El documento trata sobre las discrasias sanguíneas, que son trastornos en los componentes de la sangre de forma cualitativa o cuantitativa. Menciona las enfermedades que afectan a los leucocitos como las leucemias y agranulocitosis, las que afectan a los eritrocitos como las policitemias y anemias, y las que afectan a las plaquetas como la púrpura y hemofilia. Explica brevemente las características de la leucemia, sus tipos y tratamiento basado en quim
La hemostasia es el conjunto de mecanismos que controlan la pérdida de sangre. Incluye la hemostasia primaria mediante la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario, y la hemostasia secundaria a través del mecanismo de coagulación. Algunas enfermedades como la hemofilia y las coagulopatías adquiridas pueden causar trastornos hemorrágicos que requieren un manejo odontológico cuidadoso.
Este documento proporciona información sobre urgencias hematológicas como anemia, leucopenia y trombocitopenia. Describe los criterios de diagnóstico, grados de severidad, síntomas, pruebas de laboratorio, tratamiento en urgencias y criterios de ingreso hospitalario para cada condición. El enfoque principal es el manejo inicial y la evaluación para determinar el tratamiento y seguimiento más adecuados.
1. El documento habla sobre la hemostasia y la hemorragia. La hemostasia es el proceso por el cual el cuerpo detiene la salida de sangre cuando un vaso sanguíneo se lesiona.
2. La hemostasia involucra la contracción de los vasos sanguíneos, la adherencia y agregación de plaquetas, y la formación de fibrina.
3. La hemorragia puede deberse a traumatismos de los vasos, problemas de coagulación, enfermedades como hemofilia, hipertensión o el uso de
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta a 400,000 personas en el mundo y causa hemorragias prolongadas. Se debe a deficiencias de los factores de coagulación VIII o IX. Los síntomas incluyen moretones frecuentes, hemorragias en articulaciones y tejidos blandos. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio como el tiempo de tromboplastina parcial prolongado. El tratamiento consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
Manejo odontológico en pacientes con coagulopatíasIván Soto Bustos
Este documento resume las principales coagulopatías como la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia A y B, y el manejo de pacientes con terapia anticoagulante oral. Describe las características, herencia, diagnóstico y manejo odontológico recomendado para cada una, haciendo énfasis en el uso de factores de reemplazo, ácido tranexámico y medidas hemostáticas locales para minimizar el riesgo de hemorragias.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de hemofilia, incluyendo hemofilia A, B, C y hemofilia B de Leyden. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y características de cada tipo. La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII y es hereditaria ligada al cromosoma X. La hemofilia B implica la deficiencia del factor IX. La hemofilia C es causada por la deficiencia del factor XI y generalmente causa hemorragias leves. La hemofilia B
Este documento describe los trastornos de la coagulación, incluyendo su definición, etiología y algunos trastornos específicos como la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. También discute el manejo de pacientes con terapia anticoagulante y las precauciones requeridas en el tratamiento odontológico de pacientes con alteraciones hemorrágicas.
1. El documento describe los mecanismos de la hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria (fase plaquetaria y plasmática), la coagulación y la fibrinólisis. También describe las causas y tipos de trastornos de la coagulación, incluyendo anomalías en las plaquetas y deficiencias de factores de coagulación.
2. Se explican en detalle las causas y manifestaciones clínicas de las trombopenias adquiridas y congénitas, así como las deficiencias de los diferentes factores de la coagulación
La hemostasia es el conjunto de mecanismos que controlan la pérdida de sangre. Incluye la hemostasia primaria mediante la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario, y la hemostasia secundaria a través del mecanismo de coagulación. Algunas enfermedades como la hemofilia y las coagulopatías adquiridas pueden causar trastornos hemorrágicos que requieren un manejo odontológico cuidadoso.
Este documento proporciona información sobre urgencias hematológicas como anemia, leucopenia y trombocitopenia. Describe los criterios de diagnóstico, grados de severidad, síntomas, pruebas de laboratorio, tratamiento en urgencias y criterios de ingreso hospitalario para cada condición. El enfoque principal es el manejo inicial y la evaluación para determinar el tratamiento y seguimiento más adecuados.
1. El documento habla sobre la hemostasia y la hemorragia. La hemostasia es el proceso por el cual el cuerpo detiene la salida de sangre cuando un vaso sanguíneo se lesiona.
2. La hemostasia involucra la contracción de los vasos sanguíneos, la adherencia y agregación de plaquetas, y la formación de fibrina.
