Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico que se replican independientemente del ADN cromosómico y se encuentran normalmente en bacterias. Pueden variar en tamaño y número copias por célula. Contienen al menos una secuencia de origen de replicación que permite su duplicación independiente. Los plásmidos se clasifican según su habilidad para transferirse, los fenotipos que codifican, y su grupo de incompatibilidad.
Este documento describe diferentes tipos de antígenos, incluyendo antígenos bacterianos, virales, de superficie celular y autoantígenos. Explica que los antígenos bacterianos incluyen componentes de la pared celular como peptidoglucano y lipopolisacáridos. También describe características de buenos antígenos como ser proteínas estables no propias y explica conceptos como epitopos y haptenos.
La prueba de la catalasa es una técnica utilizada en microbiología para identificar la presencia de la enzima catalasa en bacterias. Se realiza añadiendo peróxido de hidrógeno a una muestra bacteriana; si es positiva, se observa la formación abundante de burbujas de oxígeno, mientras que si es negativa no se producen burbujas o muy pocas. Permite diferenciar estafilococos de estreptococos y otros microorganismos.
Este documento resume las principales características y propiedades de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas que se encuentran en muchas bacterias y que pueden codificar funciones importantes como la resistencia a antibióticos. Para mantenerse estables en las células, los plásmidos deben replicarse y distribuirse equitativamente entre las células hijas durante la división celular mediante mecanismos como la partición.
El documento presenta los objetivos y procedimientos de un laboratorio de inmunología. Los objetivos incluyen que los estudiantes complementen sus conocimientos teóricos con práctica, corroboren la reacción antígeno-anticuerpo mediante floculación, conozcan las pruebas de VDRL y puedan interpretar los resultados. El documento también describe los pasos para realizar la prueba de VDRL.
Reporte de práctica 3. Pruebas bioquímicasAlan Hernandez
El documento describe un experimento de identificación de bacterias mediante pruebas bioquímicas. Se prepararon medios de cultivo como McConkey, Nutritivo y VBB en placas de Petri e inocularon con muestras. Tras incubar, se aplicó tinción de Gram a las colonias y se identificaron colonias Gram negativas. Posteriormente, se realizaron pruebas bioquímicas en tubos de ensayo inoculados con las colonias Gram negativas. Los resultados de las pruebas bioquímicas permitieron identificar las bacterias presentes
Este documento describe dos especies de la bacteria Proteus, P. vulgaris y P. mirabilis. Ambas son gramnegativas, anaerobias facultativas que habitan el tracto intestinal humano y animal. P. vulgaris causa infecciones urinarias y P. mirabilis causa infecciones urinarias al producir grandes cantidades de ureasa que hidroliza la urea a amoníaco elevando la alcalinidad de la orina y favoreciendo la formación de cristales. Ambas especies suelen ser sensibles a antibióticos como cipro
Este documento describe las células diferenciadas procariotas, en particular las endosporas bacterianas. Explica la estructura, composición y procesos de esporulación y germinación de las endosporas. Describe las diversas fases de la formación de la espora y las propiedades de resistencia que le permiten sobrevivir en condiciones extremas. También menciona otras células diferenciadas procariotas como quistes y su importancia clínica y en el control bacteriano.
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas.
Este documento describe diferentes tipos de antígenos, incluyendo antígenos bacterianos, virales, de superficie celular y autoantígenos. Explica que los antígenos bacterianos incluyen componentes de la pared celular como peptidoglucano y lipopolisacáridos. También describe características de buenos antígenos como ser proteínas estables no propias y explica conceptos como epitopos y haptenos.
La prueba de la catalasa es una técnica utilizada en microbiología para identificar la presencia de la enzima catalasa en bacterias. Se realiza añadiendo peróxido de hidrógeno a una muestra bacteriana; si es positiva, se observa la formación abundante de burbujas de oxígeno, mientras que si es negativa no se producen burbujas o muy pocas. Permite diferenciar estafilococos de estreptococos y otros microorganismos.
Este documento resume las principales características y propiedades de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas que se encuentran en muchas bacterias y que pueden codificar funciones importantes como la resistencia a antibióticos. Para mantenerse estables en las células, los plásmidos deben replicarse y distribuirse equitativamente entre las células hijas durante la división celular mediante mecanismos como la partición.
El documento presenta los objetivos y procedimientos de un laboratorio de inmunología. Los objetivos incluyen que los estudiantes complementen sus conocimientos teóricos con práctica, corroboren la reacción antígeno-anticuerpo mediante floculación, conozcan las pruebas de VDRL y puedan interpretar los resultados. El documento también describe los pasos para realizar la prueba de VDRL.
Reporte de práctica 3. Pruebas bioquímicasAlan Hernandez
El documento describe un experimento de identificación de bacterias mediante pruebas bioquímicas. Se prepararon medios de cultivo como McConkey, Nutritivo y VBB en placas de Petri e inocularon con muestras. Tras incubar, se aplicó tinción de Gram a las colonias y se identificaron colonias Gram negativas. Posteriormente, se realizaron pruebas bioquímicas en tubos de ensayo inoculados con las colonias Gram negativas. Los resultados de las pruebas bioquímicas permitieron identificar las bacterias presentes
Este documento describe dos especies de la bacteria Proteus, P. vulgaris y P. mirabilis. Ambas son gramnegativas, anaerobias facultativas que habitan el tracto intestinal humano y animal. P. vulgaris causa infecciones urinarias y P. mirabilis causa infecciones urinarias al producir grandes cantidades de ureasa que hidroliza la urea a amoníaco elevando la alcalinidad de la orina y favoreciendo la formación de cristales. Ambas especies suelen ser sensibles a antibióticos como cipro
Este documento describe las células diferenciadas procariotas, en particular las endosporas bacterianas. Explica la estructura, composición y procesos de esporulación y germinación de las endosporas. Describe las diversas fases de la formación de la espora y las propiedades de resistencia que le permiten sobrevivir en condiciones extremas. También menciona otras células diferenciadas procariotas como quistes y su importancia clínica y en el control bacteriano.
