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Experiencia preliminar con el
ABSORB en lesiones off-label.
Eficacia y seguridad del
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LESIONES “ON LABEL/ OFF LABEL”
• Lesiones tipo A.
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Preparar adecuadamente la lesión.
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Experiencia preliminar con el ABSORB en lesiones off-label. Eficacia y seguridad del dispositivo. Dr. Manuel Pan Álvarez-Osorio

  • 1. Experiencia preliminar con el ABSORB en lesiones off-label. Eficacia y seguridad del dispositivo.
  • 2. LESIONES “ON LABEL/ OFF LABEL” • Lesiones tipo A. • Largas • Calcificadas • Bifurcaciones • Oclusiones cronicas • Alto contenido trombotico • Injertos de safena • Restenosis intrastent
  • 3. January 12 – September 13 94 pts (105 lesions) treated with BVS Stable ……….… 12 pts (13 lesions -13.5%- ) ACS  ST ….….. 46 pts (49 lesions -51%-) ACS  ST …….. 28 pts (34 lesions -35.5%-) 86 pts (96 lesions) OCT study Baseline IVUS. OCT after BVS implantationn
  • 4. 1234 1 4 3 2 231 1 2 3 Post balon 3.5 mm PRE POST Lesion tipo A en Sindrome coronario agudo
  • 6. 40 mm Lesión larga y severa en DA BVS 3X28 mm BVS 3.5X28 mm Interstent Post-dilation with the proximal BVS balloon: 3.5 mm 14 atm A
  • 7. Fractura del borde proximal del BVS distal Prolongued inflation with NC balloon 3.5x15 mm FINAL RESULT BVS RUPTURE B
  • 9. Post-dilation NC balloon 3.5 mm BVS 3.5x18 OCT BVS UNDEREXPANSION Post-dilation NC balloon 3.5 mm
  • 10. Enero 2012 a Enero 2014 306 pacientes con 394 lesiones tratadas con Absorb 137 pacientes con 155 bifurcaciones 1,1,1 1,1,0 1,0,1 0,1,1 0,0,1 1,0,0 0,1,0 IVUS basal: 77 IVUS post:40 OCT post: 54 Angio TAC 6 meses: 74 pacientes/79 bifurcaciones • IAM : 6 (4%) • TLR: 5 (4%) • Muerte: 0 MACE 3 fracturas n:52 n:34 n:5 n:11 n:28n:4 n:21 Permeabilidad RS 100% Seguimiento 12±5 meses
  • 11. Predilat SB + BVS MV n = 16 BVS MV n = 66 BVS MV + Posdilat simple n = 19 BVS MV + Kissing n =28 Complex n = 1 DES in the SB Two stent (elective inverted T) n = 5 CORPAL Registy of bifurcation coronary lesions treated with BVS (n:155) SMS n = 5 Ajuste/flotante n: 15
  • 12. ABSORB in Bifurcations Suggestions on optimal clinical use • Translate the experience of bare metal stent and DES era. • Absorb is a breakable device. - Maximal expansion=nominal value+0.5mm with a non compliant balloon. - Maximal balloon at SB ? • Respect the rules dictated by the company.
  • 13. CORRECION DE DEFORMIDAD DEL BVS TRAS DILATACION DE RAMA LATERAL • Ninguna. • Postdilatación con balón a valor nominal. • SMS. • Kissing balloon con las condiciones mencionadas (“Pitagorian fórmula”). • Snuggle technique. Snuggle technique
  • 14. DIAMETRO DE BALON EN EL RAMO LATERAL Y PROBABILIDAD DE FRACTURAS
  • 15. OCT AT THIS TIME {1,1,1} BVS 3.5x18 mm SB Compromise 2.5 mm 10 atm
  • 17. 3.5 mm non compliant balloon Final result
  • 20. BVS en CTO (Febrero 13-Marzo 14) 37 pacientes, 40 CTO
  • 21. ABORDAJE CTO  Anterógrado……n=31 (77%)  Retrógrado……..n= 9 (23%) - Reverse CART……………………………………………...n= 6 - Guia retrógrada cruza directamente………………….n= 2 - Técnica Kissing wire………………………………………n= 1
  • 22. Colateral epicárdica  Intento de desobstrucción anterógrada de Cx: Microcatéter Finecross y diferentes guías (Sion, Pilot 150 y Ultimatebros 3 gr). Se produce disección y no se consigue pasar a luz verdadera
  • 23. IVUS para buscar y acceder a la luz verdadera A B 4 5 6 Resultado Final
  • 25. Resultados  Inmediatos Éxito angiografico……….n= 40 (100%) IAM periprocedimiento…n=2 (5%)  Seguimiento (7±3 meses)(Reevaluación TAC….n= 18, 45%) Reoclusión en 1 paciente
  • 26.  Baseline angiography  Recanalization of LAD with Corsair Implantation of BVS 3.5x18 mm at LAD across the bifurcation
  • 27. Compromise at the origen of D1 D1 Final result after D1 balloon postdilation D1 No deformation of the BVS inmediately below D1 (no kissing inflation)
  • 29. ABSORB en IAM Enero 2012-Febrero 2014 n= 98 pacientes Angioplastia Primaria (n=18) Diferido (n=80)
  • 30. ABSORB en IAM: Consideraciones  Es el escenario potencialmente más trombogénico y el strut es de mayor grosor  La superficie de andamiaje es más del doble de los stents metálicos  Dificultad para calcular el diámetro de referencia  Beneficio clínico de un dispositivo reabsorbible
  • 32. Seguimiento (12±5 meses) n= 98 Re-IAM 1 (1%)* Muerte (todas las causas) 1 (1%)* TLR 4 (4%) BVS Trombosis 1 (1%)* Total MACE 5 (5%) Resultados: Seguimiento * El mismo paciente
  • 34. BVS en lesiones complejas Preparar adecuadamente la lesión. Implante directo es posible en lesiones blandas. Evaluacion del resultado con OCT. Respetar las normas de expansion y postdilatacion del dispositivo.