3. La hemorragia puede deberse a traumatismos de los vasos, problemas de coagulación, enfermedades como hemofilia, hipertensión o el uso de
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta a 400,000 personas en el mundo y causa hemorragias prolongadas. Se debe a deficiencias de los factores de coagulación VIII o IX. Los síntomas incluyen moretones frecuentes, hemorragias en articulaciones y tejidos blandos. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio como el tiempo de tromboplastina parcial prolongado. El tratamiento consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
Manejo odontológico en pacientes con coagulopatíasIván Soto Bustos
Este documento resume las principales coagulopatías como la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia A y B, y el manejo de pacientes con terapia anticoagulante oral. Describe las características, herencia, diagnóstico y manejo odontológico recomendado para cada una, haciendo énfasis en el uso de factores de reemplazo, ácido tranexámico y medidas hemostáticas locales para minimizar el riesgo de hemorragias.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de hemofilia, incluyendo hemofilia A, B, C y hemofilia B de Leyden. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y características de cada tipo. La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII y es hereditaria ligada al cromosoma X. La hemofilia B implica la deficiencia del factor IX. La hemofilia C es causada por la deficiencia del factor XI y generalmente causa hemorragias leves. La hemofilia B
Este documento describe los trastornos de la coagulación, incluyendo su definición, etiología y algunos trastornos específicos como la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. También discute el manejo de pacientes con terapia anticoagulante y las precauciones requeridas en el tratamiento odontológico de pacientes con alteraciones hemorrágicas.
1. El documento describe los mecanismos de la hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria (fase plaquetaria y plasmática), la coagulación y la fibrinólisis. También describe las causas y tipos de trastornos de la coagulación, incluyendo anomalías en las plaquetas y deficiencias de factores de coagulación.
2. Se explican en detalle las causas y manifestaciones clínicas de las trombopenias adquiridas y congénitas, así como las deficiencias de los diferentes factores de la coagulación
Los trastornos de la coagulación incluyen defectos plaquetarios hereditarios y adquiridos que causan hemorragias. Los defectos plaquetarios hereditarios incluyen trastornos de adhesión y agregación debido a defectos en receptores, trastornos de secreción debidos a anormalidades de los gránulos de almacenamiento, y trastornos del MYH9. Los defectos plaquetarios adquiridos incluyen trastornos intrínsecos y extrínsecos que presentan con síndrome hemorrágico. El tratamiento incluye agent
La osteomielitis es una infección del hueso y la médula ósea, generalmente causada por bacterias como Staphylococcus aureus. Puede ser aguda o crónica. La aguda causa dolor, inflamación y fiebre, mientras que la crónica puede reaparecer periódicamente. Las causas incluyen infecciones dentales, fracturas o cirugía. El tratamiento implica antibióticos e incluso cirugía.
La trombocitopenia inmune es una alteración autoinmune caracterizada por una disminución de las plaquetas en sangre por debajo de 100,000 x 109/L. Puede deberse a una producción insuficiente de plaquetas o un aumento en su destrucción mediada por anticuerpos. Los síntomas incluyen petequias y equimosis. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir esteroides, inmunoglobulina o esplenectomía con el objetivo de prevenir hemorragias y mantener un nivel plaquetario
Este documento discute la hemostasia y el manejo de hemorragias. En 3 oraciones:
La hemostasia involucra 3 fases (iniciación, amplificación y propagación) que ocurren simultáneamente en las células para detener la sangrado. Ante una hemorragia, el odontólogo debe determinar la causa (local vs. trastorno general) y solicitar pruebas según la gravedad de la pérdida sanguínea, que puede ser leve (650-1,000 cc), moderada (1,000-1,500 cc) o grave
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un defecto en la coagulación de la sangre. Se explican los tres tipos principales (A, B y C), su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La hemofilia es devastadora y afecta severamente la calidad de vida a pesar de su baja prevalencia.
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, síntomas, clasificaciones, exámenes de laboratorio relevantes y tratamiento. La anemia se define como una baja de hemoglobina en la sangre y puede clasificarse por causa (pérdida, falta de producción, dilución), tipo (ferropénica, aplásica, megaloblástica) y respuesta al tratamiento (regenerativa, no regenerativa). Los exámenes de laboratorio incluyen biometría hemática, tiempos de coagulación y recuento de plaquetas.
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
Este documento presenta información sobre la medicina transfusional en situaciones de urgencia. Describe los riesgos de la transfusión, incluidas las complicaciones infecciosas, inmunológicas y químicas. Explica las indicaciones y guías para la transfusión de glóbulos rojos, plaquetas y otros componentes sanguíneos en situaciones como sangrado agudo o transfusión masiva. Finalmente, enfatiza la importancia de evaluar el riesgo-beneficio de cada transfusión.
Este documento describe los diferentes factores de la cascada de coagulación, incluyendo la vía intrínseca, extrínseca y común. Explica cada uno de los 13 factores de coagulación, sus síntomas cuando hay deficiencia, el diagnóstico y los tratamientos disponibles.