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas.
La transcripción en procariotas como las bacterias se lleva a cabo mediante una sola ARN polimerasa que sintetiza todos los tipos de ARN. La ARN polimerasa reconoce secuencias promotoras en el ADN para iniciar la transcripción y luego sintetiza ARN de forma asimétrica en sentido 3'-5'. El proceso completo de transcripción incluye las etapas de iniciación, elongación y terminación, esta última señalada por secuencias terminadoras que forman estructuras en el ARN nuevo.
La pared celular protege y da forma a las células de plantas, bacterias y hongos. En plantas, está compuesta principalmente de celulosa, hemicelulosa y pectina. En bacterias, el componente principal es el peptidoglucano. Y en hongos, la quitina provee estructura y soporte. Las paredes cumplen funciones vitales como protección, soporte mecánico y regulación del intercambio de sustancias.
Este documento describe la estructura y función del flagelo bacteriano. Consiste en un filamento, gancho y cuerpo basal. El filamento proporciona movimiento a través del motor del cuerpo basal. El flagelo permite diferentes tipos de movimiento bacteriano como natación, taxis y swarming. La quimiotaxis es la respuesta a estímulos químicos que guían el movimiento bacteriano a través de una red de señalización.
Este documento describe la morfología y estructuras de los hongos filamentosos. Explica que mediante la tinción de muestras en descomposición es posible distinguir las hifas septadas y aseptadas del micelio vegetativo, así como la variedad de estructuras reproductivas como esporangios y conidios en el micelio aéreo. Finalmente, resume que la identificación final de un hongo se basa en la observación microscópica de las muestras junto con consultas taxonómicas.
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
1) La clasificación de las bacterias se realiza según su morfología, metabolismo, tolerancia a temperaturas y pH, entre otros factores. Las bacterias pueden presentarse como cocos, bacilos o en forma de espiral. 2) Los medios de cultivo son esenciales para estudiar bacterias en el laboratorio y pueden ser líquidos, sólidos o semisólidos, naturales, sintéticos o enriquecidos. 3) La morfología de las colonias bacterianas en medios sólidos incluye características como la forma
1. Los medios diferenciales permiten detectar reacciones bioquímicas específicas de grupos microbianos mediante cambios de color de indicadores. 2. Algunos medios comunes son TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea, los cuales detectan la fermentación de azúcares, formación de H2S y otras reacciones. 3. Cada medio permite identificar bacterias basado en resultados específicos como fermentación de azúcares o producción de enzimas.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento resume los principios de la genética bacteriana, incluyendo las variaciones bacterianas, mutaciones, recombinación y las tres formas de transferencia de material genético entre bacterias: transformación, conjugación y transducción. Describe experimentos clave que descubrieron estos procesos y explica los mecanismos detallados de cada uno, como la estructura y función de plásmidos, las fases de la conjugación y los tipos de bacteriófagos implicados en la transducción.
El documento describe la tinción de Gram y el uso del lugol para realizar tinción. La tinción de Gram utiliza cristal violeta y lugol para teñir bacterias, resultando en bacterias Gram positivas de color azul-violeta y bacterias Gram negativas rosas o rojas. El lugol también se usa para teñir glucógeno en células, resultando en un color marrón en células normales con alto contenido de glucógeno pero una zona no teñida en células cancerosas con bajo contenido de glucógeno, lo
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
Este documento presenta un reporte de práctica de laboratorio sobre el aislamiento y análisis microscópico de hongos. Se introducen conceptos básicos sobre la morfología, reproducción y clasificación de hongos. El objetivo es aislar hongos de diversas fuentes en medios de cultivo selectivos y observar su desarrollo microscópico a través de microcultivos. Se describe la metodología utilizada, que incluye la preparación de medios de cultivo, inóculo, incubación y observación microsc
El documento describe tres tipos de antígenos: epítopos, haptenos y mitógenos. Los epítopos son las porciones de una macromolécula reconocidas por el sistema inmunitario, como los anticuerpos o los receptores de células T. Los haptenos son moléculas pequeñas que no son inmunogénicas por sí solas pero sí lo son cuando se unen a moléculas mayores. Los mitógenos activan las células T sin necesidad de procesamiento como antígeno.
Este documento describe el proceso de electroforesis en gel de agarosa para separar fragmentos de ADN bacteriano. Incluye la preparación del gel de agarosa, la carga de las muestras de ADN y un marcador de peso molecular en los pozos del gel, la aplicación de un voltaje para migrar las muestras a través del gel, y la visualización de los resultados mediante tinción con bromuro de etidio y exposición a luz ultravioleta. El objetivo era simular este proceso de separación de ADN para entender mejor su metodología
Reporte 2 Técnicas básicas para el cultivo de microorganismos: siembra y estu...1231712
Por medio de esta práctica aprendimos a utilizar los distintos medios de cultivo y sus diferentes nutrimentos y funciones ya que en algunos crecen determinadas bacterias impidiendo el crecimiento y desarrollo de otras, también utilizamos la incubadora para acelerar el crecimiento de bacterias deseadas las cuales las obtuvimos de heces fecales.
Se llevaron a cabo anotaciones en cuadernos y bitácoras que fueron de la mano con la práctica conforme avanzábamos en ella.
Por ultimo logramos cumplir el objetivo que fue detectar la morfología de colonias y bacterias al igual que aprender técnicas y métodos básicos para la preparación de medios de cultivo en los cuales se desarrollaron nuestras bacterias.
Este documento describe las técnicas de extracción de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Brevemente explica que el ADN y el ARN son macromoléculas formadas por nucleótidos que contienen la información genética de los seres vivos. Luego resume los principales métodos de extracción como fenol-cloroformo, Chelex, papel FTA, columnas de sílica y salting-out, destacando sus ventajas y desventajas. Finalmente, brinda detalles sobre las muestras, factores que a
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
Estructura y Clasificación Bacteriana // Antecedentes históricos // Genética ...Noe2468
Incluye Antecedentes históricos, Genética y Metabolismo Bacteriano (Generalidades). Describe forma y clasificación; y la función de cada una de sus estructuras.
