El documento proporciona información sobre varios fármacos comúnmente utilizados, incluyendo su nomenclatura, dosis, indicaciones, contraindicaciones, vía de administración, absorción, distribución, metabolismo y expulsión. Los fármacos discutidos incluyen paracetamol, naproxeno, aspirina, diclofenaco, ampicilina, penicilina, amikacina, trimetroprim, omeprazol, riopan y gel de aluminio magnésico.

1. Nombre: padrón Torres Marcela
Guadalupe
GRUPO: 609
PROFESORA: Claudia López Bautista
PLANTEL: 42
TURNO: Vespertino

2. NOMENCLATURADOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONE
S
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN
DEL
FÁRMACO
ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXPULSIÓN
IMAGEN
paracetamol
C8H9NO2
15 mg
cada 6
horas
analgésico y
antipirético eficaz
para el control del
dolor leve o
moderado causado
por afecciones
articulares, otalgias,
cefaleas, dolor
odontogénico,
neuralgias,
procedimientos
quirúrgicos menores
etc.
hepatotoxicidad,
toxicidad renal,
alteraciones en la
fórmula sanguínea,
hipoglucemia y
dermatitis alérgica.
Vía oral Se libera al
diluirse con
el acido
clorhídrico
se absorbe
rápidamente
desde el tubo
digestivo,
alcanzando
concentraciones
plasmáticas
máximas al cabo
de 40 a 60
minutos.
Se une en 30%
a proteínas
plasmáticas y
tiene un
volumen de
distribución
máximo de 1 a
2 horas.
se metaboliza
principalmente en
el hígado siguiendo
dos rutas hepáticas
principales:
conjugación con
ácido glucurónico y
conjugación con
ácido sulfúrico
se excretan
principalmente
por la orina
naproxeno
C14H14O3
275 mg
de naproxeno
sódico cada
6 u 8 horas
reducir la fiebre y
para aliviar el dolor
leve de las cefalea
los dolores
musculares, la
artritis, el dolor de
los períodos
menstruales, el
resfriado común, el
dolor de muelas y
el dolor de espalda
• estreñimiento
• constipación
• diarrea.
• gases.
• sed excesiva.
• cefalea (dolor
de cabeza)
Vía oral
poseen una
formulación que
combina una capa de
esomeprazol
magnésico de
liberación inmediata,
que se libera en el
estómago, y núcleo
de naproxeno de libera
ción retardada,
que se disuelve en el
intestino delgado
se absorbe
rápida y
completam
ente en el
tracto
gastrointest
inal
distribución de
0,16 l/kg y a
niveles
terapéuticos se
une a la
albúmina sérica
en más de un
99%
se metaboliza
ampliamente a 6-O-
desmetil-
NAPROXENO, y ni el
compuesto original ni
los metabolitos
inducen enzimas
metabolizantes
es
excretado
en la orina
aspirina
C₉H₈O₄
una dosis
diaria de
entre 75
mg y 325
mg
alivio sintomático
de los dolores
ocasionales leves
o moderados,
como dolores de
cabeza, dentales,
menstruales,
musculares
•Diarrea.
•Picazón.
•Náuseas.
•Erupción cutánea.
•Dolor de estómago.
Vía oral
vía rectal
concentracion
es
intragástricas
y el pH del
jugo gástrico
afectan su
disolvencia
se absorbe en
el tracto
gastrointestinal
se hidroliza
parcialmente
a ácido
salicílico
debido al
efecto de
primer paso
en el hígado
gran parte del ácido
acetilsalicílicono
llega a la circulación
sistémica ya que
pasa del sistema
digestivoal hígado
gracias a la vena
porta
es
excretado
en la orina
diclofenaco
C14H11Cl2NO2
100 mg,
seguida
de 50 mg
cada 8
horas
antiinflamatorio que posee
actividades analgésicas y
antipiréticas y está
indicado por vía oral e
intramuscular para el
tratamiento de
enfermedades reumáticas
agudas, artritis
reumatoidea, espondilitis
anquilosante, artrosis,
lumbalgia, gota en fase
aguda
•diarrea.
•estreñimiento
•flatulencia o
distensión
abdominal.