Este documento resume la enfermedad de von Willebrand, el trastorno hemorrágico hereditario más común. Describe las características clínicas y de laboratorio de los diferentes tipos, así como las opciones de tratamiento como la desmopresina, los concentrados de factor von Willebrand y otros agentes. El documento proporciona información detallada sobre el diagnóstico y manejo de esta enfermedad.
La hemofilia es un desorden hereditario causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Existen tres tipos principales dependiendo del factor deficiente: hemofilia A causada por falta de factor VIII, hemofilia B por falta de factor IX, y hemofilia C por falta de factor XI. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o excesivas después de procedimientos o traumatismos. El tratamiento se enfoca en reemplazar el factor faltante a través de terapia de reemplazo o desmopresina,
El documento resume el sistema de coagulación, incluyendo la hemostasia secundaria, los componentes como plaquetas y factores de coagulación, y los mecanismos como la cascada de coagulación. También describe la regulación de la hemostasia a través de sistemas anticoagulantes como la antitrombina III y la proteína C, y la evaluación por laboratorio incluyendo pruebas como el tiempo de sangrado, recuento de plaquetas, y tiempos de protrombina y tromboplastina parcial activada.
Los tejidos del periodonto en el niño y anciano presentan diferencias. En el niño, la encía es más roja y suave, con papilas redondeadas. Microscópicamente, el tejido conectivo es más vascularizado y menos denso. En el anciano, la encía es más pálida y las papilas aplanadas; el tejido conectivo es más denso. El hueso alveolar del niño tiene menor calcificación.
El documento describe el absceso periodontal, una infección purulenta de los tejidos de soporte dental causada por bacterias. Explica que puede ser agudo o crónico, dependiendo de la evolución de los síntomas. El tratamiento involucra el uso de antibióticos para controlar la infección, así como procedimientos quirúrgicos como el drenaje y raspado de la bolsa periodontal para eliminar la inflamación.
Este documento clasifica y describe las trombocitopenias desde perspectivas fisiopatológicas, etiológicas e inmunológicas. Describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), incluyendo sus variantes aguda, crónica e intermitente. También cubre la PTI neonatal transmitida de madre a hijo a través de la placenta y las opciones terapéuticas para PTI resistente a esteroides y
El documento habla sobre las enfermedades hematológicas, incluyendo la hematopoyesis, los componentes de la sangre como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Describe trastornos como la eritrocitosis, anemia y problemas leucocitarios, así como enfermedades como la policitemia vera y las leucemias. Explica el manejo odontológico de pacientes con estas afecciones, incluyendo consideraciones para procedimientos, estudios complementarios y manifestaciones bucales.
Las manifestaciones orales de la anemia incluyen palidez de las mucosas, atrofia de las papilas linguales, queilitis angular y glosodinia. Existen diversos tipos de anemia como la ferropriva, perniciosa y hemolítica, cada una con sus propias características y tratamientos como suplementos de hierro, vitamina B12 o tratamiento de la causa subyacente. Los pacientes con anemia requieren especial atención odontológica debido a su mayor riesgo de infecciones y sangrado.
Este documento resume las anemias, comenzando con conceptos generales sobre anemias y su clasificación. Luego se enfoca en detalles sobre la anemia ferropénica, incluyendo su etiología, diagnóstico, diferencial diagnóstico y tratamiento. Finalmente, menciona brevemente otras anemias como la de procesos crónicos y las anemias megaloblásticas. El documento provee una guía concisa pero completa sobre el estudio y manejo de las anemias.
Los trastornos de la coagulación incluyen defectos plaquetarios hereditarios y adquiridos que causan hemorragias. Los defectos plaquetarios hereditarios incluyen trastornos de adhesión y agregación debido a defectos en receptores, trastornos de secreción debidos a anormalidades de los gránulos de almacenamiento, y trastornos del MYH9. Los defectos plaquetarios adquiridos incluyen trastornos intrínsecos y extrínsecos que presentan con síndrome hemorrágico. El tratamiento incluye agent
La osteomielitis es una infección del hueso y la médula ósea, generalmente causada por bacterias como Staphylococcus aureus. Puede ser aguda o crónica. La aguda causa dolor, inflamación y fiebre, mientras que la crónica puede reaparecer periódicamente. Las causas incluyen infecciones dentales, fracturas o cirugía. El tratamiento implica antibióticos e incluso cirugía.
La trombocitopenia inmune es una alteración autoinmune caracterizada por una disminución de las plaquetas en sangre por debajo de 100,000 x 109/L. Puede deberse a una producción insuficiente de plaquetas o un aumento en su destrucción mediada por anticuerpos. Los síntomas incluyen petequias y equimosis. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir esteroides, inmunoglobulina o esplenectomía con el objetivo de prevenir hemorragias y mantener un nivel plaquetario
Este documento discute la hemostasia y el manejo de hemorragias. En 3 oraciones:
La hemostasia involucra 3 fases (iniciación, amplificación y propagación) que ocurren simultáneamente en las células para detener la sangrado. Ante una hemorragia, el odontólogo debe determinar la causa (local vs. trastorno general) y solicitar pruebas según la gravedad de la pérdida sanguínea, que puede ser leve (650-1,000 cc), moderada (1,000-1,500 cc) o grave
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un defecto en la coagulación de la sangre. Se explican los tres tipos principales (A, B y C), su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La hemofilia es devastadora y afecta severamente la calidad de vida a pesar de su baja prevalencia.
