Este documento describe los trastornos de la coagulación, incluyendo la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. Explica que estos trastornos involucran alteraciones en la coagulación de la sangre debido a defectos hereditarios o adquiridos en los factores de coagulación. También discute los protocolos para el manejo de pacientes con terapia anticoagulante que requieren cirugía dental, sugiriendo alternativas como suspender temporalmente los anticoagorales o usar métodos hemostáticos locales sin suspenderlos.
La enfermedad púrpura es un trastorno de la coagulación causado por un bajo recuento de plaquetas debido a anticuerpos producidos por el sistema inmunitario. Esto puede causar moratones espontáneos, sangrado excesivo de encías u otras áreas, y en casos graves, hemorragias internas o cerebrales. El tratamiento incluye esteroides, gammaglobulina y en casos crónicos, esplenectomía.
Este documento describe los trastornos de la coagulación, incluyendo su definición, etiología y algunos trastornos específicos como la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. También discute el manejo de pacientes con terapia anticoagulante y las precauciones requeridas en el tratamiento odontológico de pacientes con alteraciones hemorrágicas.
El documento trata sobre las discrasias sanguíneas, que son trastornos en los componentes de la sangre de forma cualitativa o cuantitativa. Menciona las enfermedades que afectan a los leucocitos como las leucemias y agranulocitosis, las que afectan a los eritrocitos como las policitemias y anemias, y las que afectan a las plaquetas como la púrpura y hemofilia. Explica brevemente las características de la leucemia, sus tipos y tratamiento basado en quim
Las coagulopatías son trastornos de la coagulación que causan diátesis hemorrágica. Pueden ser congénitas como la enfermedad de von Willebrand y la hemofilia, o adquiridas como por déficit de vitamina K o enfermedad hepática. Provocan sangrado intenso después de lesiones o de forma espontánea. En salud bucal, las manifestaciones incluyen hemorragias gingivales en hemofilia y sangrado prolongado después de procedimientos en von Willebrand. El tratamiento dental requiere medidas de pre
Este documento resume conceptos clave sobre la coagulación sanguínea y coagulopatías. Explica factores de coagulación, la cascada de coagulación, pruebas de laboratorio relacionadas y sus valores normales. También describe coagulopatías hereditarias como la hemofilia A, hemofilia B y deficiencia del factor XI. Finalmente, cubre coagulopatías adquiridas como déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada e inhibidores de factores de coagulación.
Constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que cursan con diátesis hemorrágica, y que son producidas por alteraciones cuantitativas o cualitativas de las proteínas plasmáticas que participan en la coagulación sanguínea en cualquiera de sus fases (hemostasia primaria, coagulación o fibrinólisis).
Coagulopatìas hereditarias hematologia brenda valdesBrenda Valdes
Este documento describe las enfermedades hemorrágicas, incluidas las purpuras, coagulopatias y hemofilias. Se clasifican las purpuras en vasculares, trombocitopenicas y trombocitopáticas. Las coagulopatias pueden ser hereditarias como la hemofilia A y B, o adquiridas como las hepatopatías. La hemofilia A y B se heredan ligadas al cromosoma X y causan deficiencias de los factores VIII y IX respectivamente.
Coagulopatías congénitas (hemofilia). Indicaciones y criterios de utilización...cursohemoderivados
Este documento describe las coagulopatías congénitas, en particular la hemofilia. Define la hemostasia y los mecanismos hemostáticos, incluidos los factores de coagulación deficientes en diferentes trastornos. Describe las manifestaciones clínicas de la hemofilia, como las hemartrosis, y los tratamientos disponibles como la profilaxis y la infusión continua para prevenir complicaciones como la artropatía. También resume la evolución histórica del tratamiento de la hemofilia y los nuevos enfoques terapéuticos en des
La enfermedad púrpura es un trastorno de la coagulación causado por un bajo recuento de plaquetas debido a anticuerpos producidos por el sistema inmunitario. Esto puede causar moratones espontáneos, sangrado excesivo de encías u otras áreas, y en casos graves, hemorragias internas o cerebrales. El tratamiento incluye esteroides, gammaglobulina y en casos crónicos, esplenectomía.
Este documento describe los trastornos de la coagulación, incluyendo su definición, etiología y algunos trastornos específicos como la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. También discute el manejo de pacientes con terapia anticoagulante y las precauciones requeridas en el tratamiento odontológico de pacientes con alteraciones hemorrágicas.
El documento trata sobre las discrasias sanguíneas, que son trastornos en los componentes de la sangre de forma cualitativa o cuantitativa. Menciona las enfermedades que afectan a los leucocitos como las leucemias y agranulocitosis, las que afectan a los eritrocitos como las policitemias y anemias, y las que afectan a las plaquetas como la púrpura y hemofilia. Explica brevemente las características de la leucemia, sus tipos y tratamiento basado en quim
Las coagulopatías son trastornos de la coagulación que causan diátesis hemorrágica. Pueden ser congénitas como la enfermedad de von Willebrand y la hemofilia, o adquiridas como por déficit de vitamina K o enfermedad hepática. Provocan sangrado intenso después de lesiones o de forma espontánea. En salud bucal, las manifestaciones incluyen hemorragias gingivales en hemofilia y sangrado prolongado después de procedimientos en von Willebrand. El tratamiento dental requiere medidas de pre
Este documento resume conceptos clave sobre la coagulación sanguínea y coagulopatías. Explica factores de coagulación, la cascada de coagulación, pruebas de laboratorio relacionadas y sus valores normales. También describe coagulopatías hereditarias como la hemofilia A, hemofilia B y deficiencia del factor XI. Finalmente, cubre coagulopatías adquiridas como déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada e inhibidores de factores de coagulación.
Constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que cursan con diátesis hemorrágica, y que son producidas por alteraciones cuantitativas o cualitativas de las proteínas plasmáticas que participan en la coagulación sanguínea en cualquiera de sus fases (hemostasia primaria, coagulación o fibrinólisis).