La cámara de recuento es un aparato de vidrio óptico de precisión utilizado para contar células u otras partículas en suspensiones bajo el microscopio. Se utiliza principalmente en análisis de sangre para contar leucocitos, eritrocitos y trombocitos. Está construida con ranuras longitudinales y puentes rectificados donde se graban redes de conteo. Requiere un estricto control de calidad para asegurar la precisión dimensional requerida.
clase de bio diferenciado, explic zonas de silenciacion genetica a partir de un grupo de cell madres o troncales con un resultado de difereneciacion celular
1) El genoma bacteriano está contenido en una molécula circular de ADN llamada cromosoma bacteriano, así como también pueden poseer ADN extracromosómico en plásmidos.
2) El ADN bacteriano se compacta mediante superenrollamiento que le permite almacenar energía.
3) Los plásmidos portan genes no esenciales pero que le confieren nuevas propiedades a la bacteria como virulencia o resistencia a antibióticos.
La transcripción en procariotas como las bacterias se lleva a cabo mediante una sola ARN polimerasa que sintetiza todos los tipos de ARN. La ARN polimerasa reconoce secuencias promotoras en el ADN para iniciar la transcripción y luego sintetiza ARN de forma asimétrica en sentido 3'-5'. El proceso completo de transcripción incluye las etapas de iniciación, elongación y terminación, esta última señalada por secuencias terminadoras que forman estructuras en el ARN nuevo.
La pared celular protege y da forma a las células de plantas, bacterias y hongos. En plantas, está compuesta principalmente de celulosa, hemicelulosa y pectina. En bacterias, el componente principal es el peptidoglucano. Y en hongos, la quitina provee estructura y soporte. Las paredes cumplen funciones vitales como protección, soporte mecánico y regulación del intercambio de sustancias.
Este documento describe la estructura y función del flagelo bacteriano. Consiste en un filamento, gancho y cuerpo basal. El filamento proporciona movimiento a través del motor del cuerpo basal. El flagelo permite diferentes tipos de movimiento bacteriano como natación, taxis y swarming. La quimiotaxis es la respuesta a estímulos químicos que guían el movimiento bacteriano a través de una red de señalización.
Este documento describe la morfología y estructuras de los hongos filamentosos. Explica que mediante la tinción de muestras en descomposición es posible distinguir las hifas septadas y aseptadas del micelio vegetativo, así como la variedad de estructuras reproductivas como esporangios y conidios en el micelio aéreo. Finalmente, resume que la identificación final de un hongo se basa en la observación microscópica de las muestras junto con consultas taxonómicas.
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
1) La clasificación de las bacterias se realiza según su morfología, metabolismo, tolerancia a temperaturas y pH, entre otros factores. Las bacterias pueden presentarse como cocos, bacilos o en forma de espiral. 2) Los medios de cultivo son esenciales para estudiar bacterias en el laboratorio y pueden ser líquidos, sólidos o semisólidos, naturales, sintéticos o enriquecidos. 3) La morfología de las colonias bacterianas en medios sólidos incluye características como la forma
1. Los medios diferenciales permiten detectar reacciones bioquímicas específicas de grupos microbianos mediante cambios de color de indicadores. 2. Algunos medios comunes son TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea, los cuales detectan la fermentación de azúcares, formación de H2S y otras reacciones. 3. Cada medio permite identificar bacterias basado en resultados específicos como fermentación de azúcares o producción de enzimas.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento resume los principios de la genética bacteriana, incluyendo las variaciones bacterianas, mutaciones, recombinación y las tres formas de transferencia de material genético entre bacterias: transformación, conjugación y transducción. Describe experimentos clave que descubrieron estos procesos y explica los mecanismos detallados de cada uno, como la estructura y función de plásmidos, las fases de la conjugación y los tipos de bacteriófagos implicados en la transducción.
El documento describe la tinción de Gram y el uso del lugol para realizar tinción. La tinción de Gram utiliza cristal violeta y lugol para teñir bacterias, resultando en bacterias Gram positivas de color azul-violeta y bacterias Gram negativas rosas o rojas. El lugol también se usa para teñir glucógeno en células, resultando en un color marrón en células normales con alto contenido de glucógeno pero una zona no teñida en células cancerosas con bajo contenido de glucógeno, lo
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
Este documento presenta un reporte de práctica de laboratorio sobre el aislamiento y análisis microscópico de hongos. Se introducen conceptos básicos sobre la morfología, reproducción y clasificación de hongos. El objetivo es aislar hongos de diversas fuentes en medios de cultivo selectivos y observar su desarrollo microscópico a través de microcultivos. Se describe la metodología utilizada, que incluye la preparación de medios de cultivo, inóculo, incubación y observación microsc
El documento describe tres tipos de antígenos: epítopos, haptenos y mitógenos. Los epítopos son las porciones de una macromolécula reconocidas por el sistema inmunitario, como los anticuerpos o los receptores de células T. Los haptenos son moléculas pequeñas que no son inmunogénicas por sí solas pero sí lo son cuando se unen a moléculas mayores. Los mitógenos activan las células T sin necesidad de procesamiento como antígeno.
Este documento describe el proceso de electroforesis en gel de agarosa para separar fragmentos de ADN bacteriano. Incluye la preparación del gel de agarosa, la carga de las muestras de ADN y un marcador de peso molecular en los pozos del gel, la aplicación de un voltaje para migrar las muestras a través del gel, y la visualización de los resultados mediante tinción con bromuro de etidio y exposición a luz ultravioleta. El objetivo era simular este proceso de separación de ADN para entender mejor su metodología
Reporte 2 Técnicas básicas para el cultivo de microorganismos: siembra y estu...1231712
Por medio de esta práctica aprendimos a utilizar los distintos medios de cultivo y sus diferentes nutrimentos y funciones ya que en algunos crecen determinadas bacterias impidiendo el crecimiento y desarrollo de otras, también utilizamos la incubadora para acelerar el crecimiento de bacterias deseadas las cuales las obtuvimos de heces fecales.
