El documento describe los procesos de respiración celular, incluyendo la glucólisis, la formación de acetil-CoA, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. La respiración celular convierte la energía de las moléculas alimenticias en ATP a través de una serie de reacciones redox que ocurren en el citosol y las mitocondrias. El ATP producido almacena y transporta energía para su uso en procesos biológicos vitales.
La glucosa es la principal fuente de energía para las células. Las células utilizan la glucosa para producir ATP a través de la glucólisis y la respiración celular. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato en el citosol y produce un poco de ATP. Luego, el piruvato pasa a las mitocondrias donde se oxida en el ciclo de Krebs para producir más ATP y electrones de alta energía. Estos electrones se transfieren en la cadena transportadora de electrones para producir la mayor cantidad de ATP a través de
Este documento describe las enzimas y sus características. Las enzimas son biocatalizadores que aceleran las reacciones químicas en el cuerpo. Están compuestas de proteínas tridimensionales que contienen sitios activos donde se unen los sustratos. Las enzimas catalizan las reacciones a través de mecanismos como la catálisis ácido-base o covalente y no se ven afectadas por la reacción. Se clasifican según la reacción que catalizan en oxidorreductasas, transferasas
El presente trabajo de investigación tiene como tema principal la fotosíntesis, es un proceso en el cual organismos como algas y vegetales convierten la energía solar en energía química, todo esto para posibilitar la síntesis del carbono. Este proceso permite que organismos como los vegetales desarrollen infinidad de moléculas orgánicas a partir de compuestos inorgánicos, de allí que todos los demás organismos no autótrofos obtienen las biomoléculas necesarias para la vida.
El documento describe las etapas del metabolismo de los lípidos, incluyendo la movilización de los triglicéridos adiposos, su circulación en la sangre, consumo por los músculos, activación y traslocación a la mitocondria para su β-oxidación, produciendo acetil-CoA y equivalentes reducidos que alimentan la cadena respiratoria.
La fosforilación oxidativa o cadena de transporte de electrones es la transferencia de electrones de equivalentes reducidos como NADH y FADH a oxígeno molecular, acoplada con la síntesis de ATP. Se lleva a cabo principalmente en las membranas mitocondriales y es donde se sintetiza la mayor cantidad de ATP. Consiste en una cadena de cuatro complejos proteicos que transportan electrones de manera secuencial hasta el oxígeno, bombeando protones y generando un gradiente electroquímico que se usa para sintetizar ATP
Los ácido nucleicos almacenan y trasmiten la información genética. La mayoría de esta información se expresa por una clase de biopolímeros llamados proteínas
Transporte, almacenamiento de moléculas pequeñas, organización estructural de las células y los tejidos.
Anticuerpos, factores de coagulación, enzimas.
Son moléculas altamente complejas: mioglobina, hemoglobina etc.
- El documento describe el modelo cinético de Michaelis-Menten para la cinética enzimática. Según este modelo, las enzimas catalizan reacciones a través de la formación de un complejo enzima-sustrato de manera temporal.
- La velocidad de la reacción está dada por la ecuación de Michaelis-Menten, la cual depende de dos parámetros: la velocidad máxima (Vmax) y la constante de Michaelis (KM).
- La Vmax representa la velocidad cuando todos los sitios activos de
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y riñones. Depende de la piruvato carboxilasa y fosfoenol piruvato carboxiquinasa para convertir piruvato y otros compuestos en glucosa, la cual es esencial para el sistema nervioso central, eritrocitos y músculos.
La glucosa es la principal fuente de energía para las células. Las células utilizan la glucosa para producir ATP a través de la glucólisis y la respiración celular. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato en el citosol y produce un poco de ATP. Luego, el piruvato pasa a las mitocondrias donde se oxida en el ciclo de Krebs para producir más ATP y electrones de alta energía. Estos electrones se transfieren en la cadena transportadora de electrones para producir la mayor cantidad de ATP a través de
Este documento describe las enzimas y sus características. Las enzimas son biocatalizadores que aceleran las reacciones químicas en el cuerpo. Están compuestas de proteínas tridimensionales que contienen sitios activos donde se unen los sustratos. Las enzimas catalizan las reacciones a través de mecanismos como la catálisis ácido-base o covalente y no se ven afectadas por la reacción. Se clasifican según la reacción que catalizan en oxidorreductasas, transferasas
El presente trabajo de investigación tiene como tema principal la fotosíntesis, es un proceso en el cual organismos como algas y vegetales convierten la energía solar en energía química, todo esto para posibilitar la síntesis del carbono. Este proceso permite que organismos como los vegetales desarrollen infinidad de moléculas orgánicas a partir de compuestos inorgánicos, de allí que todos los demás organismos no autótrofos obtienen las biomoléculas necesarias para la vida.
El documento describe las etapas del metabolismo de los lípidos, incluyendo la movilización de los triglicéridos adiposos, su circulación en la sangre, consumo por los músculos, activación y traslocación a la mitocondria para su β-oxidación, produciendo acetil-CoA y equivalentes reducidos que alimentan la cadena respiratoria.
La fosforilación oxidativa o cadena de transporte de electrones es la transferencia de electrones de equivalentes reducidos como NADH y FADH a oxígeno molecular, acoplada con la síntesis de ATP. Se lleva a cabo principalmente en las membranas mitocondriales y es donde se sintetiza la mayor cantidad de ATP. Consiste en una cadena de cuatro complejos proteicos que transportan electrones de manera secuencial hasta el oxígeno, bombeando protones y generando un gradiente electroquímico que se usa para sintetizar ATP
Los ácido nucleicos almacenan y trasmiten la información genética. La mayoría de esta información se expresa por una clase de biopolímeros llamados proteínas
Transporte, almacenamiento de moléculas pequeñas, organización estructural de las células y los tejidos.
Anticuerpos, factores de coagulación, enzimas.
Son moléculas altamente complejas: mioglobina, hemoglobina etc.
- El documento describe el modelo cinético de Michaelis-Menten para la cinética enzimática. Según este modelo, las enzimas catalizan reacciones a través de la formación de un complejo enzima-sustrato de manera temporal.
- La velocidad de la reacción está dada por la ecuación de Michaelis-Menten, la cual depende de dos parámetros: la velocidad máxima (Vmax) y la constante de Michaelis (KM).
- La Vmax representa la velocidad cuando todos los sitios activos de
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y riñones. Depende de la piruvato carboxilasa y fosfoenol piruvato carboxiquinasa para convertir piruvato y otros compuestos en glucosa, la cual es esencial para el sistema nervioso central, eritrocitos y músculos.
Este documento describe las rutas centrales del metabolismo intermediario, incluyendo el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Explica que el ciclo de Krebs oxida moléculas como acetil-CoA para producir CO2, NADH y FADH2, liberando energía. Luego, la cadena de transporte de electrones transfiere electrones de estas moléculas al oxígeno a través de una serie de complejos, bombeando protones hacia fuera de la mitocondria y creando un gradiente de protones que se usa para
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
Ciclo crebs-cadena-transporte-electronesSebas Parra
El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave en la célula mediante el cual los alimentos se descomponen en dióxido de carbono, agua y energía. A través de una serie de reacciones catalizadas por 8 enzimas, el ciclo oxida grupos acetilo para generar moléculas de NADH, FADH2 y GTP que producirán ATP a través de la fosforilación oxidativa.