Coagulopatìas hereditarias hematologia brenda valdesBrenda Valdes
Este documento describe las enfermedades hemorrágicas, incluidas las purpuras, coagulopatias y hemofilias. Se clasifican las purpuras en vasculares, trombocitopenicas y trombocitopáticas. Las coagulopatias pueden ser hereditarias como la hemofilia A y B, o adquiridas como las hepatopatías. La hemofilia A y B se heredan ligadas al cromosoma X y causan deficiencias de los factores VIII y IX respectivamente.
Coagulopatías congénitas (hemofilia). Indicaciones y criterios de utilización...cursohemoderivados
Este documento describe las coagulopatías congénitas, en particular la hemofilia. Define la hemostasia y los mecanismos hemostáticos, incluidos los factores de coagulación deficientes en diferentes trastornos. Describe las manifestaciones clínicas de la hemofilia, como las hemartrosis, y los tratamientos disponibles como la profilaxis y la infusión continua para prevenir complicaciones como la artropatía. También resume la evolución histórica del tratamiento de la hemofilia y los nuevos enfoques terapéuticos en des
Enfermedades hemorragicas atencion en odontologiaPedro Alonso L M
Este documento describe las consideraciones para la atención odontológica de pacientes con trastornos de la hemostasia. Explica que una complicación común es la hemorragia excesiva y que la mejor estrategia es la prevención a través de una historia clínica detallada. También enumera algunas enfermedades hemorrágicas frecuentes y pruebas de laboratorio importantes para evaluar, y enfatiza la necesidad de tomar precauciones debido al alto riesgo de hemorragia oral durante procedimientos dentales invasivos en estos
La hemostasia es el conjunto de mecanismos que controlan la pérdida de sangre. Incluye la hemostasia primaria mediante la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario, y la hemostasia secundaria a través del mecanismo de coagulación. Algunas enfermedades como la hemofilia y las coagulopatías adquiridas pueden causar trastornos hemorrágicos que requieren un manejo odontológico cuidadoso.
El documento resume diferentes alteraciones de la coagulación, incluyendo trastornos hereditarios como las hemofilias A y B y la enfermedad de von Willebrand, así como alteraciones adquiridas como déficit de factores dependientes de vitamina K y hiperfibrinólisis sistémica. Describe las características clínicas y de laboratorio de estas condiciones y explica cómo se heredan algunas de las enfermedades hereditarias.
Este documento describe varias enfermedades de la hemostasia, incluyendo púrpuras angiopáticas como la enfermedad de Rendu-Osler y la enfermedad de Schönlein-Henoch, trombocitopenias como la púrpura trombocitopénica idiopática, y coagulopatías como la hemofilia A y la enfermedad de Von Willebrand. También presenta el caso clínico de un niño de 3 años con antecedentes de hematomas y epistaxis frecuentes que es diagnosticado con púrp
Este documento resume las principales alteraciones de la coagulación sanguínea como la hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand y la púrpura trombocitopénica idiopática. Explica su etiología, epidemiología, manifestaciones orales, tratamiento y medidas a considerar en la atención odontológica de pacientes con estas afecciones.
Este documento resume varias coagulopatías adquiridas, incluyendo déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada, inhibidores de factores de coagulación, enfermedad de von Willebrand adquirida, paraproteinemias, y trastornos complejos de hemostasia relacionados con hepatopatía crónica. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada condición.
Este documento describe varios trastornos de la hemostasia secundaria. Explica que la hemofilia es un trastorno genético que impide la coagulación de la sangre y clasifica los tipos de hemofilia. También describe la enfermedad de Von Willebrand, la afibrinogenemia y sus síntomas, diagnósticos y tratamientos.
Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo coagulopatías adquiridas como déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada y trastornos hepáticos, así como coagulopatías congénitas como enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y déficits de otros factores de coagulación. Explica los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamientos para estas varias alteraciones del sistema de coagulación.
Este documento trata sobre trastornos plaquetarios y coagulopatías. Explica que la hemostasia involucra plaquetas y vasos sanguíneos. Luego describe la trombocitopenia, sus causas como disminución de producción, secuestro o destrucción plaquetaria incrementada. También cubre trastornos plaquetarios como trombocitopenia provocada por infecciones, fármacos, y púrpura trombocitopénica inmunitaria.
Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo trastornos congénitos como la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia, así como coagulopatías adquiridas como el déficit de vitamina K y la coagulación intravascular diseminada. Explica las causas, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico y opciones de tratamiento para cada uno.
Este documento describe los procesos de hemostasia primaria y secundaria, así como varios trastornos hemorrágicos como la trombocitopenia, hemofilia, enfermedad de Von Willebrand y deficiencias adquiridas. Explica los mecanismos subyacentes, manifestaciones clínicas y opciones de tratamiento para estas afecciones.
Este documento describe diferentes trastornos hemorragiparos causados por defectos plaquetarios, de la coagulación o vasculares. Se explican trastornos como la trombocitopenia, la púrpura trombocitopenica idiopática, la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. También se detallan trastornos vasculares como la púrpura alérgica, la paraproteinemia y la telangiectasia hemorrágica hereditaria. El diagnóstico se basa en la historia clínica y exá
Este documento trata sobre los trastornos hemorrágicos, que se caracterizan por una tendencia a sangrar con facilidad. Pueden ser causados por alteraciones en los vasos sanguíneos o anomalías en la sangre. Describe los tipos de defectos hemorrágicos como los defectos adquiridos o congénitos de la función plaquetaria, y explica las causas, síntomas, pruebas, exámenes y tratamiento de cada uno. También cubre deficiencias específicas como las de la proteína S y C, el factor II
Trastornos Adquiridos de los Factores de la CoagulaciónOswaldo A. Garibay
Este documento presenta una historia clínica hematológica que incluye síntomas, pruebas de laboratorio relevantes y posibles diagnósticos de trastornos de la coagulación. Describe los síntomas, exámenes como recuento de plaquetas y tiempos de coagulación, y trastornos como hemofilia A, hemofilia B, trombocitopenia y deficiencia de vitamina K. El objetivo es proporcionar una evaluación completa de posibles problemas de coagulación del paciente.