Vía oral
liberación prolongada es
en promedio de un 82%
respecto a la que se
alcanza con la misma
dosis de comprimidos
gastrorresistentes, debido
a un efecto de primer
paso dependiente de la
velocidad de liberación
se absorbe en forma
rápida y completa
por el tracto
gastrointestinal y su
concentración
máxima se obtiene
de 2 a 3 horas
cuando se administra
junto con los
alimentos, altera
su absorción, pero
no modifica su
efectividad
El diclofenaco
se une
extensamente
a las proteínas
séricas
humanas,
principalmente
a la albúmina
Se metaboliza en
el hígado por
acción de la
isoenzima de la
subfamilia CYP2C
del citocromo P-
450
es
excretado
en la orina
y bilis

3. NOMENCLATURA DOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONE
S
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN
DEL
FÁRMACO
ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXPULSIÓN
IMAGEN
ampicilina
C16H18N3NaO4S
Dosis
máxima
12 g/día
sola o como
medicamento
coadyuvanteen
el tratamiento
de las
infeccionespor
Bordetella
pertussis
está contraindicadoe
n personas con
antecedentes de
hipersensibilidad a
cualquier penicilina.
También
está contraindicada
en infecciones
ocasionadas por
organismos
productores de
penicilinasa. En
pacientes sensibles a
cefalosporinas.
En tanto que con
la presentación
inyectable por vía
intramuscular se
alcanzan niveles
sanguíneos
después de 30 a
60 minutos.
estable en el medio
ácido gástrico y
se absorbe bien
por la mucosa
gastrointestinal,
aun cuando los
alimentos retardan
su absorción
concentraciones
terapéuticas se
puede lograr en
ascítico, pleural
y fluidos de las
articulaciones
hepático:
La ampicilina se
metaboliza en el
hígado de 12 a 50
%
Renal, de
20-40 %
inalterada
Penicilina
C16H18N2O4S
200
unidades /
kg/día 4
en dosis
divididas
cada 6
horas
Infecciones leves a
moderadas de las
vías respiratorias
altas (por ejemplo,
faringitis) por
estreptococos
sensibles.
Infecciones
venéreas como sífilis
eventos previos
de reacciones
alérgicas como
anafilaxia,
enfermedad del
suero, etc.
También se debe
tener cuidado en
pacientes con
antecedentes de
atopías, falla
renal o epilepsia.
liberación sostenida
de la penicilina para
uso intramuscular,
que ocasionan
depósitos en los
tejidos a partir de los
cuales se absorbe el
medicamento
durante varias horas
estable en el
medio ácido del
estómago que
la penicilina G, y
en
consecuencia se
absorbe mejor en
el tubo digestivo.
es amplia en
líquidos y tejidos
corporales,
aunque su
penetración en el
líquido
cefalorraquídeo
es deficiente,
aun con las
meninges
inflamadas
Se metaboliza el
25%,
eliminándose por
vía renal en un
75% se
metaboliza a
derivados
inactivos
se excreta
por los
riñones.
Ami
k
acina
C22H43N5O13
cada 12 h
ó 5 mg/kg
cada 8 h.
Infecciones
sistémicas graves
producidas por
bacilos aerobios
gramnegativos
susceptibles.
Particularmente
útil en infecciones
nosocomiales
•náuseas.
•vómitos.
•diarrea
Vía
intravenosa
y Vía
intramuscular
es un antibiótico
semisintéticodel
grupo de los
aminoglucósidos
, derivadode la
Kanamicina,
de acción bacteri
cida.
:
La amikacina s
e absorbe
rápidamente
trás la
administración
intramuscular.
En adultos con
función renal
normal,
se mantiene
principalmente
en el espacio
extracelularen
los Las
dosificaciones
repetidas cada
12 horas
Por mayor
parte no
metabolizado
se excreta
principalment
e por filtración
glomerular
trimetroprin
C14H18N4O3
8-10
mg/kg/día
divididos en
dos dosis
cada 12
horas
Infecciones
urinarias, como
pielonefritis, cistitis,
uretritis, prostatitis
aguda y crónica,
bacteriuria
asintomática y
profilaxis de
infecciones
recurrentes
Hipersensibilidad
al trimetoprim o a
algún excipiente.
Discrasias
sanguíneas.
Anemia
megaloblástica
debida a
deficiencia de
ácido fólico
administración
oral.
inhibir la enzima
dihidrofolato reductasa
e impedir la conversión
del ácido dihidrofólico
en ácido tetrahidrofólico,
necesario para la
síntesis de
aminoácidos, purinas,
timidina y ADN
bacteriano
Las dos
sustancias se
absorben en
forma rápida y
casi completa
en la porción
superior del
tracto
gastrointestinal
se distribuye
en las
secreciones
bronquiales y
presenta un
volumen
de distribución
mayor que
sulfametoxazol
metabolismo
en el hígado
Ambos
fármacos se
eliminan
preferentemente
por vía renal

4. NOMENCLATURA DOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONES IMAGEN
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN DE
L
FÁRMACO ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN EXPULSIÓN
METABOLISMO
Omepr
azol
Rio
pan
Gel
de
aluminio
magnesi
o
C17H19N3O3S
Al(OH)3
Mg
10 mg, 1
vez al día
Al día 1-2
sobres o
cucharadas
de 10 mL
1- 2
cucharadita
s 5- 6 veces
al día, entre
las comidas
y al
acostarse
240 mg
x dia
• Tratamiento de
úlceras duodenales.
