El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Explica las causas, características, exámenes de diagnóstico, tratamientos, consecuencias y pronósticos de esta condición. También incluye una lista de otros nombres con los que se conoce al síndrome y enlaces a artículos de revistas médicas sobre el tema.
Este documento presenta un proyecto de biología realizado por estudiantes sobre el síndrome de Turner. El proyecto incluye una descripción del síndrome, sus características fenotípicas y genotípicas, formas de diagnóstico, consecuencias clínicas y sociales, y posibles tratamientos. Adicionalmente, contiene enlaces con otras áreas como informática, español, biotecnología y ética, proponiendo actividades relacionadas.
Este documento describe el Síndrome de Turner, una afección genética rara que afecta a las mujeres y se produce por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Las personas con este síndrome tienen características físicas como baja estatura y esterilidad. Se diagnostica mediante un análisis de cariotipo de la sangre. No tiene cura, pero los tratamientos pueden mejorar los síntomas como el crecimiento y desarrollo mediante hormonas.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que solo afecta a mujeres y se caracteriza por la ausencia total o parcial del cromosoma X, lo que causa características físicas específicas. Explica que las personas con este síndrome tienen rasgos físicos distintivos y que se debe a una anomalía cromosómica donde falta material genético del cromosoma X.
El documento describe el Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solo a mujeres y se caracteriza por tener un cariotipo 45XO en lugar de 45XX. Las personas con este síndrome tienen una estatura baja y otras características físicas como pies hinchados y párpados caídos. No tiene cura pero se puede tratar para mejorar los síntomas y prevenir complicaciones.
El síndrome de Turner no tiene cura, pero su tratamiento se enfoca en promover el crecimiento, la maduración sexual y controlar las enfermedades asociadas mediante terapia hormonal, cirugía y control médico. Las pacientes también reciben apoyo psicológico para abordar problemas en la madurez emocional, la autoestima y el aprendizaje. La fertilidad puede lograrse a través de donación de óvulos u ovocitos propios con fertilización in vitro.
El síndrome de Turner se presenta cuando una mujer tiene un cromosoma X en lugar de los dos cromosomas X normales. Esto ocurre debido a un error en la división celular que causa la pérdida parcial o total del segundo cromosoma X. Las mujeres con síndrome de Turner experimentan baja estatura y otros problemas físicos y de salud. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar los síntomas.
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una condición genética que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la falta de todo o parte de un cromosoma X. El síndrome se asocia con talla baja, problemas de fertilidad e infertilidad, y puede presentar complicaciones cardíacas y renales. El documento describe los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Turner a lo largo de las diferentes etapas de la vida.
Este documento presenta un proyecto de biología realizado por estudiantes sobre el síndrome de Turner. El proyecto incluye una descripción del síndrome, sus características fenotípicas y genotípicas, formas de diagnóstico, consecuencias clínicas y sociales, y posibles tratamientos. Adicionalmente, contiene enlaces con otras áreas como informática, español, biotecnología y ética, proponiendo actividades relacionadas.
Este documento describe el Síndrome de Turner, una afección genética rara que afecta a las mujeres y se produce por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Las personas con este síndrome tienen características físicas como baja estatura y esterilidad. Se diagnostica mediante un análisis de cariotipo de la sangre. No tiene cura, pero los tratamientos pueden mejorar los síntomas como el crecimiento y desarrollo mediante hormonas.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que solo afecta a mujeres y se caracteriza por la ausencia total o parcial del cromosoma X, lo que causa características físicas específicas. Explica que las personas con este síndrome tienen rasgos físicos distintivos y que se debe a una anomalía cromosómica donde falta material genético del cromosoma X.
El documento describe el Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solo a mujeres y se caracteriza por tener un cariotipo 45XO en lugar de 45XX. Las personas con este síndrome tienen una estatura baja y otras características físicas como pies hinchados y párpados caídos. No tiene cura pero se puede tratar para mejorar los síntomas y prevenir complicaciones.