Se llevaron a cabo anotaciones en cuadernos y bitácoras que fueron de la mano con la práctica conforme avanzábamos en ella.
Por ultimo logramos cumplir el objetivo que fue detectar la morfología de colonias y bacterias al igual que aprender técnicas y métodos básicos para la preparación de medios de cultivo en los cuales se desarrollaron nuestras bacterias.
Este documento describe las técnicas de extracción de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Brevemente explica que el ADN y el ARN son macromoléculas formadas por nucleótidos que contienen la información genética de los seres vivos. Luego resume los principales métodos de extracción como fenol-cloroformo, Chelex, papel FTA, columnas de sílica y salting-out, destacando sus ventajas y desventajas. Finalmente, brinda detalles sobre las muestras, factores que a
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
Estructura y Clasificación Bacteriana // Antecedentes históricos // Genética ...Noe2468
Incluye Antecedentes históricos, Genética y Metabolismo Bacteriano (Generalidades). Describe forma y clasificación; y la función de cada una de sus estructuras.
La cámara de recuento es un aparato de vidrio óptico de precisión utilizado para contar células u otras partículas en suspensiones bajo el microscopio. Se utiliza principalmente en análisis de sangre para contar leucocitos, eritrocitos y trombocitos. Está construida con ranuras longitudinales y puentes rectificados donde se graban redes de conteo. Requiere un estricto control de calidad para asegurar la precisión dimensional requerida.
clase de bio diferenciado, explic zonas de silenciacion genetica a partir de un grupo de cell madres o troncales con un resultado de difereneciacion celular
1) El genoma bacteriano está contenido en una molécula circular de ADN llamada cromosoma bacteriano, así como también pueden poseer ADN extracromosómico en plásmidos.
2) El ADN bacteriano se compacta mediante superenrollamiento que le permite almacenar energía.
3) Los plásmidos portan genes no esenciales pero que le confieren nuevas propiedades a la bacteria como virulencia o resistencia a antibióticos.
Este documento presenta información sobre la genética bacteriana. Describe la estructura del genoma bacteriano, incluyendo el cromosoma circular y los plásmidos extracromosómicos. También explica mecanismos como la replicación del ADN, la expresión y regulación de genes, y variación genotípica a través de elementos transponibles y plásmidos. El documento fue escrito por estudiantes como parte de un curso sobre análisis microbiológicos.
El documento describe los mecanismos de diferenciación celular. Explica que todas las células de un organismo multicelular poseen el mismo ADN, y que la diferenciación ocurre a través de la expresión diferencial de genes en cada tipo celular. Describe experimentos clave como los de Gurdon que demostraron que un núcleo somático contiene toda la información necesaria para desarrollar un organismo completo. Finalmente, explica que la diferenciación involucra la regulación de la transcripción a través de proteínas reguladoras y factores de transc
La teoría celular establece que la célula es la unidad básica de la vida. Existen dos tipos principales de células: las eucariotas, que contienen organelos como el núcleo, y las procariotas, que carecen de ellos. Todas las células comparten características como la membrana, el metabolismo y el almacenamiento de información genética en el ADN. Las bacterias son células procariotas unicelulares que contienen su material genético en un cromosoma circular y pueden intercamb
La ingeniería genética y la regulación de la expresión génica involucran procesos como la replicación, transcripción y traducción. La expresión génica se controla a niveles transcripcionales, postranscripcionales y postraduccionales. Estos mecanismos permiten a las células regular qué genes se expresan y la cantidad de proteínas producidas.
La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos, tanto procariotas como eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo, funcionamiento y reproducción con otros organismos.
RETICULO ENDOPLASMATICO - APARATO DE GOLGISilvana Star
El documento describe las funciones de los ribosomas, el retículo endoplasmático rugoso y liso, y el aparato de Golgi. Los ribosomas son estructuras celulares que sintetizan proteínas a partir de información contenida en los ARNm. El retículo endoplasmático rugoso contiene ribosomas y participa en la síntesis de proteínas para secreción, mientras que el retículo endoplasmático liso participa en síntesis de lípidos y almacenamiento de calcio. El aparato de Golgi modifica
El documento describe las características principales del flagelo bacteriano. Consiste en un filamento helicoidal movido por un potente motor rotatorio anclado a la membrana celular. Está compuesto por múltiples proteínas y tiene una estructura compleja que incluye un gancho, filamento y motor basal. El flagelo permite a la bacteria moverse de forma eficiente en su entorno.
El documento describe la genética bacteriana. Explica que el ADN bacteriano está contenido en un cromosoma circular y en ocasiones en plásmidos extracromosómicos. Los plásmidos portan genes adicionales que permiten a las bacterias adaptarse a diferentes ambientes. El ADN bacteriano se compacta a través del superenrollamiento y las bacterias contienen enzimas topoisomerasas que modifican su estructura. Además, algunos genes bacterianos llamados "saltarines" pueden moverse a nuevas ubicaciones en el genoma
ADN de E.coli Experimento de CAIRNS (1).pptxLezidCortes1
El documento describe experimentos realizados por Cairns en 1963 que demostraron que la replicación del ADN en E. coli se inicia en un punto específico, formando una "burbuja de replicación" que crece en ambas direcciones a una velocidad de 45,000 nucleótidos por minuto. También describe cómo el ADN bacteriano se superenrolla para compactarse debido a la falta de histonas, y cómo las topoisomerasas modifican este superenrollamiento para procesos como la replicación y transcripción.
Este documento describe la herencia genética en bacterias. Explica que las bacterias tienen un genotipo que transmiten por herencia y un fenotipo que depende del ambiente. Poseen mecanismos de variación genética como mutaciones y transferencia de ADN que les permite adaptarse. Su material genético está contenido en un cromosoma circular de ADN y pueden tener también plásmidos extracromosómicos. La información genética se transmite a través de la replicación del ADN y la expresión génica mediante la transcripción y tradu
El documento resume los principales conceptos de la replicación del ADN, incluyendo los mecanismos conservativos, semiconservativos y dispersivos. Explica que la replicación ocurre bidireccionalmente a través de horquillas de replicación y que las nuevas cadenas se sintetizan en la dirección 5' a 3'. También describe brevemente las enzimas involucradas como la ADN polimerasa.
