Este documento define tres tipos de mutaciones genéticas: mutaciones génicas, genómicas y cromosómicas. Las mutaciones génicas incluyen sustituciones de bases, duplicaciones, inversiones y transposiciones. Las mutaciones genómicas afectan el número cromosómico. Las mutaciones cromosómicas implican cambios estructurales como deleciones o duplicaciones de segmentos cromosómicos.

1. MUTACIONES Animales y Humanas Autora: María Martín Villamil

2. Mutación DEFINICIÓN Para la biología y la genética, una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo. Esta modificación produce un cambio de características y se puede transmitir o heredar a la descendencia.

3. Tipos de mutaciones Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el material genético, se suele hablar de tres tipos de mutaciones: mutaciones cariotípicas o genómicas, mutaciones cromosómicas y mutaciones génicas o moleculares.

4. Mutaciones génicas

5. Sustituciones de bases: cambio o sustitución de una base por otra en el ADN. Duplicaciones: consiste en la repetición de un segmento de ADN del interior de un gen. I nversiones: un segmento de ADN del interior de un gen se invierte, Transposiciones: un segmento de un gen cambia de posición para estar en otro lugar distinto del mismo gen o en otro lugar del genoma

6. Mutaciones genómicas Este tipo de mutaciones afecta a la dotación cromosómica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de cromosomas al que es propio de su especie.

7. Mutaciones cromosómicas Definición: Este tipo de mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas. Dentro de las mutaciones cromosómicas existen dos casos diferentes:

8. Delección: Implica la pérdida de un trozo de cromosoma; los efectos que se producen en el fenotipo están en función de los genes que se pierden.

9. Duplicación: En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.