El síndrome de Turner no tiene cura, pero su tratamiento se enfoca en promover el crecimiento, la maduración sexual y controlar las enfermedades asociadas mediante terapia hormonal, cirugía y control médico. Las pacientes también reciben apoyo psicológico para abordar problemas en la madurez emocional, la autoestima y el aprendizaje. La fertilidad puede lograrse a través de donación de óvulos u ovocitos propios con fertilización in vitro.
El síndrome de Turner se presenta cuando una mujer tiene un cromosoma X en lugar de los dos cromosomas X normales. Esto ocurre debido a un error en la división celular que causa la pérdida parcial o total del segundo cromosoma X. Las mujeres con síndrome de Turner experimentan baja estatura y otros problemas físicos y de salud. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar los síntomas.
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una condición genética que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la falta de todo o parte de un cromosoma X. El síndrome se asocia con talla baja, problemas de fertilidad e infertilidad, y puede presentar complicaciones cardíacas y renales. El documento describe los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Turner a lo largo de las diferentes etapas de la vida.
El documento resume la monosomía X o síndrome de Turner. Se describe la historia del síndrome y su incidencia. Las principales características incluyen la falta de un segundo cromosoma X, ya sea total o parcial. El diagnóstico requiere hallazgos físicos característicos, fenotipo femenino y ausencia de un segundo cromosoma X de acuerdo con un cariotipo. El tratamiento se enfoca en aumentar la estatura final con hormona de crecimiento y estrógenos, así como el seguimiento psicoló
El síndrome de Turner es una afección genética causada por la ausencia parcial o total del segundo cromosoma X. Se caracteriza principalmente por baja estatura, ausencia de la menstruación y subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de cariotipo que muestra la ausencia de un cromosoma X. El tratamiento incluye hormona de crecimiento para aumentar la estatura y terapia de reemplazo hormonal para desarrollar los caracteres sexuales y pre
La paciente presenta el Síndrome de Insensibilidad Completa a Andrógenos (SICA), caracterizado por mutación en el gen del receptor de andrógenos que causa resistencia total a la acción de los andrógenos. Esto provocó el desarrollo de testículos internos y la ausencia de útero y anexos, a pesar de su cariotipo masculino 46,XY. Se realizó gonadectomía para prevenir cáncer de testículos y se inició terapia de reemplazo hormonal para desarrollo femenino.
El síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X. Se caracteriza por baja estatura, ausencia de desarrollo sexual y amenorrea. El diagnóstico se confirma mediante cariotipo que muestra la monosomía X. El tratamiento incluye hormona de crecimiento y terapia de reemplazo hormonal para prevenir complicaciones.
Este documento resume un estudio sobre el Síndrome de Turner. El Síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X en lugar de los dos cromosomas sexuales normales. Las personas con este síndrome experimentan características físicas como baja estatura, disgenesis gonadal y linfedema en manos y pies. No existe cura, pero los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas.
El Síndrome de Turner se caracteriza por baja estatura, tórax ancho, cuello alado y deformidad de las orejas. Puede causar anomalías cardiovasculares, renales y auditivas, así como diabetes. El tratamiento incluye hormonas para el fallo gonadal y el crecimiento, dieta vigilada, exámenes de glucosa y apoyo psicológico.
El síndrome de Turner es causado por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Sus principales características incluyen baja estatura, problemas de fertilidad e infantilismo sexual. El diagnóstico se realiza mediante un cariotipo que muestra la falta del cromosoma X. El tratamiento se enfoca en mejorar la estatura final, corregir anomalías y inducir la pubertad con hormonas.
El síndrome de Turner se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X y afecta genotípicamente a mujeres. Es la única monosomía viable en humanos y causa infertilidad de por vida e impedimento del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, dando lugar a un aspecto infantil en las mujeres afectadas.
