Este documento habla sobre las hormonas sexuales femeninas y masculinas. Describe las hormonas estrógenos como el estradiol y la estrona, que inducen el estro en las hembras. También describe la biosíntesis y clasificación de los estrógenos en naturales, semisintéticos y sintéticos. Luego resume los efectos de los estrógenos y antagonistas de los estrógenos. Finalmente, cubre las hormonas sexuales masculinas como la testosterona y andrógenos.
Este documento trata sobre los fármacos moduladores del metabolismo de la glucosa, en particular la insulina y sus derivados. Explica que la insulina es una hormona peptídica producida en el páncreas que regula los niveles de azúcar en la sangre. También describe diferentes modificaciones realizadas a la insulina para prolongar su duración de acción, como la formación de complejos con protamina y la creación de suspensiones de insulina-cinc. Finalmente, cubre modificaciones moleculares como la insulina lis
Sfarmacoquimica 5 rea antinflamatorios no esteroideosIndelsRbsAvil
Este documento describe diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo sus mecanismos de acción, estructura y relación estructura-actividad. Explica que los AINEs actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y la producción de prostaglandinas, y clasifica los principales AINEs en derivados del ácido salicílico, pirazolonas, ácidos arilalcanoicos y otros. Resalta que la aspirina es el único AINE que modifica covalentemente las enzimas c
Este documento resume la toxicología de los neurolépticos. Explica que actúan antagonizando los receptores de dopamina y pueden causar efectos sedantes, extrapiramidales y autonómicos. Detalla sus vías metabólicas y cómo el lavado gástrico puede usarse para tratar la sobredosis en las primeras 4 horas.
Este documento describe los medicamentos más comunes utilizados en endocrinología. Describe el tratamiento farmacológico, quirúrgico y de radioterapia para la hiperprolactinemia y los prolactinomas. También cubre los diferentes tipos de dislipidemias, categorías de riesgo cardiovascular y las principales clases de fármacos para tratar las dislipidemias, incluyendo estatinas, resinas de intercambio iónico, niacina y fibratos.
Sfarmacoquimica 3 rea hipoglicemiantes oralesIndelsRbsAvil
El documento describe los mecanismos de acción de varios agentes hipoglicemiantes orales, incluidas las sulfonilureas, biguanidas, glitidinas e inhibidores de la alfa-glucosidasa. Explica que las sulfonilureas estimulan la liberación de insulina al bloquear los canales de potasio en las células beta pancreáticas, mientras que las biguanidas reducen la gluconeogénesis hepática y mejoran la sensibilidad a la insulina. También describe brevemente los mecanismos y metabolismo
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Fármacos de laxantes y enzimas pancreáticasjorgecorts30
Este documento compara diferentes laxantes, incluyendo ispagula, metilcelulosa, fosfatos de sodio, sulfatos, hidróxidos y citratos. Explica su clasificación, estructura química, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones, reacciones adversas, interacciones y contraindicaciones. Los laxantes funcionan absorbiendo agua en el intestino para ablandar las heces y estimular la motilidad intestinal. Cada uno tiene propiedades osmóticas o de formación de masa específicas y
La nitrofurantoina se usa para tratar infecciones del tracto urinario al matar bacterias. Se absorbe bien por vía oral y se metaboliza principalmente en el hígado. Sus efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Está contraindicada durante el embarazo y en niños menores de 1 año.
Este documento trata sobre los fármacos moduladores del metabolismo de la glucosa, en particular la insulina y sus derivados. Explica que la insulina es una hormona peptídica producida en el páncreas que regula los niveles de azúcar en la sangre. También describe diferentes modificaciones realizadas a la insulina para prolongar su duración de acción, como la formación de complejos con protamina y la creación de suspensiones de insulina-cinc. Finalmente, cubre modificaciones moleculares como la insulina lis
Sfarmacoquimica 5 rea antinflamatorios no esteroideosIndelsRbsAvil
Este documento describe diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo sus mecanismos de acción, estructura y relación estructura-actividad. Explica que los AINEs actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y la producción de prostaglandinas, y clasifica los principales AINEs en derivados del ácido salicílico, pirazolonas, ácidos arilalcanoicos y otros. Resalta que la aspirina es el único AINE que modifica covalentemente las enzimas c
Este documento resume la toxicología de los neurolépticos. Explica que actúan antagonizando los receptores de dopamina y pueden causar efectos sedantes, extrapiramidales y autonómicos. Detalla sus vías metabólicas y cómo el lavado gástrico puede usarse para tratar la sobredosis en las primeras 4 horas.
Este documento describe los medicamentos más comunes utilizados en endocrinología. Describe el tratamiento farmacológico, quirúrgico y de radioterapia para la hiperprolactinemia y los prolactinomas. También cubre los diferentes tipos de dislipidemias, categorías de riesgo cardiovascular y las principales clases de fármacos para tratar las dislipidemias, incluyendo estatinas, resinas de intercambio iónico, niacina y fibratos.
