CRECIMIENTO INTRAUTERINO
RETARDADO

(CIR)
RAFAEL CABEZAS AVILÉS
R1 ENFERMERÍA OBSTETRICO-GINECOLÓGICA
10 DICIEMBRE 2019
OBJETIVOS
• Comprender las diferencias entre CIR y PEG, y el papel del
Doppler para su clasificación
• Diferenciar entre CIR de inicio precoz y tardío
• Interpretar sencillamente un doppler fetal.
• Conocer clasificación CIR
• Manejo de los CIR y finalización del embarazo.
ESTIMACIÓN PESO FETAL POR
ECOGRAFÍA
PERÍMETRO
ABDOMINAL
DIÁMETRO
BIPARIETAL
LONGITUD DEL
FÉMUR
FÓRMULA
DE
HADLOCK
PERÍMETRO
CEFÁLICO
FETOS PEQUEÑOS
• Son todos aquellos con un peso fetal estimado (PFE) por
ecografía por debajo del percentil 10. En este grupo se
incluyen:
1. Fetos constitucionalmente pequeños, pero normales
(p3-p10). PEG
2. Insuficiencia placentaria con crecimiento intrauterino
restringido. CIR
3. Condiciones patológicas intrínsecas ( infecciones,
tóxicos, malformaciones fetales, anomalías
cromosómicas)
PEG VS CIR
PEG ≠ CIR
DOPPLER
PFE p3-9 + Doppler
normal
PFE < p10 +
Doppler anormal ó
< P3 + Doppler
normal
ALGORITMO
CIR precoz ( <34 s) CIR tardío ( ≥ 34 s )
Incidencia baja ( < 0.5%) Incidencia elevada ( > 5%)
Un 50% se asocia a preeclampsia Asociación baja a preeclampsia
Insuficiencia placentaria severa Insuficiencia placentaria leve
Feto inmaduro con tolerancia a hipoxia alta: historia
natural
Feto maduro con tolerancia a hipoxia baja: escasa o nula
historia natural
Alta morbilidad y mortalidad Menor morbilidad y mortalidad
Útil doppler arteria umbilical Útil doppler arteria cerebral media
Problema: manejo Problema diagnóstico
PAPEL DEL DOPPLER EN LOS CIR
• Existen 4 tipos de CIR que se clasifican según la gravedad de la
alteración del doppler.
ARTERIA UMBILICAL
• Parámetro más utilizado en el manejo de los CIR
• Útil tanto en su diagnóstico como en el seguimiento: presenta
un deterioro progresivo y predecible conforme disminuye la
superficie de intercambio placentaria, que va desde el
aumento de resistencia hasta el flujo diastólico ausente o
reverso.
• En CIR precoces existe una buena correlación temporal y
progresiva entre el flujo diastólico ausente o reverso y los
eventos finales antes de la muerte fetal.
• Su normalidad se asocia a ausencia de mortalidad perinatal.
ARTERIAS UTERINAS
• Predicción y orientación diagnóstica de CIR, considerando que
el eje central de la fisiopatología de los CIR por insuficiencia
placentaria se puede identificar a través de la resistencia al
flujo anormalmente elevado en la ecografía de cribado.
ARTERIA CEREBRAL MEDIA
• Realizar SIEMPRE en feto con PFE <p10
• Permite identificar el fenómeno de redistribución de flujos
ante la hipoxia fetal, objetivando vasodilatación del territorio
cerebral.
• De gran valor en el manejo de los CIR tardíos
• Su valoración se puede interpretar de manera aislada como
índices de resistencia menores al percentil 5 para la edad
gestacional o en combinación con arteria umbilical en el
denominado Índice Cerebro Placentario (ICP). Este último
mejora la sensibilidad, considerando que el proceso de
aumento de resistencia umbilical (placentaria) y de
vasodilatación son continuos.
