefrótico y nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia y edema. Puede ser primario o secundario a otras enfermedades. El síndrome nefrítico (glomerulonefritis aguda postestreptocóccica) causa inflamación aguda de los glomérulos, manifestándose con hematuria, proteinuria, hipertensión y edema. Ambos síndromes tienen tratamientos para controlar los síntomas y complicaciones.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), las cuales participan en la defensa del organismo frente a infecciones y células tumorales. Las células NK identifican y destruyen células blanco a través de su actividad citotóxica y función secretora. También regulan el sistema inmune mediante la producción de citocinas y quimiocinas.
La determinación de creatinina en plasma es una de las pruebas más demandadas en los laboratorios debido a su importancia clínica para diagnosticar la función renal y medir la velocidad de filtración glomerular. El documento describe el proceso de extracción de sangre venosa, manipulación de la muestra con reactivos de creatinina y espectrofotómetro, y el método colorimétrico de Jaffe para obtener un resultado que se compara con valores de referencia. Un alto nivel de creatinina puede indicar daño renal.
La práctica describe la tipificación de grupos sanguíneos e incluye la identificación de antígenos en los glóbulos rojos mediante el uso de anticuerpos específicos. Se explican los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos involucrados. El procedimiento involucra mezclar gotas de sangre con sueros anti-A, anti-B y anti-D para identificar el grupo sanguíneo observando la aglutinación.
Un perfil lipídico, también denominado perfil de riesgo coronario, es un grupo de pruebas o exámenes diagnósticos de laboratorio clínico, solicitadas generalmente de manera conjunta, para determinar el estado del metabolismo de los lípidos corporales.
El documento proporciona información sobre pruebas de coagulación. Describe factores de la coagulación, inhibidores y activadores del sistema. Explica diferentes tipos de pruebas con y sin anticoagulante como tiempo de coagulación, tiempo de sangría, retracción del coágulo, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina. También cubre recuento de plaquetas, dosificación de fibrinógeno y productos de degradación del fibrinógeno.
Este documento describe las etapas de maduración de los principales tipos de leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) y sus funciones. Explica que los neutrófilos, eosinófilos y basófilos se forman en la médula ósea a través de la serie mielocítica, mientras que los monocitos y linfocitos se desarrollan principalmente a partir de los hemocitoblastos del tejido linfoide. También resume las características y funciones gener
Este documento proporciona información sobre la amilasa (AMS) y la lipasa (LPS), dos enzimas pancreáticas. La AMS es una pequeña hidrolasa que cataliza la descomposición del almidón y el glucógeno mediante la ruptura de enlaces glucosídicos α-1,4. La LPS hidroliza los enlaces éster de los triglicéridos en ácidos grasos y alcohol. Ambas enzimas se elevan en condiciones como la pancreatitis aguda.
El documento resume las características de los eritrocitos, incluyendo su forma, tamaño, membrana, hemoglobina, vida media y proceso de formación durante la embriogénesis y hematopoyesis. Describe las etapas de la serie eritropoyética, granulopoyética, megacariocítica y linfoide. Finalmente, presenta variaciones anormales de forma y color de los eritrocitos como anisocitosis, hipocromía, poiquilocitosis y otros tipos como acantocitos, esferocitos y drep
DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROTROMBINA Y TROMBOPLASTINA.José Bustamante
Este documento describe los procedimientos para determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina (TTP), que son exámenes de coagulación de la sangre. Define los materiales, equipos y reactivos necesarios, así como los pasos a seguir en cada procedimiento. Explica que el TP mide la vía extrínseca de la coagulación, mientras que el TTP mide las vías intrínseca y común. Finalmente, analiza los resultados obtenidos y concluye sobre la utilidad clínica
El examen físico de la orina incluye la determinación del color, la claridad y la densidad. El color normal va desde amarillo pálido hasta ámbar y puede indicar problemas si es incoloro, oscuro o de otros colores. La orina normalmente es clara aunque la presencia de células puede causar turbidez no patológica; la turbidez patológica se debe a eritrocitos, leucocitos o bacterias. La densidad normal está entre 1.015 y 1.020 y puede aumentar por diversas enfermedades.