Este documento resume los pasos para diagnosticar el Síndrome de Turner, incluyendo exámenes físicos, cariotipo, ultrasonido y ecocardiograma. También describe el tratamiento, que involucra tratamiento hormonal para el desarrollo sexual, hormona de crecimiento para la talla baja, y cirugía plástica si es necesario. Además, recomienda vigilancia de la dieta, glucosa y presión arterial.
Incluye: causas (teoria mitotica, meiotica), diagnostico, caracteristicas clínicas, tratamiento de síntomas. Datos extraídos de: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187533715000370
El síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X. Fue descubierto por el endocrinólogo Henry Turner en 1938 y se caracteriza por la falta de desarrollo de los caracteres sexuales y la infertilidad. Las niñas con este síndrome suelen ser de baja estatura y reciben tratamiento con hormona de crecimiento. Además, se les administran estrógenos para promover el desarrollo sexual secundario.
El síndrome de Turner ocurre en mujeres que carecen de un cromosoma X normal. Esto causa características físicas como estatura baja, cuello ancho y problemas de infertilidad. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento con hormonas puede ayudar con los síntomas. Con atención médica adecuada, las personas con síndrome de Turner pueden llevar una vida normal.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa problemas de desarrollo, infertilidad y otros síntomas. El tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas y mejorar el crecimiento a través de hormonas. Aunque no tiene cura, con atención médica adecuada las personas con este síndrome pueden llevar una vida normal.
El síndrome de Turner es causado por la monosomía del cromosoma X (45,X). Se presenta principalmente en mujeres y causa baja estatura, disgenesia ovárica y otras anomalías físicas. El tratamiento incluye hormona de crecimiento y terapia de reemplazo hormonal. El riesgo de herencia es generalmente esporádico.
El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la falta de un cromosoma X en las mujeres. Esto ocurre durante la formación de los gametos y puede causar baja estatura, infertilidad y otros síntomas. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que es debido a errores durante la meiosis.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa problemas de desarrollo, infertilidad y otros síntomas. No tiene cura, pero el tratamiento puede ayudar con los síntomas y mejorar la calidad de vida.
El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que afecta exclusivamente a mujeres y se produce por la pérdida parcial o total del segundo cromosoma X, resultando en un cariotipo 45XO en lugar de 45XX. Sus principales características incluyen baja estatura, infertilidad y complicaciones como defectos cardíacos o renales. No tiene cura pero puede tratarse para aliviar los síntomas.
Las mutaciones en los genes relacionados con la acción de las hormonas sexuales masculinas como el receptor de andrógenos, la 5-alfa reductasa y la aromatasa pueden causar trastornos en el desarrollo sexual que conllevan fenotipos femeninos a pesar de tener cariotipo masculino 46,XY. Estos trastornos incluyen síndromes de insensibilidad completa o parcial a andrógenos que deben diagnosticarse de manera temprana para prevenir complicaciones.
El documento trata sobre el síndrome de insensibilidad androgénica y el síndrome de Morris. El síndrome de insensibilidad androgénica es causado por una mutación que inactiva la diferenciación sexual masculina y causa la pérdida de características reproductivas. El síndrome de Morris es una enfermedad ligada al cromosoma X que resulta en la falta de virilización de los genitales externos en individuos cromosómicamente machos. Se describe un caso de síndrome de insensibilidad parcial a los and
Este documento resume un proyecto de investigación realizado por estudiantes sobre el Síndrome de Turner. Explica que este síndrome ocurre cuando una mujer falta todo o parte de un cromosoma X, lo que causa características físicas como baja estatura y retraso en el desarrollo sexual. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento como hormonas de crecimiento y estrógenos puede ayudar a mejorar los síntomas.
