Virus

1. VIRUS MARBURGO
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2. INDICE
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Introducción
La epidemia de angola
Estructura del virus
Replicación viral
Anatomía
patológica
Modalidades de
contagio
Terapia

3. -El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
1. En total enfermaron 37 personas.
2. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo
con los monos.
3. Siete de estos murieron.
4. Los otros casos comprendieron dos médicos (infectados al pincharse
accidentalmente con las jeringuillas que utilizaron para extraer sangre a
miembros enfermos del personal del laboratorio).
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4. LA EPIDEMIA EN ANGOLA
En Italia, esta epidemia causó ruido por la muerte de la pediatra Maria
Bonino, trabajadora del hospital de Uige, muerta a los 51 años de edad.
El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales refirieron
374 casos con 329 decesos.
En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo.
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5. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de
Marburgo
presenta la
estructura
clásica de los
filovirus.
El virus presenta
una morfología
irregular
(pleomórfica), pues
tiene forma de
bastoncillo de
longitud variable
entre los 800 y los
1400 nm y con un
diámetro de
alrededor de 80
nm.
En ocasiones
pueden
también tener
forma circular,
de U o de 6.
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6. REPLICACIÓN VIRAL
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los
órganos (de los linfoides hasta el encéfalo).
La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma
de la célula hospedadora.
Se cree que el filamento de ARN se transcribe, gracias a la
polimerasa, en una molécula de ARN’.
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7. ANATOMÍA PATOLÓGICA
• Es común la presencia de necrosis focales de hígado,
nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones,
riñones y órganos linfoides.
1. En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos
2. En pulmón se notan indicios de pulmonitis intersticial
y de endoarteritis de las arterias pequeñas.
3. Se han localizado antígenos antivirales en varios
órganos, sobre todo en el hígado, en los riñones, en
el bazo y en las hipófisis.
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8. MODALIDADES DE CONTAGIO
• La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en
contacto cercano con el enfermo.
1. En particular, el contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias.
2. La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
3. El virus también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites).
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9. TERAPIA
• No existe terapia específica. Aunque en la actualidad
no existen vacunas o terapias contra los virus del
Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano.
• Hay que recurrir a una terapia de apoyo para
controlar el volumen hemático, el balance electrolítico
y monitorizar atentamente la presencia de infecciones
secundarias. Sólo en caso de que se note un estado
de coagulación intravasal diseminada, se puede
recurrir a la heparina.
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