IP ACM < p5: VD
cerebral
VD cerebral=CIR tardío

ICP= IP ACM/IP AU
Normal>1
Parámetro más sensible para detectar CIR,
combina alteraciones de la AU y ACM
DUCTUS VENOSO
• Evalúa la disfunción cardiaca derecha asociada a hipoxia y
acidemia durante la contracción atrial, donde el flujo anterógrado
de la onda “a” puede verse progresivamente comprometido hasta
llegar a cero o reverso.
• Es el mejor predictor de riesgo de muerte fetal en los CIR.
• Onda “a” ausente o reversa se relaciona con mortalidad perinatal
independientemente de la edad gestacional por lo que, se
considera una indicación de parto para toda edad gestacional si
los corticoides han sido administrados
• Su valoración es de gran utilidad en el manejo los CIR precoces.
DUCTUS VENOSO
DOPPLER NORMAL DOPPLER PATOLÓGICO
TIPOS DE CIR
• CIR I
CIR I
• PFE <p3 + Doppler normal
• ICP <p5 (en dos ocasiones> 12h) o IPACM<p5 (en dos ocasiones> 12h) o IP medio Aut>p95
CIR II
• Flujo diastólico ausente en AU >p50% de ciclos en dos ocasiones >12h)
CIR III
• Flujo reverso diastólico en la AU(en >50% ciclos, en las dos arterias y en dos ocasiones >6-12h)
• Flujo diástolico ausente en DV (en dos ocasiones >6-12h)
• IP DV >p95 (en dos ocasiones >6-12h)
CIR IV
• Flujo diastólico reverso en el DV (en dos ocasiones >6-12h)
• RCTG patológico
SEGUIMIENTO CLÍNICO
• PEG: cada 2-3 semanas
• CIR estadío I: cada 1-2 semanas
• CIR estadío II: cada 2-4 días
• CIR estadío III: cada 24-48 horas
• CIR estadío IV: cada 12 a 48 horas


Cuando el CIR se acompaña de una preeclampsia grave→se
debe aumentar un estadío el CIR en términos de seguimiento.
RECOMENDACIONES GENERALES
• Desaconsejar el reposo absoluto domiciliario y promover
eliminación de posibles factores externos (tabaquismo u otros
tóxicos). Se aconseja baja laboral.
• Sólo son criterios necesarios de ingreso la indicación de
finalización y la preeclampsia grave. En el resto de casos se
preferirá́ el control ambulatorio.
FINALIZACIÓN DE LA GESTACIÓN
• PEG : Finalización a partir de las 40 semanas. No contraindicado
parto
• vaginal.
• CIR I: Finalización a partir de las 37 semanas. No contraindicado
parto
• vaginal
• CIR II: Finalización a partir de las 34 semanas. Cesárea electiva.
• CIR III: Finalización a partir de las 30 semanas. Cesárea electiva.
• CIR IV: Finalización a partir de las 26 semanas. Cesárea electiva.
En caso de que la gestación sea gemelar y uno de los
gemelos presente CIR, se considerarán las siguientes
recomendaciones:
PEG/CIR estadío I: Finalización a partir de las 37
semanas. No contraindicado el parto vaginal si se puede
asegurar un buen control del bienestar fetal intraparto.
CIR estadío II Finalización a partir de las 34 semanas.
Cesárea.
CIR estadío III: Finalización a partir de las 30 semanas.
Cesárea.
CIR estadío IV: Finalización a partir de las 28 semanas.
Cesárea.
BIBLIOGRAFÍA
• 1. Guía clínica: doppler en medicina fetal. Hospital Clinic
Barcelona
• 2. Protocolo defectos del crecimiento fetal. Hospital Clinic
Barcelona
• 3. Crecimiento intrauterino restringido. Protocolo Sego
• 4. Crecimiento intrauterino restringido. Protocolo Hospital
Costa del Sol
• 5. Eduardo Sepúlveda S, Fátima Crispi B, Andrés Pons G, Eduard
Gratacos S. Restricción de crecimiento intrauterino. Revista
Médica Clínica Las Condes. 2014;25(6):958-963.

