Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la síntesis de fenolftaleína y la tinción de diferentes fibras. Los objetivos incluyen sintetizar fenolftaleína y relacionar la estructura de colorantes con fibras durante el proceso de tinción. Se explican conceptos como colorantes, pigmentos e indicadores de pH. También se detallan los procedimientos de síntesis de fenolftaleína, tinción directa con diferentes colorantes y tinción con mordientes de metales.

1. Práctica 10.
I. Síntesis de fenolftaleína.
II. Tinción de diferentes fibras
Equipo 10
Integrantes del equipo:
-Miranda Ruelas Diego Ángel
-Ruiz Miranda Laura Yazmin
-Rodríguez Ortigoza Paola Nicole

2. Objetivos
❖ objetivos generales:
Sintetizar un colorante del tipo de las ftaleínas.
Relacionar la estructura de algunos colorantes, con la de
diferentes fibras en el proceso de tinción.
❖ objetivos particulares:
Efectuar tinciones directas y tinciones en las que se
emplean diferentes mordentes.
Evidenciar el uso de fenolftaleina como indicador ácido-
base.

3. INTRODUCCIÓN:
´Colorante:
Un colorante es un compuesto orgánico que al aplicarlo
a un sustrato le confiere un color. Los colorantes
generalmente son solubles en el medio en el que se
aplican o en el producto final.

4. El color aparece siempre en consecuencia de la acción
conjunta de dos agrupaciones atómicas diferentes:
cromóforo y auxocromo.
Cromóforo: conjunto de átomos de una molécula
responsable de su color.
Auxocromos: grupos que por si mismos no confieren color.
Fijar el colorante deseado.

5. Pigmento:
Sustancia coloreada e insoluble que se dispersa en un
medio adecuado para su uso, principalmente utilizados
para colorear plásticos, y para pinturas y tintas de
imprenta.

6. Indicador ácido-base.
Sustancia que puede ser de carácter ácido o básico
débil, que posee la propiedad de presentar coloraciones
diferentes dependiendo del pH de la disolución en la que
dicha sustancia se encuentre diluida.

7. Fenolftaleína.
Colorante orgánico, usado en muchas determinaciones como un indicador
ácido-base.
Pertenece al grupo de las ftaleínas, siendo un derivado del trifenilmetano.
Principales usos:
- Indicador ácido-base.
- Como ingrediente activo de algunos laxantes.
Cambio de color: A un pH inferior a 8.5, la fenolftaleína es un compuesto
incoloro; a un pH mayor a 9 presenta un color rosa o violeta intenso.

8. Cambios de color
Especie H3Fenolftaleína+ H2Fenolftaleína Fenolftaleína2− Fenolftaleína(OH)3−
Estructura
Modelo
pH <0 0 a 8.1 8,2−9,7 9,8-14,0
Condiciones fuertemente
ácidas
ácidas o neutra básicas fuertemente básicas
Color Naranja Incoloro Rosa Incoloro
Imagen

9. Mecanismo de reacción
FENOL
FORMACIÓN DE CARBANIÓN

11. Mecanismo de reaccion acido- neutro

12. Mecanismo de reaccion neutro basico

13. Mecanismo de basico / muy basico

14. Tinciones
Proceso por el cual un colorante se fija fuertemente a una determinada fibra.
Tinción directa : el colorante interacciona directamente con el sustrato, sin otro tratamiento previo.
Se introduce la fibra directamente al tinte.
Tinciones con colorantes azoicos : se utilizan colorantes azoicos los cuales deben su color a un grupo
azo conjugado con anillos aromáticos en ambos extremos . Estos se encuentran formados con sales
de diazonio estabilizadas
tinción a la tinta : se ponen el colorante en un medio dispersante en el que se sumerge la tela.
Tinción con mordente: Favorecer la fijación del colorante a las fibras.

16. aminoácidos
(lana)
poliéster
algodón

17. Lana

18. La fijación del colorante a la fibra es por enlace iónico, los
grupos sulfónico se fijan a los grupos catiónicos de la fibra.

20. Fibras de lana coloreada

21. Algodón

22. Tejido de algodon

23. Poliester al microscopio

24. 1 g de
anhídrido
ftálico y 1.2 g
de fenol
Adicionar 0.5 mL de
ácido sulfúrico
concentrado.
Calentar suavemente
la mezcla y con
agitación constante
hasta fusión total de
los componentes
Retirar del calentamiento
y enfriar, y después
agregar agua 5 ml
llevar a baño
de hielo hasta
precipitación
total
Filtrar y lavar
con 10 mL de
agua fría.
recristalizar
en etanol-
agua
IDENTIFICACIÓN
Disolver los
cristales de
fenolftaleina
en 2ml de
etanol solución
A
a) solución A
agregar
NAOH al
10%
b) agregarle
HCl al 10%
FENOLFTALEÍNA

25. Tincionesdirecta
disolver 0.5 g de
ácido pícrico en
50 mL
de agua.
3 gotas de ácido sulfúrico
concentrado y calentar a
ebullición en Baño
María.
Sumergir la lana,
algodón y poliéster
Pasados 10'
colocar las
telas sobre
papel blanco
Lavar cada tela
hasta
que el agua esté
clara
Observa y
pega las telas en la
tabla
Orange II + H 2O
Sudan I + H2O
Rojo para + H2O
Calentar en
Baño María
Sumergir la lana,
algodón y poliéster
Pasados 20' colocar
las
telas sobre papel
blanco
Lavar cada
tela hasta
que el agua
esté clara
TINCIÓN CON MORDENTE:
TINCION CON COLORANTES AZOICOS
Orange II + H 2O
Sudan I + H2O
Rojo para + H2O
Ácido pícrico + H2O
Sol. CuSO4 0.1M
Sol. FeCl3
0.1M
Sumergir la lana,
algodón y poliéster
Calentar en Baño
María y lavar con
agua caliente
Lavar cada
tela hasta
que el agua
esté clara

26. Propiedades físicas Anhídrido ftálico Fenol
PM(g/mol) 148.1 94.1
p.f C 130.8 229
Densidad (g/ml) 1.53 1.07
solubilidad etanol etanol cloroformo
toxicidad Irritante del
sistema
respiratorio, piel
y ojos.
Usa guantes
Quemaduras
en piel
Irritante del
sistema
respiratorio y
ojos

27. Propiedades
fisicoquímicas
Ácido sulfúrico NAOH HCl 10%
Punto de ebullición 338 ºC 1388ºC (a 760 mm de Hg) 103 °C
Densidad a 20 ºC: 1,84 g/cm 2.13 g/ml (25 ºC) 1,189 (solución 38%) kg/l
Punto de fusión 40 ºC para una
concentración de 65,13%
318.4 ºC -18 °C
Solubilidad: Soluble en agua, pero
reacciona violentamente
al mezclarse con ella,
generando calor. Con
otros solventes no hay
mezcla: no hay reacción.
Soluble en agua,
alcoholes y glicerol,
insoluble en acetona
(aunque reacciona con
ella) y éter
Es muy soluble en el
agua y al disolverse
desprende gran cantidad
de calor.

28. Estado físico Sólido
Color Amarillo
Olor Inodoro pH 4
Punto de fusión 122,5 ° C
Punto de inflamación 150°C
Solubilidad en agua a 25°C 1g/78
mL
Solubilidad en otros disolventes 1
g/12 mL de etanol a 25 °C, 1 g/10
mL de benceno a 25 °C, 1 g/35
mL de cloroformo a 25 °C
acido picrico

29. Bibliografias