El documento trata sobre conceptos básicos de biología molecular como el concepto de gen, la función de las ADN y ARN polimerasas, el dogma central de la biología molecular, el código genético y sus características, los procesos de replicación y transcripción, las mutaciones genéticas, la ingeniería genética y sus aplicaciones. Incluye también preguntas sobre estos temas para evaluar la comprensión.
Este documento resume los conceptos clave de la genética a nivel molecular y genómico. Explica la diferencia entre heterocromatina y eucromatina, así como entre heterocromatina facultativa y constitutiva. También describe la inactivación del cromosoma X en células femeninas de mamíferos y cómo el código de histonas determina el estado de la cromatina. Finalmente, analiza las diferencias entre centrómeros y telómeros, la estructura y función de la telomerasa, e implicaciones médicas de cé
El documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético, cromosómico y genómico. Explica que las mutaciones fueron introducidas por De Vries para designar cambios en el fenotipo de una planta. Luego clasifica las mutaciones en genómicas, cromosómicas y génicas dependiendo del nivel en que ocurren los cambios. También describe las causas de las mutaciones y los mecanismos celulares de reparación del ADN.
El documento describe la tecnología del ADN recombinante. Explica que el ADN recombinante es ADN artificial formado por la unión de secuencias de ADN de diferentes organismos. Detalla los procedimientos para la localización de genes, clonación, PCR y uso de vectores de expresión. También cubre los diferentes sistemas para la producción de proteínas recombinantes como bacterias, levaduras, células de insecto y células de mamíferos.
Este documento resume las características de la genética bacteriana, incluyendo que los bacterias tienen un cromosoma circular de ADN y material genético extracromosómico como plásmidos y transposones. Describe los procesos de replicación, transcripción, traducción y regulación genética en bacterias, así como mecanismos de variación genética como la conjugación, transformación y transducción.
La tecnología del ADN recombinante se basa en tres desarrollos científicos clave: 1) la transformación de bacterias como E. coli con ADN externo, 2) la purificación de plásmidos de ADN que pueden replicarse de forma autónoma, y 3) el descubrimiento de enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos.
El documento describe la estructura y función del ATP y los cromosomas. El ATP almacena energía en los enlaces fosfato que se liberan durante reacciones celulares. Los cromosomas contienen el ADN empaquetado con proteínas y se componen de nucleosomas enrollados en estructuras más complejas. Tanto el ATP como los cromosomas son fundamentales para el funcionamiento celular.
Este documento presenta una propuesta didáctica para el aprendizaje de la fotosíntesis dirigida a estudiantes del Colegio José María Carbonell en Bogotá. Inicialmente, describe el contexto del colegio y sus estudiantes de estratos bajos con necesidades económicas. Luego, detalla la metodología que incluye revisar conceptos sobre fotosíntesis, su historia y las ideas previas de los estudiantes para desarrollar una unidad didáctica usando analogías. El objetivo es mejorar la enseñanza
Este documento describe el proceso de fotosíntesis en plantas. Explica que la fotosíntesis convierte la energía solar, el CO2 y el agua en carbohidratos mediante dos reacciones principales: la luminosa y la oscura. La luminosa utiliza la luz para producir ATP y NADPH, mientras que la oscura usa esta energía química para fijar el CO2 en carbohidratos. También describe factores como la luz, el punto de compensación, la saturación y la capacidad fotosintética máxima. Finalmente,
El documento describe tres mecanismos de fotosíntesis en plantas: el modo C3, el modo C4 y el metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM). El modo C3 es el mecanismo primitivo, mientras que los modos C4 y CAM evolucionaron más tarde como adaptaciones a condiciones de calor, sequía y bajos niveles de dióxido de carbono. C4 y CAM permiten concentrar el CO2 alrededor de las células que realizan la fotosíntesis.
Este documento describe los aspectos básicos de la fotosíntesis. Explica que la fotosíntesis es un proceso mediante el cual las plantas, algas y bacterias utilizan la energía de la luz solar para sintetizar compuestos orgánicos. También describe que la fotosíntesis oxigenica libera oxígeno y utiliza dióxido de carbono, mientras que la fotosíntesis anoxigenica no produce oxígeno. Además, explica que el conocimiento de este proceso es fundamental para entender las relaciones entre los
Este documento describe varios métodos para estimar la transpiración de plantas, incluyendo lisímetros, potómetros e intercambio de gases. Los lisímetros miden la pérdida de peso de una planta en un contenedor sellado, mientras que los potómetros usan un indicador de burbujas de aire para medir el flujo de agua a través de ramas cortadas. Los sistemas de intercambio de gases usan analizadores infrarrojos de gases para medir la ganancia neta de vapor de agua que sale de las hojas.
Este documento describe los conceptos de ósmosis y presión osmótica. Explica cómo la ósmosis afecta a las células al permitir el paso de agua a través de la membrana celular dependiendo de si el medio es hipotónico, isotónico o hipertónico. También define la presión osmótica como la presión necesaria para detener el flujo de agua a través de una membrana semipermeable entre dos soluciones de diferente concentración.
Este documento presenta los siete pasos para elaborar un póster científico de manera efectiva: 1) Planificar, 2) Componer, 3) Elaborar, 4) Revisar, 5) Imprimir, 6) Trasladar, y 7) Presentar. Explica cada paso en detalle, incluyendo aspectos como las preguntas para la planificación, los elementos de diseño como colores y letras, y consejos para la composición, elaboración y presentación del póster. El objetivo es producir un póster atractivo visualmente que comunique de man
La esferocitosis hereditaria es una enfermedad hereditaria causada por deficiencias moleculares en proteínas de la membrana eritrocitaria como la espectrina, ankirina y banda 3. Esto causa fragilidad osmótica de los eritrocitos y anemia hemolítica. Se hereda de forma autosómica dominante y su prevalencia es de 1 en 2000 personas. Los síntomas van desde asintomáticos hasta anemia severa, requiriendo tratamiento con ácido fólico y esplenectomía en casos graves.