Sfarmacoquimica 3 rea hipoglicemiantes oralesIndelsRbsAvil
El documento describe los mecanismos de acción de varios agentes hipoglicemiantes orales, incluidas las sulfonilureas, biguanidas, glitidinas e inhibidores de la alfa-glucosidasa. Explica que las sulfonilureas estimulan la liberación de insulina al bloquear los canales de potasio en las células beta pancreáticas, mientras que las biguanidas reducen la gluconeogénesis hepática y mejoran la sensibilidad a la insulina. También describe brevemente los mecanismos y metabolismo
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Fármacos de laxantes y enzimas pancreáticasjorgecorts30
Este documento compara diferentes laxantes, incluyendo ispagula, metilcelulosa, fosfatos de sodio, sulfatos, hidróxidos y citratos. Explica su clasificación, estructura química, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones, reacciones adversas, interacciones y contraindicaciones. Los laxantes funcionan absorbiendo agua en el intestino para ablandar las heces y estimular la motilidad intestinal. Cada uno tiene propiedades osmóticas o de formación de masa específicas y
La nitrofurantoina se usa para tratar infecciones del tracto urinario al matar bacterias. Se absorbe bien por vía oral y se metaboliza principalmente en el hígado. Sus efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Está contraindicada durante el embarazo y en niños menores de 1 año.
Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina.FranKlin Toledo
Este documento presenta los resultados de un análisis cualitativo y cuantitativo de cápsulas de cefalexina. El análisis cualitativo incluyó observaciones organolépticas, microscópicas y de solubilidad. El análisis cuantitativo midió el porcentaje de cefalexina en las cápsulas mediante valoración ácido-base, arrojando un resultado de 96.19%, dentro del rango aceptable. El documento concluye que se logró realizar satisfactoriamente ambos análisis y que la prá
Este documento describe los ansiolíticos o tranquilizantes, que son medicamentos que controlan los síntomas de la ansiedad produciendo relajación y sensación de bienestar. Se clasifican en barbitúricos, benzodiazepinas, agonistas parciales de receptores 5-HT1A y otros que bloquean componentes vegetativos. Su mecanismo de acción implica los receptores GABA. Tienen indicaciones para ataques de pánico, insomnio, convulsiones y estrés, aunque también pueden causar efectos secundarios como
La nistatina es un antimicótico poliénico que se usa para tratar infecciones por Candida. Se administra por vía oral para tratar candidiasis oral y orofaríngea, y por vía oral e intestinal para tratar candidiasis intestinal. Es bien tolerada pero puede causar náuseas, vómitos o diarrea. Se presenta en suspensión oral.
Este documento describe varias enfermedades relacionadas con el aumento de ácido clorhídrico en el estómago, incluyendo gastritis, úlceras gástricas y reflujo gastroesofágico. También describe los fármacos antiulcerosos como antagonistas H2 y bloqueadores de bomba de protones que se usan para tratar estas afecciones inhibiendo la secreción de ácido gástrico. Estos fármacos actúan directamente bloqueando receptores o indirectamente inhibiendo la bomba de protones para reducir la
Este documento describe diferentes formas de administración oftálmica, en particular los colirios. Define los colirios como disoluciones, emulsiones o suspensiones acuosas u oleosas estériles destinadas a ser instiladas en el ojo. Explica los requisitos de los colirios incluyendo limpidez, neutralidad, isotonicidad y esterilidad. También describe la formulación de los colirios, incluyendo principios activos, vehículos, adyuvantes y otros agentes.
Este documento describe diferentes medicamentos utilizados para tratar la artritis reumatoide y la gota. Explica antinflamatorios no esteroideos, corticoides, antirreumáticos modificadores de la enfermedad, y agentes biológicos para tratar la artritis reumatoide. También cubre antiinflamatorios, hipouricemiantes como alopurinol y febuxostat, y uricosúricos para tratar la gota inducida por cristales de urato.
Las pomadas son una forma farmacéutica semisólida que se aplica externamente a la piel. Deben usarse solo externamente y evitar el contacto con los ojos y la boca. Antes de aplicar una pomada hecha con plantas, es importante investigar la planta para verificar posibles contraindicaciones y hacer una prueba en una pequeña área de piel para asegurar que no cause irritación.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento describe las características de varios antibióticos macrólidos como la eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Explica que son antibióticos naturales semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel del ribosoma. También describe sus espectros de actividad, farmacocinética, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento describe la evolución del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad verifica el registro sanitario, nombre, forma farmacéutica y otros detalles del producto. También discute cómo el enfoque del control de calidad ha cambiado de ser correctivo a preventivo con el tiempo a medida que se desarrollaron nuevos métodos y tecnologías.