La representación de Fischer y la proyección de Haworth son formas de representar moléculas en dos dimensiones. La representación de Fischer lleva el nombre del químico alemán Hermann Emil Fischer y se usa para moléculas orgánicas. La proyección de Haworth representa la estructura cíclica de los monosacáridos y lleva el nombre del químico inglés Sir Walter Norman Haworth. Los monosacáridos son azúcares simples como la glucosa que son la fuente primaria de energía para las células
Los aminoácidos son los monómeros de las proteínas. Están formados por un carbono unido a un grupo carboxilo, un grupo amino, un hidrógeno y una cadena lateral variable. Existen unos 20 aminoácidos estándares que se encuentran en todas las proteínas y difieren en su cadena lateral. Los aminoácidos pueden unirse a través de enlaces peptídicos para formar cadenas proteicas.
LOS HOMOPOLISACARIDOS Y HETEROPOLISACARIDOS Nelson Barrios
Este documento resume los conceptos de homopolisacaridos y heteropolisacaridos. Los homopolisacaridos como el almidón y el glucógeno están formados por un solo tipo de monosacárido unidos por enlaces α-1→4 y α-1→6. Los heteropolisacaridos contienen dos o más tipos de monosacáridos y proporcionan soporte extracelular a organismos. Ambos tipos de polisacaridos son importantes almacenes de energía.
Los fosfolípidos y esfingolípidos son lípidos complejos que forman parte integral de las membranas celulares. Se sintetizan a partir de precursores más simples como el ácido fosfatídico y la ceramida en las membranas del retículo endoplásmico. Existen diversos tipos de fosfolípidos y esfingolípidos que varían en la composición de sus cabezas polares y colas hidrofóbicas, y cumplen funciones estructurales y de señalización importantes en las células
La beta-oxidación implica la activación de ácidos grasos libres en la membrana mitocondrial externa para formar tioésteres de acil-CoA, que luego se convierten en ésteres de carnitina. Las siguientes etapas de oxidación ocurren dentro de la matriz mitocondrial como ésteres de acil-CoA. La beta-oxidación requiere cuatro reacciones para separar cada unidad de acetil-CoA de dos átomos de carbono del acil-CoA a través de deshidrogenación, hidratación, de
El documento describe las etapas del ciclo de Krebs y el ciclo del glioxilato. Explica que en la primera etapa del ciclo de Krebs la acetil-CoA se une con el oxaloacetato para producir citrato. Luego describe que a través de varias reacciones intermediarias se produce succinato, glioxilato y malato, hasta que finalmente el malato se convierte en oxaloacetato, cerrando el ciclo. También explica que el glioxilato se une a la acetil-CoA para producir malato en el c
La glucólisis es la vía metabólica que oxida la glucosa para producir energía en la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, generando dos moléculas de ATP y dos de NADH. La glucólisis se divide en una fase de gasto energético y otra de obtención de energía, donde se generan las moléculas de alta energía ATP y NADH.
Los péptidos son compuestos formados por la unión de aminoácidos mediante enlaces peptídicos. Los péptidos de hasta 10 aminoácidos se llaman oligopéptidos, entre 10 y 80 aminoácidos son polipéptidos, y más de 80 son proteínas. El glutatión es un importante péptido antioxidante en el cuerpo, mientras que la gramicidina S y las penicilinas son péptidos antibióticos que inhiben procesos bacterianos clave. Las hormonas peptídicas como la oxitoc
Diapositivas Bioquimica III segmento, Metabolismo de triacilglicéridosMijail JN
El documento describe la síntesis de triacilgliceroles. Los ácidos grasos son convertidos en triacilgliceroles para su transporte y almacenamiento en las células, principalmente en los adipocitos. La conversión requiere la acilación de los tres grupos hidroxilo del glicerol. En el tejido adiposo, la dihidroxiacetona fosfato producida durante la glicólisis es el precursor, mientras que en otros tejidos el precursor principal es el glicerol. Los ácidos grasos deben ser activados a
Este documento describe las rutas metabólicas y los procesos de catabolismo y anabolismo que ocurren en las células. Explica que una ruta metabólica es una sucesión de reacciones químicas que convierten un sustrato inicial en uno o más productos finales a través de metabolitos intermedios. Describe las rutas catabólicas como las que liberan energía y las anabólicas como las que requieren energía. Algunas rutas importantes discutidas incluyen la glucólisis, la respiración celular y
El documento describe la obtención, clasificación y nomenclatura de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos son sintetizados por las plantas a través de la fotosíntesis y son la principal fuente de energía en humanos y animales. Se definen los diferentes tipos de carbohidratos como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos y se explican sus usos y propiedades.
El ciclo de Krebs es una ruta catabólica central donde compuestos producidos por la degradación de glúcidos, grasas y proteínas son oxidados a CO2, capturando la energía de oxidación en FADH2 y NADH. El acetil-CoA ingresa al ciclo cuando la citrato sintasa cataliza su condensación con oxalacetato para formar citrato, el cual es convertido de vuelta a oxalacetato a través de siete reacciones secuenciales que incluyen dos descarboxilaciones. C
RESUMEN: Glucolisis, Ciclo de Krebs, Cadena de electrones, Gluconeogénesis, G...Noe2468
Este documento trata sobre varios procesos metabólicos relacionados con la glucosa como la glucolisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la glucogénesis. Explica cada uno de estos procesos de manera detallada describiendo las reacciones enzimáticas involucradas y los mecanismos de regulación. También menciona algunas enfermedades asociadas con alteraciones en estos procesos metabólicos.
La respiración celular implica la degradación de glucosa mediante el uso de oxígeno u otras sustancias inorgánicas. Existen dos tipos principales: la respiración aeróbica, que utiliza oxígeno, y la respiración anaeróbica, que no lo requiere. La respiración aeróbica consta de la glucólisis, el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones, y produce un máximo de 36 moléculas de ATP por molécula de glucosa. La respi
La respiración celular convierte la energía de los nutrientes en energía ATP a través de procesos aerobios o anaerobios. La respiración aerobia, utilizada por la mayoría de células, requiere oxígeno y consta de glucólisis, formación de acetil CoA, ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones. La respiración anaerobia transfiere electrones a sustancias inorgánicas en lugar de oxígeno.
Este documento describe las rutas centrales del metabolismo intermediario, incluyendo el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Explica que el ciclo de Krebs oxida moléculas como acetil-CoA para producir CO2, NADH y FADH2, liberando energía. Luego, la cadena de transporte de electrones transfiere electrones de estas moléculas al oxígeno a través de una serie de complejos, bombeando protones hacia fuera de la mitocondria y creando un gradiente de protones que se usa para
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
Ciclo crebs-cadena-transporte-electronesSebas Parra
El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave en la célula mediante el cual los alimentos se descomponen en dióxido de carbono, agua y energía. A través de una serie de reacciones catalizadas por 8 enzimas, el ciclo oxida grupos acetilo para generar moléculas de NADH, FADH2 y GTP que producirán ATP a través de la fosforilación oxidativa.
