Este documento resume los principales aspectos de la transferencia de embriones en bovinos. Explica la historia de la técnica, las ventajas y desventajas, el proceso de selección de donantes y receptoras, la superovulación y recolección de embriones, la clasificación y congelación de embriones. El documento proporciona información detallada sobre cada etapa del proceso de transferencia de embriones en bovinos.

1. Universidad Nacional de Loja
● FACULTAD DE AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
● CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
● MATERIA DE: Biotecnologías Reproductivas
● Docente: Dr. Manuel Quezada
● Estudiante:
Gabriela Suin
● Noveno Ciclo “A”

2. TRANSFERENCIA DE
EMBRIONES EN
BOVINOS

3. Historia
1891 – 1897: efectuó Heape en una coneja
mediante una incisión en el abdomen
1930: El primer embrión bovino fue extraído por
Hartman
Lewis
Miller
Swett

4. 1951 Villey consiguió el primer ternero nacido
Rowson y Avarill obtuvieron varios
nacimientos de embriones trasplantados
por vía cruenta
1960: Transferencia embrionaria en la vaca por
la vía incruenta o «blanca» (sin incisión
abdominal)
2002 Se registraron más de 25.000 terneros
nacidos

5. Ventajas
Transporte de razas con facilidad.
Permite que una hembra en particular produzca muchas crías en un año determinado y muchas más en su
periodo de reproducción.
Control de enfermedades
Creación de bancos de gametos provenientes de animales seleccionados por excelencia productiva y/o
adaptabilidad.
Determinación y selección del sexo de embriones.

6. Desventajas
Bajo rendimiento, el porcentaje de ovocitos capaces de transformarse en embriones transferibles se
encuentra estancado entre el 30 y 40%.
Existe una escasa resistencia a la criopreservación, dificultando su conservación a largo plazo.
Complejidad tanto del método como del material empleado en la T. E. requieren una meticulosidad y
pulcritud por parte del personal.
Tiene un elevado precio tanto por el material empleado como por el personal técnico que la debe efectuar

7. Selección de donantes
Debe realizarse con base en
características genotípicas
expresen el mejor fenotipo
en un ambiente dado

8. Sin
enfermedades de
trasmisión
genética
Estado sanitario
de la donante y
la explotación.
Características
genéticas de
importancia
económica.
Ciclos estrales
regulares.
Sin problemas
patológicos, en
especial las
patologías
reproductivas y
las asociadas al
postparto.
Los criterios generales para la selección de las donadoras son los siguientes:

9. Selección de
Receptoras
Si la vaca o vaquilla no
tiene una condición
corporal de 3-4 (escala de
1-5) durante el proceso o
está en pérdida de peso,
existe alta probabilidad de
que no haya éxito.

10. Características de la receptora ideal:
Si es cruzada, que
tenga menos del 75%
de encaste cebuino, y
que posea cruza con
línea lechera,
temperamento
tranquilo y evidente
amplitud pélvica.
Talla media
a grande.
Que haya parido
sin dificultad y
destetado la cría
de buen tamaño
y peso
Joven y libre de
enfermedades
infectocontagiosas

11. Superovulación de la donadora
Estimulación
hormonal
para la
formación y
desarrollo de
varios folículos
y su ovulación
en ambos
ovarios
Superovulación

12. Factores que influyen en la superovulación
Raza Categoría Estado nutricional
Edad
Estacionalidad Condición corporal

13. Tratamiento de superovulación
FSH los días 11 + 3 del ciclo estral,
con dosis: 45mg
Dosis luteolítica PGF2 se
administra entre 48 a 72 horas
después de iniciado el tratamiento
También se puede aplicar dosis de
FSH fijas (5mg mañana y tarde)

14. Materiales para
colecta de
embriones
•Sonda para catéter
•Catéter de silicona
•Filtro de colección de embriones
•Dilatador cervical
•Líquido de colección (medio)
•Una llave de dos o tres vías
•Jeringa de embriones

15. Recolección de Embriones
En la actualidad se utiliza el método no quirúrgico, en donde tenemos el circuito cerrado y circuito abierto
Circuito cerrado
Se puede practicar con catéteres de tres vías que permiten un
flujo continuo
Catéteres de dos vías, que requieren un flujo discontinuo
Se destina una a inyectar el medio del lavado en forma
continua, otra a llenar el balón con aire o con medio, y una
tercera vía para la salida del medio
Buscar una válvula a la salida del medio que permita extraer
con una jeringuilla volúmenes de 30-50 mL e inyectarlos en
dirección del cuerno.

16. Circuito abierto
Se utilizan catéteres de dos vías, una destinada a la inyección
de aire y la otra a la inyección y recolección del medio,
valiéndose de una jeringuilla de 50 mL.
El catéter debe permanecer cerrado mediante una pinza para
evitar que se pierda el líquido que puede quedar en el
cuerno
Se deben practicar alrededor de 15 o 20 lavados

17. Dejar reposar al medio utilizado en
el lavado uterino en un embudo
separador, durante 35 min
La extracción de los embriones del
embudo separador se puede realizar
mediante sifonaje con un tubito de
silicón estéril
Búsqueda, identificación y clasificación de los embriones
La placa con el medio se debe observar en
un microscopio esteroscópico en cuya
base podemos colocar una rejilla con
cuadrículas del tamaño de un campo de
microscopio
Búsqueda

18. Identificación
Los embriones se identifican de acuerdo al desarrollo morfológico, por ejemplo de 8 células, 16 células por lo que
reciben diferentes nombres
Mórula
Mórula
compacta
Blastocisto
temprano
Blastocisto
Blastocisto
expandido
Blastocisto
eclosionado

19. Clasificación de los embriones
presencia, número y tamaño de
vesículas(indican degeneración)
Forma del embrión.
número y compactación de los
blastómeros.
tamaño del espacio perivitelino.
Se clasifican en base a sus características morfológicas
color y textura de la masa celular.
diferencia de tamaño entre los
blastómeros.
presencia de blastómeros sueltos,
degenerados o detritus celulares.
apariencia de la zona
pelúcida.(fracturas etc.)

20. Pequeñas
imperfecciones como
algunos blastómeros
sueltos
Problemas severosEmbrión ideal, esférico,
simpetrico
Problemas mas
definidos, incluyendo
presencia de células
degeneradas
BuenoExcelente Regular Malo
De acuerdo con estas pautas los embriones se clasifican en

21. Congelación

22. Congelación tradicional (método del equilibrio)
Los crioprotectores (CP) utilizados en estos métodos son normalmente permeables.
Los más frecuentemente utilizados son: glicerol y etilenglicol.
A medida que el CP penetra en el
embrión, éste se expande
gradualmente a causa de una
reentrada de agua para el
mantenimiento del equilibrio
osmótico. El momento en que se
produce esta reexpansión refleja:
La especie del embrión.
•El estadio de desarrollo embrionario.
•El radio superficie/volumen del embrión.
•El crioprotector utilizado.
•La temperatura de exposición.

23. Un protocolo típico de descongelación incluye mantener las pajuelas durante 5 a 10
segundos en el aire (lo que evita que se rompa la zona pelúcida) y luego sumergirlas
en agua a 25-37ºC hasta que el hielo este completamente derretido en
aproximadamente 30 segundos.

24. GRACIAS