Este documento presenta información sobre diferentes antiparasitarios, incluyendo nitroimidazoles como metronidazol, secnidazol y tinidazol, los cuales se usan para tratar amebiasis, giardiasis y otras infecciones. También describe antiparasitarios como pamoato de pirantel, albendazol y flubendazol que se usan contra ascaris, tricocéfalos y otros parásitos.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
Este documento describe las propiedades de dos grupos de antibióticos, las tetraciclinas y los anfenicoles. Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Los anfenicoles también inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. Ambos grupos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen efectos adversos como reacciones alérgicas e interferencia con la absorción de nutrientes.
Este documento describe las propiedades y usos de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos). Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa (COX) para reducir la inflamación, fiebre y dolor. Algunos AINES se unen selectivamente a la isoforma COX-2 para reducir efectos secundarios gastrointestinales. Los AINES más comunes incluyen el ibuprofeno, naproxeno y aspirina.
Este documento describe los ansiolíticos, principalmente las benzodiazepinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y otros detalles farmacológicos. También menciona otros ansiolíticos como las azaspironas, el propanolol y los ISRS para el tratamiento de trastornos como la ansiedad y el pánico.
Este documento describe las drogas anticolinérgicas o parasimpaticolíticas, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción y usos terapéuticos. Se dividen en bloqueadores muscarínicos y nicotínicos. La atropina es el prototipo y bloquea todos los receptores muscarínicos de manera competitiva. Existen derivados sintéticos con acciones más selectivas. Los anticolinérgicos se usan para tratar enfermedades del SNC, aparato cardiovascular y gastrointestinal.
La migraña es un tipo de dolor de cabeza pulsátil que afecta al 5% de la población y es más común en mujeres. Se caracteriza por una disfunción neuronal en el tallo cerebral que causa vasodilatación y liberación de neurotransmisores como la serotonina. Su tratamiento incluye medicamentos como ergotamina, triptanes y antihistamínicos para controlar las crisis, y betabloqueantes, pizotifeno y antidepresivos para la prevención.
Este documento proporciona información sobre sulfas y quinolonas. Explica que las sulfas son sustancias químicas derivadas de las sulfonamidas que inhiben la síntesis del ácido fólico en bacterias. Se clasifican según su duración de acción y se usan para tratar infecciones como neumonía y brucelosis. Las quinolonas inhiben la enzima ADN girasa bacteriana. Son efectivas contra muchas bacterias aunque no anaerobios. Se usan para tratar infecciones urinarias, respirator
Este documento describe las hormonas estrógenos y progestágenos. Explica que los estrógenos y progestágenos son hormonas endógenas que producen muchos efectos fisiológicos en las mujeres, como controlar la ovulación y la implantación. También influyen en el metabolismo y características femeninas. Los usos terapéuticos más comunes son la terapia hormonal en la menopausia y la anticoncepción. Además, se describen los antagonistas de los receptores de estrógenos y progester
Este documento trata sobre las hormonas esteroides estrógenos, progestágenos y andrógenos. Explica que todas las hormonas esteroides derivan del colesterol y contienen el mismo anillo de ciclopentanoperhidrofenantreno. Los estrógenos son producidos principalmente por los ovarios y los testículos y son responsables del desarrollo sexual. Los progestágenos, como la progesterona, preparan el organismo para la fecundación y el embarazo. Los andrógenos más importantes son la testoster
Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina.FranKlin Toledo
Este documento presenta los resultados de un análisis cualitativo y cuantitativo de cápsulas de cefalexina. El análisis cualitativo incluyó observaciones organolépticas, microscópicas y de solubilidad. El análisis cuantitativo midió el porcentaje de cefalexina en las cápsulas mediante valoración ácido-base, arrojando un resultado de 96.19%, dentro del rango aceptable. El documento concluye que se logró realizar satisfactoriamente ambos análisis y que la prá
Este documento describe los ansiolíticos o tranquilizantes, que son medicamentos que controlan los síntomas de la ansiedad produciendo relajación y sensación de bienestar. Se clasifican en barbitúricos, benzodiazepinas, agonistas parciales de receptores 5-HT1A y otros que bloquean componentes vegetativos. Su mecanismo de acción implica los receptores GABA. Tienen indicaciones para ataques de pánico, insomnio, convulsiones y estrés, aunque también pueden causar efectos secundarios como
La nistatina es un antimicótico poliénico que se usa para tratar infecciones por Candida. Se administra por vía oral para tratar candidiasis oral y orofaríngea, y por vía oral e intestinal para tratar candidiasis intestinal. Es bien tolerada pero puede causar náuseas, vómitos o diarrea. Se presenta en suspensión oral.