Este documento proporciona instrucciones para la extracción de muestras de sangre utilizando un sistema vacutainer. Describe los materiales necesarios como tubos vacutainer de diferentes colores para diferentes análisis, agujas, y soportes. También detalla los nueve pasos para realizar correctamente la extracción de sangre con este sistema, incluyendo la preparación, localización de la vena, limpieza del área, uso del torniquete, inserción de la aguja y el tubo, y retirada segura de los materiales.
El documento describe un método para determinar manualmente la hemoglobina en sangre. El método implica la oxidación de la hemoglobina a cianmetahemoglobina usando ferricianuro de potasio, lo que produce un compuesto estable de color rojo que puede medirse fotométricamente. El procedimiento incluye la preparación de la muestra y el reactivo, la mezcla y reposo de la muestra en el reactivo, y la medición espectrofotométrica a 540 nm para cuantificar la hemoglobina en la muestra.
El documento describe los diferentes tipos de líquidos biológicos en el cuerpo humano, incluyendo el líquido intracelular, extracelular, sangre, líquido intersticial y otros fluidos. Explica la distribución, composición y funciones de estos fluidos, así como los mecanismos que regulan el equilibrio entre la formación y reabsorción del líquido pleural. También analiza conceptos como la presión hidrostática, presión coloidosmótica y derrame pleural.
Este documento describe la práctica de laboratorio número 4 sobre la prueba de Coombs indirecta. La prueba busca anticuerpos contra los glóbulos rojos que circulan libremente en el suero sanguíneo y puede indicar una reacción a una transfusión de sangre. Un resultado positivo sugiere la presencia de enfermedades como eritroblastosis fetal o anemia hemolítica autoinmune. El equipo realizó la prueba siguiendo los pasos descritos y obtuvo un resultado negativo, indicando que el paciente no tiene
Determinación de hemoglobina glicosiladaAida Aguilar
La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es una prueba que permite conocer los niveles promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 3 a 4 meses al medir la cantidad de glucosa unida a la hemoglobina. Valores más altos de HbA1c indican un peor control glucémico, mientras que valores más bajos sugieren un mejor control. La determinación de HbA1c es útil para evaluar el control a largo plazo de la diabetes y predecir complicaciones, a diferencia de las pruebas de glucosa en sangre que
Este documento describe los métodos de fraccionamiento proteico, incluyendo las proteínas plasmáticas como el suero, la síntesis y degradación de proteínas, la estructura de las proteínas, y la metodología de electroforesis. También resume las principales fracciones proteicas como la albúmina, globulinas, e inmunoglobulinas, y explica cómo se analizan y cuantifican las proteínas totales y las alteraciones más comunes en el proteinograma.
Este documento describe las características físicas y componentes anormales de la orina. Explica que el análisis de orina proporciona información sobre la salud renal y puede detectar desórdenes estructurales y funcionales. Detalla las características como el color, aspecto y densidad de la orina normal y anormal, así como los principales componentes anormales como proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, nitritos, sangre, bilirrubina y cristales. El documento concluye que el análisis
El documento describe la prueba de tolerancia oral a la glucosa, indicando que se usa para diagnosticar y clasificar alteraciones en el metabolismo de los hidratos de carbono. Se administran 75g de glucosa oral después de un ayuno de 8 horas y se miden los niveles de glucosa en sangre antes y 2 horas después. Un valor de glucosa de más de 200mg/dl 2 horas después indica diabetes.
Este documento trata sobre los reticulocitos, que son glóbulos rojos inmaduros que aún contienen ribosomas y mitocondrias. Se caracterizan por presentar una red de filamentos y gránulos que permiten identificarlos en un frotis de sangre. El recuento y porcentaje de reticulocitos proporciona información sobre la producción de glóbulos rojos en la médula ósea y puede usarse para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento presenta información sobre dos enzimas de diagnóstico clínico: la creatinfosfoquinasa y la amilasa. Describe la función, isoformas, valores normales y causas de aumento o disminución de cada enzima en el cuerpo. También introduce brevemente la lactato deshidrogenasa, otra enzima relevante para el diagnóstico.