Este documento presenta información sobre alteraciones cromosómicas sexuales. Describe cuatro síndromes principales: Síndrome de Klinefelter (47,XXY), Síndrome de Turner (45,X), Síndrome del Doble Y (47,XYY) y Síndrome del Triple X (47,XXX). Para cada síndrome, se proporcionan detalles sobre la causa cromosómica, características clínicas, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. El documento también incluye secciones sobre introducción,
El documento resume la monosomía X o síndrome de Turner. Se describe la historia del síndrome y su incidencia. Las principales características incluyen la falta de un segundo cromosoma X, ya sea total o parcial. El diagnóstico requiere hallazgos físicos característicos, fenotipo femenino y ausencia de un segundo cromosoma X de acuerdo con un cariotipo. El tratamiento se enfoca en aumentar la estatura final con hormona de crecimiento y estrógenos, así como el seguimiento psicoló
El síndrome de Turner es una afección genética causada por la ausencia parcial o total del segundo cromosoma X. Se caracteriza principalmente por baja estatura, ausencia de la menstruación y subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de cariotipo que muestra la ausencia de un cromosoma X. El tratamiento incluye hormona de crecimiento para aumentar la estatura y terapia de reemplazo hormonal para desarrollar los caracteres sexuales y pre
La paciente presenta el Síndrome de Insensibilidad Completa a Andrógenos (SICA), caracterizado por mutación en el gen del receptor de andrógenos que causa resistencia total a la acción de los andrógenos. Esto provocó el desarrollo de testículos internos y la ausencia de útero y anexos, a pesar de su cariotipo masculino 46,XY. Se realizó gonadectomía para prevenir cáncer de testículos y se inició terapia de reemplazo hormonal para desarrollo femenino.
El síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X. Se caracteriza por baja estatura, ausencia de desarrollo sexual y amenorrea. El diagnóstico se confirma mediante cariotipo que muestra la monosomía X. El tratamiento incluye hormona de crecimiento y terapia de reemplazo hormonal para prevenir complicaciones.
Este documento resume un estudio sobre el Síndrome de Turner. El Síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X en lugar de los dos cromosomas sexuales normales. Las personas con este síndrome experimentan características físicas como baja estatura, disgenesis gonadal y linfedema en manos y pies. No existe cura, pero los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas.
El Síndrome de Turner se caracteriza por baja estatura, tórax ancho, cuello alado y deformidad de las orejas. Puede causar anomalías cardiovasculares, renales y auditivas, así como diabetes. El tratamiento incluye hormonas para el fallo gonadal y el crecimiento, dieta vigilada, exámenes de glucosa y apoyo psicológico.
El síndrome de Turner es causado por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Sus principales características incluyen baja estatura, problemas de fertilidad e infantilismo sexual. El diagnóstico se realiza mediante un cariotipo que muestra la falta del cromosoma X. El tratamiento se enfoca en mejorar la estatura final, corregir anomalías y inducir la pubertad con hormonas.
El síndrome de Turner se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X y afecta genotípicamente a mujeres. Es la única monosomía viable en humanos y causa infertilidad de por vida e impedimento del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, dando lugar a un aspecto infantil en las mujeres afectadas.
Este documento resume los pasos para diagnosticar el Síndrome de Turner, incluyendo exámenes físicos, cariotipo, ultrasonido y ecocardiograma. También describe el tratamiento, que involucra tratamiento hormonal para el desarrollo sexual, hormona de crecimiento para la talla baja, y cirugía plástica si es necesario. Además, recomienda vigilancia de la dieta, glucosa y presión arterial.
Incluye: causas (teoria mitotica, meiotica), diagnostico, caracteristicas clínicas, tratamiento de síntomas. Datos extraídos de: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187533715000370
El síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X. Fue descubierto por el endocrinólogo Henry Turner en 1938 y se caracteriza por la falta de desarrollo de los caracteres sexuales y la infertilidad. Las niñas con este síndrome suelen ser de baja estatura y reciben tratamiento con hormona de crecimiento. Además, se les administran estrógenos para promover el desarrollo sexual secundario.