La representación de Fischer y la proyección de Haworth son formas de representar moléculas en dos dimensiones. La representación de Fischer lleva el nombre del químico alemán Hermann Emil Fischer y se usa para moléculas orgánicas. La proyección de Haworth representa la estructura cíclica de los monosacáridos y lleva el nombre del químico inglés Sir Walter Norman Haworth. Los monosacáridos son azúcares simples como la glucosa que son la fuente primaria de energía para las células
Los aminoácidos son los monómeros de las proteínas. Están formados por un carbono unido a un grupo carboxilo, un grupo amino, un hidrógeno y una cadena lateral variable. Existen unos 20 aminoácidos estándares que se encuentran en todas las proteínas y difieren en su cadena lateral. Los aminoácidos pueden unirse a través de enlaces peptídicos para formar cadenas proteicas.
LOS HOMOPOLISACARIDOS Y HETEROPOLISACARIDOS Nelson Barrios
Este documento resume los conceptos de homopolisacaridos y heteropolisacaridos. Los homopolisacaridos como el almidón y el glucógeno están formados por un solo tipo de monosacárido unidos por enlaces α-1→4 y α-1→6. Los heteropolisacaridos contienen dos o más tipos de monosacáridos y proporcionan soporte extracelular a organismos. Ambos tipos de polisacaridos son importantes almacenes de energía.
Los fosfolípidos y esfingolípidos son lípidos complejos que forman parte integral de las membranas celulares. Se sintetizan a partir de precursores más simples como el ácido fosfatídico y la ceramida en las membranas del retículo endoplásmico. Existen diversos tipos de fosfolípidos y esfingolípidos que varían en la composición de sus cabezas polares y colas hidrofóbicas, y cumplen funciones estructurales y de señalización importantes en las células
La beta-oxidación implica la activación de ácidos grasos libres en la membrana mitocondrial externa para formar tioésteres de acil-CoA, que luego se convierten en ésteres de carnitina. Las siguientes etapas de oxidación ocurren dentro de la matriz mitocondrial como ésteres de acil-CoA. La beta-oxidación requiere cuatro reacciones para separar cada unidad de acetil-CoA de dos átomos de carbono del acil-CoA a través de deshidrogenación, hidratación, de
El documento describe las etapas del ciclo de Krebs y el ciclo del glioxilato. Explica que en la primera etapa del ciclo de Krebs la acetil-CoA se une con el oxaloacetato para producir citrato. Luego describe que a través de varias reacciones intermediarias se produce succinato, glioxilato y malato, hasta que finalmente el malato se convierte en oxaloacetato, cerrando el ciclo. También explica que el glioxilato se une a la acetil-CoA para producir malato en el c
La glucólisis es la vía metabólica que oxida la glucosa para producir energía en la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, generando dos moléculas de ATP y dos de NADH. La glucólisis se divide en una fase de gasto energético y otra de obtención de energía, donde se generan las moléculas de alta energía ATP y NADH.
Los péptidos son compuestos formados por la unión de aminoácidos mediante enlaces peptídicos. Los péptidos de hasta 10 aminoácidos se llaman oligopéptidos, entre 10 y 80 aminoácidos son polipéptidos, y más de 80 son proteínas. El glutatión es un importante péptido antioxidante en el cuerpo, mientras que la gramicidina S y las penicilinas son péptidos antibióticos que inhiben procesos bacterianos clave. Las hormonas peptídicas como la oxitoc
Diapositivas Bioquimica III segmento, Metabolismo de triacilglicéridosMijail JN
El documento describe la síntesis de triacilgliceroles. Los ácidos grasos son convertidos en triacilgliceroles para su transporte y almacenamiento en las células, principalmente en los adipocitos. La conversión requiere la acilación de los tres grupos hidroxilo del glicerol. En el tejido adiposo, la dihidroxiacetona fosfato producida durante la glicólisis es el precursor, mientras que en otros tejidos el precursor principal es el glicerol. Los ácidos grasos deben ser activados a
Este documento describe las rutas metabólicas y los procesos de catabolismo y anabolismo que ocurren en las células. Explica que una ruta metabólica es una sucesión de reacciones químicas que convierten un sustrato inicial en uno o más productos finales a través de metabolitos intermedios. Describe las rutas catabólicas como las que liberan energía y las anabólicas como las que requieren energía. Algunas rutas importantes discutidas incluyen la glucólisis, la respiración celular y
El documento describe la obtención, clasificación y nomenclatura de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos son sintetizados por las plantas a través de la fotosíntesis y son la principal fuente de energía en humanos y animales. Se definen los diferentes tipos de carbohidratos como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos y se explican sus usos y propiedades.
El ciclo de Krebs es una ruta catabólica central donde compuestos producidos por la degradación de glúcidos, grasas y proteínas son oxidados a CO2, capturando la energía de oxidación en FADH2 y NADH. El acetil-CoA ingresa al ciclo cuando la citrato sintasa cataliza su condensación con oxalacetato para formar citrato, el cual es convertido de vuelta a oxalacetato a través de siete reacciones secuenciales que incluyen dos descarboxilaciones. C
RESUMEN: Glucolisis, Ciclo de Krebs, Cadena de electrones, Gluconeogénesis, G...Noe2468
Este documento trata sobre varios procesos metabólicos relacionados con la glucosa como la glucolisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la glucogénesis. Explica cada uno de estos procesos de manera detallada describiendo las reacciones enzimáticas involucradas y los mecanismos de regulación. También menciona algunas enfermedades asociadas con alteraciones en estos procesos metabólicos.
La respiración celular implica la degradación de glucosa mediante el uso de oxígeno u otras sustancias inorgánicas. Existen dos tipos principales: la respiración aeróbica, que utiliza oxígeno, y la respiración anaeróbica, que no lo requiere. La respiración aeróbica consta de la glucólisis, el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones, y produce un máximo de 36 moléculas de ATP por molécula de glucosa. La respi
La respiración celular convierte la energía de los nutrientes en energía ATP a través de procesos aerobios o anaerobios. La respiración aerobia, utilizada por la mayoría de células, requiere oxígeno y consta de glucólisis, formación de acetil CoA, ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones. La respiración anaerobia transfiere electrones a sustancias inorgánicas en lugar de oxígeno.
La respiración celular es el proceso por el cual las células degradan moléculas de alimento para obtener energía en forma de ATP. Incluye la glucólisis, la acetilación/fermentación, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. La respiración aeróbica es más eficiente generando hasta 38 moléculas de ATP por molécula de glucosa, mientras que la fermentación anaeróbica solo produce 2 ATP.