El proteinograma es un método de análisis que permite separar las proteínas en distintas bandas mediante electroforesis capilar. Proporciona información sobre las proteínas mayoritarias de cada banda. Un proteinograma normal está conformado por 5 fracciones principales: albúmina, α1-globulina, α2-globulina, β-globulina y γ-globulina. Las alteraciones en las bandas pueden indicar patologías como cirrosis hepática, síndrome nefrótico, inflamación aguda o mieloma múltiple.
El documento describe el síndrome nefrótico y nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia y edema. Puede ser primario o secundario a otras enfermedades. El síndrome nefrítico (glomerulonefritis aguda postestreptocóccica) causa inflamación aguda de los glomérulos, manifestándose con hematuria, proteinuria, hipertensión y edema. Ambos síndromes tienen tratamientos para controlar los síntomas y complicaciones.
La inclusión de pruebas de función hepática como las transaminasas y la fosfatasa alcalina en los análisis de rutina ha permitido detectar alteraciones hepáticas en fases asintomáticas. Estas pruebas evalúan daños a las células hepáticas, la capacidad de síntesis y excreción del hígado, y pueden sugerir causas de daño hepático agudo o crónico. El estudio completo de un paciente con enfermedad hepática incluye historia clínica, examen físico, aná
Este documento describe varios parámetros bioquímicos sanguíneos y las técnicas utilizadas para su determinación en el laboratorio clínico. Explica los valores normales de metabolitos de hidratos de carbono como ácido láctico, pirúvico y cuerpos cetónicos, así como de enzimas como amilasa y aldolasa. También define la clasificación de la diabetes mellitus y los criterios para su diagnóstico basados en los niveles de glucemia.
Este capítulo describe las diferentes técnicas y parámetros bioquímicos utilizados en el laboratorio clínico para determinar parámetros sanguíneos. Se detalla la medición de metabolitos de hidratos de carbono como ácido láctico, pirúvico, cuerpos cetónicos y fructosamina. También se explican los métodos para medir la glucosa y las causas de hiper e hipoglucemia. Finalmente, se describen varias enzimas como la amilasa, aldolasa y adenosín deaminasa, indicando sus valores
1) El documento describe las causas y complicaciones del síndrome nefrótico, incluyendo la proteinuria masiva, edema, e hiperlipidemia como resultado del aumento de la permeabilidad glomerular. 2) Las principales causas son las glomerulonefritis primarias en niños y las enfermedades glomerulares secundarias como la diabetes en adultos. 3) Las complicaciones incluyen trombosis, hipertensión arterial, insuficiencia renal aguda y alteraciones endocrinas e infecciones.
Este documento describe varias pruebas hepáticas, incluyendo la bilirrubina, las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la GGT. Explica cómo se miden estos biomarcadores y qué resultados anormales pueden indicar diferentes enfermedades hepáticas como hepatitis, cirrosis o cáncer de hígado. También cubre la albúmina y otros tests de función hepática.
Este documento resume la proteínuria y el síndrome nefrótico. Explica la excreción normal de proteínas en la orina, las causas de la proteinuria patológica, y describe el síndrome nefrótico, sus etiologías, complicaciones y tratamientos para diferentes tipos de glomerulonefritis primarias.
El documento describe la definición, criterios diagnósticos y complicaciones agudas y crónicas de la diabetes. Define la diabetes como una alteración metabólica caracterizada por hiperglucemia crónica. Describe los síntomas y criterios para diagnosticar la diabetes, así como las complicaciones agudas como la cetoacidosis diabética y el síndrome hiperosmolar. También cubre el tratamiento y seguimiento de pacientes con diabetes crónica en atención primaria.
