TBC INFANTIL  (Alicún)
Cambio epidemiológico Fallecidos por TBC por año Año 2006  209 Casos nuevos Año 2006  2377 Incidencia  15 /100.000
Cambio epidemiológico Diagnóstico En situación de alta prevalencia el diagnóstico es fácil porque: Se tiene siempre presente La probabilidad de acertar es mayor En situación de baja prevalencia el diagnóstico es mas difícil porque: - No se piensa como posibilidad - Los diagnósticos diferenciales son mas   probables
Cambio epidemiológico Manejo 1940:  Difícil estudio y manejo de contactos. Sin tratamiento eficaz. Primeros intentos de BCG 2007: Es posible el estudio y manejo de contactos. Disponemos de tratamiento. Amplia cobertura de BGC.
Diagnóstico de TBC en el niño 2006 Certeza diagnóstica en bajo porcentaje  BACILOSCOPÍA O CULTIVO  + Conjunto de criterios EPIDEMIOLÓGICOS CLÍNICOS RADIOLÓGICOS TUBERCULÍNICOS Diagnóstico de probabilidad
CRITERIOS CLÍNICOS SÍNTOMAS INESPECÍFICOS DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL de  ENFERMEDADES  PLEUROPULMONARES SIGNOS SUGERENTES : (Queratoconjuntivitis o Eritema nodoso)
CONJUNTIVITIS FLICTENULAR Y ERITEMA NODOSO
PRUEBA DE TUBERCULINA - PPD   PPD = Protein Purified Derivate 2 Unidades - leer en 72 horas  PPD (+) =  > 10 mm < 4 años sin BCG :PPD (+)= 5 - 10mm Conversión PPD : <10mm a  >10mm en  tiempo menor a 2 años DIFÍCIL INTERPRETACIÓN en VACUNADOS
BACTERIOLOGÍA NIÑOS  : Lesiones con baja población bacilar y no comunicadas al exterior = >  BK  (-) BACILOSCOPÍA   +   =  5000  BK/ml CULTIVO +   =  10  BK /ml Baciloscopía (+)   =  confirma el diagnóstico de TBC   Baciloscopía (-)  =  no descarta  el diagnóstico BK gástricas (3) y/o por LBA: 40% de rendimiento
El Enemigo
Diagnóstico TBC en niño ANTECEDENTE  DE CONTACTO TBC   HISTORIA CLÍNICA   SUGERENTE DE  TUBERCULOSIS Rx TÓRAX  :  con lesiones sospechosas:   adenopatías  hiliares - condensación    atelectasia - cavidades  PPD >  de 10 mm BACILOSCOPÍA  : Positiva o negativa (cultivo)
TUBERCULOSIS EN PEDIATRIA La tuberculosis infantil es dependiente de la del adulto y casi siempre en relación a primoinfección En zonas de alta prevalencia es un diagnóstico siempre presente En las de baja prevalencia el diagnóstico es mas difícil
RIESGO POR EDAD DE ENFERMAR POR INFECCION PRIMARIA TUBERCULOSA EDAD < 1 año 1 a 2 años 2 a 5 años 5 a 10 años > 10 años Riesgo de enfermedad No enferma  50%  Enf. Pulmonar 30 -40% Enf diseminada (miliar o meníngea) 10 -20% No enferma 75 -80% Enf Pulmonar 10 -20% Enf diseminada (miliar o meníngea) 2 – 5%  No enferma 95%  Enf Pulmonar 5% Enf diseminada (miliar o meníngea)  0,5% No enferma 98%  Enf Pulmonar 2% Enf diseminada (miliar o meníngea) < 0,5% No enferma 80 - 90% Enf Pulmonar 10 -20% Enf diseminada (miliar o meníngea)  < 0,5% B.J. Marais, R.P. Gie, H.S. Schaaf, N. Beyers, P.R. Donald, J.R Starke : Am J Respir Crit Care Med  2006, 173: 1078-1090
Formas Clínicas de TBC Formas clínicas de TUBERCULOSIS Pulmonares Complejo primario Forma pulmonar progresiva TBC pulmonar tipo adulto Formas diseminadas TBC miliar Meningitis Tuberculosa Extrapulmonares Pleuresia serofibrinosa TBC ganglionar TBC osteoarticular  peritoneal renal genital-cutánea
Complejo primario clásico Asintomático  en la mayoría (90% de los casos) Síntomas: fiebre baja,astenia,anorexia,baja de peso, queratoconjuntivitis ,eritema nodoso  Diagnóstico  :- sospecha clínica en niño contacto de paciente bacilífero -PPD +  o viraje PPD -Rx Tórax : adenopatía hiliar con o sin lesión periférica pulmonar  ( imagen en palanqueta )
K ANON   1 año 4 meses de edad , masculino Nacido en EEUU, sin BCG. Tio abuelo hace TBC pulmonar Koch D + , diagnosticada el 14 de Enero 2004. Niño asintomático, antecedente de neumonía izquierda en Noviembre 2003. PPD 2 U = 23 mm.
