Circulación y migración del leucocito a los tejidos. Barreras naturales: físicas, químicas y biológicas.

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Catedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
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Circulación y migración del leucocito a los tejidos
Barreras naturales: físicas, químicas y biológicas.
Giler Ormaza Maria Luna 1
,
Miranda Aránea Jerson Jahir1
,
Sacón Solórzano Maria José1
Jorge Cañarte Alcívar2-3
1
Estudiantes de la Escuela de Laboratorio Clínico.
Facultad Ciencias de la Salud.
Universidad Técnica de Manabí,
Portoviejo – Manabí – Ecuador
2
Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud.
Universidad Técnica de Manabí.
Portoviejo – Manabí – Ecuador
3
Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic,
Manta – Manabí – Ecuador.

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Resumen. -
La piel es un órgano complejo que cumple
funciones de barrera física e inmunológica.
La presencia de numerosos tipos celulares
explica su participación en la inmunidad
innata y adaptativa y su capacidad de
iniciar una cascada de eventos con
repercusión sistémica, a la vez que la hace
órgano blanco de procesos patológicos
sistémicos
Uno de los principales componentes del
sistema inmunitario cutáneo son las células
de Langerhans, especializadas en la captura
y presentación de antígenos; ante estímulos
como la captura de antígenos extraños o
propios alterados, migran al ganglio
linfático para presentar los antígenos a los
linfocitos T.
Una vez activados, los linfocitos T pueden
migrar a la piel gracias a la expresión de
CLA (Cutaneous Lymphocyte-associated
Antigen), cuyo ligando, la E-Selectina, se
expresa en los endotelios dérmicos. Este
proceso de migración y alojamiento en la
piel está controlado por quimiocinas,
citocinas y moléculas de adhesión que se
presentan en el texto.
Palabras claves.: sistema inmunitario
cutáneo, células de Langerhans, integrinas,
selectinas, quimiocinas.
Introducción
Los leucocitos circulantes constantemente
vigilan sitios potenciales para la entrada de
patógenos; se movilizan rápidamente de la
sangre a los tejidos para mediar de forma
efectiva las defensas del huésped. La
entrada de los neutrófilos, que caracterizan
la respuesta inflamatoria inmediata, es
seguida por la infiltración de células
mononucleares.
La dilatación vascular temprana y la
acumulación perivascular de los linfocitos,
neutrófilos y monocitos son seguidos por la
acumulación de estas células en las puntas
de las papilas dérmicas y en la
epidermis10; así, los mecanismos
responsables de la infiltración de los
leucocitos en la piel tienen una gran
relevancia con la patogénesis de las
condiciones mencionadas, y pueden
apuntar hacia importantes blancos para
futuras estrategias de tratamiento.
Las vénulas capilares no son espectadores
pasivos, sino que sufren profundos cambios
morfológicos y funcionales, buscando
activamente y filtrando leucocitos con el
fenotipo apropiado, semejante a lo que
ocurre en las vénulas de endotelio alto de
los ganglios linfáticos.
Una vez dentro de la pared vascular, las
complejas interacciones entre los
leucocitos y la matriz extracelular
determinan la velocidad y la dirección del