El documento proporciona información sobre pruebas hepáticas. Estas pruebas incluyen biomarcadores como la bilirrubina, las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la GGT, los cuales pueden alterarse en diferentes enfermedades hepáticas. También incluye pruebas de función hepática como el tiempo de protrombina, la albúmina y las globulinas. Explica los procedimientos, valores normales y posibles causas de resultados anormales para cada prueba.
El documento describe la insuficiencia hepática y la hepatitis. La insuficiencia hepática se clasifica en aguda y crónica. La aguda se subdivide en hiperaguda, aguda y subaguda dependiendo de la duración y gravedad de los síntomas. La insuficiencia hepática aguda puede deberse a drogas, infecciones virales u otras causas y afecta múltiples sistemas. La insuficiencia hepática crónica es el resultado de procesos como la cirrosis. El documento también describe las características de la hepatitis viral aguda tipo
Este documento proporciona información sobre el síndrome nefrótico. En menos de 3 oraciones: El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria, hipoalbuminemia y edema. Los principales signos incluyen edema, hiperlipidemia y cambios en los análisis de laboratorio como la alta proteinuria. El documento también describe las pruebas de laboratorio adicionales como el proteinograma electroforético que pueden ayudar a diagnosticar y monitorear el síndrome nefrótico.
Este documento describe varias proteínas plasmáticas importantes como la prealbumina, la albumina y las globulinas. Explica sus funciones principales, como el transporte de hormonas, la presión osmótica y la defensa inmunológica. También analiza las causas de niveles anormales y los rangos de referencia para la evaluación clínica.
El documento describe el proteinograma, un método para analizar las proteínas en la sangre. Explica que separa las proteínas en función de su carga eléctrica para proveer información sobre condiciones de salud. Aunque ya no es el método principal para medir proteínas específicas, todavía es útil para detectar gammapatías monoclonales y observar patrones asociados con enfermedades como la cirrosis y el síndrome nefrótico.
El documento habla sobre el síndrome urémico, definido como la acumulación de toxinas urémicas como productos nitrogenados en la sangre debido a una insuficiencia renal crónica terminal. Esto causa alteraciones bioquímicas y clínicas que afectan varios sistemas como el cardiovascular, nervioso y hematológico. El tratamiento para este síndrome incluye hemodiálisis o diálisis para depurar la sangre, así como una dieta baja en proteínas y sodio manejada por un dietista.
Este documento resume los principales parámetros bioquímicos utilizados para evaluar el estado nutricional de una persona. Incluye mediciones de biometría hemática, química sanguínea, perfil lipídico, electrolitos, proteínas séricas, mediciones urinarias y pruebas de función inmunológica. El objetivo es confirmar posibles deficiencias nutricionales mediante valores normales y anormales de biomarcadores.
Este documento describe los procedimientos para determinar las proteínas totales, albúminas y glucosa en sangre. Incluye la competencia, marco teórico, material requerido, procedimiento, cálculo de resultados, interpretación y valores de referencia para cada prueba. El objetivo es diagnosticar problemas nutricionales, renales o hepáticos mediante el análisis de estos biomarcadores en sangre.
1. El paciente presenta síntomas de fatiga, malestar general, falta de apetito y pérdida de peso, así como ictericia. Los análisis de laboratorio muestran elevación de las enzimas hepáticas GOT, GPT, GGT y FAL, así como de la bilirrubina total y directa.
2. El proteinograma electroforético muestra disminución de la albúmina y de la fracción alfa-1, así como un puente entre las fracciones beta-2 y gamma, indicativo de elevación de las inmunoglobulin
Este documento proporciona información sobre pruebas hepáticas funcionales y de enfermedades hepáticas. Explica las pruebas de bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina y GGT, y describe sus valores normales y anormales. También cubre la albúmina y otros tests de función hepática, y proporciona detalles sobre el metabolismo de la bilirrubina y las características y funciones de la albúmina.
