Las proteínas cumplen diversas funciones en el cuerpo y están constituidas por cadenas de aminoácidos cuya secuencia específica determina la función de cada proteína. Los genes en el ADN codifican para las proteínas mediante la transcripción del ADN en ARNm y la traducción del ARNm en el ribosoma, donde se ensamblan las cadenas de aminoácidos siguiendo las instrucciones del código genético.
Esta monografía muestra información sobre el análisis de cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único, para entender esta información primero se explica datos importantes sobre cinética enzimática. Esta monografía presenta algunos objetivos los cuales son: a) Explicar la cinética enzimática; b) Analizar la ecuación de velocidad y las características de las reacciones según el orden y la interacción enzima sustrato; c) Reconocer, explicar, relacionar, deducir y aplicar el análisis cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único; d) Reconocer, explicar, deducir y aplicar la ecuación de Michaelis-Menten; e) Elaborar representaciones de Lineweaver Burk y otras representaciones; f) Mostrar la importancia clínica de enzimas en diagnóstico de patologías y control. Para buen entendimiento, primero se explica la importancia de las enzimas en los procesos metabólicos como responsables cinéticos de la conservación del equilibrio corporal; y con estos conceptos previos se inicia la monografía. Finalmente se cumplieron los objetivos mediante una exposición.
Tema 50 Bases moleculares de la transcripción; estructura y función del ARNm,...Dian Alex Gonzalez
Tema 50 Bases moleculares de la transcripción; estructura y función del ARNm, ARNr y ARNt, mecanismo de la transcripción, etapas de proceso de la transcripción , características y función de las enzimas involucradas.
Esta monografía muestra información sobre el análisis de cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único, para entender esta información primero se explica datos importantes sobre cinética enzimática. Esta monografía presenta algunos objetivos los cuales son: a) Explicar la cinética enzimática; b) Analizar la ecuación de velocidad y las características de las reacciones según el orden y la interacción enzima sustrato; c) Reconocer, explicar, relacionar, deducir y aplicar el análisis cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único; d) Reconocer, explicar, deducir y aplicar la ecuación de Michaelis-Menten; e) Elaborar representaciones de Lineweaver Burk y otras representaciones; f) Mostrar la importancia clínica de enzimas en diagnóstico de patologías y control. Para buen entendimiento, primero se explica la importancia de las enzimas en los procesos metabólicos como responsables cinéticos de la conservación del equilibrio corporal; y con estos conceptos previos se inicia la monografía. Finalmente se cumplieron los objetivos mediante una exposición.
Tema 50 Bases moleculares de la transcripción; estructura y función del ARNm,...Dian Alex Gonzalez
Tema 50 Bases moleculares de la transcripción; estructura y función del ARNm, ARNr y ARNt, mecanismo de la transcripción, etapas de proceso de la transcripción , características y función de las enzimas involucradas.
Síntesis de proteínas. Ribosomas: estructura y composición.Alesu Rodríguez
Estructura y composición de los ribosomas de procariotas y eucariotas. Síntesis de proteínas: iniciación, elongación y terminación. Complejo de iniciación. Regulación de la síntesis proteica.
Curso de BIOQUIMICA, medicina veterinaria.
Today is Pentecost. Who is it that is here in front of you? (Wang Omma.) Jesus Christ and the substantial Holy Spirit, the only Begotten Daughter, Wang Omma, are both here. I am here because of Jesus's hope. Having no recourse but to go to the cross, he promised to return. Christianity began with the apostles, with their resurrection through the Holy Spirit at Pentecost.
Hoy es Pentecostés. ¿Quién es el que está aquí frente a vosotros? (Wang Omma.) Jesucristo y el Espíritu Santo sustancial, la única Hija Unigénita, Wang Omma, están ambos aquí. Estoy aquí por la esperanza de Jesús. No teniendo más remedio que ir a la cruz, prometió regresar. El cristianismo comenzó con los apóstoles, con su resurrección por medio del Espíritu Santo en Pentecostés.
ACERTIJO DE CARRERA OLÍMPICA DE SUMA DE LABERINTOS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA, crea y desarrolla ACERTIJO: «CARRERA OLÍMPICA DE SUMA DE LABERINTOS». Esta actividad de aprendizaje lúdico que implica de cálculo aritmético y motricidad fina, promueve los pensamientos lógico y creativo; ya que contempla procesos mentales de: PERCEPCIÓN, ATENCIÓN, MEMORIA, IMAGINACIÓN, PERSPICACIA, LÓGICA LINGUISTICA, VISO-ESPACIAL, INFERENCIA, ETCÉTERA. Didácticamente, es una actividad de aprendizaje transversal que integra áreas de: Matemáticas, Neurociencias, Arte, Lenguaje y comunicación, etcétera.