K ANON
JONATAN NEUMONÍA de evolución arrastrada  Imágenes persistentes Se sospecha tumor toráxico por cercanía a pleura Diagnóstico : Biopsia No se encontró Caso índice
JONATHAN –COMPLEJO PRIMARIO
JONATHAN –COMPLEJO PRIMARIO
ADENITIS HILIAR
Forma pulmonar progresiva Poco frecuente Niño < 4 años – desnutrido – sin BCG – contacto masivo Diagnóstico :  Neumonia R a tto habitual Rx Tórax :  condensaciones lobares      adenopatías hiliares Diseminaciones broncógenas  : atelectasias condensación en diferentes zonas  Bacteriología es  -(excepto diseminación broncógena )
Forma Pulmonar Progresiva 5 meses, desnutrición severa, sindr. febril 1964
TBC pulmonar tipo adulto Escolar mayor y adolescente Extensión de primoinfección  Reactivación   de complejo 1° antiguo Reinfección exógena   Síntomas  : tos  desgarro a/v hemoptoico  fiebre – baja de peso  sudoración nocturna
TBC pulmonar tipo adulto DIAGNÓSTICO :   síntomas  Rx Tórax :  infiltrados apicales   excavaciones    adenopatías hiliares uni o bilaterales   adenopatías a/v calcificadas Bacteriología : BK +  ( > población bacilar )
PABLA 14 años Neumonia en Abril 2001, trat Claritromicina. Sigue con tos: Fluticasona… sigue tos …mas Flut… Mayo 2002 se auscultan crépitos y se solicita nueva Radiografia
PABLA – TBC tipo Adulto BK directo +
CAVERNA
Nódulo Pulmonar Niña de 11 años, previamente sana, asintomática. Madre TBC Koch D + PPD 2 U. = 12 mm. Radiografía de tórax : nódulo aislado en tercio medio derecho
Nódulo Pulmonar
Nódulo Pulmonar (TAC )
Formas Clínicas de TBC Formas clínicas de TUBERCULOSIS Pulmonares Complejo primario Forma pulmonar progresiva TBC pulmonar tipo adulto Formas diseminadas TBC miliar Meningitis Tuberculosa Extrapulmonares Pleuresia serofibrinosa TBC ganglionar TBC osteoarticular  peritoneal renal genital-cutánea
Pleuresía serofibrinosa Frecuente en  escolares Síntomas :  poco compromiso  del estado general    fiebre ( + ) o ( - )   dolor toráxico    gran derrame – poca disnea Rx Tórax  : derrame pleural unilateral  a/v adenopatía hiliar
Pleuresía serofibrinosa Líquido  : espumoso - blanco o amarillento  coagula -  ↑  proteínas -  pH > 7,2 predominio  linfomonocitario  ADA  > 30U/lt Baciloscopía  ( - )   Cultivo:  puede ser   ( + ) Confirmación diagnóstica - biopsia : granulomas Progresa a TBC pulmonar tipo adulto en  3-4 años
PLEURESÍA TBC
Linfoadenitis tuberculosa Forma  extrapulmonar más frecuente   Generalmente  1 grupo ganglionar   ↑ de tamaño firme (a veces abceso frío fluctuante) Cuello – axilas – inguinales – supraclavicular Diagnóstico :  biopsia o cultivo Diagnóstico diferencial  : Linfoma – Mononucleosis – Adenitis séptica  Niños HIV + : adenitis generalizada por HIV o TBC
TBC Osteoarticular Primeros 3 años  post   primoinfección Grandes articulaciones  que soportan peso  columna – cadera – rodillas – pie Dolor y  ↑ volumen articular Diagnóstico  : estudio de artritis –  BK – cultivo Ósea   Espondilitis TBC : Manifestaciones son tardías:escoliosis o xifoescoliosis  por destrucción cuerpos 2 o 3 vértebras vecinas  Compresiones medulares – abceso psoas