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, síntomas, clasificaciones, exámenes de laboratorio relevantes y tratamiento. La anemia se define como una baja de hemoglobina en la sangre y puede clasificarse por causa (pérdida, falta de producción, dilución), tipo (ferropénica, aplásica, megaloblástica) y respuesta al tratamiento (regenerativa, no regenerativa). Los exámenes de laboratorio incluyen biometría hemática, tiempos de coagulación y recuento de plaquetas.
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
Este documento presenta información sobre la medicina transfusional en situaciones de urgencia. Describe los riesgos de la transfusión, incluidas las complicaciones infecciosas, inmunológicas y químicas. Explica las indicaciones y guías para la transfusión de glóbulos rojos, plaquetas y otros componentes sanguíneos en situaciones como sangrado agudo o transfusión masiva. Finalmente, enfatiza la importancia de evaluar el riesgo-beneficio de cada transfusión.
Este documento describe los diferentes factores de la cascada de coagulación, incluyendo la vía intrínseca, extrínseca y común. Explica cada uno de los 13 factores de coagulación, sus síntomas cuando hay deficiencia, el diagnóstico y los tratamientos disponibles.
Este documento resume la enfermedad de von Willebrand, el trastorno hemorrágico hereditario más común. Describe las características clínicas y de laboratorio de los diferentes tipos, así como las opciones de tratamiento como la desmopresina, los concentrados de factor von Willebrand y otros agentes. El documento proporciona información detallada sobre el diagnóstico y manejo de esta enfermedad.
La hemofilia es un desorden hereditario causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Existen tres tipos principales dependiendo del factor deficiente: hemofilia A causada por falta de factor VIII, hemofilia B por falta de factor IX, y hemofilia C por falta de factor XI. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o excesivas después de procedimientos o traumatismos. El tratamiento se enfoca en reemplazar el factor faltante a través de terapia de reemplazo o desmopresina,
El documento resume el sistema de coagulación, incluyendo la hemostasia secundaria, los componentes como plaquetas y factores de coagulación, y los mecanismos como la cascada de coagulación. También describe la regulación de la hemostasia a través de sistemas anticoagulantes como la antitrombina III y la proteína C, y la evaluación por laboratorio incluyendo pruebas como el tiempo de sangrado, recuento de plaquetas, y tiempos de protrombina y tromboplastina parcial activada.
Los tejidos del periodonto en el niño y anciano presentan diferencias. En el niño, la encía es más roja y suave, con papilas redondeadas. Microscópicamente, el tejido conectivo es más vascularizado y menos denso. En el anciano, la encía es más pálida y las papilas aplanadas; el tejido conectivo es más denso. El hueso alveolar del niño tiene menor calcificación.
El documento describe el absceso periodontal, una infección purulenta de los tejidos de soporte dental causada por bacterias. Explica que puede ser agudo o crónico, dependiendo de la evolución de los síntomas. El tratamiento involucra el uso de antibióticos para controlar la infección, así como procedimientos quirúrgicos como el drenaje y raspado de la bolsa periodontal para eliminar la inflamación.
Este documento clasifica y describe las trombocitopenias desde perspectivas fisiopatológicas, etiológicas e inmunológicas. Describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), incluyendo sus variantes aguda, crónica e intermitente. También cubre la PTI neonatal transmitida de madre a hijo a través de la placenta y las opciones terapéuticas para PTI resistente a esteroides y
El documento habla sobre las enfermedades hematológicas, incluyendo la hematopoyesis, los componentes de la sangre como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Describe trastornos como la eritrocitosis, anemia y problemas leucocitarios, así como enfermedades como la policitemia vera y las leucemias. Explica el manejo odontológico de pacientes con estas afecciones, incluyendo consideraciones para procedimientos, estudios complementarios y manifestaciones bucales.
Las manifestaciones orales de la anemia incluyen palidez de las mucosas, atrofia de las papilas linguales, queilitis angular y glosodinia. Existen diversos tipos de anemia como la ferropriva, perniciosa y hemolítica, cada una con sus propias características y tratamientos como suplementos de hierro, vitamina B12 o tratamiento de la causa subyacente. Los pacientes con anemia requieren especial atención odontológica debido a su mayor riesgo de infecciones y sangrado.