Este documento describe los trastornos de la hemostasia, incluyendo las plaquetas, la coagulación y la pared vascular. Explica las causas de trastornos hereditarios y adquiridos, así como sus manifestaciones clínicas y tratamientos. En particular, se detalla la hemofilia A, B y C, incluyendo sus mecanismos patogénicos, síntomas y opciones terapéuticas.
Este documento describe los principales trastornos de la hemostasia y hemorragias. Incluye alteraciones vasculares, plaquetarias y de la coagulación plasmática como la hemofilia A, así como trastornos adquiridos como la deficiencia de vitamina K. También explica la coagulación intravascular diseminada y la fibrinólisis primaria, con sus características clínicas y de laboratorio.
hemostasia:Contención o detención de una hemorragia mediante los mecanismos fisiológicos del organismo o por medio de procedimientos manuales, químicos, instrumentales o quirúrgicos.
Manejo odontológico en pacientes con coagulopatíasIván Soto Bustos
Este documento resume las principales coagulopatías como la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia A y B, y el manejo de pacientes con terapia anticoagulante oral. Describe las características, herencia, diagnóstico y manejo odontológico recomendado para cada una, haciendo énfasis en el uso de factores de reemplazo, ácido tranexámico y medidas hemostáticas locales para minimizar el riesgo de hemorragias.
Este documento resume diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo coagulopatías congénitas como la enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y coagulopatías adquiridas como el déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada, inhibidores de factores de coagulación, y trastornos de la coagulación relacionados con hepatopatía crónica. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas diferentes alteraciones de la coagulación.
Este documento trata sobre la hemostasia y la coagulación sanguínea. Explica que la hemostasia es el mecanismo de defensa que ayuda a proteger la integridad vascular después de una lesión y consta de una fase primaria mediada por plaquetas y una fase secundaria de coagulación. Describe los factores de coagulación y las rutas extrínseca e intrínseca que conducen a la formación de fibrina para crear un coágulo. También aborda los trastornos de la hemostasia como alteraciones plaquet
El documento proporciona información sobre la anatomía y patología del páncreas, bazo y aparato urinario a través de la ecografía y tomografía computarizada. Describe la apariencia normal y anormal del páncreas, bazo y riñones, así como varias enfermedades como la pancreatitis aguda y crónica, tumores pancreáticos, esplenomegalia, quistes esplénicos, traumatismos, y malformaciones renales congénitas.
El documento describe los trastornos hipertensivos del embarazo, incluyendo la clasificación, diagnóstico, factores de riesgo, complicaciones y manejo de la preeclampsia, eclampsia, crisis hipertensivas y síndrome HELLP. Se explican las definiciones, presentaciones clínicas y tratamientos farmacológicos para cada condición.
Enfermedades hemorragicas atencion en odontologiaPedro Alonso L M
Este documento describe las consideraciones para la atención odontológica de pacientes con trastornos de la hemostasia. Explica que una complicación común es la hemorragia excesiva y que la mejor estrategia es la prevención a través de una historia clínica detallada. También enumera algunas enfermedades hemorrágicas frecuentes y pruebas de laboratorio importantes para evaluar, y enfatiza la necesidad de tomar precauciones debido al alto riesgo de hemorragia oral durante procedimientos dentales invasivos en estos
La hemostasia es el conjunto de mecanismos que controlan la pérdida de sangre. Incluye la hemostasia primaria mediante la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario, y la hemostasia secundaria a través del mecanismo de coagulación. Algunas enfermedades como la hemofilia y las coagulopatías adquiridas pueden causar trastornos hemorrágicos que requieren un manejo odontológico cuidadoso.
El documento resume diferentes alteraciones de la coagulación, incluyendo trastornos hereditarios como las hemofilias A y B y la enfermedad de von Willebrand, así como alteraciones adquiridas como déficit de factores dependientes de vitamina K y hiperfibrinólisis sistémica. Describe las características clínicas y de laboratorio de estas condiciones y explica cómo se heredan algunas de las enfermedades hereditarias.
Este documento describe varias enfermedades de la hemostasia, incluyendo púrpuras angiopáticas como la enfermedad de Rendu-Osler y la enfermedad de Schönlein-Henoch, trombocitopenias como la púrpura trombocitopénica idiopática, y coagulopatías como la hemofilia A y la enfermedad de Von Willebrand. También presenta el caso clínico de un niño de 3 años con antecedentes de hematomas y epistaxis frecuentes que es diagnosticado con púrp
Este documento resume las principales alteraciones de la coagulación sanguínea como la hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand y la púrpura trombocitopénica idiopática. Explica su etiología, epidemiología, manifestaciones orales, tratamiento y medidas a considerar en la atención odontológica de pacientes con estas afecciones.
Este documento resume varias coagulopatías adquiridas, incluyendo déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada, inhibidores de factores de coagulación, enfermedad de von Willebrand adquirida, paraproteinemias, y trastornos complejos de hemostasia relacionados con hepatopatía crónica. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada condición.
Este documento describe varios trastornos de la hemostasia secundaria. Explica que la hemofilia es un trastorno genético que impide la coagulación de la sangre y clasifica los tipos de hemofilia. También describe la enfermedad de Von Willebrand, la afibrinogenemia y sus síntomas, diagnósticos y tratamientos.
Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo coagulopatías adquiridas como déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada y trastornos hepáticos, así como coagulopatías congénitas como enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y déficits de otros factores de coagulación. Explica los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamientos para estas varias alteraciones del sistema de coagulación.
Este documento trata sobre trastornos plaquetarios y coagulopatías. Explica que la hemostasia involucra plaquetas y vasos sanguíneos. Luego describe la trombocitopenia, sus causas como disminución de producción, secuestro o destrucción plaquetaria incrementada. También cubre trastornos plaquetarios como trombocitopenia provocada por infecciones, fármacos, y púrpura trombocitopénica inmunitaria.
Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo trastornos congénitos como la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia, así como coagulopatías adquiridas como el déficit de vitamina K y la coagulación intravascular diseminada. Explica las causas, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico y opciones de tratamiento para cada uno.