Este documento describe varias enfermedades relacionadas con el aumento de ácido clorhídrico en el estómago, incluyendo gastritis, úlceras gástricas y reflujo gastroesofágico. También describe los fármacos antiulcerosos como antagonistas H2 y bloqueadores de bomba de protones que se usan para tratar estas afecciones inhibiendo la secreción de ácido gástrico. Estos fármacos actúan directamente bloqueando receptores o indirectamente inhibiendo la bomba de protones para reducir la
Este documento describe diferentes formas de administración oftálmica, en particular los colirios. Define los colirios como disoluciones, emulsiones o suspensiones acuosas u oleosas estériles destinadas a ser instiladas en el ojo. Explica los requisitos de los colirios incluyendo limpidez, neutralidad, isotonicidad y esterilidad. También describe la formulación de los colirios, incluyendo principios activos, vehículos, adyuvantes y otros agentes.
Este documento describe diferentes medicamentos utilizados para tratar la artritis reumatoide y la gota. Explica antinflamatorios no esteroideos, corticoides, antirreumáticos modificadores de la enfermedad, y agentes biológicos para tratar la artritis reumatoide. También cubre antiinflamatorios, hipouricemiantes como alopurinol y febuxostat, y uricosúricos para tratar la gota inducida por cristales de urato.
Las pomadas son una forma farmacéutica semisólida que se aplica externamente a la piel. Deben usarse solo externamente y evitar el contacto con los ojos y la boca. Antes de aplicar una pomada hecha con plantas, es importante investigar la planta para verificar posibles contraindicaciones y hacer una prueba en una pequeña área de piel para asegurar que no cause irritación.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento describe las características de varios antibióticos macrólidos como la eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Explica que son antibióticos naturales semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel del ribosoma. También describe sus espectros de actividad, farmacocinética, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento describe la evolución del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad verifica el registro sanitario, nombre, forma farmacéutica y otros detalles del producto. También discute cómo el enfoque del control de calidad ha cambiado de ser correctivo a preventivo con el tiempo a medida que se desarrollaron nuevos métodos y tecnologías.
Este documento presenta información sobre diferentes antiparasitarios, incluyendo nitroimidazoles como metronidazol, secnidazol y tinidazol, los cuales se usan para tratar amebiasis, giardiasis y otras infecciones. También describe antiparasitarios como pamoato de pirantel, albendazol y flubendazol que se usan contra ascaris, tricocéfalos y otros parásitos.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
Este documento describe las propiedades de dos grupos de antibióticos, las tetraciclinas y los anfenicoles. Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Los anfenicoles también inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. Ambos grupos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen efectos adversos como reacciones alérgicas e interferencia con la absorción de nutrientes.
Este documento describe las propiedades y usos de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos). Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa (COX) para reducir la inflamación, fiebre y dolor. Algunos AINES se unen selectivamente a la isoforma COX-2 para reducir efectos secundarios gastrointestinales. Los AINES más comunes incluyen el ibuprofeno, naproxeno y aspirina.
Este documento describe los ansiolíticos, principalmente las benzodiazepinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y otros detalles farmacológicos. También menciona otros ansiolíticos como las azaspironas, el propanolol y los ISRS para el tratamiento de trastornos como la ansiedad y el pánico.
Este documento describe las drogas anticolinérgicas o parasimpaticolíticas, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción y usos terapéuticos. Se dividen en bloqueadores muscarínicos y nicotínicos. La atropina es el prototipo y bloquea todos los receptores muscarínicos de manera competitiva. Existen derivados sintéticos con acciones más selectivas. Los anticolinérgicos se usan para tratar enfermedades del SNC, aparato cardiovascular y gastrointestinal.
La migraña es un tipo de dolor de cabeza pulsátil que afecta al 5% de la población y es más común en mujeres. Se caracteriza por una disfunción neuronal en el tallo cerebral que causa vasodilatación y liberación de neurotransmisores como la serotonina. Su tratamiento incluye medicamentos como ergotamina, triptanes y antihistamínicos para controlar las crisis, y betabloqueantes, pizotifeno y antidepresivos para la prevención.