Este documento resume las anemias, comenzando con conceptos generales sobre anemias y su clasificación. Luego se enfoca en detalles sobre la anemia ferropénica, incluyendo su etiología, diagnóstico, diferencial diagnóstico y tratamiento. Finalmente, menciona brevemente otras anemias como la de procesos crónicos y las anemias megaloblásticas. El documento provee una guía concisa pero completa sobre el estudio y manejo de las anemias.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de anemia. Resume las causas, síntomas y métodos de diagnóstico de anemias regenerativas como las posthemorrágicas y hemolíticas, así como anemias no regenerativas como las carenciales de hierro, vitamina B12 o ácido fólico. Explica cómo las pruebas analíticas ayudan a diagnosticar la causa subyacente de la anemia de cada paciente.
La anemia es una enfermedad en la que la sangre tiene menos glóbulos rojos de lo normal. También se presenta anemia cuando los glóbulos rojos no contienen suficiente hemoglobina. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre el color rojo.
El documento proporciona información sobre el síndrome de la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Describe los tipos de hemofilia, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, que consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
1) El documento habla sobre hematología y describe diferentes tipos de anemias, síndromes y diátesis hemorrágicas. 2) Define conceptos como el síndrome linfático, esplenomegalia, y diátesis hemorrágica y clasifica diferentes tipos. 3) Explica enfermedades como la púrpura trombocitopénica inmunológica aguda y crónica, púrpura anafilactoide, y sus causas, síntomas y tratamientos.
Este documento describe varias patologías de la coagulación sanguínea, incluyendo trastornos hereditarios como la enfermedad de Von Willebrand, la hemofilia A y B, y trastornos adquiridos como problemas hepáticos y déficits de vitamina K. Explica los mecanismos fisiológicos de la coagulación sanguínea y cómo diferentes patologías pueden interferir con estos procesos, resultando en problemas de sangrado. También discute formas de detectar y tratar estas afecciones, incluyendo el
1. La anemia hemolítica se caracteriza por la destrucción prematura de glóbulos rojos, lo que causa un número insuficiente de ellos.
2. Los principales mecanismos de destrucción son respuestas inmunitarias anormales, coagulación intravascular, infecciones y efectos secundarios de medicamentos.
3. El diagnóstico se basa en encontrar elevados niveles de bilirrubina, reticulocitos y enzimas liberadas por glóbulos rojos destruidos, así como cambios en la morfología
Este documento describe varias patologías hematológicas comunes. La anemia es la disminución de hemoglobina que puede deberse a hemorragia, hemolisis o deficiencia en la producción de glóbulos rojos. Las anemias más frecuentes son la ferropénica debida a falta de hierro y la megaloblástica por falta de ácido fólico o vitamina B12. La púrpura trombocitopénica reduce el número de plaquetas causando sangrado bajo la piel. La hemofilia es un tra
El documento proporciona información sobre la anemia falciforme, una enfermedad hereditaria de la sangre caracterizada por la presencia de hemoglobina anormal. Explica la etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Las principales secciones cubren la definición, epidemiología, herencia, fisiopatología, diagnóstico diferencial entre portadores, HbSS y otras variantes, y medidas terapéuticas como el uso de antibióticos, hidratación y hidroxiurea.
La anemia falciforme es un trastorno hereditario de la sangre causado por la presencia de hemoglobina S anormal. Los eritrocitos adoptan una forma en media luna debido a la desoxigenación, lo que reduce su vida media. Existen varias formas clínicas dependiendo de si el paciente es portador, homocigótico u heterocigótico. Las manifestaciones incluyen crisis vasooclusivas, infecciones y daño orgánico crónico. El diagnóstico se realiza mediante hemograma, extensión de sangre periférica
La anemia es una disminución de los niveles de hemoglobina, hematocrito o glóbulos rojos. Puede deberse a pérdidas de sangre, destrucción de eritrocitos o falla de la médula ósea. Afecta a alrededor del 25% de la población mundial. Se trata mediante suplementos de hierro, vitaminas o transfusiones de sangre, dependiendo del tipo de anemia.
ANEMIAS HEMATOLOGIA CLASIFICACIONES Y TIPOS.pdfmercuryangela2
La anemia aplásica es una enfermedad rara caracterizada por una disminución severa en la producción de células sanguíneas en la médula ósea, lo que resulta en anemia, neutropenia y trombocitopenia. Puede ser adquirida por exposición a toxinas o infecciones virales, o hereditaria. Los síntomas incluyen palidez, fatiga y sangrado fácil. El diagnóstico se basa en recuentos sanguíneos bajos. El tratamiento depende de la gravedad e
La anemia se define por valores bajos de hemoglobina, hematocrito u hematíes según el hemograma. Puede producirse por pérdidas de sangre, destrucción de eritrocitos o falla en la producción de los mismos. Afecta a alrededor del 25% de la población mundial. Su tratamiento depende del tipo de anemia e incluye suplementos de hierro, vitaminas o transfusiones de sangre.