Este documento describe los procesos de hemostasia primaria y secundaria, así como varios trastornos hemorrágicos como la trombocitopenia, hemofilia, enfermedad de Von Willebrand y deficiencias adquiridas. Explica los mecanismos subyacentes, manifestaciones clínicas y opciones de tratamiento para estas afecciones.
Este documento describe diferentes trastornos hemorragiparos causados por defectos plaquetarios, de la coagulación o vasculares. Se explican trastornos como la trombocitopenia, la púrpura trombocitopenica idiopática, la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. También se detallan trastornos vasculares como la púrpura alérgica, la paraproteinemia y la telangiectasia hemorrágica hereditaria. El diagnóstico se basa en la historia clínica y exá
Este documento trata sobre los trastornos hemorrágicos, que se caracterizan por una tendencia a sangrar con facilidad. Pueden ser causados por alteraciones en los vasos sanguíneos o anomalías en la sangre. Describe los tipos de defectos hemorrágicos como los defectos adquiridos o congénitos de la función plaquetaria, y explica las causas, síntomas, pruebas, exámenes y tratamiento de cada uno. También cubre deficiencias específicas como las de la proteína S y C, el factor II
Trastornos Adquiridos de los Factores de la CoagulaciónOswaldo A. Garibay
Este documento presenta una historia clínica hematológica que incluye síntomas, pruebas de laboratorio relevantes y posibles diagnósticos de trastornos de la coagulación. Describe los síntomas, exámenes como recuento de plaquetas y tiempos de coagulación, y trastornos como hemofilia A, hemofilia B, trombocitopenia y deficiencia de vitamina K. El objetivo es proporcionar una evaluación completa de posibles problemas de coagulación del paciente.
Este documento describe los trastornos de la hemostasia, incluyendo las plaquetas, la coagulación y la pared vascular. Explica las causas de trastornos hereditarios y adquiridos, así como sus manifestaciones clínicas y tratamientos. En particular, se detalla la hemofilia A, B y C, incluyendo sus mecanismos patogénicos, síntomas y opciones terapéuticas.
Este documento describe los principales trastornos de la hemostasia y hemorragias. Incluye alteraciones vasculares, plaquetarias y de la coagulación plasmática como la hemofilia A, así como trastornos adquiridos como la deficiencia de vitamina K. También explica la coagulación intravascular diseminada y la fibrinólisis primaria, con sus características clínicas y de laboratorio.
hemostasia:Contención o detención de una hemorragia mediante los mecanismos fisiológicos del organismo o por medio de procedimientos manuales, químicos, instrumentales o quirúrgicos.
Manejo odontológico en pacientes con coagulopatíasIván Soto Bustos
Este documento resume las principales coagulopatías como la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia A y B, y el manejo de pacientes con terapia anticoagulante oral. Describe las características, herencia, diagnóstico y manejo odontológico recomendado para cada una, haciendo énfasis en el uso de factores de reemplazo, ácido tranexámico y medidas hemostáticas locales para minimizar el riesgo de hemorragias.
Este documento resume diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo coagulopatías congénitas como la enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y coagulopatías adquiridas como el déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada, inhibidores de factores de coagulación, y trastornos de la coagulación relacionados con hepatopatía crónica. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas diferentes alteraciones de la coagulación.
Este documento trata sobre la hemostasia y la coagulación sanguínea. Explica que la hemostasia es el mecanismo de defensa que ayuda a proteger la integridad vascular después de una lesión y consta de una fase primaria mediada por plaquetas y una fase secundaria de coagulación. Describe los factores de coagulación y las rutas extrínseca e intrínseca que conducen a la formación de fibrina para crear un coágulo. También aborda los trastornos de la hemostasia como alteraciones plaquet
El documento proporciona información sobre la anatomía y patología del páncreas, bazo y aparato urinario a través de la ecografía y tomografía computarizada. Describe la apariencia normal y anormal del páncreas, bazo y riñones, así como varias enfermedades como la pancreatitis aguda y crónica, tumores pancreáticos, esplenomegalia, quistes esplénicos, traumatismos, y malformaciones renales congénitas.
El documento describe los trastornos hipertensivos del embarazo, incluyendo la clasificación, diagnóstico, factores de riesgo, complicaciones y manejo de la preeclampsia, eclampsia, crisis hipertensivas y síndrome HELLP. Se explican las definiciones, presentaciones clínicas y tratamientos farmacológicos para cada condición.
Este documento resume los principales aspectos de la hemostasia y los trastornos de la coagulación en pediatría. Explica los procesos fisiológicos de la coagulación, incluyendo el espasmo vascular, la formación del tapón plaquetario y del coágulo sanguíneo. Describe las clasificaciones de los trastornos de la coagulación y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. Se analizan en detalle la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia y los trastornos plaquetarios,
El síndrome HELLP es una complicación severa de la preeclampsia caracterizada por hemolisis, elevación de enzimas hepáticas y trombocitopenia. Se diagnostica mediante análisis de laboratorio que muestran evidencia de estos tres componentes en una mujer embarazada o recién parida con o sin hipertensión. El tratamiento incluye interrupción del embarazo, control de la presión arterial, esteroides para maduración pulmonar y cuidados intensivos.
1. El documento describe los mecanismos de la hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria (fase plaquetaria y plasmática), la coagulación y la fibrinólisis. También describe las causas y tipos de trastornos de la coagulación, incluyendo anomalías en las plaquetas y deficiencias de factores de coagulación.
2. Se explican en detalle las causas y manifestaciones clínicas de las trombopenias adquiridas y congénitas, así como las deficiencias de los diferentes factores de la coagulación
DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROTROMBINA Y TROMBOPLASTINA.José Bustamante
Este documento describe los procedimientos para determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina (TTP), que son exámenes de coagulación de la sangre. Define los materiales, equipos y reactivos necesarios, así como los pasos a seguir en cada procedimiento. Explica que el TP mide la vía extrínseca de la coagulación, mientras que el TTP mide las vías intrínseca y común. Finalmente, analiza los resultados obtenidos y concluye sobre la utilidad clínica
1. La enfermedad hemorrágica del recién nacido es un trastorno hemorrágico causado por deficiencia de vitamina K que resulta en niveles bajos de factores de coagulación.