Sesion clinica cir

  • 1.
    
 CRECIMIENTO INTRAUTERINO RETARDADO
 (CIR) RAFAEL CABEZASAVILÉS R1 ENFERMERÍA OBSTETRICO-GINECOLÓGICA 10 DICIEMBRE 2019
  • 2.
    OBJETIVOS • Comprender lasdiferencias entre CIR y PEG, y el papel del Doppler para su clasificación • Diferenciar entre CIR de inicio precoz y tardío • Interpretar sencillamente un doppler fetal. • Conocer clasificación CIR • Manejo de los CIR y finalización del embarazo.
  • 3.
    ESTIMACIÓN PESO FETALPOR ECOGRAFÍA PERÍMETRO ABDOMINAL DIÁMETRO BIPARIETAL LONGITUD DEL FÉMUR FÓRMULA DE HADLOCK PERÍMETRO CEFÁLICO
  • 4.
    FETOS PEQUEÑOS • Sontodos aquellos con un peso fetal estimado (PFE) por ecografía por debajo del percentil 10. En este grupo se incluyen: 1. Fetos constitucionalmente pequeños, pero normales (p3-p10). PEG 2. Insuficiencia placentaria con crecimiento intrauterino restringido. CIR 3. Condiciones patológicas intrínsecas ( infecciones, tóxicos, malformaciones fetales, anomalías cromosómicas)
  • 5.
    PEG VS CIR PEG≠ CIR DOPPLER PFE p3-9 + Doppler normal PFE < p10 + Doppler anormal ó < P3 + Doppler normal
  • 6.
  • 7.
    CIR precoz (<34 s) CIR tardío ( ≥ 34 s ) Incidencia baja ( < 0.5%) Incidencia elevada ( > 5%) Un 50% se asocia a preeclampsia Asociación baja a preeclampsia Insuficiencia placentaria severa Insuficiencia placentaria leve Feto inmaduro con tolerancia a hipoxia alta: historia natural Feto maduro con tolerancia a hipoxia baja: escasa o nula historia natural Alta morbilidad y mortalidad Menor morbilidad y mortalidad Útil doppler arteria umbilical Útil doppler arteria cerebral media Problema: manejo Problema diagnóstico
  • 8.
    PAPEL DEL DOPPLEREN LOS CIR • Existen 4 tipos de CIR que se clasifican según la gravedad de la alteración del doppler.
  • 9.
    ARTERIA UMBILICAL • Parámetromás utilizado en el manejo de los CIR • Útil tanto en su diagnóstico como en el seguimiento: presenta un deterioro progresivo y predecible conforme disminuye la superficie de intercambio placentaria, que va desde el aumento de resistencia hasta el flujo diastólico ausente o reverso. • En CIR precoces existe una buena correlación temporal y progresiva entre el flujo diastólico ausente o reverso y los eventos finales antes de la muerte fetal. • Su normalidad se asocia a ausencia de mortalidad perinatal.
  • 10.
    ARTERIAS UTERINAS • Prediccióny orientación diagnóstica de CIR, considerando que el eje central de la fisiopatología de los CIR por insuficiencia placentaria se puede identificar a través de la resistencia al flujo anormalmente elevado en la ecografía de cribado.
  • 11.
    ARTERIA CEREBRAL MEDIA •Realizar SIEMPRE en feto con PFE <p10 • Permite identificar el fenómeno de redistribución de flujos ante la hipoxia fetal, objetivando vasodilatación del territorio cerebral. • De gran valor en el manejo de los CIR tardíos • Su valoración se puede interpretar de manera aislada como índices de resistencia menores al percentil 5 para la edad gestacional o en combinación con arteria umbilical en el denominado Índice Cerebro Placentario (ICP). Este último mejora la sensibilidad, considerando que el proceso de aumento de resistencia umbilical (placentaria) y de vasodilatación son continuos. IP ACM < p5: VD cerebral VD cerebral=CIR tardío
 ICP= IP ACM/IP AU Normal>1 Parámetro más sensible para detectar CIR, combina alteraciones de la AU y ACM
  • 12.
