PRINCIPIOS DE
TERATOGENIA
Periodos críticos del
desarrollo
Genotipo ( constitución
genética) del embrión
Dosis del fármaco o
sustancia química
Al evaluar la probable
teratógenia de un
medicamento o compuesto
químico, hay que tener en
cuenta 3 principios:
 La conciencia de ciertas
sustancias pueden alterar el
desarrolle prenatal ofrece la
oportunidad de prevenir
algunas anomalias
congenitas.
 Fármacos, sustancias químicas, aditivos
alimentarios y pesticidas.
 Es identificar aquellos que pueden ser
teratógenos durante el desarrollo fetal
Definición: Proviene del griego terathos, que significa monstruo.
Se refiere a “malformaciones anatómicas
macroscópicas”, aunque los conceptos actuales
de este término se han expandido para incluir
anomalías del desarrollo más sutiles, como la
restricción del desarrollo intrauterino, alteraciones
de la conducta, muerte intrauterina y otras
deficiencias funcionales.
Es la disciplina científica encargada del estudio de las
malformaciones congénitas.
Son aquellos agentes que pueden inducir o aumentar
la incidencia de las malformaciones congénitas
cuando se administran o actúan durante el embarazo.
 Medicamentos según su riesgo
teratogénico.
 Cinco categorías:A
Estudios controlados con
humanos demostraron que
no hay riesgo para el feto.
Probabilidad de
teratogénesis remota.
B
•Estudios en animales indican
que no hay riesgo fetal pero no
hay estudios controlados en
humanos.
•Estudios en animales han
mostrado un efecto teratógeno
no confirmado por estudios en
embarazadas durante el primer
trimestre de gestación y no
existe evidencia de riesgo en
trimestres posteriores.
C
•Existen estudios en
animales que revelan
efectos teratógenos sobre
el feto y no existen
estudios en mujeres.
•No existen estudios ni en
animales ni en mujeres.
D
Existe evidencia de
riesgo teratogénico,
pero los beneficios son
mayores.
X
Medicamentos contraindicados. El
riesgo de usar estos fármacos en
embarazadas, supera claramente el
posible beneficio.
 Antipsicóticos / tranquilizantes
 Litio
Asociación con la anomalía de Ebstein.
 Diazepam
No hay confirmación de asociación con fisuras orales.
 Fenotiazinas
Ningún efecto teratogénico se muestra en 315 mujeres.
 Tricíclicos
No hay evidencia de teratogenicidad.
 DES
 Defectos estructurales
del tracto genital.
 Contraindicación
absoluta.
 Esteroides (OC)
 Teratogenicidad no
demostrada.
–Andrógenos y los
derivados de la
testosterona (Danazol)
•Virilización femenina,
avanzado desarrollo
genital en los hombres.
•Antes de las 9
semanas,;dependiente
de la dosis
 Inhibidores de la ECA:
 Displasia renal, oligohidramnios, muerte.
 Contraindicación absoluta.
 30% de la morbilidad fetal.
 Metildopa: (Aldomet) seguro durante el
embarazo.
 Los bloqueadores β no selectivos
 Asociados con alteraciones en el crecimiento.

 Penicilinas, eritromicina, ciclosporina
 Teratogenicidad no demostrada.
 Tetraciclina
 Dientes de leche amarillos.
 Estreptomicina, kanamicina.
 La pérdida de audición, VIII nervio dañado.
 Gentamicina y vancomicina: parece segura
 Fenilhidantoína (Dilantin)
 “Síndrome de hidantoína fetal":
 Restricción del crecimiento intrauterino, retraso mental,
hipoplasia digital, anomalías craneofaciales.
 Síndrome completo en menos del 10% de los niños expuestos,
pero hasta el 30% tiene algunas manifestaciones .
 Trimetadiona
 Síndrome similar
 El ácido valproico:
 1% los defectos del tubo neural (espina bífida,
mielomeningocele), anomalías craneofaciales y
cardíacas
 Carbamazepina
Síndrome de hidantoína fetal
(fenilhidantoína)
Ácido valproico
(mielomeningocele)

- Embriopatia con restricción del
crecimiento intrauterino , retraso
mental, convulsiones, hipoplasia
nasal, cara plana y epífisis punteado
 Vitamina A
-Incrementa las probabilidades de aborto, retraso
mental, agenesia de timo
-Severos defectos en el desarrollo de la oreja, CV y
SNC
-La aplicación tópica no tiene ningún riesgo
conocido.