El síndrome de Turner ocurre en mujeres que carecen de un cromosoma X normal. Esto causa características físicas como estatura baja, cuello ancho y problemas de infertilidad. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento con hormonas puede ayudar con los síntomas. Con atención médica adecuada, las personas con síndrome de Turner pueden llevar una vida normal.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa problemas de desarrollo, infertilidad y otros síntomas. El tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas y mejorar el crecimiento a través de hormonas. Aunque no tiene cura, con atención médica adecuada las personas con este síndrome pueden llevar una vida normal.
El síndrome de Turner es causado por la monosomía del cromosoma X (45,X). Se presenta principalmente en mujeres y causa baja estatura, disgenesia ovárica y otras anomalías físicas. El tratamiento incluye hormona de crecimiento y terapia de reemplazo hormonal. El riesgo de herencia es generalmente esporádico.
El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la falta de un cromosoma X en las mujeres. Esto ocurre durante la formación de los gametos y puede causar baja estatura, infertilidad y otros síntomas. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que es debido a errores durante la meiosis.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa problemas de desarrollo, infertilidad y otros síntomas. No tiene cura, pero el tratamiento puede ayudar con los síntomas y mejorar la calidad de vida.
El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que afecta exclusivamente a mujeres y se produce por la pérdida parcial o total del segundo cromosoma X, resultando en un cariotipo 45XO en lugar de 45XX. Sus principales características incluyen baja estatura, infertilidad y complicaciones como defectos cardíacos o renales. No tiene cura pero puede tratarse para aliviar los síntomas.
Las mutaciones en los genes relacionados con la acción de las hormonas sexuales masculinas como el receptor de andrógenos, la 5-alfa reductasa y la aromatasa pueden causar trastornos en el desarrollo sexual que conllevan fenotipos femeninos a pesar de tener cariotipo masculino 46,XY. Estos trastornos incluyen síndromes de insensibilidad completa o parcial a andrógenos que deben diagnosticarse de manera temprana para prevenir complicaciones.
El documento trata sobre el síndrome de insensibilidad androgénica y el síndrome de Morris. El síndrome de insensibilidad androgénica es causado por una mutación que inactiva la diferenciación sexual masculina y causa la pérdida de características reproductivas. El síndrome de Morris es una enfermedad ligada al cromosoma X que resulta en la falta de virilización de los genitales externos en individuos cromosómicamente machos. Se describe un caso de síndrome de insensibilidad parcial a los and
Este documento resume un proyecto de investigación realizado por estudiantes sobre el Síndrome de Turner. Explica que este síndrome ocurre cuando una mujer falta todo o parte de un cromosoma X, lo que causa características físicas como baja estatura y retraso en el desarrollo sexual. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento como hormonas de crecimiento y estrógenos puede ayudar a mejorar los síntomas.
Este documento presenta información sobre alteraciones cromosómicas sexuales. Describe cuatro síndromes principales: Síndrome de Klinefelter (47,XXY), Síndrome de Turner (45,X), Síndrome del Doble Y (47,XYY) y Síndrome del Triple X (47,XXX). Para cada síndrome, se proporcionan detalles sobre la causa cromosómica, características clínicas, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. El documento también incluye secciones sobre introducción,
El síndrome de Turner es una afección genética que ocurre en mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa baja estatura, problemas de desarrollo sexual y la infertilidad. El síndrome puede diagnosticarse desde el nacimiento hasta la edad adulta mediante exámenes físicos y de laboratorio como un cariotipo. Aunque no causa discapacidad intelectual, se requiere tratamiento con hormonas para estimular el desarrollo y las mujeres con este síndrome pueden lle
El síndrome de Turner es una condición genética rara que afecta a mujeres y se caracteriza por la pérdida parcial o total de un cromosoma X. Esto puede causar baja estatura, problemas de desarrollo y fertilidad, así como otros posibles síntomas físicos. El síndrome de Turner se diagnostica mediante un análisis de cariotipo y su tratamiento incluye hormonas de crecimiento y reemplazo para mejorar los síntomas y la calidad de vida.