La anemia se define por valores bajos de hemoglobina, hematocrito o eritrocitos. Puede deberse a pérdidas de sangre, destrucción de eritrocitos o falla de la médula ósea. Afecta a cerca del 25% de la población mundial. Los síntomas orales incluyen palidez de mucosas, glositis y queilitis. El tratamiento depende del tipo de anemia e involucra suplementos de hierro, vitaminas o transfusiones de sangre.
Este documento proporciona una introducción a la interpretación de pruebas hematológicas. Explica que el hemograma analiza los elementos de la sangre de forma cuantitativa y morfológica para ayudar al diagnóstico médico. Luego resume los valores normales y posibles significados patológicos de los componentes de la serie roja, plaquetaria y blanca, incluyendo glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio, plaquetas, leucocitos, neutrófilos, basófilos y eosin
Este documento trata sobre la anemia en el embarazo. Explica que la anemia es común durante el embarazo debido al aumento de la demanda de hierro. Describe los tipos principales de anemia como normocítica, microcítica y macrocítica, así como sus causas. Finalmente, detalla los niveles de atención requeridos para el diagnóstico y tratamiento de la anemia durante el embarazo.
Las coagulopatías son trastornos de la coagulación que causan diátesis hemorrágica. Pueden ser congénitas como la enfermedad de von Willebrand y la hemofilia, o adquiridas como por déficit de vitamina K o enfermedad hepática. Provocan sangrado intenso después de lesiones o de forma espontánea. En salud bucal, las manifestaciones incluyen hemorragias gingivales en hemofilia y sangrado prolongado después de procedimientos en von Willebrand. El tratamiento dental requiere medidas de pre
La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria en la que los glóbulos rojos toman una forma de medialuna. Esto ocurre debido a un cambio en la hemoglobina que causa que se politicen en situaciones de baja oxigenación, lo que provoca crisis dolorosas y daño a los órganos. Los síntomas incluyen anemia, ictericia, dolor óseo, complicaciones pulmonares y de otros órganos. El tratamiento incluye medidas preventivas, tratamiento sintomático como transfusiones
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Este caso clínico describe el tratamiento de un paciente de 55 años que necesita prótesis dentales. El paciente presenta edentulismo total en la mandíbula superior y parcial en la inferior, así como caries y pulpitis en algunos dientes inferiores. El plan de tratamiento incluye endodoncia, elaboración de prótesis total superior, coronas y una prótesis parcial inferior clase I. El objetivo es restaurar la función dental y la estética del paciente mediante la colocación de las prótesis.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 7 años llamado J.M.R.H. El niño presenta dolor en la muela superior derecha y caries en varios dientes. Además, padece de alergias respiratorias y asma. El examen físico y odontológico muestran buen estado general a pesar de su condición médica. Se propone un plan de tratamiento odontológico que incluye varias restauraciones y sellantes.
El documento proporciona información sobre la exodoncia de terceros molares. Describe las indicaciones y contraindicaciones para la extracción, incluidas razones como dolor, infecciones y motivos ortodóncicos. Explica el proceso quirúrgico, incluida la preparación, incisión, elevación del colgajo, osteotomía, odontotomía y extracción del diente. También cubre posibles complicaciones y la importancia de la limpieza postoperatoria.
Este documento presenta un caso clínico donde se utilizó blanqueamiento dental combinado con restauraciones directas para eliminar manchas de tetraciclina grado I en un paciente pediátrico de 9 años. Se realizó un blanqueamiento de 14 minutos que eliminó significativamente las manchas amarillentas, seguido de restauraciones directas con resina en los dientes 11, 31 y 42 para mejorar su apariencia estética. El paciente mostró una actitud positiva con los resultados que mejoraron su confianza.
Este caso clínico describe el tratamiento de endodoncia en un niño de 8 años. El paciente presentaba dolor y sensibilidad al morder en los dientes superiores laterales derechos. Tras un examen clínico y radiográfico, se diagnosticó una pulpitas irreversible y se procedió a realizar el tratamiento de conductos y obturación. El niño toleró bien el procedimiento y los síntomas desaparecieron después del tratamiento.
Este documento clasifica y describe tres tumores odontogénicos benignos: el ameloblastoma, el fibroma ameloblástico y el quiste odontogénico calcificante. El ameloblastoma es una neoplasia benigna agresiva compuesta de epitelio odontogénico proliferante y estroma fibroso. El fibroma ameloblástico también contiene epitelio odontogénico proliferante dentro de tejido mesodérmico similar a la papila dental pero sin odontoblastos. El quiste odontogénico calcificante se present
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 5 años que acudió a una consulta odontológica porque notó que uno de sus dientes frontales se había puesto negro. El examen físico y radiográfico reveló que el diente 21 tenía la corona completa pero un color gris, y el diagnóstico fue traumatismo dental. Se propuso un plan de tratamiento que incluyó un procedimiento clínico y el uso de materiales y medicamentos.