•Prevención de la
recidiva de úlceras
duodenales.
• Tratamiento de
úlceras gástricas.
•Prevención de la
recidiva de úlceras
gástricas.
antiácido y
antiflatulento que
puede ser
tomado para tratar los
síntomas de las
siguientes afecciones:
Esofagitis por reflujo.
Gastritis aguda y
crónica
se usa para aliviar el
dolor provocado por
las úlceras de pirosis
(acidez estomacal),
estómago agrio y
péptica y para
promover la cura de
las úlceras pépticas.
regula la función
de los músculos y
el sistema
nervioso, los
niveles de azúcar
en la sangre, y la
presión
sanguínea.
•estreñimiento
.
•gases.
•náuseas.
•diarrea.
Hipersensibilidad
a los componentes
de la fórmula
•diarrea.
•estreñimiento
•pérdida del apetito.
•cansancio extraño.
náuseas,
calambres
abdominales
y diarrea.
Además
Vía oral
Vía oral
Vía oral
Vía oral
se excreta
como
metabolitos en
la orina y el
resto en las
heces
La absorción
tiene lugar en
el intestino
delgado,
complementá
ndose de 3-6
horas
Por
solución de
los ácidos
clorhídricos
es
metabolizado
completamente
por el sistema
citocromo
es lábil en
presencia de pH
ácido, por esto se
administra en
forma de
microgránulos
con recubrimiento
entérico y
encapsulados
Por
solución de
los ácidos
clorhídricos
Por su efecto
buffer ajusta el
pH gástrico entre
3 y 5, rango
óptimo que
propicia la
curación de las
lesiones
ácido/pépticas y
el alivio rápido de
los síntomas
aproximadamente 2
horas después de
tomarla, los
alimentos pasan al
intestino y el ácido
clorhídrico secretado
para la digestión
queda en el
estómago, lo que
hace que se
agudicen los
síntomas
Metabolizaen
el tracto
gastrointestinal
en la orina y el
resto en las
heces
acción que
eleva el pH del
contenido esto
macal y alivia
las
manifestacione
s de
hiperacidez
reaccionan
con el ácido
clorhídrico
en el
estómago
lentamente
solubilizado en el
estómago y
reacciona con el
ácido clorhídrico
para producir
cloruro
de aluminio y agua
absorción
gastrointestinal
El Al
se excreta también
en las heces en
forma de
carbonatos e
hidróxidos y el Mg
se elimina como
sales solubles.
El magnesio es
excretado por los
riñones
Contacto al
ácido
clorhídrico
en el
estómago
absorción
gastrointestinal
acción que
eleva el pH del
contenidoesto
macal y alivia
las
manifestacione
s de
hiperacidez
lentamente
solubilizado en el
estómago y
reacciona con el
ácido clorhídrico
para producir
cloruro
de aluminio y agua

5. NOMENCLATURA DOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONE
S
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN
DEL
FÁRMACO
ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXPULSIÓN
IMAGEN
Anvendasol
C12H15N3O2S 400
mg, 2
veces
al día
es efectivo
para el
tratamiento de
infestaciones
causadas por:
Ascaris
lumbricoides,
Trichuris
trichiura
•dolor de estómago.
•náuseas.
•vómitos.
•dolor de cabeza.
•mareos.
Vía oral
inhibir la
polimerizaciónde
la tubulina.Esto
causa la
disrupción del
metabolismo del
helminto, que
inmoviliza y
después mata.
se absorbe
poco en el
tracto
gastrointestin
al, debido a
su baja
solubilidad
en agua.
el 70%
del albendazol
sulfóxido se
encuentra
unido a
proteínas
plasmáticas y
está
ampliamente
distribuido en
todo el cuerpo
en hígado y no
se detecta
generalmente
en plasma
se eliminan
principalmente
por la bilis,
apareciendo
sólo una
pequeña
proporción en
orina
mevendasol
C16H13N3O3
100
mg dosis
única;
repetible
en 2-3
se usa para tratar
infecciones por
ascáride y
tricocéfalo.
