El documento resume diferentes alteraciones de la coagulación, incluyendo trastornos hereditarios como las hemofilias A y B y la enfermedad de von Willebrand, así como alteraciones adquiridas como déficit de factores dependientes de vitamina K y hiperfibrinólisis sistémica. Describe las características clínicas y de laboratorio de estas condiciones y explica cómo se heredan algunas de las enfermedades hereditarias.

1. ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN Prof(a). Romina Güeres V.

5. CLASIFICACIÓN CLÍNICA (+) 5 – 25 100 Leve + 1 – 4 100 Moderada H. B +++ <1 100 Grave (+) 100 5 – 25 Leve + 100 1 – 4 Moderada H. A +++ 100 <1 Grave Hemorragia F. IXc % F. VIIIc % Severidad

6. CLÍNICA Raramente Hemorragias espontáneas. Puede descubrirse sino hasta que se produce un episodio hemorrágico. Leve 0,06 – 0,30 U/ml Hemorragia en circuncisión, hemorragias infrecuentes en articulaciones y tejidos. Hemorragia profusa después de cirugía o traumatismo. Hemorragia intensa con lesiones menores Moderada 0,01 – 0,05 U/ml Hemartrosis espontánea frecuente con incapacidad. Hemorragia espontánea frecuente intensa (intracraneal, intramuscular). Alta ≤ 0,01 U/ml Síntomas Severidad Valor del factor VIII o IX