El documento describe el medio de cultivo R2A Agar, recomendado para el recuento de microorganismos heterótrofos en aguas tratadas. R2A Agar es un medio de bajo contenido nutricional que estimula el crecimiento de bacterias estresadas y tolerantes al cloro. Proporciona instrucciones sobre su uso, composición, almacenamiento, siembra e interpretación de resultados.
Este documento presenta las recomendaciones conjuntas de la EFLM y COLABIOCLI para la extracción de muestras de sangre venosa. El procedimiento de venopunción tiene gran variabilidad entre centros y países y es responsable de un alto porcentaje de errores preanalíticos. La guía establece recomendaciones detalladas para cada fase del proceso (preextracción, extracción y postextracción) basadas en evidencia y consenso de expertos. Su implementación requiere formación del personal, estandarización de los procedimientos y auditorías
Este documento proporciona directrices para realizar correctamente la prueba de sensibilidad antibiótica conocida como antibiograma de discos. Describe la importancia de usar cepas de control estandar para garantizar resultados confiables y la selección apropiada de antibióticos para probar dependiendo del microorganismo. También cubre aspectos técnicos como el almacenamiento y uso adecuado de los discos antibióticos.
analisis microbiologico de productos farmaceuticos no esterilesIPN
Este documento describe los análisis microbiológicos requeridos para productos farmacéuticos no estériles. Explica las diferentes formas farmacéuticas no estériles y los microorganismos permitidos. Detalla los métodos para realizar recuentos microbianos cuantitativos y cualitativos de organismos mesofílicos aerobios, hongos y levaduras, y la detección de microorganismos específicos. Además, presenta los medios de cultivo y condiciones requeridas para cada microorganismo.
microorganismos mesofílicos aerobios en aliemntosIPN
Este documento describe el recuento de organismos mesofílicos aerobios en alimentos. Explica que estos microorganismos crecen entre 20-37°C en presencia de oxígeno y son indicadores útiles. Detalla los procedimientos para preparar diluciones de muestras de alimentos y realizar el recuento en placa siguiendo las normas oficiales mexicanas. El objetivo es conocer las características de estos microorganismos y su importancia para evaluar el control sanitario de los alimentos.
Chlamydia es un género de bacterias intracelulares obligadas que incluye especies que infectan humanos y animales. Tienen una forma de cuerpo elemental infecciosa y una forma de cuerpo reticulado no infecciosa. Chlamydophila abortus causa abortos en ovejas, cabras y otros rumiantes al infectar la placenta, mientras que Chlamydophila felis causa conjuntivitis y queratitis en gatos. Ambas especies se transmiten principalmente a través de secreciones reproductivas y oculares, respectivamente. Su
separacion de fosfolipidos por cromatografia de capa finaIPN
Este documento describe dos técnicas para analizar lípidos en la yema de huevo. La primera es la cromatografía en capa fina para separar fosfolípidos, mostrando sus ventajas sobre la cromatografía en papel. La segunda es el método de Lieberman-Burchard para determinar la concentración de colesterol, basado en la reacción del colesterol con anhídrido acético y ácido sulfúrico para formar un complejo de color verde cuantificable. Se aplicaron ambos métodos para
Dinámica poblacional de Mammillaria humboldtii una cactácea endémica de México IPN
Esta investigación estudió la dinámica poblacional de la cactácea Mammillaria humboldtii en la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitlán en México. Los resultados mostraron que la población de M. humboldtii está disminuyendo a una tasa del 20% anual debido a la alta mortalidad, bajo reclutamiento de plántulas, germinación deficiente de semillas y dependencia de plantas nodrizas. Además, el saqueo ilegal de adultos también está afectando negativamente a la
Este documento describe Clostridium septicum, una bacteria anaerobia que causa edema maligno y braxy en ganado ovino y bovino. C. septicum es un bacilo gram positivo que forma esporas y produce la toxina alfa, la cual causa daño tisular. El edema maligno se presenta después de inyecciones o heridas e involucra hinchazón, dolor y muerte rápida. El braxy afecta el abomaso de corderos después de comer alimento congelado, presentando depresión, fiebre y muerte. La
This document discusses the genus Clostridium, including C. novyi which causes several diseases in livestock. C. novyi type A causes swollen head syndrome in sheep and goats, characterized by edema around the eyes, face and neck. Left untreated it is lethal. C. novyi type B causes black disease or necrotic hepatitis in sheep, which progresses rapidly and can kill animals within 4-6 hours. It causes necrosis in the liver. Vaccines include toxoids and cultures of C. chauvoei, C. perfringens types C and D, C. septicum, C. novyi, and C. sordelli to help prevent these diseases.
Clostridium es un género de bacterias anaerobias Gram-positivas que incluye especies patógenas como C. botulinum, C. tetani y C. perfringens. Estas bacterias pueden causar enfermedades como el edema maligno, la pierna negra y la enterotoxemia en animales de granja a través de toxinas o la invasión de tejidos. El diagnóstico se realiza mediante el aislamiento de la bacteria y la identificación de toxinas, y el tratamiento incluye antibióticos y la vacunación en zon
El documento describe el diagnóstico de pielonefritis infecciosa bovina en una zona entre Puebla y Veracruz en México. El diagnóstico se estableció basado en observaciones clínicas y pruebas de laboratorio que incluyeron el aislamiento e identificación del agente causal, Corynebacterium renale. Las lesiones patológicas incluyeron inflamación, hemorragias y úlceras en la vejiga urinaria.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
1. PLASMIDOS
Los plásmidos (también llamados plasmidios) son moléculas de ADN
extracromosómico circular o lineal que se replican y transcriben
independientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en
bacteria, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las
levaduras. Su tamaño varía desde 1 a 250 kb. El número de plásmidos
puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos
cientos por célula.