 Antagonistas del Acido Fólico
 -Incrementa probabilidades de aborto espontaneo
 En extraños casos el 30% logra sobrevivir
 Misoprostol
 - Sindrome de Mobius
 Como facies de máscara, parálisis bilateral de los
nervios 6 y 7
Micrognatia, pie equino varo
 Aspirina, Ibuprofeno
- Incrementan riesgo de gastrosquisis
- Cierre prematuro del conducto arterioso
 Maxima dosis : 10 rads
Serie gastrointestinal superior: 558
mrads
IVP: 407 rads
Tele de torax: 8 mrads
 Principal causa prevenible de retardo
mental en los niños
10-20% de la deficiencia mental (CI 50-80)
Relación dosis-dependiente
Alcohol pasa libremente a través de la
placenta
Concentraciones fetales son tan
altos como los de la madre
 Aumenta la tasa de aborto
espontáneo y muerte fetal
Hasta un 17% el uso crónico
Síndrome Alcoholico Fetal (FAS)
Amplio espectro de anomalías
1 / 500 a 1 / 1000 nacidos
 Microftalmia
 Anomalias del SNC
 Labio superior delgado,
maxilar corto
 Hiperactividad Simpatica
 FC
 Infarto
 Convulsiones
 Mal nutrición
 Vasoconstricción:
  Flujo sanguineo del utero y
la placenta
 Cocaina se encuentra en
la leche materna
 Muerte del feto
 Restricción del
crecimiento intrauterino
 Nacimiento prematuro
 Infarto cerebral
 Hipoplasia de
miembros
 Atresia intestinal
 Dismorfia facial
* *
Cualquier sustancia o agente capaz de
desencadenar un cáncer en las células sanas; no
necesariamente tiene que ser un agente que
provoque mutación en el material genético de las
célula

Teratognesis

  • 2.
    PRINCIPIOS DE TERATOGENIA Periodos críticosdel desarrollo Genotipo ( constitución genética) del embrión Dosis del fármaco o sustancia química Al evaluar la probable teratógenia de un medicamento o compuesto químico, hay que tener en cuenta 3 principios:
  • 3.
     La concienciade ciertas sustancias pueden alterar el desarrolle prenatal ofrece la oportunidad de prevenir algunas anomalias congenitas.
  • 4.
     Fármacos, sustanciasquímicas, aditivos alimentarios y pesticidas.  Es identificar aquellos que pueden ser teratógenos durante el desarrollo fetal
  • 5.
    Definición: Proviene delgriego terathos, que significa monstruo. Se refiere a “malformaciones anatómicas macroscópicas”, aunque los conceptos actuales de este término se han expandido para incluir anomalías del desarrollo más sutiles, como la restricción del desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales.
  • 6.
    Es la disciplinacientífica encargada del estudio de las malformaciones congénitas. Son aquellos agentes que pueden inducir o aumentar la incidencia de las malformaciones congénitas cuando se administran o actúan durante el embarazo.
  • 8.
     Medicamentos segúnsu riesgo teratogénico.  Cinco categorías:A Estudios controlados con humanos demostraron que no hay riesgo para el feto. Probabilidad de teratogénesis remota.
  • 9.
    B •Estudios en animalesindican que no hay riesgo fetal pero no hay estudios controlados en humanos. •Estudios en animales han mostrado un efecto teratógeno no confirmado por estudios en embarazadas durante el primer trimestre de gestación y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores.
  • 10.
    C •Existen estudios en animalesque revelan efectos teratógenos sobre el feto y no existen estudios en mujeres. •No existen estudios ni en animales ni en mujeres. D Existe evidencia de riesgo teratogénico, pero los beneficios son mayores.
  • 11.
    X Medicamentos contraindicados. El riesgode usar estos fármacos en embarazadas, supera claramente el posible beneficio.