Este documento proporciona información sobre sulfas y quinolonas. Explica que las sulfas son sustancias químicas derivadas de las sulfonamidas que inhiben la síntesis del ácido fólico en bacterias. Se clasifican según su duración de acción y se usan para tratar infecciones como neumonía y brucelosis. Las quinolonas inhiben la enzima ADN girasa bacteriana. Son efectivas contra muchas bacterias aunque no anaerobios. Se usan para tratar infecciones urinarias, respirator
Este documento describe las hormonas estrógenos y progestágenos. Explica que los estrógenos y progestágenos son hormonas endógenas que producen muchos efectos fisiológicos en las mujeres, como controlar la ovulación y la implantación. También influyen en el metabolismo y características femeninas. Los usos terapéuticos más comunes son la terapia hormonal en la menopausia y la anticoncepción. Además, se describen los antagonistas de los receptores de estrógenos y progester
Este documento trata sobre las hormonas esteroides estrógenos, progestágenos y andrógenos. Explica que todas las hormonas esteroides derivan del colesterol y contienen el mismo anillo de ciclopentanoperhidrofenantreno. Los estrógenos son producidos principalmente por los ovarios y los testículos y son responsables del desarrollo sexual. Los progestágenos, como la progesterona, preparan el organismo para la fecundación y el embarazo. Los andrógenos más importantes son la testoster
Este documento habla sobre las hormonas femeninas, específicamente los estrógenos y la progesterona. Explica la química y síntesis de los estrógenos naturales como el estradiol y estrona, así como derivados semisintéticos y sintéticos. Describe el mecanismo de acción de los estrógenos a nivel celular y su regulación de receptores. Finalmente clasifica los diferentes tipos de estrógenos y antiestrógenos, y explica algunas de sus acciones farmacológicas, particularmente en los
El documento describe la síntesis de ácidos biliares a partir del colesterol en el hígado. La ruta principal implica la hidroxilación del colesterol en la posición 7 catalizada por CYP7A1, seguida de varios pasos de conversión hasta producir los ácidos biliares primarios como el ácido cólico y quenodeoxicólico. La proporción entre estos dos ácidos está regulada por la enzima CYP8B1. Los ácidos biliares se conjugan con ácidos grasos antes de secret
Este documento describe las principales hormonas sexuales femeninas, los estrógenos y la progesterona. Los estrógenos, como el estradiol, son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias y del ciclo menstrual. Se producen principalmente en los ovarios pero también en la placenta durante el embarazo. La progesterona se relaciona con la preparación del útero para el embarazo y las mamas para la lactancia.
El documento describe las proteínas, incluyendo que son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, y que cumplen funciones estructurales, catalíticas y de transporte en el cuerpo. También explica que los aminoácidos son las unidades básicas de las proteínas y describe algunos tipos de proteínas como las globulinas.
Este documento describe las hormonas gonadales y sus inhibidores. Explica que las hormonas como los estrógenos y la progesterona son producidas por los ovarios y regulan el desarrollo de características sexuales secundarias y el ciclo menstrual. También cubre los mecanismos de acción, efectos y usos de anticonceptivos hormonales orales, así como inhibidores como el tamoxifeno y la mifepristona.
El documento describe los métodos anticonceptivos hormonales, incluyendo sus mecanismos de acción, tipos, presentaciones y efectos. Explica que los anticonceptivos combinados contienen estrógenos y progestágenos que inhiben la ovulación a través de los efectos sobre las hormonas FSH y LH, mientras que los anticonceptivos de solo progestágeno actúan principalmente impidiendo la implantación del óvulo. También cubre los riesgos y beneficios de estos métodos.
El documento describe el uso de aditivos hormonales en bovinos para la producción de carne. Explica que las hormonas como el estrógeno y la testosterona pueden aumentar la ganancia de peso al estimular la producción de hormona del crecimiento. Sin embargo, algunas hormonas sintéticas como el dietilestilbestrol están prohibidas en muchos países debido a riesgos potenciales para la salud humana por residuos en la carne. El documento también analiza factores como el sexo, la raza y la alimentación que afectan la efic
Este documento trata sobre las hormonas sexuales femeninas como los estrógenos, progestágenos y andrógenos. Explica su clasificación, mecanismo de acción, efectos fisiológicos, usos terapéuticos y farmacocinética. Describe los diferentes tipos de cada hormona, incluidos los naturales y sintéticos, y sus vías de administración comúnmente utilizadas.
1) Los estrógenos y progestágenos son hormonas esteroideas que juegan un papel importante en el ciclo menstrual femenino y la reproducción. 2) Los estrógenos, como el estradiol, son producidos principalmente en los ovarios y afectan el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, mientras que la progesterona secretada por el cuerpo lúteo prepara el útero para una posible implantación. 3) Estas hormonas se usan comúnmente en anticonceptivos orales y terapia hormonal de la menopausia
La terapia de reemplazo hormonal se usa para tratar los síntomas de la menopausia y reemplaza las hormonas como el estrógeno que dejan de producirse. Los estrógenos son hormonas esteroides que se forman en los ovarios y afectan el desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Existen receptores estrogénicos en el cuerpo que regulan los efectos de los estrógenos a nivel celular y tisular. La terapia hormonal puede causar efectos secundarios como náuseas, retenc
Este documento resume las funciones del ovario y las hormonas sexuales femeninas como los estrógenos y las progestinas. Describe sus efectos fisiológicos, usos clínicos y contraindicaciones. También cubre temas como la anticoncepción hormonal y sus mecanismos de acción y efectos.