El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que afecta exclusivamente a mujeres y se produce por la pérdida parcial o total del segundo cromosoma X, resultando en un cariotipo 45XO en lugar de 45XX. Sus principales características incluyen baja estatura, infertilidad y complicaciones cardiovasculares y óseas. No tiene cura pero puede tratarse para mejorar los síntomas.
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas causado por un cromosoma X ausente o incompleto. Las personas con este síndrome suelen presentar baja estatura, problemas de fertilidad e infertilidad, y un mayor riesgo de problemas de salud. Aunque no tiene cura, el tratamiento como hormonas de crecimiento y reemplazo hormonal pueden ayudar con los síntomas.
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético causado por un cromosoma X ausente o incompleto que causa baja estatura y problemas de fertilidad en mujeres. Explica que la mayoría de los casos son aleatorios y no hereditarios, aunque en raros casos puede ser causado por una deleción parcial heredada. También describe los síntomas, el diagnóstico a través de un análisis de cariotipo, los tratamientos como hormonas de crecimiento y sustitutivas, y los posibles problemas de salud
El síndrome de Turner es causado por la ausencia parcial o total del cromosoma X y solo afecta a mujeres. Las principales características incluyen baja estatura, ovarios poco desarrollados y problemas de desarrollo sexual. No tiene cura, pero el tratamiento con hormonas puede mejorar el crecimiento y calidad de vida.
Biologia presentación sindrome de turner Autora: Micaela Pisuña Micaela Pisuña
El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o total del cromosoma X. Las personas con este síndrome generalmente tienen características físicas como estatura baja, cuello ancho y problemas de fertilidad. No tiene cura, pero el tratamiento con hormonas puede ayudar a mejorar algunos síntomas.
El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o total del cromosoma X. Las personas con este síndrome generalmente tienen características físicas como estatura baja, cuello ancho y problemas de fertilidad. No tiene cura, pero el tratamiento con hormonas puede ayudar a mejorar algunos síntomas.
Este documento describe el Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta a aproximadamente 1 de cada 2500 niñas. Se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Puede causar baja estatura, problemas de desarrollo sexual y médicos como cardíacos o renales. Se diagnostica mediante análisis de sangre o ecografía y aunque no tiene cura, el tratamiento puede mejorar los síntomas y la calidad de vida.
Este documento trata sobre las anomalías en el proceso de meiosis y sus implicancias clínicas. Explica que errores en la meiosis pueden resultar en monosomías o trisomías, las cuales pueden causar varios síndromes. Describe específicamente el síndrome de Turner, causado por la monosomía del cromosoma X, y los síndromes de Down, Patau y Edwards, causados por trisomías de los cromosomas 21, 13 y 18 respectivamente. También menciona otros síndromes como Klinefelter, X
El documento resume el Síndrome de Turner, una anomalía cromosómica que implica la ausencia o malformación del último cromosoma X en las niñas. Las niñas con este síndrome tienen una baja estatura, ovarios subdesarrollados y no experimentan la pubertad sin tratamiento hormonal. Además, son infertiles pero no tienen deficiencias intelectuales. El síndrome puede diagnosticarse al nacer o durante la pubertad y requiere tratamiento con hormonas del crecimiento y estrógenos.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta exclusivamente a las mujeres causada por la ausencia parcial o total de uno de los dos cromosomas X. Las personas con este síndrome generalmente presentan baja estatura, ausencia de pubertad y reglas, e infertilidad. El síndrome se produce por una anomalía genética durante la fecundación y no es hereditario. Puede causar complicaciones como problemas cardíacos, presión arterial alta, pérdida de audición y problemas de visión.