  • 15.
     Antipsicóticos /tranquilizantes  Litio Asociación con la anomalía de Ebstein.  Diazepam No hay confirmación de asociación con fisuras orales.  Fenotiazinas Ningún efecto teratogénico se muestra en 315 mujeres.  Tricíclicos No hay evidencia de teratogenicidad.
  • 16.
     DES  Defectosestructurales del tracto genital.  Contraindicación absoluta.  Esteroides (OC)  Teratogenicidad no demostrada.
  • 17.
    –Andrógenos y los derivadosde la testosterona (Danazol) •Virilización femenina, avanzado desarrollo genital en los hombres. •Antes de las 9 semanas,;dependiente de la dosis
  • 18.
     Inhibidores dela ECA:  Displasia renal, oligohidramnios, muerte.  Contraindicación absoluta.  30% de la morbilidad fetal.  Metildopa: (Aldomet) seguro durante el embarazo.  Los bloqueadores β no selectivos  Asociados con alteraciones en el crecimiento.
  • 19.
      Penicilinas, eritromicina,ciclosporina  Teratogenicidad no demostrada.  Tetraciclina  Dientes de leche amarillos.  Estreptomicina, kanamicina.  La pérdida de audición, VIII nervio dañado.  Gentamicina y vancomicina: parece segura
  • 20.
     Fenilhidantoína (Dilantin) “Síndrome de hidantoína fetal":  Restricción del crecimiento intrauterino, retraso mental, hipoplasia digital, anomalías craneofaciales.  Síndrome completo en menos del 10% de los niños expuestos, pero hasta el 30% tiene algunas manifestaciones .  Trimetadiona  Síndrome similar  El ácido valproico:  1% los defectos del tubo neural (espina bífida, mielomeningocele), anomalías craneofaciales y cardíacas  Carbamazepina
  • 21.
    Síndrome de hidantoínafetal (fenilhidantoína) Ácido valproico (mielomeningocele)
  • 22.
     - Embriopatia conrestricción del crecimiento intrauterino , retraso mental, convulsiones, hipoplasia nasal, cara plana y epífisis punteado
  • 23.
     Vitamina A -Incrementalas probabilidades de aborto, retraso mental, agenesia de timo -Severos defectos en el desarrollo de la oreja, CV y SNC -La aplicación tópica no tiene ningún riesgo conocido.
  • 24.
     Antagonistas delAcido Fólico  -Incrementa probabilidades de aborto espontaneo  En extraños casos el 30% logra sobrevivir  Misoprostol  - Sindrome de Mobius  Como facies de máscara, parálisis bilateral de los nervios 6 y 7 Micrognatia, pie equino varo
  • 25.
     Aspirina, Ibuprofeno -Incrementan riesgo de gastrosquisis - Cierre prematuro del conducto arterioso
  • 26.
     Maxima dosis: 10 rads Serie gastrointestinal superior: 558 mrads IVP: 407 rads Tele de torax: 8 mrads
  • 27.
     Principal causaprevenible de retardo mental en los niños 10-20% de la deficiencia mental (CI 50-80) Relación dosis-dependiente Alcohol pasa libremente a través de la placenta Concentraciones fetales son tan altos como los de la madre
  • 28.
     Aumenta latasa de aborto espontáneo y muerte fetal Hasta un 17% el uso crónico Síndrome Alcoholico Fetal (FAS) Amplio espectro de anomalías 1 / 500 a 1 / 1000 nacidos  Microftalmia  Anomalias del SNC  Labio superior delgado, maxilar corto
  • 30.
     Hiperactividad Simpatica FC  Infarto  Convulsiones  Mal nutrición  Vasoconstricción:   Flujo sanguineo del utero y la placenta  Cocaina se encuentra en la leche materna
  • 31.
     Muerte delfeto  Restricción del crecimiento intrauterino  Nacimiento prematuro  Infarto cerebral  Hipoplasia de miembros  Atresia intestinal  Dismorfia facial
  • 32.
  • 33.
    Cualquier sustancia oagente capaz de desencadenar un cáncer en las células sanas; no necesariamente tiene que ser un agente que provoque mutación en el material genético de las célula