    DUCTUS VENOSO • Evalúala disfunción cardiaca derecha asociada a hipoxia y acidemia durante la contracción atrial, donde el flujo anterógrado de la onda “a” puede verse progresivamente comprometido hasta llegar a cero o reverso. • Es el mejor predictor de riesgo de muerte fetal en los CIR. • Onda “a” ausente o reversa se relaciona con mortalidad perinatal independientemente de la edad gestacional por lo que, se considera una indicación de parto para toda edad gestacional si los corticoides han sido administrados • Su valoración es de gran utilidad en el manejo los CIR precoces.
  • 13.
    DUCTUS VENOSO DOPPLER NORMALDOPPLER PATOLÓGICO
  • 14.
    TIPOS DE CIR •CIR I CIR I • PFE <p3 + Doppler normal • ICP <p5 (en dos ocasiones> 12h) o IPACM<p5 (en dos ocasiones> 12h) o IP medio Aut>p95 CIR II • Flujo diastólico ausente en AU >p50% de ciclos en dos ocasiones >12h) CIR III • Flujo reverso diastólico en la AU(en >50% ciclos, en las dos arterias y en dos ocasiones >6-12h) • Flujo diástolico ausente en DV (en dos ocasiones >6-12h) • IP DV >p95 (en dos ocasiones >6-12h) CIR IV • Flujo diastólico reverso en el DV (en dos ocasiones >6-12h) • RCTG patológico
  • 15.
    SEGUIMIENTO CLÍNICO • PEG:cada 2-3 semanas • CIR estadío I: cada 1-2 semanas • CIR estadío II: cada 2-4 días • CIR estadío III: cada 24-48 horas • CIR estadío IV: cada 12 a 48 horas 
 Cuando el CIR se acompaña de una preeclampsia grave→se debe aumentar un estadío el CIR en términos de seguimiento.
  • 16.
    RECOMENDACIONES GENERALES • Desaconsejarel reposo absoluto domiciliario y promover eliminación de posibles factores externos (tabaquismo u otros tóxicos). Se aconseja baja laboral. • Sólo son criterios necesarios de ingreso la indicación de finalización y la preeclampsia grave. En el resto de casos se preferirá́ el control ambulatorio.
  • 17.
    FINALIZACIÓN DE LAGESTACIÓN • PEG : Finalización a partir de las 40 semanas. No contraindicado parto • vaginal. • CIR I: Finalización a partir de las 37 semanas. No contraindicado parto • vaginal • CIR II: Finalización a partir de las 34 semanas. Cesárea electiva. • CIR III: Finalización a partir de las 30 semanas. Cesárea electiva. • CIR IV: Finalización a partir de las 26 semanas. Cesárea electiva. En caso de que la gestación sea gemelar y uno de los gemelos presente CIR, se considerarán las siguientes recomendaciones: PEG/CIR estadío I: Finalización a partir de las 37 semanas. No contraindicado el parto vaginal si se puede asegurar un buen control del bienestar fetal intraparto. CIR estadío II Finalización a partir de las 34 semanas. Cesárea. CIR estadío III: Finalización a partir de las 30 semanas. Cesárea. CIR estadío IV: Finalización a partir de las 28 semanas. Cesárea.
  • 18.
    BIBLIOGRAFÍA • 1. Guíaclínica: doppler en medicina fetal. Hospital Clinic Barcelona • 2. Protocolo defectos del crecimiento fetal. Hospital Clinic Barcelona • 3. Crecimiento intrauterino restringido. Protocolo Sego • 4. Crecimiento intrauterino restringido. Protocolo Hospital Costa del Sol • 5. Eduardo Sepúlveda S, Fátima Crispi B, Andrés Pons G, Eduard Gratacos S. Restricción de crecimiento intrauterino. Revista Médica Clínica Las Condes. 2014;25(6):958-963.