2. Los recién nacidos tienen niveles más bajos de vitamina K, plaquetas menos reactivas, y factores de coagulación inmaduros, lo que los hace propensos a hemorragias.
3. La profilaxis con vitamina K y el tratamiento con plasma fresco, concentrado de hematíes o transfusión
Este documento describe varios trastornos hematológicos que ocurren con frecuencia en pediatría, incluyendo la anemia, hemofilia, trombocitopenia purpura idiopática, VIH/SIDA, dengue, leucemia y la incompatibilidad Rh. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada uno. También describe el procedimiento para realizar fototerapia, que se usa para tratar la ictericia neonatal causada por incompatibilidad Rh.
Este documento resume los principales trastornos de la coagulación, incluyendo alteraciones en plaquetas y factores de coagulación. Describe las fases de la hemostasia, causas de trastornos como trombocitopenias y coagulopatías congénitas y adquiridas, así como sus manifestaciones clínicas.
Libro desarrollo-pensamiento-filosoficoEduardo Vélez
El documento presenta información sobre los textos escolares que serán entregados de forma gratuita a estudiantes y docentes en Ecuador en 2014. Incluye textos y guías para las materias de primer, segundo y tercer año de bachillerato general unificado en las áreas de matemáticas, lengua, física, química, biología, entre otras. El objetivo es brindar apoyo en la consecución de los estándares educativos y representa una inversión del gobierno ecuatoriano para eliminar barreras de acceso a la educación.
Este documento describe varias patologías de la coagulación sanguínea, incluyendo trastornos hereditarios como la enfermedad de Von Willebrand, la hemofilia A y B, y trastornos adquiridos como problemas hepáticos y déficits de vitamina K. Explica los mecanismos fisiológicos de la coagulación sanguínea y cómo diferentes patologías pueden interferir con estos procesos, resultando en problemas de sangrado. También discute formas de detectar y tratar estas afecciones, incluyendo el
Seminario nº10 problemas de coagulaciónngarciaaraya
Este documento presenta información sobre el manejo de pacientes con problemas de coagulación sanguínea. Se discuten trastornos hemorrágicos hereditarios como la enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y déficits de otros factores de coagulación. También se describen alteraciones adquiridas como aquellas causadas por hepatopatías, consumo de factores o déficit de vitamina K. Finalmente, se explica el protocolo para el manejo quirúrgico de pacientes bajo terapia anticoagulante oral, incl
Seminario nº10 problemas de coagulaciónngarciaaraya
Este documento trata sobre los problemas de coagulación sanguínea. Explica las alteraciones hemorrágicas hereditarias como la enfermedad de von Willebrand, las hemofilias A y B, y otros déficits de factores. También cubre las alteraciones adquiridas como las hepatopatías y la coagulopatía de consumo. Finalmente, detalla el protocolo para el manejo de pacientes con terapia anticoagulante oral, recomendando en muchos casos no suspender la medicación y enfocarse en la hemostasia local después de procedimientos
Este documento resume la hemofilia B, un trastorno de la coagulación causado por la deficiencia del factor IX. La hemofilia B es hereditaria y ligada al cromosoma X, por lo que principalmente afecta a hombres. Los síntomas incluyen sangrado espontáneo o prolongado. El diagnóstico se basa en exámenes de coagulación que muestran niveles bajos de factor IX. El tratamiento consiste en reemplazar el factor IX faltante con concentrados del factor.
Este documento trata sobre la hemofilia, un trastorno hemorrágico hereditario causado por deficiencias del factor VIII o IX. Describe los tres tipos de hemofilia (A, B y C), sus síntomas, el diagnóstico mediante análisis de sangre y el tratamiento a través del reemplazo del factor deficiente. También cubre la prevención a través de la identificación de portadores y el manejo dental y quirúrgico.
El documento describe diferentes trastornos de la coagulación hereditarios como la hemofilia A, hemofilia B y deficiencia del factor XI. Explica los síntomas clínicos como equimosis, hemartrosis y hematomas. También cubre las pruebas de laboratorio para diagnosticar estos trastornos y los tratamientos disponibles como factores de reemplazo y desmopresina.
Este documento describe la hemofilia tipo A y B, trastornos hemorrágicos hereditarios causados por la deficiencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se transmite ligado al cromosoma X y solo se manifiesta en varones. Incluye información sobre la frecuencia, características, diagnóstico, manifestaciones clínicas, tratamiento y complicaciones. También cubre temas como la herencia ligada al cromosoma X, diagnóstico de portadoras, prenatal y preimplantación.
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación causado por la deficiencia de los factores VIII o IX. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por deficiencia de factor VIII y la hemofilia B por deficiencia de factor IX. El tratamiento consiste en la administración de concentrados del factor deficiente para detener las hemorragias. La gravedad de la enfermedad se clasifica dependiendo del nivel de actividad del factor, siendo la hemofilia severa aquella con actividad menor al 1% de lo normal.
El documento proporciona información sobre el síndrome de la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Describe los tipos de hemofilia, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, que consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario causado por deficiencias del factor VIII o IX que se manifiesta como hemorragias espontáneas o tras traumatismos. Existen tres tipos principales dependiendo del factor deficiente. El diagnóstico se realiza midiendo los niveles de factor, y el tratamiento consiste en reemplazar el factor faltante.
La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la deficiencia del factor IX de la coagulación. Se transmite ligado al cromosoma X y afecta principalmente a hombres. Provoca sangrado espontáneo o prolongado, especialmente en articulaciones. Su tratamiento implica la infusión de concentrados del factor IX faltante.
Este documento trata sobre la hemofilia A y B. La hemofilia A se caracteriza por una deficiencia del factor VIII de coagulación y se hereda de forma ligada al cromosoma X. La hemofilia B se debe a mutaciones en el gen F9 que codifica el factor IX de coagulación. Ambas condiciones pueden causar sangrado espontáneo o prolongado después de lesiones y su gravedad depende de la actividad del factor deficiente. El tratamiento consiste en la infusión del factor faltante.