2. Proteínas
• Integran un grupo de macromoléculas bioquímicas mayores
• Funciones:
- Respuesta inmunológica
- Transporte de diversas moléculas
- Catálisis enzimática
- Distribución de líquidos
- Mantenimiento de la presión oncótica del plasma
- participación en los procesos de coagulación
Excepto los componentes del complemento y las
inmunoglobulinas, casi todas las proteínas del suero en el hígado
3. Proteínas
• Su determinación en suero ofrece datos importantes sobre
funcionamiento y alteraciones patológicas de diversas
actividades orgánicas:
- gastrointestinales
- hepáticas
- hematológicas
- inmunológicas
- renales
4. Variaciones de algunas proteínas
de interés diagnóstico en diversos procesos
patológicos
Proteínas totales
Para su determinación por el método colorimétrico se toma en
cuenta lo siguiente:
• Muestra: suero
• Valor de referencia: 6,2 y 7,9 g/dL
• Interferencias y precauciones: no se observan interferencias por
bilirrubina hasta 100 mg/l, ni hemólisis ligera
Puede usarse plasma como muestra, pero el resultado de la
proteinémia estará incrementado en 0,2 g/dl debido a la presencia de
fibrinógeno que no esta considerado dentro de la definición de
proteínas totales
5. Variaciones de algunas proteínas
de interés diagnóstico en diversos procesos
patológicos
Proteínas totales
Hiperproteinémia
1. Gamapatías
- Enfermedades inflamatorias crónicas
- Afecciones hepáticas (cirrosis)
- Algunos padecimientos autoinmunes (Lupus Eritematoso
Generalizado)
- Infecciones parasitarias (Kala-Azar)
- Enfermedades malignas
- Mieloma múltiple
2. Hemoconcentración consecutiva por deshidratación
6. Variaciones de algunas proteínas
de interés diagnóstico en diversos procesos
patológicos
Proteínas totales
Hipoproteinémia
- Disminución de la ingesta de proteínas
- Absorción intestinal deficiente
- Disminución de la síntesis proteica (enfermedades hepáticas)
- Pérdidas genitourinarias o gastrointestinales excesivas
- Pérdidas de proteína por la piel (quemaduras o eczemas extensos)
7. Albúmina
• Es la proteína más abundante en el plasma
• Una de sus funciones es la de permitir el transporte de ácidos grasos,
hormonas esteroides, bilirrubina, catecolaminas que en forma libre
son insolubles en medio acuoso
• Su concentración en plasma influye en el mantenimiento de la presión
coloidosmótica relacionado con su relativamente bajo peso molecular
• Su aumento es ocasional y se relaciona casi siempre con
deshidratación
8. Albúmina
Para su determinación por el método colorimétrico se toma en
cuenta lo siguiente:
• Muestra: suero
• Valores de referencia: 3,5 a 4,8 g/dl
• Interferencias y precauciones: no se observa interferencias por
hemólisis moderada, bilirrubina hasta 200 mg/l ni lipemia hasta 20 g/l
9. Albúmina
Hiperalbuminemia
• Deshidratación
• Cuando su concentración es inferior a 2 g/dL habitualmente se presenta edema
• Analbuminemia congénita, se sintetiza cantidades muy pequeñas de albúmina,
detectables sólo mediante procedimientos muy sensibles, y no sufren de edema
• Aloalbuminemias, con propiedades físicas diferentes de estabilidad, movilidad
electroforética y capacidad para transportar substancias de bajo peso molecular
• Bisalbuminemia, emigran dos bandas separadas de albúmina (albúmina
Naskapi y México), no tiene manifestaciones clínicas
• Algunos medicamentos como: penicilinas y la cefalotina pueden causar
bisalbuminemias transitorias
10. Albúmina
Hipoalbuminemia
Por las mismas razones que la hipoproteinemia
- Disminución de la ingesta de proteínas
- Absorción intestinal deficiente
- Disminución de la síntesis proteica (enfermedades hepáticas)
- Pérdidas genitourinarias o gastrointestinales excesivas
- Pérdidas de proteína por la piel (quemaduras o eczemas extensos)