Formas Clínicas de TBC Formas clínicas de TUBERCULOSIS Pulmonares Complejo primario Forma pulmonar progresiva TBC pulmonar tipo adulto Formas diseminadas TBC miliar Meningitis Tuberculosa Extrapulmonares Pleuresia serofibrinosa TBC ganglionar TBC osteoarticular  peritoneal renal genital-cutánea
Tuberculosis Miliar Niños sin BCG – menores de 4 años – desnutridos: Expuestos a contagio masivo Estados de  inmunodepresión Síntomas :  estado infeccioso inespecífico  de gravedad variable  ->fatal Forma connatal  : contagio transplacentario
Tuberculosis Miliar Diagnóstico :  Rx Tórax  :   Múltiples nódulos pequeños  de distribución  uniforme   Foco pulmonar primario  ,  adenopatía hiliar F.Ojo  : tubérculos coroideos  BK desgarro o gástrica Biopsia:   pulmonar – hígado – M.Ósea
TBC MILIAR -COCHABAMBA
TBC CONNATAL  MILIAR CAMILA Madre con TBC en el parto Niño con SDR  Puede tener  visceromegalia Alta letalidad
Meningitis Tuberculosa Primeros 2 años desde primoinfección Meningoencefalitis :  base del encéfalo–Polígono de Willis- pares craneanos RECONOCIMIENTO PRECOZ  : BASE DE ÉXITO TTO Etapa I : fiebre prolongada , decaimiento , altera carácter , constipación EtapaII : cefalea , vómitos explosivos , confusión , S.meníngeos , HTIC EtapaIII: gravedad intensa,parálisis nerviosas,sopor,coma LCR :  ↓glucosa ↓Cl  ↑proteínas   Pleocitosis Mononuclear PCR – ADA – Ac antiPPD - TAC
¡PIENSA  POSITIVO! LA TUBERCULOSIS  INFANTIL ES UN PROBLEMA QUE PODEMOS MANEJAR
MANEJO DE LA TUBERCULOSIS   (epidemiológico) Enfermo bacilífero Susceptibles Infectados   QPF 2ria Pesquisa  Tratamiento BCG Quimioprofilaxis 1ria
CONTACTOS T.B.C. Contacto es el que  vive  con un bacilífero:  a todos: PPD y Rx Tórax Quimioprofilaxis con Isoniacida
CONTACTOS T.B.C. (hijo de madre tuberculosa) No separar al niño de su madre Madre Koch D(-): vacunar BCG Madre Koch D(+):  examinar placenta (buscar granulomas) niño enfermo con sospecha de TBC congénita:   TRATAMIENTO COMPLETO clínica y Rx normal: HIN 3 meses y hacer PPD PPD (-):   suspender HIN y vacunar BCG PPD (+):   completar 6 meses HIN ¿tratar?
TRATAMIENTO TBC INFANTIL Los esquemas de tratamiento se diseñan según la población bacilar estimada: Dos drogas en la primoinfección simple Tres drogas en complejo primario y extrapulmonar Cuatro drogas en forma progesiva, de adulto BK (+) y diseminadas
DIFICULTADES EN EL TRATAMIENTO DE LA TBC INFANTIL Los medicamentos están en forma de tabletas o cápsulas. Es difícil encontrar jarabe de Rifampicina En los esquemas con 4 drogas, no es posible usar Etambutol, por la dificultad de pesquisar la ambliopía, y debe usarse Estreptomicina (inyectable). Es difícil evaluar el fracaso de tratamiento ya que la mayoría de los niños tiene bacteriología negativa
BIBLIOGRAFÍA Tuberculosis in Children .  Corrigan D.L., Paton J.Y: Breathe, Jun 2007, vol 3, N° 4, pp 351 – 362  (fotocopia en Biblioteca) B.J. Marais, R.P. Gie, H.S. Schaaf, N. Beyers, P.R. Donald, J.R Starke : Am J Respir Crit Care Med  2006, 173: 1078-1090 TUBERCULOSIS 2007 Palomino, Leao y Ritacco  www.TuberculosisTextbook.com

Tbc Infantil

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    TBC INFANTIL (Alicún)
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    Cambio epidemiológico Fallecidospor TBC por año Año 2006 209 Casos nuevos Año 2006 2377 Incidencia 15 /100.000
  • 3.