8. Propiedades de las proteínas Solubilidad: Se mantiene siempre y cuando los enlaces fuertes y débiles estén presentes. Si se aumenta la temperatura y el pH, se pierde la solubilidad. Capacidad electrolítica: Se determina a través de la electroforesis. Especificidad: Cada proteína tiene una función específica que está determinada por su estructura primaria. Amortiguador de pH: Actúan como amortiguadores de pH debido a su carácter anfótero.
9. FUNCIONES Ser esenciales para el crecimiento. Las grasas y carbohidratos no las pueden sustituir, por no contener nitrógeno. Proporcionan los aminoácidos Son materia prima para la formación de los jugos digestivos, hormonas, proteínas plasmáticas, hemoglobina, vitaminas y enzimas. Funcionan como amortiguadores. Actúan como catalizadores biológicos: enzimas. Actúan como transporte, reguladoras, defensa, sostén y resistencia.
11. PROTEÍNAS Cumplen diversas funciones que van desde la estructural hasta la de control de las reacciones químicas o la de transporte de compuestos. Están constituidas por largas cadenas de aminoácidos. La secuencia específica de los aminoácidos determina la función exacta de cada proteína.
12. CÓDIGO GENÉTICO Los genes, localizados en el núcleo celular, son fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN). Un gen está formado por una secuencia específica de nucleótidos que determina el tipo de proteína a que da lugar. Pero los genes dirigen la formación de una molécula intermedia, (ARNm), que contiene las instrucciones necesarias para construir la proteína.
13.
14. 1. Las cadenas de ADN se separan La formación del ARNm comienza en el núcleo con la separación, de las 2 cadenas que forman la molécula de ADN. Cada triplete, es decir, cada secuencia de 3 bases en la cadena de ADN, codifica para uno de los 20 aminoácidos constituye las proteínas.
15. 2. Transcripción Una de las 2 cadenas que forman la molécula de ADN actúa como plantilla o molde para producir una molécula de ARNm. Los nucleótidos de ARN, que se encuentran libres en el núcleo celular, se emparejan con las bases complementarias de la cadena modelo de ADN. El ARN contiene (U) en lugar de (T) como una de sus cuatro bases nitrogenadas. Las bases de ARN se emparejan con las bases del ADN de la siguiente manera: el (U) - (A), (A) - (T) y la (C)- (G). Formar la cadena precursora del ARNm.
16. 3.Elimnación de los intrones La cadena precursora del ARNm presenta regiones, exones que contienen información y los intrones, que no se expresan. Los intrones deben ser eliminados.
17. 4. El ARNm se une al ribosoma Una vez formado el ARN maduro o funcional, sin intrones, sale del núcleo celular y se acopla, en el citoplasma, a los ribosomas. La síntesis proteica tiene lugar en los ribosomas.
18. 5. El ARNt se une a los aminoacidos Dispersos por el citoplasma hay diferentes tipos de ARN de transferencia (ARNt) Uno de los extremos de la molécula de ARNt se une a un aminoácido específico que viene determinado por el anticodón es una secuencia de 3 bases complementaria con la secuencia del codón del ARNm que codifica para ese aminoácido.
19. 6. Traducción El ARN de transferencia, que lleva unido el aminoácido, se dirige hacia el complejo formado por el ARNm y el ribosoma. El codón codifica para el aminoácido concreto que transporta el ARNt. Un segundo ARNt se une a este complejo. El primer ARNt transfiere su aminoácido al segundo ARNt antes de separarse del ribosoma. Se constituyen el inicio de la cadena polipeptídica.
20. 7. Interrupción de la cadena de aminoácidos El ribosoma continúa desplazando la cadena de ARNm hasta que se termina de formar la cadena polipeptídica. La síntesis de esta cadena se detiene cuando el ribosoma llega a un codón de ARNm conocido como codón de parada.
21. 8. Formación completa de la proteína Una vez que se suelta del ribosoma, la proteína recién formada presenta una secuencia de aminoácidos que viene determinada por la secuencia de bases presente en el ADN del que se partió.