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movimiento del leucocito y su retención en
la piel o su regreso a la circulación18-20.
El rodamiento, la adhesión y la migración
transendotelial están mediados por un
grupo de receptores y ligandos
denominados moléculas de adhesión,
expresadas en las células endoteliales, los
leucocitos y los tejidos. Las moléculas de
adhesión organizan y dirigen el tránsito
celular a la piel con la colaboración de las
citocinas, especialmente, de las
quimiocinas.
Desarrollo
CIRCULACIÓN Y MIGRACIÓN DEL
LEUCOCITO A LOS TEJIDOS
El sistema inmunitario pasa en continuo y
regulado movimiento de los primordiales
constituyentes celulares que van de la
sangre a los tejidos y retorno a la sangre.
GENERALIDADES DE LA
MIGRACIÓN DEL LEUCOCITO
El establecimiento y reunión de los
leucocitos a los tejidos están mediados por
los siguientes principios:
*Migración de los linfocitos vírgenes a los
tejidos linfáticos secundarios y de los
linfocitos mielociticos en los tejidos
infectados y lesionados. El establecimiento
y reunión de los linfocitos mediante la
adhesión pasajera de del leucocito a los
vasos sanguíneos.
*Activación de células endoteliales
mediada por citosinas.
MOLÉCULAS DE ADHESIÓN EN
LEUCOCITOS Y CÉLULAS
ENDOTELIALES INVOLUCRADAS
EN EL RECLUTAMIENTO DE
LEUCOCITOS.
Selectinas y ligandos de selectinas
La selectina P, selectina E se expresan en
respuesta a la histamina y la trombina, a las
citosinas interleucina 1 y factor de necrosis
tumoral respectivamente, y selectina L se
expresa en los leucocitos.
Integrinas y ligandos de integrinas
LFA-1 + ICAM: Tiene un papel
fundamental para las interacciones entre
señales bioquímicas.
El VLA-4 se une a la VCAM-1 que es
activada por citosinas.
Quimiocinas
Familias

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Quimiocinas CC: Reunión de monocitos y
linfocitos
Quimiocinas CXC: Reunión de neutrófilos
y linfocitos.
Migración de neutrófilos y monocitos a
lugares de infección o lesión tisular
Los neutrófilos y los monocitos maduros
circulan por todo el cuerpo y son
encargadas de la fagocitosis y destrucción
de microbios y de células tisulares muertas.
Los neutrófilos son los primeros en
reunidos en la zona de infección, después
los monocitos.
MIGRACIÓN Y RECIRCULACIÓN
DE LINFOCITOS T
El linfocito T virgen maduro parte del timo
a la sangre, se queda en los ganglios
linfáticos, el bazo o los tejidos linfáticos
mucosos, y parte hacia las zonas de
linfocitos T de los tejidos linfáticos
secundarios.
Cada uno de los linfocitos pasa a por un
ganglio una vez al día.
Los linfocitos T vírgenes que se han
reunido en los ganglios linfáticos y no se
han activados vuelven a la sangre.
El alojamiento del linfocito T virgen en los
tejidos linfáticos asociados al intestino,
placas de Peyer y ganglios mesentéricos
mediante la contribución la Ig MadCAM-1
Los linfocitos T efectores salen de los
tejidos linfáticos secundaros por medio del
drenaje linfático y vuelven a la sangre. Los
linfocitos T memoria tienen tendencia a
migrar a diferentes tejidos
MIGRACIÓN DE LINFOCITOS B
Los linfocitos B vírgenes utilizan similares
mecanismos básicos que los linfocitos T
vírgenes para alojarse en los tejidos
linfáticos secundarios, lo que aumenta la
probabilidad de que respondan a antígenos
microbianos en diferentes lugares.
BARRERAS NATURALES: FÍSICAS
QUÍMICAS Y BIOLÓGICAS.
Un individuo o un animal son inmunes
cuando resiste a determinado agente
patógeno o sus toxinas. La condición
contraria a la inmunidad es
la susceptibilidad. Es susceptible toda
persona o animal que no ha desarrollado
inmunidad frente a un agente patógeno
determinado o sus toxinas. Los
mecanismos de la respuesta inmune se
producen como respuesta a un estímulo
definido (antígeno) que actúa provocando
la reacción de ciertos tejidos capaces de
generar principalmente sustancias
específicas llamadas anticuerpos.