    Cambio epidemiológico DiagnósticoEn situación de alta prevalencia el diagnóstico es fácil porque: Se tiene siempre presente La probabilidad de acertar es mayor En situación de baja prevalencia el diagnóstico es mas difícil porque: - No se piensa como posibilidad - Los diagnósticos diferenciales son mas probables
  • 4.
    Cambio epidemiológico Manejo1940: Difícil estudio y manejo de contactos. Sin tratamiento eficaz. Primeros intentos de BCG 2007: Es posible el estudio y manejo de contactos. Disponemos de tratamiento. Amplia cobertura de BGC.
  • 5.
    Diagnóstico de TBCen el niño 2006 Certeza diagnóstica en bajo porcentaje BACILOSCOPÍA O CULTIVO + Conjunto de criterios EPIDEMIOLÓGICOS CLÍNICOS RADIOLÓGICOS TUBERCULÍNICOS Diagnóstico de probabilidad
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    CRITERIOS CLÍNICOS SÍNTOMASINESPECÍFICOS DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL de ENFERMEDADES PLEUROPULMONARES SIGNOS SUGERENTES : (Queratoconjuntivitis o Eritema nodoso)
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    PRUEBA DE TUBERCULINA- PPD PPD = Protein Purified Derivate 2 Unidades - leer en 72 horas PPD (+) = > 10 mm < 4 años sin BCG :PPD (+)= 5 - 10mm Conversión PPD : <10mm a >10mm en tiempo menor a 2 años DIFÍCIL INTERPRETACIÓN en VACUNADOS
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    BACTERIOLOGÍA NIÑOS : Lesiones con baja población bacilar y no comunicadas al exterior = > BK (-) BACILOSCOPÍA + = 5000 BK/ml CULTIVO + = 10 BK /ml Baciloscopía (+) = confirma el diagnóstico de TBC Baciloscopía (-) = no descarta el diagnóstico BK gástricas (3) y/o por LBA: 40% de rendimiento
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    Diagnóstico TBC enniño ANTECEDENTE DE CONTACTO TBC HISTORIA CLÍNICA SUGERENTE DE TUBERCULOSIS Rx TÓRAX : con lesiones sospechosas: adenopatías hiliares - condensación atelectasia - cavidades PPD > de 10 mm BACILOSCOPÍA : Positiva o negativa (cultivo)
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    TUBERCULOSIS EN PEDIATRIALa tuberculosis infantil es dependiente de la del adulto y casi siempre en relación a primoinfección En zonas de alta prevalencia es un diagnóstico siempre presente En las de baja prevalencia el diagnóstico es mas difícil
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    RIESGO POR EDADDE ENFERMAR POR INFECCION PRIMARIA TUBERCULOSA EDAD < 1 año 1 a 2 años 2 a 5 años 5 a 10 años > 10 años Riesgo de enfermedad No enferma 50% Enf. Pulmonar 30 -40% Enf diseminada (miliar o meníngea) 10 -20% No enferma 75 -80% Enf Pulmonar 10 -20% Enf diseminada (miliar o meníngea) 2 – 5% No enferma 95% Enf Pulmonar 5% Enf diseminada (miliar o meníngea) 0,5% No enferma 98% Enf Pulmonar 2% Enf diseminada (miliar o meníngea) < 0,5% No enferma 80 - 90% Enf Pulmonar 10 -20% Enf diseminada (miliar o meníngea) < 0,5% B.J. Marais, R.P. Gie, H.S. Schaaf, N. Beyers, P.R. Donald, J.R Starke : Am J Respir Crit Care Med 2006, 173: 1078-1090
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    Formas Clínicas deTBC Formas clínicas de TUBERCULOSIS Pulmonares Complejo primario Forma pulmonar progresiva TBC pulmonar tipo adulto Formas diseminadas TBC miliar Meningitis Tuberculosa Extrapulmonares Pleuresia serofibrinosa TBC ganglionar TBC osteoarticular peritoneal renal genital-cutánea
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    Complejo primario clásicoAsintomático en la mayoría (90% de los casos) Síntomas: fiebre baja,astenia,anorexia,baja de peso, queratoconjuntivitis ,eritema nodoso Diagnóstico :- sospecha clínica en niño contacto de paciente bacilífero -PPD + o viraje PPD -Rx Tórax : adenopatía hiliar con o sin lesión periférica pulmonar ( imagen en palanqueta )
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    K ANON 1 año 4 meses de edad , masculino Nacido en EEUU, sin BCG. Tio abuelo hace TBC pulmonar Koch D + , diagnosticada el 14 de Enero 2004. Niño asintomático, antecedente de neumonía izquierda en Noviembre 2003. PPD 2 U = 23 mm.