Este documento describe diferentes métodos anticonceptivos, en particular los anticonceptivos hormonales. Explica que los anticonceptivos hormonales incluyen anticonceptivos orales combinados que contienen estrógenos y progestágenos, así como anticonceptivos de progestágenos solos. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones de los diferentes tipos de anticonceptivos hormonales.
El documento habla sobre los anticonceptivos hormonales. Existen anticonceptivos orales, parenterales, transdérmicos y subcutáneos. Los orales son los más comunes y pueden ser combinados u hormonales solamente. También existen anticonceptivos de emergencia y dispositivos intrauterinos como métodos anticonceptivos. Cada método tiene ventajas y desventajas respecto a su eficacia, efectos secundarios y facilidad de uso.
El documento resume los principales descubrimientos en la historia de la endocrinología. Explica que Berthold encontró que la cresta del gallo depende de los andrógenos y que la castración la atrofia. También describe los trabajos pioneros de Bernard sobre las "secreciones internas" y el papel de las hormonas en la homeostasis. Finalmente, resume las contribuciones de figuras como Brown-Séquard, Starling y otros en el desarrollo de la endocrinología moderna.
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO Y MASCULIUNO.pptxKarlaMassielMartinez
El documento describe la farmacología de los sistemas reproductores masculino y femenino. Explica cómo funcionan los anticonceptivos hormonales y los tratamientos de reemplazo hormonal para la menopausia. También cubre los derivados sintéticos de la testosterona utilizados para tratar la disfunción eréctil y sus posibles causas.
Este documento resume la investigación sobre isoflavonas, fitoestrógenos encontrados en plantas que pueden ayudar a aliviar síntomas de la menopausia. Explica que aunque sólo algunas mujeres pueden metabolizar isoflavonas a equol, una forma más potente, la genisteína tiene gran potencia sin necesidad de metabolización. Estudios demuestran que suplementos de isoflavonas reducen sofocos a través de receptores estrogénicos, y su reducción de colesterol ocurre independientemente de estos receptores. Rec
Los andrógenos se emplean fundamentalmente como terapia de sustitución en cas...MarceloSandi
os andrógenos tienen dos acciones distintas: por un lado promueven la diferenciación, desarro-llo y mantenimiento de los órganos y caracteres sexuales masculinos, intervienen en la regula-ción de la espermatogénesis y en el comportamiento sexual del varón. Por otro lado tienen ac-ción anabolizante. Las dos acciones no son totalmente disociables: no existe el andrógeno puro ni el anabolizante puro.
Este grupo recoge exclusivamente los medicamentos cuya acción androgénica predomina so-bre la anabolizante. Los que tienen acción anabolizante más marcada que la androgénica se en-cuentran clasificados y descritos en el grupo A14A ANABOLIZANTES HORMONALES.
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Paciente debe ser sometido a cirugia abierta
Colecistectomia laparoscópica
CPRE y posterior egreso
Ayuno, antibioticos y antiinflamatorios
2. HORMONAS SEXUALES FEMENINAS
Tenemos:
❑ Estrógenos: Estradiol, Estrona, Estriol
❑ Progestágenos: Progesterona.
ESTRÓGENOS
Son sustancias que inducen el estro o celo en diversidad de mamíferos hembras.
Desarrolla los caracteres sexuales secundarios propios de este sexo.
BIOSÍNTESIS:
❑ Proceden del colesterol; los estrógenos representan el último paso de
degradación del colesterol. En el estrógeno está intacto el esqueleto
principal: CICLOPENTANO PERHIDROFENANTRENO.
❑ Se biosintetizan en:
o El ovario, La corteza suprarrenal, La placenta
o Los testículos, en pequeña cantidad y en
o La corteza suprarrenal del hombre
3.
4. Químicamente: comprenden un grupo de susutancias que se caracterizan por
la presencia de un anillo A aromático y un grupo hidroxilo fenólico en posición
CLASIFICACION:
❑ Naturales
❑ Semisintéticas
❑ Sintéticas
a) Naturales:
Derivan del ESTRANO, que es un hidrocarburo de 18 át. de
C. CH3
CH3
H
H
H
H
Unión A/B = Trans Unión A/B = Cis
5. 1. Naturales:
Estradiol Actividad 1 Estrona 1/3
La actividad estrogénica del estradiol depende del anillo A
Y también del metilo del C18, el –OH fenólico del C3, y del –OH alcohólico
del C17
Cualquier modificación a ese nivel el efecto estrogénico disminuye o se
anula.
6. La Estrona (pdto. Del metabolismo del Estradiol) es menos activo que el
Estradiol y da lugar a otros metabolitos como el Estriol, que es también
menos activo (< potencia ) que el Estradiol.
Estriol
1/60
CH3
CH3
O
OH
OH
C
C
HO
Estrona
HO
1/3
Efecto < que estradiol Es muy débil, pero es recomendable
en mujeres con riesgo de cáncer.