El documento describe la estructura y funciones de la mitocondria y los procesos de respiración celular aeróbica y anaeróbica. La mitocondria está formada por membranas internas y externas que albergan enzimas clave. La respiración aeróbica incluye la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones en la mitocondria, generando un máximo de 36 moléculas de ATP por molécula de glucosa. La respiración anaeróbica incluye ferment
La respiración celular es un proceso mediante el cual las células degradan moléculas orgánicas como la glucosa para producir energía en forma de ATP. Este proceso puede ser aeróbico, utilizando oxígeno, o anaeróbico, sin oxígeno. La respiración aeróbica es más eficiente y produce 36 moléculas de ATP, mientras que la anaeróbica solo 2 moléculas. Dentro de la respiración anaeróbica se incluyen la fermentación láctica y la fermentación
La respiración celular implica tres procesos metabólicos principales: 1) la glucólisis, que ocurre en el citoplasma y rompe la glucosa en piruvato, generando un poco de ATP; 2) el ciclo de Krebs en la mitocondria, donde el piruvato se oxida completamente, generando más ATP y electrones de alta energía; 3) la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial interna, donde los electrones se mueven a lo largo de una cadena transportadora de electrones para bombear protones, estable
La respiración celular incluye la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato, produciendo un poco de ATP. El piruvato pasa al ciclo de Krebs donde se oxida completamente, generando más ATP y NADH. El NADH y el FADH2 transferidos a la cadena de transporte de electrones, donde se utilizan para bombear protones a través de una membrana y producir mucha más ATP a través de la fosforilación oxidativa.
Clase vi bloque ii respiracion celular 2015 webclauciencias
La respiración celular produce energía en forma de ATP a través de tres etapas principales: la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. La glucólisis rompe la glucosa en piruvato y produce un poco de ATP. El ciclo de Krebs oxida completamente el piruvato y genera más ATP y electrones de alta energía. Finalmente, la cadena de transporte de electrones utiliza esos electrones para bombear protones, creando un gradiente que la ATP sintasa utiliza para sintetizar una gran cantidad de ATP
Este documento describe los procesos de respiración celular y mitocondrias en plantas y animales. Explica que la respiración celular ocurre en las mitocondrias y permite que la energía química de los nutrientes como la glucosa se transfiera al ATP para proveer energía a las células. También describe los diferentes tipos de respiración como la respiración oxibiótica y anoxibiótica, y los aparatos respiratorios en humanos y otros animales.
La respiración celular es el proceso mediante el cual la energía química contenida en la glucosa se transforma en energía metabólica almacenada en ATP a través de reacciones que ocurren en las mitocondrias. Existen dos tipos de respiración: aerobia, que requiere oxígeno y se realiza en tres fases, y anaerobia, que no necesita oxígeno y incluye procesos como la fermentación.
El documento describe los procesos de respiración celular que producen energía en forma de ATP para las células. La respiración celular consta de tres etapas: la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa. La glucólisis oxida la glucosa para producir piruvato y moléculas de alta energía como ATP y NADH. El ciclo de Krebs oxida los productos de la glucólisis para generar más moléculas de alta energía. Finalmente, la cadena resp
La respiración celular es el proceso por el cual las células rompen los enlaces químicos de la glucosa para obtener energía en forma de ATP. Existen dos tipos principales de respiración celular: aerobia, que utiliza oxígeno, y anaerobia, que no lo utiliza. La respiración aerobia genera más ATP pero la anaerobia también es importante para algunos organismos. Ambos procesos son inversos a la fotosíntesis y complementarios para proporcionar energía a los seres vivos.
El documento describe los procesos de respiración celular aeróbica y anaeróbica. La respiración celular consta de dos fases: la primera fase es la respiración anaeróbica o glucólisis que ocurre en el citoplasma y la segunda fase es la respiración aeróbica que incluye el ciclo de Krebs en las mitocondrias y utiliza oxígeno. La respiración aeróbica produce más energía en forma de ATP que la respiración anaeróbica o fermentación.
La respiración celular se compone de dos fases principales. La primera fase, llamada respiración anaeróbica, incluye la glucólisis y la fermentación para producir energía sin oxígeno. La segunda fase, la respiración aeróbica, utiliza el oxígeno y ocurre en las mitocondrias a través del ciclo de Krebs para producir más energía de manera más eficiente.
La respiración celular implica la degradación de glucosa para producir energía. La respiración aeróbica utiliza oxígeno y produce 36 moléculas de ATP por glucosa, mientras que la respiración anaeróbica y la fermentación producen menos ATP sin oxígeno. La fermentación es importante para las células musculares durante el ejercicio intenso y tiene aplicaciones industriales como la producción de pan, queso y cerveza.
La respiración celular es la ruta metabólica por la cual las células obtienen energía en forma de ATP a través del catabolismo de moléculas nutritivas como la glucosa. Este proceso ocurre principalmente en la mitocondria y consta de tres etapas: glucólisis, ciclo de Krebs y cadena transportadora de electrones, las cuales transforman la glucosa en dióxido de carbono, agua y ATP. El carbono, hidrógeno y oxígeno de los nutrientes son los elementos que aportan la energía para produ
Respiración celular. Glicólisis, Ciclo de Krebs, Cadena de transporte de ele...Hogar
Un documento tomado de la web, el cual fue traducido, sutilmente modificado y actualizado por mi, para que sea usado por alumnos de biología, plan electivo. Se recomienda visitar la última página pues en ella hay 5 links que les llevará a guía que fueron hecha basadas en este documento.
La fotosíntesis es un proceso complejo que convierte la energía solar en energía química a través de la absorción de luz por la clorofila y otros pigmentos en los cloroplastos de las plantas. Esto produce oxígeno a partir del agua y convierte el dióxido de carbono y el agua en glucosa usando la energía almacenada en ATP y NADPH. La fotosíntesis ocurre en dos fases, la fase lumínica en los tilacoides donde se absorbe la luz, y la fase no lumínica
La respiración celular es un proceso que libera energía de compuestos como carbohidratos y grasas en las mitocondrias de las células. Existen dos tipos de respiración: aerobia, que usa oxígeno, y anaerobia, que usa otros compuestos. La respiración aerobia transforma glucosa en dióxido de carbono y agua, liberando energía en forma de ATP. Diferentes organismos usan la respiración cutánea, traqueal, branquial o pulmonar para obtener oxígeno. La
Este documento describe diferentes tipos de asociaciones entre plantas y otros organismos, incluyendo simbiosis, mutualismo, comensalismo, parasitismo, depredación y competencia. La simbiosis se refiere a una interacción biológica estrecha y persistente entre especies. El mutualismo beneficia a ambas especies involucradas. El comensalismo beneficia a una especie sin afectar a la otra. El parasitismo perjudica al huésped. La depredación implica que una población se alimenta de otra. La competencia tiene efectos
Leyes de la termodinámica aplicadas a biologia2 (2)Zoy Riofrio Cueva
El documento describe las leyes de la termodinámica aplicadas a la biología. Explica que la primera ley establece que la energía no puede crearse ni destruirse, solo transformarse. La segunda ley indica que los procesos naturales tienden al desorden. Los seres vivos deben tomar energía del sol para mantener su organización. También describe procesos como la glucólisis y el ciclo de Krebs que permiten a las células transformar la energía de los alimentos.
trabajo de investigación, sobre el metabolismo en las células, eucariontes de los animales heterótrofos y las plantas autótrofa.
