El Síndrome de Rett es una enfermedad congénita que afecta principalmente a niñas y causa retrasos graves en el desarrollo del lenguaje, la coordinación motriz y las habilidades cognitivas. Los síntomas generalmente se manifiestan entre los 2 y 4 años de edad y la enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 niñas nacidas. No existe cura para el Síndrome de Rett, pero terapias pueden ayudar a mejorar las capacidades de comunicación y retardar la progresión

2. El Sindrome de Rett es una enfermedad

congénita con compromiso neurológico
que afecta la gran mayoría de las veces
a sujetos del sexo femenino.

3. La enfermedad no es
evidente en el momento del
nacimiento. Se manifiesta
generalmente durante el
segundo año de vida y en
todos los casos antes de los 4
años. Afecta aprox. A 1 niña
de cada 10.000 nacidas vivas.

4.  Puede observarse retraso
grave en la adquisición del
lenguaje y de la coordinación
motriz, así como retraso
mental grave o severo. La
pérdida de las capacidades
es por lo general persistente y
progresiva

5.  Toma su nombre del médico
austríaco Andreas rett que fue
el primero en describir la
enfermedad en 1966.

6.  Seestima que el Síndrome de Rett
afecta a 1 de cada 10.000 niñas,
ocurre en todos los grupos étnicos
a nivel mundial. El transtorno
ocurre espontaneamente en la
mayoría de las individuos
afectadas.

7. Parece deberse a una
anomalía del cromosoma X
dominante sobre su brazo
largo (Xq28) en la posición
encargada de la
producción de la proteína
MECP2

8.  Tras una fase inicial de desarrollo
normal, se asiste a una detención
del desarrollo y luego a un retroceso
o pérdida de las capacidades
adquiridas. Se observa una
disminución de la velocidad de
crecimiento del craneo con
respecto al resto del cuerpo entre los
primeros 48 meses de vida.

9.  No existe terapia resolutiva. Se
cree que el curso de la
enfermedad puede ser
modificado por una variedad de
terapias dirigidas a retardar la
progresión de las discapacidades
motrices y a mejorar las
capacidades de comunicación.