Este documento resume las principales alteraciones de la coagulación sanguínea como la hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand y la púrpura trombocitopénica idiopática. Explica su etiología, epidemiología, manifestaciones orales, tratamiento y medidas a considerar en la atención odontológica de pacientes con estas afecciones.
Se llama incompatibilidad Rh cuando usted es Rh negativo y su bebé es Rh positivo. Su cuerpo reacciona a la sangre de su bebé como si fuera una sustancia extraña, creando anticuerpos contra la sangre del bebé.
El documento describe la hemofilia, un trastorno hemorrágico hereditario causado por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX. La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII y representa el 85% de los casos, mientras que la hemofilia B se debe a la deficiencia del factor IX y representa el 15% restante. El documento también cubre la historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la hemofilia.
Este documento proporciona información sobre la hemofilia, una enfermedad genética caracterizada por hemorragias prolongadas debido a la deficiencia de los factores VIII o IX. Describe la gravedad de la enfermedad dependiendo del nivel de deficiencia del factor, los síntomas comunes, el diagnóstico y tratamiento con derivados plasmáticos o productos recombinantes, y las complicaciones como la aparición de anticuerpos. También menciona que se transmite de forma ligada al X y que el pronóstico es mejor con un tratamiento temp
Las alteraciones de la coagulación constituyen un grupo heterogéneo de patologías que involucran una disfunción del proceso de coagulación. Se clasifican en adquiridas, como déficit de vitamina K o enfermedades hepáticas, o congénitas como la enfermedad de Von Willebrand, la hemofilia A o B. Estas patologías pueden diagnosticarse mediante exámenes de sangre que evalúan los tiempos de coagulación y recuento de plaquetas.
1. Trastornos de la Coagulación
Seminario N°10 Clínica Integral 2012
Francisca Velásquez
2. Definición
• Estos trastornos involucran alteraciones en la coagulación, la
cual “es una fase de la hemostasia, que tiene como finalidad la
transformación del fibrinógeno en fibrina, una proteína
insoluble que formara mallas dotando de estabilidad y
resistencia al agregado”, donde se necesita la activación de
proteínas llamadas factores de coagulación.
Libro "Tópicos de Odontología Integral” Capitulo Odontología general
en pacientes con terapia anticoagulante,“ Dr. Fernando Schulz; Dra.
María Angélica Torres; Dr. Fernando Romo y Dr. Walter Díaz.
3. Etiopatogenia
• Los problemas de coagulación pueden ser consecuencia de
otras enfermedades, tales como enfermedades hepáticas
severas; o también pueden ser hereditarios.
• Los trastornos hereditarios en la coagulación más comunes
son la enfermedad de Von Willebrand y la Hemofilia.
• Los trastornos de la coagulación también pueden ser causados
como efecto secundario de ciertos fármacos.
4. Es la enfermedad hereditaria hemorrágica más
frecuente. Se debe a defecto en la adhesión
plaquetaria y que se hereda en forma autosómica
Von Willebrand
dominante.
El problema plaquetario es debido a la ausencia del factor de Von
Willebrand (vW) o defecto cualitativo de él. La mayoría de los casos
tienen forma leve a moderada de la enfermedad, con déficit parcial del
factor vW. Este se une a factor VIII en la circulación, el libre se destruye.
El tipo I de vW es cerca del 70 a 80% de los casos en que tienen déficit
parcial del factor, con signos y síntomas parecidos a la Hepatitis A.
En casos leves puede detectarse por sangramiento mayor después de
cirugía o trauma.
Los megacariocitos y las plaquetas producen el factor vW, el cual es
necesario para llevar el factor VIII y permitir que las plaquetas se
adhieran a la superficie en el inicio del proceso de coagulación. Cuando
falta factor de vW, falta también factor VIII ya que no puede subsistir sin
él y no se va a producir la adhesión plaquetaria.
Se va a encontrar en estos pacientes: aumento del tiempo de sangría,
tiempo aumentado de TTP, recuento de plaquetas normal, y TT normal.
El diagnóstico se puede hacer con evaluación de factor vW y factor VIII.
5. Los pacientes con H-A severa sangran
La medición del Factor VIII
excesivamente ante injurias menores.
puede servir para pesquisar las
La frecuencia y severidad de la
portadoras, 35% de ellas tienen
hemorragia van acorde a la severidad
disminución de dicho factor. La
de la hemofilia, aquellos con menos
homeostasia normal requiere al
del 1% de factor VIII tienen hemorragia
menos 30% del factor VIII,
severa, espontanea, hemartrosis,
pacientes sintomáticos tienen
hematomas de tejidos blandos,
bajo el 5% y formas se
también hemorragia gastrointestinal y
presentan cuando es menos del
genitourinaria. También en la boca,
1%, y los que están entre 5 -
encía, labios, lengua y nariz.
30% tienen una forma leve de
la enfermedad.
La hemofilia A (H-A) es
causada por déficit de factor
VIII, que circula en el plasma La hemofilia B (H-B), se
unido a vW y que es debe a falta de factor IX,
producido por las células también se hereda ligada a
endoteliales y el hígado.
H-A es ligada a X-Recesiva,
Hemofilia X-Recesiva, y formas severas
de esta enfermedad son
menos comunes que la H-A.
por lo tanto son hombres los
El diagnóstico se debe hacer
afectados, mujeres las
en la búsqueda del factor IX.
portadoras.
6. Pacientes con Terapia anticoagulante
• Existe una gran cantidad de pacientes que, debido a patologías sistemicas,
como: afecciones cardiacas, fibrilación auricular, enfermedades cardiacas
isquemiantes, valvulopatías, portadores de prótesis valvular cardiaca,
infartos al miocardio, trombosis venosas profundas, etc.; se ven en la
obligación de estar bajo tratamiento con fármacos anticoagulantes
orales(TACO), los que obviamente alteran la hemostasia normal, afectando
la evolución normal del acto quirúrgico, ya sea en su intraoperatorio como
en su postoperatorio, por lo que se debe estar capacitado para tomar
decisiones que lleven a un tratamiento exitoso y seguro.