11. Electroforesis de proteínas
• El examen rutinario para estudiar las proteínas del suero sólo incluía
la determinación de proteínas totales, de albúmina (A), de globulinas
(G) y el cálculo de la relación A/G
• Se utiliza con muchas ventajas e información clínica útil el estudio
electroforético de las proteínas
• Permite separar las inmunoglobulinas del suero y otros líquidos
orgánicos de otras proteínas por sus diferencias en peso y carga,
cuando son sometidas a la acción de un campo eléctrico
12. Electroforesis de proteínas
• Se deposita la muestra por analizar en un
medio de soporte, sobre el cual se aplica
una corriente eléctrica, pasado un
tiempo los diferentes componentes
proteicos se separan
• El medio de soporte se tiñe, se
transparenta y se integra por
densitometría, obteniendo un
electroforograma de proteínas o
proteinograma y representa las distintas
fracciones del suero:
albúmina, glubulina alfa 1, alfa 2 beta y
gamma
Electroforograma normal
13. Alteraciones electroforéticas del suero
Globulinas alfa 1
• Los componentes más importantes son: antitripsina alfa 1 (90%),
glicoproteína ácida alfa 1, fetoproteína alfa y la lipoproteína alfa
• Disminución debida a la deficiencia de la antitripsina alfa 1, asociada con
enfisema pulmonar y cirrosis hepática
Globulinas alfa 2
• Los componentes más importantes son: haptoglobulina, macroglobulina
alfa 2 y la ceruloplasmina
• La haptoglobulina es la proteína transportadora de la hemoglobina
14. Alteraciones electroforéticas del suero
Globulinas alfa 2
• La cuantificación de la haptoglubulina en el suero esta indicada para el
diagnóstico y seguimiento de la respuesta terapéutica en anemias
hemolíticas de diversas etiologías, en crisis palúdicas
• Aumentan sus niveles por infecciones, neoplasias malignas, traumatismos
y otros procesos inflamatorios, en procesos patológicos que afectan la
filtración glomerular como síndrome nefrótico
15. Alteraciones electroforéticas del suero
Globulinas beta
• Subdividida en beta 1 y beta 2
• En este grupo se encuentran: la transferrina, las lipoproteínas
de baja densidad, el complemento, la hemopexina y la
mioglobulina beta 2
Hipogamaglobulinemia
- Síndrome nefrótico
- Enteropatías con pérdida de proteínas
- Quemaduras y eczemas extensos
- Leucemia linfática crónica
17. Alteraciones electroforéticas del suero
Globulinas gama
• Se encuentra la proteína C reactiva y las
inmunoglobulinas mayores IgG, IgA, IgM, IgD
e IgE
• Inmunoglobulina A (IgA): diagnóstico de
mieloma IgA
- Se incrementa en : cirrosis hepática,
infecciones crónicas, artritis reumatoide, en
algunos pacientes con lupus eritematoso
generalizado
- Disminuye: malabsorción, algunos pacientes
con lupus eritematoso generalizado, cirrosis
hepática, otitis media
18. Alteraciones electroforéticas del suero
• Inmunoglobulina D (IgD): diagnóstico de mieloma IgD
- Se incrementa en : infecciones crónicas y las enfermedades
autoinmunes de forma moderada
- Disminuye: inmunodeficiencias hereditarias y adquiridas, mielomas
19. Alteraciones electroforéticas del suero
• Inmunoglobulina E (IgE): en diagnóstico de los padecimientos
alérgicos, sospecha de parasitosis y el diagnóstico de mieloma IgE
- Se incrementa en:
a) asma (60% de los pacientes)
b) fiebre del heno (30% de los pacientes)
c) eczema atópico
En enfermedades parasitarias (ascariasis, larvas migratorias,
uncinarias)
- Disminuye: inmunodeficiencias hereditarias y adquiridas, mielomas
20. Alteraciones electroforéticas del suero
• Inmunoglobulina G (IgG): en diagnóstico de mieloma IgG y las
inmunodeficiencias hereditarias y adquiridas de IgG
- Se incrementa en: sarcoidosis, hepatopatías crónicas (cirrosis),
padecimientos autoinmunes, enfermedades parasitarias y las
infecciones crónicas