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    JONATAN NEUMONÍA deevolución arrastrada Imágenes persistentes Se sospecha tumor toráxico por cercanía a pleura Diagnóstico : Biopsia No se encontró Caso índice
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    Forma pulmonar progresivaPoco frecuente Niño < 4 años – desnutrido – sin BCG – contacto masivo Diagnóstico : Neumonia R a tto habitual Rx Tórax : condensaciones lobares adenopatías hiliares Diseminaciones broncógenas : atelectasias condensación en diferentes zonas Bacteriología es -(excepto diseminación broncógena )
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    Forma Pulmonar Progresiva5 meses, desnutrición severa, sindr. febril 1964
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    TBC pulmonar tipoadulto Escolar mayor y adolescente Extensión de primoinfección Reactivación de complejo 1° antiguo Reinfección exógena Síntomas : tos desgarro a/v hemoptoico fiebre – baja de peso sudoración nocturna
  • 25.
    TBC pulmonar tipoadulto DIAGNÓSTICO : síntomas Rx Tórax : infiltrados apicales excavaciones adenopatías hiliares uni o bilaterales adenopatías a/v calcificadas Bacteriología : BK + ( > población bacilar )
  • 26.
    PABLA 14 añosNeumonia en Abril 2001, trat Claritromicina. Sigue con tos: Fluticasona… sigue tos …mas Flut… Mayo 2002 se auscultan crépitos y se solicita nueva Radiografia
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    PABLA – TBCtipo Adulto BK directo +
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    Nódulo Pulmonar Niñade 11 años, previamente sana, asintomática. Madre TBC Koch D + PPD 2 U. = 12 mm. Radiografía de tórax : nódulo aislado en tercio medio derecho
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    Formas Clínicas deTBC Formas clínicas de TUBERCULOSIS Pulmonares Complejo primario Forma pulmonar progresiva TBC pulmonar tipo adulto Formas diseminadas TBC miliar Meningitis Tuberculosa Extrapulmonares Pleuresia serofibrinosa TBC ganglionar TBC osteoarticular peritoneal renal genital-cutánea
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    Pleuresía serofibrinosa Frecuenteen escolares Síntomas : poco compromiso del estado general fiebre ( + ) o ( - ) dolor toráxico gran derrame – poca disnea Rx Tórax : derrame pleural unilateral a/v adenopatía hiliar
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    Pleuresía serofibrinosa Líquido : espumoso - blanco o amarillento coagula - ↑ proteínas - pH > 7,2 predominio linfomonocitario ADA > 30U/lt Baciloscopía ( - ) Cultivo: puede ser ( + ) Confirmación diagnóstica - biopsia : granulomas Progresa a TBC pulmonar tipo adulto en 3-4 años
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    Linfoadenitis tuberculosa Forma extrapulmonar más frecuente Generalmente 1 grupo ganglionar ↑ de tamaño firme (a veces abceso frío fluctuante) Cuello – axilas – inguinales – supraclavicular Diagnóstico : biopsia o cultivo Diagnóstico diferencial : Linfoma – Mononucleosis – Adenitis séptica Niños HIV + : adenitis generalizada por HIV o TBC
  • 37.