El mebendazol s
e usa para tratar
infecciones por
lombrices
•diarrea,
• dolor de
estómago,
incomodidad
o hinchazón,
•náuseas,
Vía oral
se une
fuertemente a
las proteínas
del plasma
Se absorbe
muy poco a
través de la
mucosa
gastrointestinal
Se distribuyen
en el suero,
líquido
quístico,
hígado, grasa
omental y
quistes
pélvicos,
pulmonares y
hepáticos
se
Biotransforma
en el hígado
se metaboliza
por
descarboxilaci
ón
produciendo
un metabolito
inactivo.
se elimina en la
orina en las 24
a 48 horas
después de su
administración
semana intestinales, •vómitos,
tricocéfalos,
ascáride y
anquilostoma
metronidazol
C6H9N3O3
dosis
única
Lambliasis. -
Amebiasis intestinal
y hepática. -
Tratamiento de las
infecciones por
anaerobios, debidas
al Bacteroides
fragilis, Clostridium
perfringens y otras
bacterias
anaerobias.
•vómitos,
•náuseas,
•diarrea,
•estreñimiento,
• molestias
estomacales
Vía oral
intravenosa,
tópicamente, y
por vía intravagi
nal
concentracione
s plasmáticas
que las
obtenidas
después de
una dosis oral
Se absorbe
Rápidamente de
manera
gastrointestinal
se distribuye
ampliamente y
aparece en los
siguientes tejidos y
fluidos: bilis,
huesos, leche
materna, abscesos
hepáticos, saliva,
fluido seminal y
secreciones
vaginales,
alcanzando
concentraciones
se metaboliza en
el hígado,
principalmente
por oxidación de
la cadena lateral
y conjugación con
ácido glucurónico
se elimina en la
orina en este
medicamento puede
oscurecer la orina
similares a las
plasmáticas.

6. NOMENCLATURA DOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONE
S
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN
DEL
FÁRMACO
ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXPULSIÓN
IMAGEN
Trimebutina
Gastritis y
vómitos de úlcera
riesgo de un
rápido
tiene efectos
espasmolíticos y se
absorbe rápida
y casi
completament
e en el tracto
gastrointestinal
, generando
niveles séricos
pico en 1-2
horas
alcanza
los niveles
vasoconstricción
al estar en
C22H29NO5
1 a 2
comprimidos
tres veces al
día
gastroduodenal,
espasmos de
píloro, colopatías
funcionales en
normalización del
tránsito intestinal,
trastornos de
evacuación biliar
aumento de la
temperatura
corporal
cuando se
administran a
niños en
lugares muy
cálidos.
vía oral, vía i
ntravenosa,
intramuscular
o rectal
musculotrópicosya
que actúa por
competencia de
sustrato con la
acetilcolina. Su
acción
antiinflamatoriase
debe a que
provoca
máximos
en sangre
luego de 1
a 2 horas
de su
administra
ción.
contacto con la
mucosa.
se elimina en
la orina en 24
horas
vasoconstricciónal
estar en contacto
con la mucosa
Naproxeno
sodico
se usa para
reducir la fiebre y
para aliviar el dolor
leve de las cefalea
(dolor de cabeza),
los dolores
musculares, la
artritis, el dolor de
los períodos
menstruales, el
resfriado común, el
dolor de muelas y
el dolor de espalda
acetilsalicílico u
se libera en el
estómago, y
núcleo
de naproxeno
de liberación
retardada,
que se disuelve
en el intestino
delgado.
se absorbe
rápida y
completam
ente en el
tracto
gastrointest
inal
otros agentes se metaboliza
C14H14O3
275 mg
cada 6
u 8
horas
analgésicos
antiinflamatorios
no esteroidales
inducen el
síndrome de
asma, rinitis y
pólipos nasales.
Vía oral
distribución de
0,16 l/kg y a
niveles
terapéuticos se
une a la
albúmina sérica
ampliamente a 6-O-
desmetil-
NAPROXENO, y ni el
compuesto original ni
los metabolitos
inducen enzimas
metabolizantes
se elimina en
la orina en 24
horas
en más de un
99%

7. NOMENCLATURA DOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONES IMAGEN
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN DE
L
FÁRMACO ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN EXPULSIÓN
METABOLISMO
Ambr
o
x
ol
Br
ome
xi
n
a
C14H20Br2N2
jarabe
15 mg/5
ml, 3
veces al
día
10
mL
cada
8
horas
Actúa
disminuyendo
la viscosidad
de las
secreciones
bronquiales y
facilitando la
expectoración
.
afecciones
bronquiales agudas o
crónicas como
traqueobronquitis,
bronquitis
enfisematosa,
neumoconiosis,
neumopatías crónicas,
inflamatorias,
bronquiectasias,
bronquitis espástica.
fatiga,
xerostomía,
sialorrea,
constipación,
disuria y
reacciones
alérgicas;
trastornos
gastrointestina
les leves como
diarrea,
náusea y
vómito.
debe
administrarse a
pacientes con
sensibilidad
conocida a
la Bromhexina u
otros
componentes de
la fórmula. -
Embarazo: Este
medicamento pu
ede causar daño
al feto, usted
debe consultar
al médico, antes
de usar este
medicamento si
está
embarazada.