Libro "Tópicos de Odontología Integral” Capitulo Odontología general
en pacientes con terapia anticoagulante,“ Dr. Fernando Schulz; Dra.
María Angélica Torres; Dr. Fernando Romo y Dr. Walter Díaz.
7. Protocolo de manejo de pacientes con
TACO
Autores como Hirsh y cols. han sugerido distintas alternativas para manejar
enfermos bajo TACO que requieren cirugías:
1)Cambios en la intensidad anticoagulante: reduciendo o suspendiendo la
dosis anticoagulante por un periodo variable (desde 2 a 6 días) antes de la
cirugía.
2)No hacer cambios en la anticoagulación: continuar con la terapia
anticoagulante; considerando el uso de medidas locales para el control del
sangramiento.
3)Sustituir el anticoagulante por heparina convencional (HNF):procedimiento
que requiere hospitalización junto con monitorización del tratamiento
anticoagulante.
4)Sustituir el anticoagulante oral por heparina de bajo peso molecular
(HBPM).
Libro "Tópicos de Odontología Integral” Capitulo Odontología general
en pacientes con terapia anticoagulante,“ Dr. Fernando Schulz; Dra.
María Angélica Torres; Dr. Fernando Romo y Dr. Walter Díaz.
8. En relación con la suspensión de la
terapia anticoagulante
• Existe riesgo al suspender los anticoagulantes en pacientes que tienen una
predisposición a sufrir algún evento tromboembolico, no sólo por la
suspensión en sí, sino que por la eventual presencia de un periodo de
hipercoagulabilidad, que aparecería una vez que ha cesado su ingesta y
que podría durar alrededor de 7 días.
• Además, la ciencia ha demostrado en casos de procedimientos dentarios
de rutina, incluyendo extracciones dentales sin colgajos, que el riesgo de
que un paciente con TACO sufra un evento tromboembolico fatal en caso
de suspender su tratamiento, es de 3 a 5 veces mayor que el riesgo
existente de hemorragia postoperatoria (al no suspender el TAC oral) que
no pueda ser controlado medios hemostáticos locales.
Libro "Tópicos de Odontología Integral” Capitulo Odontología general
en pacientes con terapia anticoagulante,“ Dr. Fernando Schulz; Dra.
María Angélica Torres; Dr. Fernando Romo y Dr. Walter Díaz.
9. En relación con la NO suspensión
de la terapia anticoagulante
• En el último tiempo se ha confirmado con éxito la terapéutica alternativa
de no suspender el TACO, evaluando el tiempo de protrombina (dentro de
rangos de seguridad),y luego de la extracción, aplicar en el lecho quirúrgico
medios hemostáticos locales; señalando la necesidad de proceder con las
extracciones dentro de determinados tiempos de protrombina o INR.
• La mayoría de los autores han postulado que no es necesario variar la
dosis del anticoagulante para realizar exodoncia cuando el INR es menos
de 4,0.La evidencia recopilada en los últimos años, ha sugerido que las
exodoncias pueden llevarse a cabo sin necesidad de interrumpir o
disminuir el TACO, si se pone un especial énfasis en la hemostasia local.
Libro "Tópicos de Odontología Integral” Capitulo Odontología general
en pacientes con terapia anticoagulante,“ Dr. Fernando Schulz; Dra.
María Angélica Torres; Dr. Fernando Romo y Dr. Walter Díaz.
10. Déficit en Alteraciones hemorrágicas, y tratamiento médico (Little, 2002).
Condición Defecto Tratamiento médico
Enfermedad de von Willebrand Deficit o defecto del factor vW que DDAVP
causa mala adhesión plaquetaria, a EACA
veces también déficit de factor VIII Factor VIII
Hemofilia A Déficit de factor VIII EACA
F VIII
Hemofilia B Déficit de factor IX F IX
Trombocitopenia primaria o idiopática Plaquetas destruidas por el sistema Prednisona
inmune Gama globulina IV
Transfusión de plaquetas
Enfermedad hepática Déficit de múltiples factores de la Vitamina K
coagulación. Hipertensión porta Terapia de reemplazo
DDAVP: 1-desamino-8-D-arginina vasopresina; EACA: epsilon-aminocaproico ácido
11. Tratamiento
DDAVP
• El DDAVP, un vasoconstrictor análogo sintético, útil en el tratamiento de las
personas con hemofilia leve, que tienen un nivel de factor VIII del 5% o mayor y
que han demostrado a través de análisis previos ser sensibles a su infusión.
• El DDAVP libera factor VIII almacenado en el sistema circulatorio y aumenta su
nivel en dos o tres veces, lo cual generalmente es suficiente para proporcionar
una hemostasia para problemas menores. La ventaja de este producto es que
reduce o evita la exposición a los hemoderivados.
• Antes de su uso terapéutico, el DDAVP debe ser evaluado de la siguiente manera:
medir el nivel pre infusión del factor; infundir lentamente el DDAVP (0.3
microgramos por kilogramo de peso corporal diluidos en 30 a 50 cc de salina
normal), en un período de 15 a 30 minutos; medir el nivel del factor post infusión
después de 30 a 60 minutos. El cambio esperado en el nivel del factor debe ser
un aumento del doble al triple.
12. Agentes antifibrinolíticos
• Ácido Epsilon-aminocaproico (Amicar o EACA) es un agente antifibrinolítico que
puede ser usado junto con productos de factor VIII para trabajos dentales de
invasión o para el tratamiento de hemorragias bucales. No se recomienda para el
tratamiento de la mayoría de las hemorragias internas (p.ej., hemorragias renales).
La dosis es de 50 a 100 mg/kg cada cuatro a seis horas durante siete a diez días
(máximo 24 gramos en 24 horas). Se encuentra disponible en una preparación
líquida y se puede preparar un enjuague bucal.