El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la monosomía X (ausencia de un cromosoma X), lo que provoca baja estatura, falta de desarrollo sexual y otros problemas de salud. Se diagnostica mediante análisis cromosómico de una muestra de sangre o de células fetales. No tiene cura, pero muchos síntomas pueden controlarse con tratamiento.
El documento describe el síndrome de Turner, una afección genética que afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total del cromosoma X. Afecta a 1 de cada 2500 mujeres y causa problemas en el crecimiento y desarrollo. Sus principales manifestaciones incluyen estatura baja, cuello corto, ausencia de menstruación e infertilidad. No tiene cura, pero el diagnóstico temprano y el tratamiento multidisciplinario mejoran la calidad de vida de las personas que lo padecen.
El documento resume la evaluación y tratamiento de la amenorrea, definiendo tipos de amenorrea y causas comunes. Explica los pasos de la evaluación inicial incluyendo historia clínica, exploración física y exámenes de laboratorio. Describe pruebas con progestágeno solo y estrógeno más progestágeno para diagnosticar causas como síndrome de ovarios poliquísticos, síndrome de Asherman o problemas ováricos. Explica trastornos como tuberculosis genital, síndrome de Turner y anorexia nervios
Este documento describe la historia y desarrollo de la genética. Comenzó con el descubrimiento de las células y cromosomas en el siglo XVII. En la década de 1950, se descubrió que el número correcto de cromosomas humanos es 46. En la década de 1980, se desarrolló la hibridación fluorescente in situ para identificar secuencias de ADN. La reacción en cadena de la polimerasa revolucionó el análisis genético al permitir la amplificación de ADN. El documento también describe
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas y causa baja estatura y ovarios que no funcionan adecuadamente. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 niñas y se produce por la ausencia o incompletitud del cromosoma X. En adultas con este síndrome se han asociado otros problemas de salud.
1. Trabajo de:
Naturales
Tema:
Síndrome de Turner
Presentado por:
Gloria de la cruz
Nataly Caraballo
Michelle freile
Johana Herrera
Yalidis Orozco
9°B
Presentado A:
Rosmeris solano maza
Insedmag
2. Índice
Síndrome de Turner
1. ¿Qué es?
2. causas
3. características fenotípicas y genotípicas
4. exámenes
5. diagnósticos
6. tratamientos
7. consecuencias clínicas y sociales
8. pronósticos
9. análisis
10. otros nombres
3. Síndrome de Turner
1) ¿Que es el síndrome de Turner?
El síndrome Turner, síndrome Ulrich-Turner o monosomía X es una enfermedad
genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.Genotípicamente son mujeres
(por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en
humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las
mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se
produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del
cuerpo.1
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y
la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres
sexuales primarios y secundarios.
Solo un pequeño porcentaje de esos embromes, llega a termino, y las niñas que nacen con
este defecto pueden parecer normales en principio, al no producir alteraciones llamativas, ni
físicas, ni mentales, pero si de estatura baja y con problemas de desarrollo
2) causas del síndrome de Turner
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los
pilares fundamentales del cuerpo. Dos cromosomas, los sexuales, determinan si una persona a
de ser hombre o mujer, las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas
sexuales XX mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y seria XY. Estos
cromosomas sexuales ayudan a desarrollar la fertilidad y características sexuales de su
género.
El síndrome de Turner ocurre en las mujeres, a las cuales le falta todo o parte de un
cromosoma X, lo normal de las personas son 46 cromosomas pero en este caso lo mas común
es que le falte un cromosoma X o sea tenga 45 cromosomas o tenga los dos cromosomas XX
pero incompletos
3) características fenotípicas y genotípicas:
En los bebes pequeños abarcan:
-En manos y pies hinchados.
-Cuello ancho y unido por membrana (pterigium colli)
En las niñas mayores abarcan:
- baja estatura
- desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad
- tórax plano y ancho en forma de escudo
- parparos caídos
4. - epicanto
- baja implantación de cabello y de las orejas
- cúbico valgo (deformidad del codo)
- infertilidad
- ojos resecos
- ausencia de periodos (menstruación): primarios: nunca llega a producirse y secundario:
se produce un fallo ovárico prematuro pero normales periodos.