    TBC Osteoarticular Primeros3 años post primoinfección Grandes articulaciones que soportan peso columna – cadera – rodillas – pie Dolor y ↑ volumen articular Diagnóstico : estudio de artritis – BK – cultivo Ósea Espondilitis TBC : Manifestaciones son tardías:escoliosis o xifoescoliosis por destrucción cuerpos 2 o 3 vértebras vecinas Compresiones medulares – abceso psoas
  • 38.
    Formas Clínicas deTBC Formas clínicas de TUBERCULOSIS Pulmonares Complejo primario Forma pulmonar progresiva TBC pulmonar tipo adulto Formas diseminadas TBC miliar Meningitis Tuberculosa Extrapulmonares Pleuresia serofibrinosa TBC ganglionar TBC osteoarticular peritoneal renal genital-cutánea
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    Tuberculosis Miliar Niñossin BCG – menores de 4 años – desnutridos: Expuestos a contagio masivo Estados de inmunodepresión Síntomas : estado infeccioso inespecífico de gravedad variable ->fatal Forma connatal : contagio transplacentario
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    Tuberculosis Miliar Diagnóstico: Rx Tórax : Múltiples nódulos pequeños de distribución uniforme Foco pulmonar primario , adenopatía hiliar F.Ojo : tubérculos coroideos BK desgarro o gástrica Biopsia: pulmonar – hígado – M.Ósea
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    Meningitis Tuberculosa Primeros2 años desde primoinfección Meningoencefalitis : base del encéfalo–Polígono de Willis- pares craneanos RECONOCIMIENTO PRECOZ : BASE DE ÉXITO TTO Etapa I : fiebre prolongada , decaimiento , altera carácter , constipación EtapaII : cefalea , vómitos explosivos , confusión , S.meníngeos , HTIC EtapaIII: gravedad intensa,parálisis nerviosas,sopor,coma LCR : ↓glucosa ↓Cl ↑proteínas Pleocitosis Mononuclear PCR – ADA – Ac antiPPD - TAC
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    ¡PIENSA POSITIVO!LA TUBERCULOSIS INFANTIL ES UN PROBLEMA QUE PODEMOS MANEJAR
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    MANEJO DE LATUBERCULOSIS (epidemiológico) Enfermo bacilífero Susceptibles Infectados QPF 2ria Pesquisa Tratamiento BCG Quimioprofilaxis 1ria
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    CONTACTOS T.B.C. Contactoes el que vive con un bacilífero: a todos: PPD y Rx Tórax Quimioprofilaxis con Isoniacida
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    CONTACTOS T.B.C. (hijode madre tuberculosa) No separar al niño de su madre Madre Koch D(-): vacunar BCG Madre Koch D(+): examinar placenta (buscar granulomas) niño enfermo con sospecha de TBC congénita: TRATAMIENTO COMPLETO clínica y Rx normal: HIN 3 meses y hacer PPD PPD (-): suspender HIN y vacunar BCG PPD (+): completar 6 meses HIN ¿tratar?
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    TRATAMIENTO TBC INFANTILLos esquemas de tratamiento se diseñan según la población bacilar estimada: Dos drogas en la primoinfección simple Tres drogas en complejo primario y extrapulmonar Cuatro drogas en forma progesiva, de adulto BK (+) y diseminadas
  • 49.
    DIFICULTADES EN ELTRATAMIENTO DE LA TBC INFANTIL Los medicamentos están en forma de tabletas o cápsulas. Es difícil encontrar jarabe de Rifampicina En los esquemas con 4 drogas, no es posible usar Etambutol, por la dificultad de pesquisar la ambliopía, y debe usarse Estreptomicina (inyectable). Es difícil evaluar el fracaso de tratamiento ya que la mayoría de los niños tiene bacteriología negativa
  • 50.
    BIBLIOGRAFÍA Tuberculosis inChildren . Corrigan D.L., Paton J.Y: Breathe, Jun 2007, vol 3, N° 4, pp 351 – 362 (fotocopia en Biblioteca) B.J. Marais, R.P. Gie, H.S. Schaaf, N. Beyers, P.R. Donald, J.R Starke : Am J Respir Crit Care Med 2006, 173: 1078-1090 TUBERCULOSIS 2007 Palomino, Leao y Ritacco www.TuberculosisTextbook.com