7. Las yeguas preñadas tienen estradiol y
equilina:
CH3
O
C
Equilina
HO
EPIESTRADIOL: Epímero, del estradiol..
CH3 H
Es de menor potencia que el
estradiol.
Difiere por la disposición
de la configuración del –
OH de C17.
Los 17 β – OH son mas
activos que los 17α –OH.
❑
OH ❑
C
❑
HO
❑ El efecto de los estrógenos depende del anillo aromático A, y del –OH de C17.
❑ El estradiol y la estrona generalmente están libres en el plasma.
❑ El estradiol es el que está mas unido a las proteínas plasmáticas.
❑ Se puede esterificar -OH de C3 y - OH de C17
8. Por esterificación: se obtienen sales que pueden que pueden ser solubles
para
la administración por Vía Parenteral y son de acción prolongada. También se
obtienen sales insolubles. Se puede esterificar en –OH de C3 y C17.
❑ Dentro de ellos tenemos:
ESTERIFICAION A NIVEL DE – OH C3 Y –OH DE C17
Finalidad: proteger grupo –OH, porque se inactivan:
A.1. Fosfato de estradiol:
O
CH3 -
O P O Na
❑ Como tal es inactivo, tiene
que liberar el fosfato para
tener actividad.
❑ Se administra por VIM.
❑ Es soluble en agua.
❑ Son de acción prolongada
O
HO
9. A.2. Valerato de estradiol: “ Progynon Depot”
Esterificación en C17 . Es insoluble,
También es de acción prolongada.
A.3. Dipropionato de estradiol: “Progynon DP”
Esterificación en –OH de C3 y C17. - También de acción prolongada.
A.4. Benzoato de Estradiol: “Progynon B”
Esterificación en –OH de C3
También de acción prolongada.
10. B. SEMISINTETICOS:
❑ Generalmente para adm. Por VO.
❑ SE protege el –OH de C17 , porque éste tiende a deshidratarse.
❑ Parten del estradiol, que no se puede adm. Por VO:
❑ Consisten en cambiar el Hα de C17 por etinil.
B.1. Etinil estradiol:
CH3 OH
CH
El grupo ETINIL lo hace resistente a la
de la acidez gástrica, resistente a la
HO
acción bacteriana y hepática.
Es insoluble en agua. Es mas potente que estradiol.
Usos: Anticonceptivo potente.
Se toma desde el 4º o 5º día de la menstruación.
Adm. Por V.O.
Mecanismo de acción: por sangre llega al hipotálamo e inhibe la liberación de
FSH
y no habría maduración de Folículo.
Pero si deja de tomar: habrá maduración del folículo.
11. CH3
OH
CH3
OH
CH
CH
Mestranol
O
H3C
HO Etinil estradiol
- Como tal es inactivo. Se le ha enmascarado el grupo –OH para protegerlo del
metabolismo por ESTREIFICACION o acción del Ac. Glucorónico.
- Se prefiere usar el – CH3 que al –CH2CH3 , porqué ?
- Es más lipofílico, y por lo tanto mayor capacidad de penetrar en la célula, y allí
libera el grupo – CH3 y se activa: el etinil estradiol.
12. Mecanismo de Inactivación del Estradiol en estómago:
CH3
OH
H
CH3 H
+
H H CH3 O
2
H
H
H
HO
Estradiol
INACTIVO
HO
HO
13. Mecanismo de Protección del grupo Etinil:
CH3
OH
CH3
OH
CH3
CH OH
CH2
CH2
HO
Etinil estradiol
HO
HO
Se cicla y protege al grupo –OH del ataque del H+
del estómago, y
se evita así su INACTIVACIóN.
14. B.3. Moxestrol:
CH3
CH3 OH
O
Tanto en el Mestranol como en el Moxestrol la
desmetilación es lenta. Porque ¿?
Como tal es inactivo, pero en el organismo se activa,
por liberación del grupo –CH3 ,
quedando el –OH el cual se une al receptor por P. de
H. o enlace iónico.
Es mas potente que Etinil estradiol y Mestranol. Los 3
son anticonceptivos potentes.
CH
HO
Moxestrol
Quinestrol:
CH3
CH3 OH
O
CH
- También inactivo como tal. Para
activarse tiene que metabolizarse y
convertirse en Etinil estradiol.
- Todos son anticonceptivos potentes que se
usan por V.O.
- también todos son de acción
prolongada.
O
Quinestrol
15. • Incrementan el glucógeno y fosfatasa alcalina a nivel del
endometrio.
• Incrementan el glucógeno a nivel de vagina.
• Incrementan la incorporación de aas. a nivel del útero.