• Acido Tranexámico (Cyklokapron, TECA, o TA) es otro agente antifibrinolítico
autorizado recientemente. Generalmente se requiere una dosis de 25 mg/kg
oralmente cada ocho horas durante diez días para inhibir la fibrinólisis y permitir la
cicatrización de heridas. Podría ser preferible el ácido tranexámico que el Amicar
(EACA), puesto que se requiere una dosis menor y podría ser menos costoso.
13. Detección de paciente con alteración hemorrágica
Debemos fijarnos en :
Historia:
•Problemas de hemorragia en parientes
•Hemorragia en operaciones previas o extracciones dentarias
•Medicamentos que pueden causar hemorragia:
aspirina
anticoagulantes
terapia antibiótica por largo tiempo
•Enfermedad que puede estas asociada con problema hemorrágico
Leucemia
Enfermedad hepática
Hemofilia
Enfermedad cardíaca congénita
Enfermedad renal - uremia
•Sangramiento espontáneo de nariz, boca, oídos.
Little JW et al Dental Management of the medically compromised patient. Mosby, 6th ed., St. Louis. USA. 2002:
353.
14. Detección de paciente con alteración hemorrágica
Hallazgos durante el examen:
• Ictericia, palidez
• Angiomas en araña
• Equimosis
• Petequias
• Ulceras orales
• Hiperplasia gingival
• Hemartrosis
Little JW et al Dental Management of the medically compromised patient. Mosby, 6th ed., St. Louis. USA. 2002:
353.
15. Detección de paciente con alteración hemorrágica
Tests de laboratorio:
• Tiempo de protrombina (TP)
• Tiempo de tromblastina (TTPa)
• Tiempo de trombina (TT)
• Analizador función plaquetaria (PFA-100) o Tiempo de sangría
• Recuento de plaquetas
Procedimiento quirúrgico
•Sangramiento excesivo después de cirugía, puede ser
el primer aviso de problema de sangramiento.
Little JW et al Dental Management of the medically compromised patient. Mosby, 6th ed., St. Louis. USA. 2002:
353.
16. Pruebas de coagulación
• Tiempo de Sangría:
Evalúa la hemostasia primaria
• Función plaquetaria
• Numero de plaquetas
• Función pared de los vasos
No debe exceder los 3 minutos.(Duke)
• Recuento plaquetas:
Cantidad normal circulante es de 150.000 a
400.000/mm3.
17. Pruebas de Coagulación
• Tiempo de Protombina (TP)
-Estudia la integridad de la vía Extrínseca
- Detecta alteraciones en los factores I, II, V,VII y X.
Tiempo promedio: 11 a 13.5 seg.
• Tiempo de tromboplastina parcial (TTP)
-Estudia la integridad de la vía intrínseca
- Detecta alteraciones en todos los factores exceptuando el VII.
Tiempo promedio: 25 a 35 seg.
18. Exámenes de laboratorio
• INR: Índice Normalizado
Internacional.
- Corresponde a la graduación
normalizada del TP, debido a las
diferencias entre los laboratorios.
- Permite cuantificar la
coagulación.
- Control de ACO.
(TPpaciente/TPnormal)
19. Precauciones en la atención
odontológica
En el paciente con alteraciones hematológicas y hemorrágicas debe
tenerse en cuenta:
• Procedimientos quirúrgicos
• Medicamentos prescritos
• Anestesia
• Control de infecciones cruzadas
• Pacientes con H-A, o H-B, o von Willebrand deben ser tratados de
preferencia en centros hospitalarios o clínicas con todos los recursos
necesarios para controlar urgencia en ellos, quienes van a requerir
terapia de reemplazo previo a cirugía y un agente antifibrinolítico
post-operatorio. Debe tratar de suturar y utilizar agente hemostático
para prevenir hemorragia.
20. Precauciones en la atención odontológica
1) Los exámenes rutinarios y la limpieza pueden realizarse generalmente sin tener que elevar el
nivel del factor. Se deberá administrar una cobertura adecuada (p.ej., concentrados de factor o
terapia antifibrinolítica) antes de y posiblemente después de la cita en aquellos pacientes que
necesitan una limpieza profunda o que tienen una gruesa capa de placa dental, en donde
podría ocurrir excesivo sangrado. Siempre se tiene que administrar factor antes de los
procedimientos en donde se indica una anestesia local de bloque.
En los pacientes leves y algunos moderados, podría no ser necesaria una infusión de factor
antes de un trabajo restaurativo si sólo se va a usar una infiltración local de anestesia.
2) Las extracciones dentales requieren una infusión previa de concentrados de factor que eleve el
nivel al 50% para la hemofilia A y al 40% para la hemofilia B. Evite el uso de agentes
antifibrinolíticos en pacientes con deficiencia de factor IX que están recibiendo tratamiento con
concentrados de complejo de protrombina. En los pacientes con deficiencia de factor VIII, se
puede iniciar con Amicar (EACA) o ácido tranexámico antes o después de la infusión.
3) Los procedimientos extensos pueden requerir hospitalización para un manejo dental/médico
apropiado; por ejemplo, procedimientos que requieren puntadas, extracciones múltiples, etc.
Protocolos para el tratamiento de la Hemofilia y la Enfermedad de von Willebrand, Hemophilia of Georgia, Inc.
21. Bibliografía
• Meechan JG, Greenwood M. General medicine and surgery for dental
practitioners. Part 9: Haematology and patients with bleeding
problems. Brit Dentj J. 2003; 195: 305-310
• Little JW et al Dental Management of the medically compromised
patient. Mosby, 6th ed., St. Louis. USA. 2002: 344
• Protocolos para el tratamiento de la Hemofilia y la Enfermedad de
von Willebrand, Hemophilia of Georgia, Inc.
(www.ashecova.org/php_lib/archivo_descargar.php?doc_id=93)
• Clase de “Hemograma, Glicemia y pruebas de coagulación” cirugía 3
año 2010, Dr. Yanine.
• Libro "Tópicos de Odontología Integral” Capitulo Odontología general
en pacientes con terapia anticoagulante,“ Dr. Fernando Schulz; Dra.
María Angélica Torres; Dr. Fernando Romo y Dr. Walter Díaz.