Integra una relación entre los cloroplastos de las plantas con las mitocondrias, su impacto en creación de ATP mediante el proceso del glucolisis.
La glucólisis es la vía metabólica que oxida la glucosa para obtener energía en forma de ATP y NADH. Consiste en una serie de reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en piruvato, produciendo 2 moléculas de ATP, 2 moléculas de NADH y otros intermedios que pueden seguir otras rutas metabólicas para generar más energía. Es la fuente inicial de energía para las células tanto en condiciones aeróbicas como anaeróbicas.
El documento resume los principales procesos metabólicos de la glucosa y la respiración celular. La glucosa se oxida a través de la glucólisis, la formación de acetil CoA, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Este proceso completo produce entre 36 y 38 moléculas de ATP cuando la glucosa se oxida con oxígeno. La glucólisis produce piruvato que se convierte en acetil CoA para ingresar al ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones
La glucolisis y la respiración celular son procesos centrales en el metabolismo de la mayoría de organismos. La glucolisis convierte la glucosa en piruvato a través de 11 reacciones enzimáticas, produciendo ATP e intermedios de transporte de electrones como NADH. La respiración celular oxida completamente los productos de la glucolisis para generar más ATP, involucrando el ciclo de Krebs en las mitocondrias y la fosforilación oxidativa. Estos procesos permiten a las células obtener energía de man
El documento trata sobre el metabolismo. Explica que el metabolismo consiste en reacciones químicas donde se extrae energía de los alimentos y se utiliza para sintetizar moléculas esenciales. Describe las vías anabólica y catabólica, y explica procesos como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa, donde se produce ATP a través de la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial.
El documento define conceptos clave como digestión, absorción y metabolismo. Explica que la digestión y absorción permiten que las sustancias alimenticias se conviertan en nutrientes que pueden ser incorporados a la sangre y utilizados por las células. Define el metabolismo como las reacciones enzimáticas mediante las cuales las células intercambian materia y energía. Describe procesos metabólicos como la glicólisis, que ocurre en el citoplasma y genera ATP a partir de la glucosa.
El documento describe los principales procesos metabólicos relacionados con el metabolismo de los carbohidratos en la célula, incluyendo la glucólisis, la transformación del piruvato en acetil-CoA, el ciclo de Krebs, la fosforilación oxidativa, la formación de lactato, el metabolismo del glucógeno y la gluconeogénesis. Explica cómo la célula extrae energía de los carbohidratos a través de una serie de reacciones enzimáticas bien definidas para satisfacer sus necesidades energéticas y de sínt
SS-06. FERMENTACIONES, SINTESIS DE PROTEINAS Y LIPIDOS. CLASE.pdfFABIANAMARIELPACHECO
1) El documento presenta información sobre rutas metabólicas centrales como la gluconeogénesis, fermentaciones, y biosíntesis de proteínas, glúcidos y lípidos. 2) Describe procesos como la glucólisis, ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones y fermentación, y cómo las células captan y liberan energía a través de estas rutas. 3) Explica que en presencia de oxígeno se produce respiración aerobia que genera más ATP, mientras que en ausencia de oxígeno
Este documento describe los pasos de la glucólisis y el ciclo de Krebs. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, generando energía en forma de ATP y NADH. Luego, el piruvato ingresa al ciclo de Krebs en las mitocondrias, donde se oxida completamente, produciendo más ATP, NADH y FADH2 a través de 8 reacciones. En total, la glucólisis y el ciclo de Krebs generan energía celular y moléculas
El documento trata sobre la nutrición celular. Explica que la nutrición incluye procesos para proporcionar materia y energía a la célula, así como procesos de eliminación de sustancias tóxicas. Describe dos tipos de nutrición: autótrofa, donde la célula sintetiza materia orgánica a partir de materia inorgánica, y heterótrofa, donde la célula transforma materia orgánica del medio.
Unidad 3 Respiración aerobica y mitocondrias.pptxFernandaBarzola6
La degradación completa de la glucosa ocurre en dos etapas: la glucólisis y la respiración celular. La glucólisis ocurre en el citosol mientras que la respiración celular tiene lugar en las mitocondrias. La respiración celular produce más moléculas de ATP que la glucólisis.
La glucólisis es la ruta metabólica que oxida la glucosa para producir energía para la célula. Consta de dos fases: la fase de gasto de energía convierte la glucosa en dos moléculas de tres carbonos cada una, y la fase de liberación de energía convierte estas moléculas en piruvato mientras se producen ATP y NADH. La glucólisis es la primera etapa de la respiración celular aeróbica y anaeróbica, donde el oxígeno o otros compuestos aceptan electrones al final de
Este documento presenta información sobre el metabolismo celular. En resumen: (1) El metabolismo celular se define como el conjunto de reacciones químicas catalizadas por enzimas que ocurren en la célula, (2) Las principales vías metabólicas incluyen la glucólisis, el ciclo de Krebs, la fosforilación oxidativa y la respiración celular, (3) Los orgánulos celulares clave involucrados en los procesos metabólicos son el citoplasma, los lisosomas, los peroxisomas y las
El documento describe los procesos de respiración celular y fotosíntesis. La respiración celular incluye la glucólisis en el citoplasma, el ciclo de Krebs en la mitocondria, y la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial, que juntos liberan energía almacenada en la glucosa para producir ATP. La fotosíntesis utiliza la luz del sol, agua e dióxido de carbono para producir glucosa y oxígeno, almacenando energía en enlaces químic
El documento describe los principales procesos catabólicos de la célula, incluyendo la glucólisis, el ciclo de Krebs, y la fosforilación oxidativa. La glucólisis descompone la glucosa en piruvato y produce ATP. El ciclo de Krebs oxida el acetil-CoA para producir más ATP, CO2 y electrones de transporte. Los electrones de transporte impulsan la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial para producir más ATP.
El documento describe los principales procesos catabólicos de la célula, incluyendo la glucólisis, el ciclo de Krebs, y la fosforilación oxidativa. La glucólisis descompone la glucosa en piruvato y produce ATP. El ciclo de Krebs oxida el acetil-CoA para producir más ATP, CO2 y electrones de transporte. Los electrones pasan a través de la cadena respiratoria de la mitocondria para bombear protones y crear un gradiente de protones, el cual se usa por la ATP sintasa para
La glucólisis es la ruta metabólica mediante la cual la glucosa se degrada en dos moléculas de piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, produciendo energía en forma de ATP y NADH. Durante este proceso, una molécula de glucosa se convierte en dos moléculas de piruvato en el citosol sin necesidad de oxígeno. Este proceso universal proporciona energía a las células y es el primer paso en la oxidación completa de la glucosa en organismos aerobios.