- Disminuye: en los síndromes de pérdida de proteínas, embarazo
21. Alteraciones electroforéticas del suero
• Inmunoglobulina M (IgM): en diagnóstico de las inmudeficiencias
hereditarias y adquiridas de IgM
- Se incrementa en: hepatopatías y las infecciones crónicas
- Disminuye: en los síndromes de pérdida de proteínas, las
inmunodeficiencias
22. Semiología de los proteinogramas
• Existen algunos patrones electroforéticos que se pueden presentar en
algunas alteraciones patológicas específicas
Patrón del síndrome nefrótico
23. Semiología de los proteinogramas
Patrón de la hepatitis grave Patrón de la cirrosis grave
24. Semiología de los proteinogramas
• Además del estudio electroforético del suero se debe hacer:
- Estudio clínico
- Radiológico
- Laboratorio
Que incluya
a) Estudio de la médula ósea
b) Biopsia de la tumoración, ganglio, etc
c) Electroforesis o inmunofijación del suero y la orina
d) Cuantificación de las inmunoglobulinas mayores
e) Inmunotipificación de la enfermedad (inmunofluorescencia en
médula ósea)
25. Proteínas reactantes de la fase aguda
• Con este nombre se designan varias proteínas
que incrementan sus niveles plasmáticos en
respuesta a las enfermedades, las infecciones, los
traumatismos y la necrosis tisular
• Estas son: glicoproteína ácida alfa 1, la
antitripsina alfa 1, la ceruloplasmina, la
haptoglobulina, el fibrinógeno, la interleucina 6
plasmática y la proteína C-reactiva
• La proteína C-reactiva es la más empleada para
diagnóstico y seguimiento debido a su rápido
incremento con respuesta a las enfermedades
agudas y su rápida normalización cuando el
estímulo desparece (métodos inmunológicos)
26. Determinación del hierro
• El hierro es un ión inorgánico, se encuentra
principalmente en la hemoglobina
• Es el metal más abundante en el cuerpo
humano, con una concentración de
aproximadamente 40 mg a 50 mg de hierro
por kilo de peso
• Dada su habilidad para ciclarse entre la
forma oxidada ferrosa (Fe+2) y la férrica
(Fe+3), el hierro puede funcionar como
transportador del oxigeno y electrones, así
como cofactor de numerosas enzimas, ya
sea como portador del grupo hemo a o sin su
presencia, asociado a otras proteínas que
contienen hemo
27. Determinación del hierro
• Además el hierro desempeña un papel
esencial en la inmunidad celular al regular
la proliferación y diferenciación de diversas
subpoblaciones de linfocitos y al afectar el
potencial inmunitario de los macrófagos
• Puede participar en muchas reacciones con
producción de radicales libres, lo que
puede dañar muchos componentes
celulares, el control estricto de la
homeostasis de hierro es un requerimiento
absoluto para el mantenimiento de las
funciones celulares más esenciales
28. Determinación del hierro
• Determinación de hierro por el método colorimétrico
• Muestra: Suero
• Intervalos de referencia
La concentración de hierro serico refleja el hierro (Fe+3) unido a la
transferrina y no incluye el hierro en el suero en forma de hemoglobina
libre. El intervalo normal de referencia depende fundamentalmente del
método usado, y varía en general entre 75 ug/dl y 175 ug/dl en los
hombres adultos y es cerca de 10 ug/dl menor para las mujeres
Varones: 114,6 ug/dl
Mujeres: 103,3 ug/dl
29. Determinación del hierro
Interferencias y precauciones
• Hemólisis visible o intensa, pueden dar falsos resultados
• Debe usarse solamente suero ya que los anticoagulantes
interfieren en la reacción
• La vitamina B12 ingerida en las últimas 48 horas antes de la
prueba puede elevar los resultados
• Al momento de mezclar los tubos, evitar que sean invertidos para
evitar contaminaciones
• Todo el material empleado debe estar libre de hierro, sumergiendo
el material en HCL p.a. 10 – 15% y secar a no más de 80 ºC
30. Determinación del hierro