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Un antígeno (Ag) es toda sustancia extraña
que, al introducirse en el organismo,
provoca la respuesta inmune; comprende
una serie de fenómenos que fabrican
anticuerpos o células que actúan por
contacto o liberando compuestos en el sitio
en que se efectúa la reacción.
Un anticuerpo (Ac) es la sustancia que
produce el organismo como respuesta a la
introducción de un antígeno y reacciona
con él. En el ser humano hay cinco tipos;
IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.
Las barreras primarias o físicas están
constituidas por la piel las mucosas y la
liberación de secreciones químicas por las
mismas. Son barreras inespecíficas donde
su función principal es bloquear o impedir
la entrada de patógenos.
 Piel: solo suele ser atravesada
cuando presenta soluciones de
continuidad.
 Mucus: envuelve a los agentes
extraños e impide que ejerzan su
acción.
 Cilios (ej. tráquea): dificultan el
avance del agente, ascensor
mucociliar, con agentes surfactantes.
 Tos, estornudo, peristaltismo
intestinal.
Las barreras secundarias o
químicas constituyen la segunda barrera de
defensa y entran en juego una vez que el
agente infeccioso ha sido capaz de
atravesar las barreras primarias. Su
principal objetivo es luchar contra las
infecciones locales e impedir que los
invasores se propaguen por todo el
organismo, mediante la elaboración de
una respuesta inflamatoria
inespecífica propia de la inmunidad innata.
Actúan reconociendo al invasor y lo
eliminan para evitar que se reproduzca en
nuestro organismo. Aquí cobran
protagonismo los fagocitos,
los neutrófilos y los macrófagos que
forman parte de la inmunidad innata, que
identifican a estos agentes patógenos, y los
atacan y destruyen mediante un proceso de
fagocitosis.
 pH ácido (ej. estómago, lágrimas,
orina, vagina).
 Sales biliares, ácidos grasos.
 Lisozima (muraminidasa): en
lágrimas, saliva, mucus, etc.
 Espermina: en semen.
 β-lisina: producida por las plaquetas.
 Lacto peroxidasa: en leche y saliva.
 Proteínas secuestradoras del hierro.
Las barreras terciarias o biológicas, última
línea de defensa, son capaces de reconocer

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al invasor y generar una
respuesta específica, frente a un antígeno
(fragmento de un patógeno) en concreto,
para neutralizarlo y eliminarlo.
El cuerpo tiene millones de linfocitos B
diferentes capaces de detectar antígenos
distintos. Estos anticuerpos se sintetizarán
cada vez que el organismo entre en
contacto con un patógeno o, más
concretamente, con un antígeno, lo que
conferirá una inmunidad a largo plazo
frente a un patógeno en particular, lo que es
conocido como memoria inmunológica.
 Células: Fagocitos y células
citotóxicas.
 Fagocitos.
 Macrófagos.
 PMN neutrófilos.
 Células asesinas naturales: NK.
 Eosinófilos.
 Linfocitos B-1 y linfocitos T
intraepiteliales.
Conclusiones.
 El proceso básico de migración del
leucocito a los tejidos es el mismo
para diferentes tipos de ellos.
 La migración de un tipo particular de
linfocitos a un tejido restringido, es a
veces llamada alojamiento.
 El linfocito T virgen maduro parte
del timo a la sangre.
 Los linfocitos T efectores salen de
los tejidos linfáticos secundarios.
 Los neutrófilos y los monocitos
maduros circulan por todo el cuerpo
y son encargadas de la fagocitosis.
 Cada linfocito pasa a por un ganglio
una vez al día.
 Las quimiocinas y moléculas de
adhesión específicas varían de
manera que dan lugar a diferentes
lugares de migración para diferentes
tipos de células.
 Los linfocitos B vírgenes utilizan
similares mecanismos básicos que
los linfocitos T vírgenes para
alojarse en los tejidos linfáticos
secundarios
 Las barreras naturales son la piel, las
membranas mucosas, las lágrimas, la
cera de los oídos, el moco y el ácido
del estómago.
 La primera medida de control de las
invasiones de microorganismos es la
fagocitosis.
 Una manera que tiene el organismo
de defenderse contra las infecciones
es el aumento en el número de
ciertos tipos de glóbulos blancos
(neutrófilos y monocitos).
 El sistema inmune, que juega un
papel vital para la supervivencia, ya
que nos protege de sustancias
nocivas y agentes infecciosos

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 Los linfocitos T pueden reconocer y
destruir al microorganismo invasor.
 Nuestras barreras de defensa son
estructuras y mecanismos complejos
que implican la actividad de multitud
de componentes, como células y
moléculas.
 El sistema inmunológico recibe
continuamente señales de diferentes
órganos y actúa respondiendo de
modo eficaz a muchos estímulos.
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