El documento resume los procesos catabólicos aeróbicos de la glucólisis, respiración celular y ciclo de Krebs. La glucólisis convierte glucosa en piruvato en el citosol. La respiración celular oxida completamente el piruvato a CO2 y H2O en la mitocondria a través del ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones, produciendo mucha más energía en forma de ATP que la glucólisis sola. El proceso es altamente eficiente, con casi el 40% de la energía
El documento describe los principales tipos de tejidos que componen el cuerpo humano: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. El tejido epitelial recubre y protege los órganos internos y permite la absorción y secreción. El tejido conectivo incluye el adiposo, cartilaginoso, óseo y sanguíneo. El tejido muscular incluye el cardíaco, liso y esquelético que permiten el movimiento. El tejido nervioso conduce los impulsos nerviosos a través de neuronas
Las vitaminas son compuestos químicos que no son sintetizados por el cuerpo pero son esenciales para la vida. Funcionan como catalizadores en reacciones bioquímicas liberando energía. Existen vitaminas liposolubles como A, D, E y K, y vitaminas hidrosolubles como los grupos B y la C. Las deficiencias de vitaminas pueden causar enfermedades como ceguera nocturna por falta de A, raquitismo por falta de D, beriberi por falta de B1 y escorbuto por falta de C.
El documento resume los conceptos fundamentales del fluido extracelular (FEC). Explica que el FEC es el medio que rodea a las células y que es necesario para el intercambio de nutrientes, gases y desechos. Detalla los componentes del FEC como gases, alimentos, desechos, hormonas, vitaminas, agua y minerales. Además, explica los procesos de transporte a través de las membranas celulares como el transporte activo y pasivo, incluyendo la difusión, osmosis y transporte facilitado.
El documento resume la historia y desarrollo de la teoría celular. Explica que Robert Hooke observó por primera vez las células en un corcho en el siglo XVII. En el siglo XIX, Schleiden, Schwann y Virchow contribuyeron al desarrollo de la teoría celular al concluir que las plantas, animales y nuevas células se originan de células preexistentes respectivamente. La teoría celular establece que todos los organismos están compuestos de células, toda célula nueva proviene de una cél
El documento describe las características fundamentales de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN está compuesto de dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre pares de bases complementarias (A-T y G-C), y que al replicarse cada cadena sirve como molde para la nueva cadena complementaria. También resume que el ARN se forma a partir de nucleótidos y existe en tres tipos: ARNm, ARNt y ARNr, los cuales cumplen funciones clave en la síntesis de proteínas como mol
Las proteínas son polímeros de aminoácidos que cumplen funciones estructurales y catalíticas importantes. Son indispensables en la dieta y se clasifican según su forma, solubilidad y función como enzimas, hormonas, transportadoras de oxígeno u otras sustancias. Su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria determina su actividad biológica.
Este documento resume los principales tipos y funciones de los lípidos. Los lípidos son compuestos orgánicos insolubles en agua que incluyen grasas, fosfolípidos, carotenoides y esteroides. Algunos lípidos como los triglicéridos sirven para almacenar energía, mientras que fosfolípidos y colesterol son componentes estructurales importantes de las membranas celulares. Los lípidos también incluyen hormonas como el colesterol y pigmentos como los carotenos. El documento clasifica los lí
El documento describe los principales tipos de carbohidratos. Explica que los carbohidratos están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno y son una fuente importante de energía para las células. Se clasifican en monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos son azúcares simples de 3 a 6 átomos de carbono. Los disacáridos se forman por la unión de dos monosacáridos. Los polisacáridos incluyen almidón, glucógen
El documento clasifica los seres vivos en tres dominios (Bacteria, Archaea y Eukarya) y cinco reinos (Protista, Fungi, Plantae, Animalia y Monera). Brevemente describe las características generales de cada dominio y reino, incluyendo ejemplos representativos. También incluye imágenes microscópicas de algunas bacterias, hongos y protistas.
El documento presenta los principales conceptos de biología médica como las características de los seres vivos, su organización, niveles de organización, metabolismo, reproducción, crecimiento, movimiento, irritabilidad, homeostasis, adaptación y evolución. Explica cada uno de estos conceptos de manera concisa a través de varias diapositivas con ejemplos e imágenes ilustrativas.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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2. Energía
• El sol es la fuente primordial de casi toda la energía que
sustenta la vida.
• Los organismos fotosintéticos capturan la energía solar a
través del proceso de la fotosíntesis.
• Los animales reciben la energía a través de las cadenas
alimenticias.
• La energía se define como la capacidad de realizar un trabajo.
Existen dos tipos: Cinética y Potencial.
Msc. Dilcia Sánchez
3. ATP: Adenosin Trifosfato
• Es la molécula portadora de energía más importante en las células vivas.
• La molécula de ATP es un nucleótido compuesto por:
1. Una base Nitrogenada (Adenina)
2. Una azúcar pentosa (Ribosa)
3. Tres grupos Fosfato
Msc. Dilcia Sánchez
4. • El ATP almacena la energía dentro de sus enlaces químicos y la
transporta hacia los lugares en que se realizan reacciones químicas.
• Los tres grupos fosfatos del ATP están unidos por enlaces inestables
muy energéticos, que al romperse por hidrólisis liberan energía.
• Cuando el ATP pierde grupos fosfatos se forma:
1. AMP: Adenosin monofosfato. (1 grupo fosfato).
2. ADP: Adenosin difosfato. (2 grupos fosfatos).
3. ATP: Adenosin trifosfato. (3 grupos fosfato).
Msc. Dilcia Sánchez
5. • El ATP tiene una corta duración en las células, ya que
continuamente se descompone en ADP y fosfato.
• Las moléculas más estables como el glucógeno almacenan energía
durante periodos más largos.
• El ATP es utilizado en los siguientes procesos biológicos:
1. Anabolismo.
2. Bioluminiscencia.
3. Trabajo mecánico.
4. Trabajo eléctrico.
5. Producción de calor.
6. Transporte Activo.
Msc. Dilcia Sánchez
6. NAD y FAD: Aceptores primarios.
• NAD: nicotinamida adenina dinucleotido.
• FAD: flavina adenina dinucleotido.
• Ambos compuestos capturan los hidrógenos que
provienen de la oxidación de la glucosa.
• Su fórmula oxidada es NAD+ y FAD.
• Su fórmula reducida es NADH2 y FADH2
• Cuando NAD + transporta hidrógenos desde el
citoplasma produce 2 ATP. Y cuando los
transporta desde la mitocondria produce 3 ATP.
• Cuando FAD participa en el proceso produce
solamente 2 ATP.
FAD
NAD
Msc. Dilcia Sánchez
7. Reacciones en la respiración celular
Deshidrogenación. Son reacciones en las que se extraen átomos de
hidrógeno.
Descarboxilación. Son reacciones en las que se extraen de los sustratos
moléculas de CO2.
Fosforilación y Desfosforilación. Son reacciones en las cuales se
agregan o transfieren fosfatos inorgánicos a los sustratos.
Hidratación y Deshidratación. Son reacciones en las cuales se libera o se
introduce una molécula de agua al sustrato.
Preparación. Son reacciones en las cuales se experimentan
transposiciones en las moléculas.
Msc. Dilcia Sánchez
8. Respiración celular
• Es un proceso catabólico
• Es un mecanismo por etapas altamente enzimático.
• Es un proceso REDOX.
• Se puede realizar en condiciones aeróbicas o anaeróbicas.
• Se realiza en el citoplasma y las mitocondrias de todas las células.
C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 36 ATP.