Interpretación de resultados
Aumento
– La sobrecarga férrica supone un exceso del hierro total del cuerpo
resultante de un aporte que excede las necesidades del
organismo. Puede deberse a un incremento de la absorción del
hierro de la dieta, administración parenteral, o ambas lo que
desencadena daño tisular
– La forma mas común de sobrecarga férrica es la hemocromatosis
hereditaria, se produce a consecuencia de una absorción
inapropiadamente alta, lo que produce acumulación
parenquimatosa del hierro, inicialmente en el hígado, pero luego
en el páncreas, corazón y otros órganos
31. Determinación del hierro
Interpretación de resultados
Aumento
– Otros transtornos genéticos incluyen la hemocromatosis juvenil, las
anemias sideroblasticas, la aceruloplasminemia hereditaria,
atransferrinemia, sobrecarga dietética africana, hiperferritinemia,
porfiria cutánea tardía esporádica y protoporfiria eritropoyetica
– Algunas de las enfermedades que producen sobrecarga férrica de
forma adquirida son: la ingesta crónica de hierro como suplemento,
transfusiones de sangre habituales, hepatitis crónica, anemia
sideroblastica adquirida
– Aumento de hierro sérico, en deficiencia de vitamina B6, hepatitis,
intoxicación con plomo, nefritis, policitemia, talasemia y transfusión
sanguínea
32. Determinación del hierro
Interpretación de resultados
Disminución
– La depleción férrica es la fase más temprana del déficit de hierro, en
la que el hierro de depósito esta disminuido o ausente, pero el sérico y
las concentraciones de hemoglobina se mantiene
– La causa mas frecuente de déficit de hierro en el hombre y la mujer
posmenopáusica es la perdida de sangre, que se debe
fundamentalmente a sangrado gastrointestinal (p. ej., hernia hiatal,
varices esofágicas, uso de anticoagulantes, inflamación, ulcera
péptica, diverticulosis, hemorroides y pólipos
33. Determinación del hierro
Interpretación de resultados
Disminución
– Otras causas son: ingesta crónica de alcohol, salicilatos, esteroides y
antiflamatorios no esteroideos (AINES), así como infecciones por
helmintos
– La anemia por déficit de hierro es la forma mas avanzada de la
deficiencia de hierro y se caracteriza por un hematocrito o
hemoglobina bajos, hierro en depósitos disminuido o ausente,
disminución de hierro sérico y del índice de saturación de trasferrina
– El hierro sérico disminuye con la infección, inflamación, enfermedades
malignas y el déficit de acido ascórbico
34. Determinación del hierro
Interpretación de resultados
Disminución
– Cuando las pérdidas de sangre superan la absorción, aparece un
balance negativo de hierro, este se moviliza desde los almacenes, la
reserva de hierro disminuye, la ferritina plasmática disminuye, la
absorción de hierro aumenta y la capacidad de saturación plasmática
(transferrina) aumenta, este nivel se conoce como el agotamiento de
hierro
– Cuando la deficiencia de hierro esta muy desarrollada se caracteriza
por una anemia hipocrómica microcítica
35. Determinación del hierro
Interpretación de resultados
Disminución
– En mujeres fértiles el déficit de hierro puede deberse a perdidas
repetidas genito-urinarias (menstruación, inflamación uterina o
enfermedades malignas) o ser secundario aun a demanda aumentada
durante el embarazo o lactancia
– El déficit de hierro puede verse también en pacientes con insuficiencia
renal
– El déficit de hierro produce los mismos síntomas que otras anemias:
palidez, palpitaciones, dolor de cabeza, debilidad, mareos, y
fatigabilidad fácil
36. “Cada hombre tiene sus momentos de entusiasmo
Un hombre puede sentir entusiasmo
por treinta minutos,
mientras que otro por treinta días
– pero el hombre que alcanza el éxito en la vida es
aquel que siente entusiasmo
por treinta años”