Este documento presenta información sobre tratamientos odontológicos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute varios tratamientos odontológicos como pulpotomías, pulpectomías y apicectomías. Explica los procedimientos, indicaciones, contraindicaciones y materiales utilizados para cada tratamiento. También cubre temas como medicamentos intraconducto, tratamiento de dientes permanentes con ápice inmaduro, y revascularización de pulpas necróticas.
La pulpectomía es una técnica endodóntica que permite el retiro total de la pulpa, tanto en la cámara pulpar como en los conductos radiculares, ya sea vital o necrótica, preparando la cavidad para recibir un material restaurador. Luego se irriga y obturan los conductos radiculares.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
2. Se trata de un término muy amplio que designa todo
trastorno sanguíneo en el que cualquiera de los
constituyentes de la sangre es cualitativa o
cuantitativamente anormal. Podemos encontrarnos
ante discrasias de las células de la sangre (leucemia,
anemia o trombopenia), pero también de cualquiera
de los componentes sanguíneos (como ocurre por
ejemplo en la hemofilia)
3. Enfermedades que afectan a los leucocitos:
a) Leucemias
b) Agranulocitosis
Enfermedad que afecta a los eritrocitos:
a) Policitemias : Primaria, Secundaria, Relativa
b) Anemias
Enfermedades que afectan a
las plaquetas:
a)Purpura
b)Hemofilia
4. Es una enfermedad en la que existe una proliferación más o
menos desenfrenada de leucocitos, muchos
de los cuales no llegan a la madures, estos se acumulan en sus
lugares de origen, infiltran la médula
ósea y otros tejidos y generalmente, aunque no de modo
invariable, aparecen en gran número en la
sangre periférica.
las leucemias pueden ser:
Según su curso clínico agudas y crónicas
Según el tipo de célula predominante Mielocítica
en las variedades: Linfocítica
Monicítica
SU ETIOLOGIA ES DESCONOCIDA
5. Mas común en niños menores de 2 años
CUADRO CLINICO:
•Debilidad
•Fatiga
•Malestar
•Fiebre
•Escalofríos
A nivel de Cara y Cuello:
Ganglios palpables
Palidez
Petequias
Equimosis
6. •Manifestaciones de púrpura
•Agrandamiento gingival
•Infección de Vincent
•Ulceraciones de la lengua o mucosa bucal.
•Movilidad dentaria.
•Sequedad de la boca.
•Lengua saburral de olor fétido.
•Glándulas salivales parótida y submaxilares aumentadas
de volumen y dolorosas
•Es frecuente la necrosis superficial de la encía
7. Destruir las células cancerosas, para que las células normales puedan volver a
crecer en la médula ósea, y evitar la recidiva, se basa en la quimioterapia y los
trasplantes de médula ósea.
Las pautas de la quimioterapia varían dependiendo del tipo de leucemia, de
modo que debe individualizarse para cada paciente.
Durante el tratamiento puede ser necesario realizar transfusiones al enfermo para
corregir la anemia y las hemorragias, y administrarle antibióticos para tratar las
infecciones.
En la quimioterapia se suelen emplear combinaciones de fármacos, y si las células
leucémicas reaparecen al cabo del tiempo, el trasplante de médula ósea .
8. Suele presentarse en pacientes adultos
o ancianos, rara vez en pacientes
menores de 25 años
CUADRO CLINICO:
•Fiebre
•Escalofríos
•Palidez
•Fatiga
•Disnea
•Ganglios linfáticos de mayor tamaño
•Vértigo
•Astenia
•Palpitaciones
•Piel de color amarillo verdusca
•En los ancianos debilidad progresiva
•Anemia
9. •En la primera etapa de la enfermedad tos tejidos presentan un aspecto normal
•En boca presenta hiperplasia, palidez en las encías, y el paciente se queja de
sensibilidad de las mismas.
•Diversos grados de agrandamiento de ganglios linfáticos
10. La radioterapia es eficaz, también la quimioterapia,
( clorambucil, cytoxan, myleran) La terapéutica
local de las lesiones bucales, es generalmente
conservadora : concentraciones ligeras de colutorios
antisépticos, un raspado cuidadoso y el curetaje han sido
sugeridos. Cualquier intervención quirúrgica
en la boca esta contraindicada.
11. Es una enfermedad sanguínea que se caracteriza por un tiempo de coagulación
prolongado, la enfermedad es hereditaria y el defecto existe en el cromosoma X y
se transmite como un rasgo mendeliano recesivo ligado al sexo; por lo tanto, la
hemofilia ocurre solo en los hombres pero se transmite a través de una hija no
afectada a un nieto. Los hijos de los hemofílicos son normales y no son portadores
del rasgo las hijas transmiten a sus hijos y a la mitad de sus hijas, Es una
enfermedad hemorrágica de gravedad variable en la que existe una tendencia a
sangrar espontáneamente y en las que el traumatismo produce hemorragias
excesivas y prolongadas.