“ La respiracióncelular es el proceso catabólico,realizado por todos los
seres vivos, a través del cual las células utilizanoxígeno,producendióxido
de carbonoy convierten la energíade las moléculasalimenticiasen forma
biológicamente útiles como elATP. ”
Fórmula química de la respiración celular
Msc. Dilcia Sánchez
9. Fases de la respiración celular
Respiración
Celular
Aeróbica
Glucólisis
Formación
AcetilCoA
Ciclo de Krebs
STE
Anaeróbica
Glucólisis
Fermentación
Láctica
Alcohólica
• La respiración celular puede
desarrollarse en condiciones aeróbicas
y anaeróbicas.
• Las condiciones aeróbicas necesitan
oxígeno en cambio las anaeróbicas no.
• La glucólisis se lleva a cabo en el
citoplasma de la célula.
• Las fases de formación AcetilCoa, ciclo
de Krebs y sistema transportador de
electrones (STE) se realizan en las
mitocondrias.
• La fermentación se lleva a cabo en el
citoplasma celular.
Msc. Dilcia Sánchez
10. Respiración aeróbica
• Los nutrientes se catabolizan a dióxido de carbono y agua para
obtener energía a partir de una molécula de glucosa.
• Se realiza en cuatro fases:
1. Glucólisis
2. Fase de transición
3. Ciclo de Krebs
4. Sistema transportador de electrones.
Glucólisis
Formación
AcetilCoa
Ciclo de
Krebs
STE
Msc. Dilcia Sánchez
11. Glucólisis
• Se lleva a cabo en el citoplasma de la célula y se realiza
generalmente en condiciones anaeróbicas.
• Inicia con el desdoblamiento de una molécula glucosa y termina con
la producción de 2 moléculas de piruvato.
• La glucólisis es catalizada por 10 enzimas diferentes.
• Los átomos de hidrógeno de la glucosa son transferidos al aceptor
NAD, el cual los lleva al STE localizado en la membrana interna de la
mitocondria.
Msc. Dilcia Sánchez
12. Glucólisis
• La glucólisis se realiza en dos fases:
1. Inversión de ATP. Los grupos fosfatos del ATP se
utilizan para fosforilar a la glucosa y producir dos
isómeros. Por esta producción de dos moléculas se dice
que los procesos siguientes en la respiración celular son
dobles.
2. Producción de ATP. Se produce ATP a nivel de sustrato
y la captación de hidrógenos por parte de NAD.
Msc. Dilcia Sánchez
13. Glucólisis
ATP
ADP
La glucólisis comienza con una reacción de preparación, en la cual la glucosa recibe
un grupo fosfato de una molécula de ATP. Esta última sirve como fuente del fosfato y
la energía necesaria para unir este grupo a la molécula de glucosa. (Una vez que
ocurre esto, el ATP se convierte en ADP y se une al fondo común de ADP de la célula,
hasta que se convierte de nuevo en ATP). La glucosa fosforilada se denomina
glucosa-6-fosfato. (Nótese que el grupo fosfato se une al carbono 6). La fosforilación
de la glucosa la vuelve químicamente mas reactiva.
Hexocinasa
1
La glucosa-6-fosfato es objeto de otra reacción preparatoria, la transposición
de sus átomos de hidrógeno y oxígeno. En esta reacción se convierte en su
isómero, fructosa-6-fosfato.Fosfoglucoisomerasa
2
Glucosa
O
CH₂OH
H H
H
HO
OH
OH
H
OH H
Glucosa-6-fosfato
O
CH₂OH
H H
H
HO
OH
OH
H
OH H
P
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
Msc. Dilcia Sánchez
14. Glucólisis
ATP
ADP
En siguiente término, otra molécula de ATP dona un grupo fosfato con lo que se
forma fructosa-1,6-fosfato. Hasta este punto se han invertido dos moléculas de ATP
en el proceso, sin que se produzca ninguna. Los grupos fosfato están unidos a los
carbonos 1 y 6, y la molécula está lista para su disociación
Fosfofructocinasa
3
A continuación, la fructosa-1,6-bisfosfato se divide en dos azúcares de tres
carbonos, el gliceraldehido-3-fosfato (G3P) y el fosfato de dihidroxiacetona.Aldolasa
4
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
Fructosa-6-fosfato
CH₂OH
H
CH₂O
H
H
HO
O
H
OH
H
O
P
Fructosa-1,6-bisfosfato
CH₂
H
H
HO
O
H
OH
H
O
P O CH
₂
PO
Msc. Dilcia Sánchez
15. Isomerasa
Glucólisis
Dos NADᶧ
Dos NADH
Cada molécula de gliceraldehido-3-fosfato es objeto de deshidrogenación, con
el NADᶧ como aceptor del hidrógeno. El producto de esta reacción muy
exergónica es el fosfoglicerato, que reacciona con el fosfato inorgánico
presente en el citosol, con lo que se genera 1,3-bisfosfoglicerato
Deshidrogenasa de gliceraldehido-3-fosfato
6
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
Fosfato de dihidroxiacetona
CH₂P O
CH₂OH
C O El fosfato de dihidroxiacetona puede convertirse
enzimáticamente en su isómero, gliceraldehido-3-
fosfato, para su metabolismo ulterior en la glucólisis.
Isomerasa
5
Gliceraldehido-3-fosfato G3P
H
POCH₂O
H
C O
CHO
H
Dos moléculas de gliceraldehido-3-fosfato (G3P)
C
CC O
H
H₂
C
O P
P
O
Dos moléculas de 1-,3-
bisfosfoglicerato
Pi
Uno de los fosfatos del 1,3-bisfosfoglicerato reacciona con el ADP y
forma ATP. Esta transferencia de un fosfato desde un intermediario
fosforilado al ATP se denomina fosforilación a nivel de sustrato.Fosfoglicerocinasa
7
Dos ATP
Dos ADP
Msc. Dilcia Sánchez
16. Glucólisis
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
C
H
C
O
H
H₂
C
O P
O
O
Dos moléculas de 3-
fosfoglicerato El 3-fosfoglicerato se transpone en 2-fosfoglicerato por cambio
enzimático de la posición del grupo fosfato. Se trata de una
reacción preparatoria.Fosfogliceromutasa
8
C
H
C
O
H
H₂
C
O P
O
O
Dos moléculas de 2-
fosfoglicerato Luego, se extrae una molécula de agua, lo que da por
resultado la formación de un doble enlace. El producto,
fosfoenolpiruvato (PEP), tiene un grupo fosfato unido por un
enlace inestable (línea ondulada).Enolasa
9
H₂O
Msc. Dilcia Sánchez
17. Glucólisis
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
C
C
CH
₂
O P
O
O
Dos moléculas de
fosfoenolpiruvato
Cada una de las dos moléculas de PEP transfiere su grupo fosfato al
ADP, con lo que se generan ATP y piruvato. Esta es una reacción de
fosforilación a nivel de sustrato, como el paso 7 anterior.
Piruvatocinasa
10
Dos ATP
Dos ADP
C
C
CH
₃
O
O
O
Dos moléculas de piruvato
Los productos finales de la Glucólisis son:
1. 2 NAD
2. 2 ATP netos y
3. 2 moléculas de piruvato.