• Incrementan la glucólisis
• Incrementan la lipogénesis uterina (retiene NaCl)
• Incrementan la concentración de Triglicéridos (Colesterol)
en sangre, en mujeres después de la menopausia por eso
hay problemas con colesterol.
• Incrementan niveles de colesterol en bilis
EFECTO DE LOS ESTROGENOS:
17. C.2. 4,4´- Dihidroxi estilbeno:
OH
H
Tiene mayor actividad estrogénica
que Estilbeno, pero es TOXICO.
Pero sirvió de Prototipo para
sintetizar el DES.
C3. Dietilestilbestrol: (DES)
DES Trans = Activo
H
HO
4,4´-Dihidroxiestilbeno
CH3
OH CH3
CH3
DES
Cis
=
INACTIVO
HO
H3C
HO
HO
18. Se le llama la pildora de día siguiente ( o de la mañana siguiente). Tiene uso restringido.
Es un anticonceptivo potente, se usa cuando las mujeres han sufrido violación. Es 100%
seguro.
Estrógenico, que potencia la onda estrogénica.
Este Fármaco, se da en un lapso de 72 horas (antes que el óvulo se implante.
Es el más activo y más tóxico, su uso es a nivel de hospitales. Es carcinógeno.
El isómero Trans es el activo El Cis es inactivo.
También tiene sus sales que es el dipropionato y difosfato.
OVULO = tiene una vida de 24 horas
Espermatozoide = de 72 horas.
C.4. Dienestrol C.5. Hexestrol.
CH3
OH
CH3
OH
HO H3C
HO H3C
19. Es menos tóxico y menos activo. Es menos tóxico y menos activo. Por lo
tanto es mas preferible que el DES.
C.7. Clorotrianiseno.
C.6. Monoestrol
CH3
O
CH3
OH
OH
O
H3C H3C
Cl
HO
Debe perder su – CH3
Es menos tóxico.
Es anticonceptivo, pero se contra la fertilidad. En
mujeres muy fértiles, Inclusive en época de
lactancia (Prolactina).
El DES es más potente porque la actividad le da el doble enlace, siempre está en
TRANS.
Orden de toxicidad:
DES > MONOESTROL > DIENESTROL Y HEXESTROL.
20. Antagonistas de los estrógenos
• Los antagonistas de los estrógenos, o antiestrógenos, suelen
emplearse por su capacidad para modificar los procesos reproductivos
o bien en el tratamiento de los cánceres de mama dependientes de
estrógenos.
• Uno de los grupos estructurales más importantes que presentan dicha
actividad es el de los derivados del trifeniletileno. El tamoxifeno y la
nafoxidina actúan formando complejos no funcionales con los
receptores naturales de los estrógenos. Estos fármacos se utilizan en
el tratamiento del cáncer de mama dependiente de estrógenos.
• Un modo de acción distinto es el del clomifeno. Se trata de un
compuesto con actividad antiestrogénica parcial que da lugar a la
inhibición del control por retroalimentación (feed-back) de la
producción de estrógenos. El resultado es el aumento de los niveles y
la consiguiente inducción de la ovulación.
22. PROGESTÁGENOS
• El progestágeno natural es la progesterona, cuya función principal es
el mantenimiento del embarazo y la supresión de la ovulación.
Terapéuticamente, los progestágenos se emplean en la prevención del
aborto espontáneo, en el tratamiento de desórdenes menstruales y
como anovulatorios en asociaciones con estrógenos.
• Al igual que el estradiol, la progesterona es poco activa por vía oral,
principalmente como consecuencia de su degradación metabólica por
oxidación en la cadena lateral de C17.
25. Derivados del 17α-alquinil-19-norandrostano
• Proceden de la eliminación del grupo metilo angular C19 de los
análogos descritos en el apartado anterior.
• Estudios previos ya habían demostrado que la eliminación de dicho
grupo en la progesterona (19-norprogesterona), aumentaba la
actividad progestágena unas diez veces en comparación con la
hormona natural.
• Este tipo de análogos son interesantes por carecer prácticamente de
efectos androgénicos y estrogénicos, si bien algunos de ellos
muestran una actividad progestágena inferior a la de la progesterona.
28. ANDRÓGENOS
• Las hormonas sexuales con acción androgénica son la testosterona
(Figura 19.18) y su metabolito de reducción, la 5α-
dihidrotestosterona.
• Son responsables del desarrollo de los caracteres sexuales
secundarios masculinos (acción virilizante), así como de la retención
de nitrógeno por aumento de la síntesis proteica (acción
anabolizante), entre otras funciones metabólicas.
• Las aplicaciones terapéuticas de la testosterona se centran en las dos
acciones indicadas, administrándose tanto a pacientes con
insuficiencia de testosterona en terapias de sustitución
(especialmente para favorecer el desarrollo en la pubertad), así como
a individuos en los que se requiere potenciar su capacidad
anabolizante.