Las moléculas de ADN plásmidico, adoptan una conformación tipo doble
hélice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definición, se
encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi
todas las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no
tienen proteínas asociadas.
Hay algunos plásmidos integrativos, vale decir tienen la capacidad de
insertarse en el cromosoma bacteriano. Digamos que rompe el
cromosoma y se sitúa en medio, con lo cual, automáticamente la
maquinaria celular también reproduce el plásmido. Cuando ese plásmido
se ha insertado se les da el nombre de episoma.
2. Cada plásmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como un
origen de replicación u ORI (un punto inicial para la replicación del ADN), lo
cual habilita al ADN para ser duplicado independientemente del ADN
cromosomal. Los plásmidos de la mayoría de las bacterias son circulares, pero
también se conocen algunos lineales, los cuales reensamblan
superficialmente los cromosomas de la mayoría de eucariotes
3.
4.
5.
6. TIPOS DE PLÁSMIDOS
Según su control de replicación vegetativa:
Plásmidos de control estricto del número de copias: tienen bajo número
de copias por cromosoma en la misma célula. Suelen ser plásmidos de
tamaños medianos (unas 30 kb) a grandes (cientos de kb) P. ej., el
factor F se mantiene a 1-2 copias por cromosoma.
Plásmidos de control relajado: alto nº de copias por cromosoma (más de
10). Suelen ser plásmidos pequeños (menos de 10 kb). Algunos de ellos
tienen un sistema de replicación especial, y son amplificables cuando a
las bacterias que los poseen se les añade cloramfenicol: este
antibiótico detiene la síntesis de proteínas, lo que afecta a la
replicación del cromosoma, ya que para que se inicie cada ciclo de
replicación cromosómica se necesita un nuevo "pool" de determinadas
enzimas. Pero esto no afecta a la replicación del plásmido, que de este
manera se "amplifica" y aumenta aún más su proporción respecto del
cromosoma.
7. El ADN plásmido puede aparecer en uno de cinco conformaciones, las cuales (para un
tamaño dado) corren a diferentes velocidades en un gel durante electroforesis. Las
conformaciones se muestran abajo en orden de movilidad electroforética (velocidad para
un voltaje dado), del más lento al más rápido:
Mellado abierto circular: el ADN tiene un solo corte filamentario.
Lineal: ADN tiene terminales libres, ya sea porque los filamentos fueron cortados o
porque el ADN era linear in vivo. Usted puede modelar este como un cordón que no se ha
conectado así mismo.
circular relajado: ADN que interactúa completamente con ambos filamentos sin cortar,
pero que ha sido enzimáticamente “relajado”. Usted puede modelar este dejando un
cordón relajado y luego conectándolo a sí mismo.
superespiral desnaturalizado: ADN como el ADN superespiral o superenrollado (ver más
abajo), pero que tiene regiones sin unir que lo hacen ligeramente menos compacto; esto
resulta de una excesiva alcalinidad durante la preparación del plásmido.
ADN superespiral: Es un ADN totalmente intacto con los filamentos sin cortar, y con forma
de remolino, resultando en una forma compacta.
La tasa de migración de pequeños fragmentos lineales es directamente proporcional al
voltaje aplicado (en el caso de voltajes bajos). En el caso de altos voltajes, grandes
fragmentos migran continuamente a diferentes tasas. Por lo tanto, la resolución del gel
decrece con el incremento del voltaje.
A un bajo voltaje determinado, la migración de un pequeño fragmento lineal de ADN esta
en función de su longitud. Fragmentos lineales largos (de 20kb) migran a cierta tasa sin
importar la longitud. Esto es debido a que las moléculas “reptan” desde el centro de la
molécula siguiendo el sentido de la matriz de gel.
La digestión restrictiva se usa frecuentemente para analizar fragmentos purificados de
plásmidos. Estas enzimas rompen específicamente el ADN en ciertas secuencias cortas.
8. Una forma de agrupar plásmidos es por su habilidad de transferirse a otra
bacteria. Los plásmidos conjugativos contienen “tra-genes”, los cuales
ejecutan complejos procesos de conjugación, como la transferencia sexual
de plásmidos a otra bacteria. Los plásmidos no-conjugativos, son incapaces
de iniciar una conjugación, de allí que ellos pueden transferirse únicamente
con la asistencia de los plásmidos conjugativos y lo hacen “por accidente”.
Una clase intermedia de plásmidos son los “mobilizables” los cuales llevan
solo un subtipo de genes requeridos para la transferencia. Ellos pueden
“parasitar” un plásmido conjugativo, transfiriéndose a una alta frecuencia
solo en su presencia.
Es posible para plásmidos de diferentes tipos el coexistir en una celular
simple.
Siete tipos diferentes de plásmidos han sido encontrados en la E. Coli. Pero
normalmente plásmidos relacionados son incompatibles, en el sentido de
que solo una de ellos sobrevive en la línea celular, debido a la regulación de
las funciones vitales de los plásmidos. Por lo tanto, los plásmidos pueden
ser diferenciados de acuerdo a grupos de compatibilidad.
9. Según el tipo de fenotipos que codifican (y dejando aparte a los plásmidos crípticos, de los que se
desconoce su función fenotípica):
Plásmidos R, que codifican una o más resistencias a drogas (antibióticos) y/o resistencia a
metales pesados.
Plásmidos bacteriocinogénicos, que codifican alguna bacteriocina y simultáneamente
confieren inmunidad frente a esa bacteriocina a la bacteria que lo posee. Dentro de ellos,
de los más estudiados son los plásmidos Col, que producen colicinas (bacteriocinas de E.
coli).
Plásmidos de virulencia, que codifican funciones relacionadas con la virulencia en muchas
bacterias patógenas. Por ejemplo:
plásmido de la toxina tetánica en Clostridium tetani.
plásmido de la toxina del ántrax en Bacillus anthracis.
Plásmidos que codifican factores de colonización (para la invasión de los tejidos de su
hospedador).