Msc. Dilcia Sánchez
18. Formación Acetil CoA
• Es un proceso intermedio entre la glucólisis y el ciclo de Krebs.
• Se desarrolla en la mitocondria en condiciones aeróbicas.
• Inicia con el producto final de la glucólisis (piruvato) y termina con la
formación de 2 moléculas de acetil coenzima A.
• El piruvato pierde un grupo CO2 (descarboxilación), transfiere sus
átomos de hidrógeno al aceptor NAD y se une a la coenzima A.
Msc. Dilcia Sánchez
19. Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Glucosa
Piruvato
(Citoplasma)
2 ATP 2ATP 32 ATP
Formación AcetilCoA
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
H₃
C
C
O
O
Piruvato
C
O
CO₂
Dióxido
de
Carbono
NADᶧ NADH
Coenzima A
H₃
C
O
Acetilcoenzima A
C
S Co
A
Formación de Acetilcoenzima A. El piruvato , una molécula de tres carbonos que es el producto
terminal de la glucólisis, ingresa y experimenta descarboxilación oxidativa. En el primer término, el
grupo carboxilo se disocia en la forma de dióxido de carbono. Luego, se oxida el fragmento
residual de dos carbonos, y sus electrones se transfieren al NADᶧ. Por último, el grupo de dos
carbonos oxidados, que es un grupo acetilo, se une a la coenzima A. Esta tiene un átomo de
azufre , que forma un enlace muy inestable (indicado mediante una línea ondulada) con el grupo
acetilo.
20. Ciclo de Krebs
• Llamado así en honor al bioquímico alemán Hans Krebs. Se conoce también
como el ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
• Se lleva a cabo en las mitocondrias en condiciones aeróbicas y es la fase en
la que más deshidrogenaciones ocurren.
• Inicia cuando el AcetilCoA se une con el Oxaloacetato (producto final del
ciclo), formando el Citrato (compuesto de seis carbonos).
• Todos los ácidos del ciclo, sufren diferentes reacciones químicas que los
preparan para ceder los átomos de hidrógeno a los aceptores NAD y FAD.
Msc. Dilcia Sánchez
21. Se rompe el enlace inestable que une el grupo acetilo a la
coenzima A. Dicho grupo de dos carbonos, se une a la molécula
de oxalacetato de cuatro carbonos con lo que se forma citrato. La
coenzima A queda libre para combinarse con otro grupo de dos
carbonos y repetir el proceso.
1
Ciclo de Krebs
Glucólisis Formación
AcetilCoA
Ciclo de
Krebs
Transp. De
electrones
Citoplasma Mitocondria Mitocondria Mitocondria
C
C
COO⁻
H
COO⁻
Oxalacetato
H
C
C
COO⁻
H
COO⁻
Fumarato
H
C
C
COO⁻
H
COO⁻
Malato
H
H O
H
C
C
COO⁻
H
COO⁻
Succinato
H
H H
CH₂
C
O
COO⁻
SuccinilCoA
CH₂
S Co
A
C
COO⁻
H
COO⁻
Citrato
H
C
COO⁻HO C
HH
C
COO⁻
H
COO⁻
Isocitrato
H
C
COO⁻H C
HOH
C
COO⁻
H
COO⁻
α- Cetoglutarato
H
C
COO
⁻
H C
HOH
En este paso la succinilCoA se convierte en succinato, y ocurre la fosforilación a nivel de
sustrato. El enlace que une la coenzima A con el succinato-S es inestable. El desdoblamiento
de la succinilcoenzima A está acoplado a la fosforilación de GDP para formar GTP, un
compuesto similar al ATP. GTP transfiere su fosfato a ADP, de lo que resulta ATP.
5
En seguida el α- Cetoglutarato experimenta
descarboxilación y deshidrogenación, con lo que se forma
la succinilcoenzima A, de cuatro carbonos. A esta reacción
la cataliza un complejo multienzimático similar al que
participa en la conversión del piruvato en acetilCoA.
4
El isocitrato experimenta
deshidrogenación y
descarboxilación, con lo que se
genera α- Cetoglutarato, un
compuesto de cinco carbonos.
3
Los átomos de citrato se trasponen
mediante dos reacciones
preparatorias, en que primero se
disocia una molécula de agua y luego
se añade otra. Mediante estas
reacciones el citrato se convierte el
su isómero el isocitrato.
2
CoA
AcetilCoA
El succinato se oxida
cuando dos de sus átomos
de hidrógeno se transfieren
al FAD, con formación de
FADH₂. El compuesto
resultante es el fumarato.
6
Con la adición de agua, el
fumarato se convierte en
malato.
7
El malato se deshidrogena con lo que
se forma oxalacetato. Los átomos de
hidrógeno disociados se transfieren al
NAD. En este punto el oxalacetato
puede combinarse con otra molécula
de acetilCoA, con lo que comienza de
nuevo el ciclo.
8
CICLO DEL
ÁCIDO
CÍTRICO
H₂O
H₂O
NADᶧ
NADH
NADᶧ
NADH
CoA
CO₂
FADᶧ
FADH
₂
H₂O
NADᶧ
NADH
ADP
ATP
GDP
GTP
CoA
CO₂
22. Sistema transportador de electrones (STE)
• Conocido también como cadena enzimática de citocromos o sistema de
fosforilación oxidativa.
• Es el destino final de todos los átomos de hidrógeno captados por los
aceptores NAD y FAD.
• Se lleva a cabo en las membranas internas de las mitocondrias.
• En esta fase los electrones de los átomos de hidrógeno son transferidos a un
conjunto de citocromos.
• La coenzima Q separa los protones de los electrones, ya que solo estos
últimos pueden atravesar la membrana interna mitocondrial.
Msc. Dilcia Sánchez
23. Msc. Dilcia Sánchez
O2
Cit a3
Cit a
Cit c1
Cit b
CoQ
FMN
NADH2
FADH2
Provenientes de
la Formación
Acetil CoA y
Ciclo de Krebs
e-
e-
e-
e-
e-
p+
H2O
Proveniente de
Glucólisis.
NADH2
ATP
ATP ATP
24. Respiración anaeróbica
Msc. Dilcia Sánchez
• Se realiza en el citoplasma de la célula.
• Este proceso es realizado por hongos, bacterias y en el ser humano en las células
musculares.
• El piruvato es reducido por NAD y se producen 2 ATP y 2 moléculas de lactato.
Fermentación láctica
25. Msc. Dilcia Sánchez
• No se realiza en humanos.
• Se lleva a cabo en el citoplasma.
• El piruvato es descarboxilado y forma un compuesto intermediario llamado
acetaldehído, el cual es reducido por NAD para producir etanol.
• También produce 2 ATP.
Fermentación alcohólica
26. Degradación de otros nutrientes
Msc. Dilcia Sánchez
• La oxidación de las grasas produce un total de 44 ATP y se realiza por el
proceso llamado Betaoxidación.
• Las proteínas se degradan por Desaminación y el número de ATP que
pueden producir depende del aminoácido que ingresa al ciclo.