Vía oral
Vía oral
aumentar la
secreción de
las
glándulas del
tracto
respiratorio,
estimular la
actividad de
las
vellosidades d
el tracto
respiratorio y
mejorar
la liberación d
e surfactante
por los
pulmones
Las
concentraci
ones
plasmáticas
máximas se
alcanzan en
el plazo de
entre 1 y 2,5
horas tras la
administraci
ón oral de
formas de
liberación
inmediata.
se metaboliza
fundamental
mente en el
hígado por
glucuronidaci
ón e hidrólisis
a ácido
dibromantraní
lico
se excreta
por la orina
sin cambios
y su
depuración
renal
la sangre al
tejido es
rápida y
acusada,
alcanzándose
la
concentración
máxima de
principio
activo en el
pulmón.
Se distribuye
ampliamente
por los tejidos
corporales.
Se
metaboliza en el
hígado y en
plasma.
incrementar
el volumen de
las
secreciones
bronquiales o
de estimular
los
mecanismos
para su
eliminación,
por expulsión
o deglución.
se absorbe
rápidamente
a través del
tracto
gastrointestin
al, después
de su
administració
n oral.
se excreta
por la orina
sin cambios
y su
depuración
renal

8. NOMENCLATURA DOSIS INDICACIONES
CONTRA
INDICACIONE
S
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN
DEL
FÁRMACO
ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXPULSIÓN
IMAGEN
Loratadina
indicado para el
tratamiento efecto
Se
absorbe bien en
el tubo
digestivo, y las
concentracione
s plasmáticas
máximas se alc
anzan 2 h
después de su
administración
se une
intensamente a
las proteínas
plasmáticas 97
% a 99 % y su
principal
metabolito
activo,
desloratadina,
se une de
forma
moderada 73 %
a 76 %
Se
10 mg, 1
vez al
día
sintomático de la
rinitis alérgica y
urticaria
idiopática crónica
en adultos y
niños mayores de
6 años con un
peso corporal de
•dolor de cabeza.
•boca seca.
•sangrado de nariz.
•dolor de garganta. Vía oral
antihistamínico
que comienza en
un lapso entre 1 a
3 horas, su efecto
máximo es entre
8 a 12 horas
prolongándose
hasta por 24
metaboliza
en el hígado
dando origen
a un
metabolito
activo
en la orina y el
resto en las
heces
más de 30 kg. horas.
Cl
o
rfenamina
alivia el
enrojecimiento, la no inhiben la secreción Se absorbe bien es un
bloqueante de
los receptores
H1 de
histamina y
fluídos
del organismo,
cruza la
barrera
placentaria y
se excreta en
la leche
La excreción
urinaria
C16H19ClN2
5-10 ml
cada 4 a
6 horas.
picazón y el
lagrimeo de ojos;
los estornudos; la
irritación de nariz
o garganta; y la
secreción nasal
ocasionados por
las alergias, la
fiebre del heno y
•somnolencia.
•sequedad en la
boca, la nariz y la
garganta.
•náuseas.
•vómitos.
Vía oral
de histamina por los
mastocitos como hacen
el cromoglicato o el
nedocromil, sino que
compiten con la
histamina en los
receptores H1 del
tracto digestivo, útero,
grandes vasos y
músculos lisos de los
bronquios
por vía oral a
nivel del tracto
gastrointestinal.
se metaboliza en
gran parte en las
células de la
mucosa
gastrointestinal y
en el hígado.
el resfriado
común.
Tami
f
l
u
indicado en inhibe in vitro
se absorbe
rápidamente
en el tubo
digestivo.
al menos el 75 %
de una dosis oral
alcanza la
circulación general
en forma de
metabolito activo,
este llega a todos
los lugares
afectados por la
infección por
influenza.
principalmente
por
biotransformaci
ón en su
metabolito
activo el cual
no se
metaboliza
C16H28N2O4
75 mg
dos veces
al día
adultos y en
niños, incluidos
los recién nacidos
a término que
presentan los
síntomas
característicos de
•náusea.
•vómitos.
•dolor de estómago.
•diarrea.
Vía oral
las
neuraminidas
as A y B de
la gripe
se elimina con
la orina.
la gripe, cuando el
virus influenza
está circulando en
la población.