12. Hemofilia A: es la forma más común de hemofilia , es el segundo trastorno
genético asociado con hemorragia grave. Se trata de
una enfermedad hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en
la actividad del factor VIII de coagulación. Esta proteína actúa como un
cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la cascada de la
coagulación. Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da
como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la
coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable.
Hemofilia B: es un trastorno de la coagulación sanguínea hereditario,
causado por la deficiencia de una proteína en el plasma denominada factor
IX, que afecta la propiedad de coagulación de la sangre.
Hemofilia C: Déficit del precursor plasmático de la Tromboplastina (PTA).
Hereditaria, menos grave que la A y B y es mas fácil de combatir.
13. •Hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo.
•Las hemorragias más graves son las que se producen en articulaciones, cerebro,
ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas, genitales, nasales, etc.
•Sangrado intraarticular que afecta especialmente a las articulaciones de un solo eje
como la rodilla, el codo o el tobillo
•Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulación, se
origina una deformidad y atrofia muscular llamada Artropatía hemofílica.
15. No hay en la actualidad ningún tratamiento curativo disponible y lo único que se
puede hacer es corregir la tendencia hemorrágica administrando por vía
intravenosa el factor de coagulación que falta, el factor VIII o el IX.
Hay dos tipos de tratamiento: Profilaxis (el enfermo se inyecta por vía intravenosa
su medicina correspondiente varias veces a la semana), o a demanda (el enfermo se
inyecta la medicina cada vez que se produce una hemorragia).
16. En boca sus manifestaciones son
raras cuando se presentan consisten en petequias y
hemorragias.
17. Trastornos de la coagulaciónTrastornos de la coagulación
Trastorno en la cantidad de plaquetas:Trastorno en la cantidad de plaquetas:
Púrpura TrombocitopénicaPúrpura Trombocitopénica
Anndriana MartínezAnndriana Martínez
18.
19. púrpura trombocitopénicapúrpura trombocitopénica
Púrpura no trombocitopénica.Púrpura no trombocitopénica.
• Como el nombre lo indica,Como el nombre lo indica,
este tipo no está mediadoeste tipo no está mediado
por cambios en laspor cambios en las
plaquetas, sino porplaquetas, sino por
alteraciones en los capilaresalteraciones en los capilares
Púrpura trombocitopénica.Púrpura trombocitopénica.
22. Enfermedad de Von WillebrandEnfermedad de Von Willebrand
• Es un trastornoEs un trastorno
hemorrágico que se heredahemorrágico que se hereda
con carácter dominantecon carácter dominante
que en la mayoría de losque en la mayoría de los
casos se caracteriza porcasos se caracteriza por
recuento plaquetariorecuento plaquetario
normal pero un tiempo denormal pero un tiempo de
sangría prolongado, TPTsangría prolongado, TPT
alargado y aumento de laalargado y aumento de la
fragilidad capilar.fragilidad capilar.
25. AnemiaAnemia
• Tipos :Tipos :
1.1. Anemia por deficienciaAnemia por deficiencia
de hierrode hierro
2.2. Anemia por deficienciaAnemia por deficiencia
de Vitamina B12de Vitamina B12
3.3. Anemia Aplástica oAnemia Aplástica o
AplásicaAplásica
4.4. . Anemia Hemolítica. Anemia Hemolítica
26. Anemia por deficiencia de hierroAnemia por deficiencia de hierro
• Se trata de la variedad masSe trata de la variedad mas
común puede deberse a lacomún puede deberse a la
pérdida crónica de sangre, lospérdida crónica de sangre, los
eritrocitos son mas pequeños poreritrocitos son mas pequeños por
eso se dice que es microcítica eeso se dice que es microcítica e
hipocrómica por la disminuciónhipocrómica por la disminución
de la hemoglobina.de la hemoglobina.
• Puede ser resultado de elPuede ser resultado de el
embarazo, deficienciasembarazo, deficiencias
alimentarias, hemorragiasalimentarias, hemorragias
profusas o puede ser idiopático.profusas o puede ser idiopático.
• Los síntomas clínicos son fatiga,Los síntomas clínicos son fatiga,
palidez y debilidad.palidez y debilidad.
27. Anemia por deficiencia de VitaminaAnemia por deficiencia de Vitamina
B12B12
• por deficiencia en elpor deficiencia en el
factor intrínseco en elfactor intrínseco en el
estómago, que noestómago, que no
permite que se absorbapermite que se absorba
la vitamina B 12la vitamina B 12
• Esta anemia produceEsta anemia produce
afección del sistemaafección del sistema
nervioso como temblornervioso como temblor
de manos y parestesiasde manos y parestesias