Explicación del control del ciclo celular en términos de qué moléculas se encargan de esto, en qué momentos del ciclo celular sucede y qué es lo que se revisa.
A partir de la comprensión del control del ciclo celular, explicamos el cancer como enfermedad producto de la división descontrolada de células mutadas.
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informes para estudiantes de universidad y colegio que les va a ayudar mucho en el ytema porcentual de las mutacionmes y demas culquier inquitud sacaran su dudas en un poco tiempo
SÍNDROME DE MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR - SEMIOLOGÍA MÉDICAMATILDE FARÍAS RUESTA
El síndrome de motoneurona superior e inferior, también conocido como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas controlan los músculos voluntarios, lo que lleva a la pérdida de control muscular y, eventualmente, a la parálisis.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. Las mutaciones pueden darse en
tres niveles diferentes:
Molecular (génicas o
puntuales)
Cromosómico
Genómico
3. MUTACIONES GÉNICAS O
PUNTUALES
Las mutaciones a nivel molecular son
llamadas génicas o puntuales y afectan la
constitución química de los genes. Se
originan por:
4. MUTACIONES GÉNICAS O
PUNTUALES
Sustitución. Donde debería
haber un nucleótido se inserta
otro.
Inversión, mediante dos giros
de 180° dos segmentos de
nucleótidos de hebras
complementarias se invierten y
se intercambian.
Translocación. Ocurre un
traslape de pares de
nucleótidos complementarios
de una zona del ADN a otra
Desfasamiento. Al insertarse (inserción) o eliminarse (delección) uno
o más nucleótidos se produce un error de lectura durante la
traducción que conlleva a la formación de proteínas no funcionales.
5. MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
El cambio afecta a un segmento de
cromosoma (mayor de un gen), por tanto a
su estructura. Estas mutaciones pueden
ocurrir por:
6. MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
Delección. Es la
pérdida de un
segmento
cromosómico, que
puede ser terminal o
intercalar. Cuando
ocurre en los dos
extremos, la porción
que porta el
centrómero une sus
extremos rotos y
forma un
cromosoma anular .
7. MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
Duplicación.
Repetición de un
segmento
cromosómico
Inversión. Cuando
un segmento
cromosómico rota
180° sobre sí mismo
y se coloca en forma
invertida.
8. MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
Translocación.
Intercambio de
segmentos entre
cromosomas no
homólogos, que
puede ser o no
recíproca.
Isocromosomas.
Estos se forman
cuando el
centrómero, en
lugar de dividirse
longitudinalmente,
lo hace en forma
transversal