- Resequedad vaginal, relaciones sexuales dolorosas
4) exámenes:
Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado por los padres. En pocos casos
uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el
síndrome del Turner en una hija, es la única forma de heredar.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
- un cariotipo para observar los cromosomas
- un ultrasonido para detectar órganos reproductores femeninos pequeños o
subdesarrollados.
- Un ultrasonido del riñón para evaluar las anomalías renales.
- Un examen ginecológico para observar si hay requesedad de recubrimiento de la
vagina.
- Los niveles de la hormona luteinizante serica pueden estar elevados
- Este síndrome también puede cambiar los niveles de estrógenos en la sangre y orina.
5) diagnostico:
Es síndrome del Turner se puede diagnosticar al momento del nacimiento o durante la niñez, la
pubertad o la edad adulta y también se puede diagnosticar después del nacimiento (un
cariotipo) como parte de un examen prenatal.
En esta prueba, se toma una muestra de sangre y se examina bajo un microscopio para
detectar los cromosomas que faltan o están alterados.
Los bebes con este síndrome son difícil de conocer pero durante la niñez se facilita ya que,
durante un examen físico, el medico podrá apreciar las características fenotípicas alteradas del
síndrome y por medio de los síntomas que presenta.
6) tratamientos:
5. El síndrome del Turner, puesto que es una condición genética, no tiene cura pero algunos
síntomas pueden tratarse individualmente.
Las dos opciones son.
- terapia con hormona de crecimiento: para aumentar la estatura, la mayoría de las niñas
con síndrome reciben inyecciones con una forma sintética de la hormona de
crecimiento. Lo cual comienza en los primeros años preescolares o escolares.
- Terapia de reemplazo hormonal: la mayoría de las niñas con síndrome necesitan
terapia de estrógeno para desarrollar los cambios lo cambios físicos que normalmente
ocurren en la pubertad (crecimiento de manos y menstruación). El estrógeno viene en
parches, píldoras o inyecciones. Al comenzar la menstruación se agrega una segunda
hormona, la progesterona, para que los ciclos menstruales tengan regularidad.
7) consecuencias clínicas y sociales:
Estas son:
- anomalías cardiacas
- anomalías renales
- artritis
- cataratas
- diabetes
- tiroides de hashimoto
- hipertensión arterial
- infecciones del oído medio
- obesidad
- escoliosis en la adolescencia
8) pronósticos:
La personas afectadas por el síndrome del Turner pueden tener una vida normal con el control
cuidadoso de su medico.
9) análisis:
Es importante identificar con edad temprana las niñas que tienen le síndrome del Turner para
que puedan comenzar el tratamiento y puedan lograr un crecimiento y desarrollo normal. Los
padres deben buscar un endocrinólogo pediatra, quien es un experto en las condiciones
hormonales infantiles. Se tienen que hacer vista periódicas la medico para que puedan
controlar los efectos del tratamiento y para que haga las pruebas que le permita determinar si
hay complicaciones de salud. Aunque el síndrome del Turner es una condición para toda la
vida, se puede manejar con éxito.
10) otros nombre que reciben:
- Disgenesia godonal (45, X)
- síndrome de bonnevie ulrich
- cromosoma X, monosomia X
- Monosomia X
- Sindrome Morgagni Turner Albright
- enanismo ovárico tipo Turner
- aplasia ovárica tipo Turner
- disgenesia gonadal (X0)
- síndrome 45, X
6. Enlace con español:
Fichas bibliograficas
Patología nefrourologica en niñas con síndrome de Turner.
Arch Argent Pediatr. 2010 Aug; 108(4):353-7. Di P., Balestracci A., Dujovne N., de P., Adragna
M., Delgado N.
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