Plásmidos de cepas de Pseudomonas, que confieren rutas metabólicas capaces de utilizar
como fuentes de carbono y energía sustancias que otros organismos no pueden
catabolizar:
plásmidos OCT (degradación del octano);
plásmidos TOL/XYL (degradación del tolueno y xileno);
plásmidos NAF (degradación del naftaleno), etc.
Plásmidos de cepas de Rhizobium responsables de funciones relacionadas con el
establecimiento de las simbiosis fijadoras de nitrógeno en los nódulos radicales de las
leguminosas (pSym y otros tipos).
Plásmidos Ti y Ri de Agrobacterium, responsables de la producción de tumores en numerosas
plantas dicotiledóneas.
Existen igualmente plásmidos que codifican más de un tipo de fenotipos: p. ej., plásmidos que
suministran resistencia a antibióticos y capacidad de virulencia.
10. Plásmidos según el grupo de incompatibilidad. Recordar la definición de
incompatibilidad entre plásmidos que se dio oportunamente, y la base de
este fenómeno: dos plásmidos son incompatibles (no pueden permanecer
establemente en la misma célula) porque comparten un mismo sistema
de replicación y segregación de las copias. Como se sabe, los plásmidos
se pueden clasificar según su pertenencia a un mismo grupo de
incompatibilidad.
Así p. ej., el plásmido F pertenece al llamado grupo IncFI;
Los plásmidos R1 y R100, de resistencia a antibióticos, pertenecen al
grupo IncFII.
Obsérvese que dos plásmidos conjugativos pertenecientes a grupos de
incompatibilidad diferentes pueden poseer regiones tra semejantes, y
tipos de pelos sexuales parecidos. Esto es precisamente lo que ocurre con
el F comparado con el R1 o el R100.
11. Prión
• Los priones o proteínas priónicas son partículas acelulares, patógenas y
transmisibles. Se caracterizan por producir enfermedades que afectan el
sistema nervioso central (SNC), denominadas encefalopatías espongiformes
transmisibles (EET). Los priones no son seres vivos. El aislamiento de priones
a través del seguimiento del nivel de infectividad en las EET demuestra que
las partículas infectivas están constituidas total o parcialmente por una forma
modificada de la proteína prion. La proteína se expresa en varios tejidos,
principalmente en neuronas del SNC, y se une a las membrana celular externa
mediante una molécula de glicosil fosfatidil inositol (GPI). No se conoce en la
actualidad cómo ocurre este cambio de estructura in vivo y cómo es que este
cambio conduce a la EET.
• Los resultados experimentales sugieren que la acción patógena de los priones
está muy relacionada con la forma modificada de una proteína natural
existente en el organismo que, al entrar en contacto con las proteínas
originales, las induce a adoptar la forma anómala del prión, mediante un
mecanismo todavía desconocido. Todo ello en una acción en cadena que
acaba por destruir la operatividad de todas las proteínas sensibles.
12. • Teorías más recientes apuntan a que los priones son proteínas
modificadas bajo ciertas circunstancias que favorecieron su caída a un
nivel energético muy estable al oligomerizarse, lo que las hace insolubles,
inmunes a las proteasas y les cambia su conformación tridimensional. Esta
“estabilidad” provoca que dichas proteínas se acumulen en el sistema
nervioso, pero se desconoce todavía cómo esta aparición de una nueva
estructura provoca enfermedades por acumulación.
• De hecho, la “infección” con proteínas priónicas se debe a que, al
consumirse, empiezan a actuar en el tejido nervioso como núcleos en
torno a los cuales más proteínas se desnaturalizan bajo su acción y se
acumulan, formando generalmente fibrillas insolubles.
13. Propiedades Físicas y Químicas Propiedades Biológicas
•Filtrable con poros 25 nm o 100 nm.
•Es invisibles al microscopio óptico y
electrónico.
•Resistente a:
Formaldehido
EDTA
Proteasas ( Tripsina, pepsina ), aunque reducen
la infectividad
Nucleasas ( ribonucleasas A y III,
desoxiribonucleasa I )
Radiación ultravioleta ( 2540 Å )
Radiación ionizante
•Largo periodo de incubación ( meses, años,
décadas).
•No producen respuesta inflamatoria
•No antigénicos.
•Patología crónica progresiva.
•Fatal en todos los casos.
•Carecen de cuerpos de inclusión.
•Presencia de ácido nucleico no demostrada.
•El único componente conocido es la proteína
PrP.
•Pueden existir en múltiples formas
moleculares
•Periodo de adaptación a nuevos
hospedadores.
•Control genético de la susceptibilidad de
algunas especies.
•Existencia de distintas cepas.
Métodos de inactivación
Autoclave >134 °C, 18 minutos
Hipoclorito sódico (20ºC, 1hora)
Hidroxido sódico 2N
Fenol 90%
Eter
Acetona
Permanganato potásico 0.002 M
Urea 6 M
14.
15. INTEGRONES
Los integrones son una familia de elementos genéticos potencialmente móviles
capaces de integrar y expresar genes de resistencia a los antibióticos
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN
Los integrones han sido detectados principalmente en bacilos Gram negativos
fermentadores, de las familias Enterobacteriaceae y Vibrionaceae, y en algunos no
fermentadores, como Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii.
Además, se ha descrito un integrón funcional en bacterias Gram positivas, en una
cepa de Corynebacterium glutamicum.
Hasta la fecha se han descrito varias familias de integrones, al menos tres de ellas
están relacionadas con la expresión de genes de resistencia. Sus integrasas
presentan entre 45% y 58% de homología, sugiriendo una divergencia evolutiva por
un período superior a 50 años, lo que corresponde, aproximadamente, a la era
antibiótica. Los integrones no pueden realizar autotransposición pero se asocian
frecuentemente a secuencias de inserción o bien, a transposones y plásmidos
conjugativos que les sirven como vehículos para su transmisión inter e intra
especie. Se han encontrado integrones de las clases 1 y 2 en plásmidos y
transposones, en tanto aquellos de clase 3 sólo han sido observados en plásmidos.
Por último, los integrones de clase 4 o "superintegrones" se han identificado
principalmente en el cromosoma de Vibrio cholerae.